Příbalový Leták

Humulin R Cartridge

Informace pro variantu: Injekční Roztok V Zásobní Vložce (2x(5x3ml)Kwikpen,100iu/Ml), Injekční Roztok V Zásobní Vložce (5x3ml,100iu/Ml), Injekční Roztok V Zásobní Vložce (5x3mlkwikpen,100iu/Ml), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVADENE NA VNEJSIM OBALU NEBO NA VNITRNÍM OBALU, POKUD

VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

SKLÁDAČKA TEXT


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Humulin R Cartridge, injekční roztok v zásobní vložce Insulinům humanum biosyntheticum (původem z rDNA)


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK


Insulinum humanum biosyntheticum (původem z rDNA) 100 m.j./ml


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje glycerol a metakresol jako konzervant ve vodě na injekci.

Kyselina chlorovodíková a/nebo hydroxid sodný mohou být použity k úpravě kyselosti.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH


Injekční roztok, 5x3 ml zásobní vložky


5. ZPŮSOB A CESTA (CESTY) UŽITÍ

Podkožní podání.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

DŮLEŽITÉ: ČTĚTE VLOŽENOU PŘÍBALOVOU INFORMACI


EXP:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte v chladničce (2°C - 8°C).

Chraňte před mrazem. Nevystavujte nadměrnému teplu nebo přímému slunečnímu svitu.

Zásobní vložka po prvním použití může být užívána 28 dnů. Po založení do pera mají být zásobní vložka a pero uchovávány za teploty do 30°C a nemají být uchovávány v ledničce.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADŮ Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Eli Lilly ČR, s.r.o., Praha, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO (ČÍSLA)

Reg.č.: 18/216/92-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


BALENÍ JE OTEVŘENO.


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Humulin R


ETIKETA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTY PODÁNÍ


Humulin R Cartridge, injekční roztok Insulinům humanum biosyntheticum Podkožní podání

2 ZPŮSOB PODÁNÍ


3. POUŽITELNOST


EXP

4 ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.:


5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET DÁVEK


3 ml


6. JINÉ


SKLÁDAČKA TEXT


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Humulin R Cartridge KwikPen injekční roztok v předplněném peru


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK


Insulinům humanum biosyntheticum (původem z rDNA) 100 m.j./ml


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje glycerol a metakresol jako konzervant ve vodě na injekci.

Kyselina chlorovodíková a/nebo hydroxid sodný mohou být použity k úpravě kyselosti.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH


Injekční roztok

5x3 ml předplněná pera

2x5x3 ml předplněná pera


5. ZPŮSOB A CESTA (CESTY) UŽITÍ


Podkožní podání.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DETÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


DŮLEŽITÉ: ČTĚTE VLOŽENOU PŘÍBALOVOU INFORMACI A NÁVOD K POUŽITÍ PERA


EXP:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte v chladničce (2°C - 8°C).

Chraňte před mrazem. Nevystavujte nadměrnému teplu nebo přímému slunečnímu svitu.

Pero po prvním použití může být užíváno až 28 dnů. Používané pero má být uchováváno za teploty do 30°C a nemá být uchováváno v chladničce.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADŮ Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Eli Lilly ČR, s.r.o., Praha, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO (ČÍSLA)


Reg.č.: 18/216/92-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Je-li uzávěr poškozen před prvním použitím, kontaktujte lékárníka.


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Humulin R Kwikpen


ETIKETA_

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTY PODÁNÍ

Humulin R Cartridge KwikPen, injekční roztok Insulinům humanum biosyntheticum

2.    ZPŮSOB PODÁNÍ

Podkožní podání

3.    POUŽITELNOST

EXP

4.    ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET DÁVEK


3 ml

6. JINÉ


6/6