Humulin N 100 M.J./Ml
Humulin N 100 m.j./ml, injekční suspenze v injekční lahvičce Insulinům humanum isophanum biosyntheticum (původem z rDNA)
Insulinům humanum isophanum biosyntheticum (původem z rDNA) 100 m.j./ml
Obsahuje protamin-sulfát, glycerol, fenol, oxid zinečnatý, hydrogenfosforečnan sodný s metakresolem jako konzervantem ve vodě na injekci.
Kyselina chlorovodíková a hydroxid sodný mohou být použity k úpravě kyselosti.
Injekční suspenze, 1x10 ml injekční lahvička
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
PŘED POUŽITÍM SI PŘEČTETE PŘÍBALOVOU INFORMACE Před podáním pečlivě promíchejte.
EXP:
Uchovávejte v chladničce (2°C - 8°C).
Chraňte před mrazem. Nevystavujte nadměrnému teplu nebo přímému slunečnímu svitu.
Lahvička může být po prvním použití užívána 28 dnů. Používané lahvičky mají být uchovávány za teploty
do 30°C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADŮ Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Eli Lilly ČR, s.r.o., Praha, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO (ČÍSLA)
Reg.č.: 18/204/87-C
Č.š.:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Humulin N
minimální údaje uvadene na malém vnitrním obalu
ETIKETA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTY PODÁNÍ
Humulin N 100 m.j./ml, injekční suspenze Insulinům humanum isophanum biosyntheticum Podkožní podání
2 ZPŮSOB PODÁNÍ
3. POUŽITELNOST
EXP
4 ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET DÁVEK
10 ml
6. JINÉ
3/3