ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU - zadní přelepka Krabička

1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Hyalgan 20 mg/2 ml injekční roztok

natrii hyaluronas

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Předplněná injekční stříkačka obsahuje: natrii hyaluronas 20 mg ve 2ml

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Chlorid sodný, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, voda na injekci

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

injekční roztok

lpředplněná injekční stříkačka

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Intraartikulámí podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8 POUŽITELNOST

EXP:

9    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte vnitřní obal v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Fidia Farmaceutici S.p.A., Via Ponte della Fabbrica 3/A, 350 31 Abano Terme (PD), Itálie

Souběžný dovozce: Best Pharm a.s., Beranových 65, 199 02 Praha 9 - Letňany, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

29/346/94-C/PI/003/13

13. ČÍSLO ŠARŽE

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis, 15 NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

na původní krabičce: hyalgan siringa

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU - přední přelepka Krabička

injekční roztok pro intraartikulární injekci

natrii hyaluronas

1 předplněná injekce