Humira 40 Mg

Sdružené informace o léčivém přípravku

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I

Humira 40 mg/0,8 ml injekční roztok k pediatrickému užití

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna injekční lahvička na jedno použití o objemu 0,8 ml obsahuje adalimumabum 40 mg.

Adalimumabum je rekombinantní lidská monoklonální protilátka produkovaná ovariálními buňkami čínských křečků.

Úplný seznam pomocných látek - viz bod 6.1

3. LÉKOVÁ FORMA

Injekční roztok Čirý, bezbarvý roztok

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Juvenilní idiopatická artritida

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida

Přípravek Humira je indikován, v kombinaci s methotrexátem, k léčbě aktivní polyartikulární juvenilní idiopatické artritidy u pacientů od 2 let, u kterých odpověď na léčbu jedním nebo více chorobu modifikujícími antirevmatiky (DMARDs) nebyla dostatečná. Při nesnášenlivosti methotrexátu nebo v případě, kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné, může být přípravek Humira podáván samostatně (účinnost při monoterapii viz bod 5.1). Přípravek Humira nebyl studován u pacientů mladších 2 let.

Entezopatická artritida

Humira je indikována k léčbě aktivní entezopatické artritidy u pacientů ve věku od 6 let, u nichž nebylo dosaženo adekvátní odpovědi na konvenční léčbu, nebo u nichž léčba nebyla tolerována (viz bod 5.1).

Ložisková psoriáza u pediatrických pacientů

Přípravek Humira je indikován k léčbě těžké chronické ložiskové psoriázy u dětí a dospívajících od 4 let, u kterých reakce na lokální terapii a fototerapie nebyla dostatečná nebo nejsou pro tuto léčbu vhodnými kandidáty.

Crohnova choroba u pediatrických pacientů

Přípravek Humira je indikován k léčbě středně těžké až těžké aktivní Crohnovy choroby u pediatrických pacientů (od 6 let), u kterých reakce na konvenční léčbu, včetně primární nutriční léčby a kortikosteroidů a/nebo imunosupresiv nebyla dostatečná nebo u pacientů, kteří ji netolerují nebo je u nich tato léčba kontraidikována.

4.2 Dávkování a způsob podání

Léčba přípravkem Humira má být zahájena a sledována odborným lékařem se zkušenostmi v diagnostice a léčbě těch typů onemocnění, pro něž je přípravek Humira indikován. Pacienti léčení přípravkem Humira musí být vybaveni speciální informační kartičkou.

Po řádném proškolení v podávání injekce si pacienti mohou přípravek Humira aplikovat sami, jestliže jejich lékař rozhodne, že je to vhodné, a je-li zajištěn podle potřeby lékařský dohled.

Dávkování

Pediatrická populace

Juvenilní idiopatická artritida

Polyartikulární _juvenilní idiopatická artritida od 2 do 12 let

Doporučená dávka přípravku Humira pro pacienty s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou, ve věku 2 - 12 let je 24 mg/m² tělesného povrchu až do maximální jednotlivé dávky 20 mg adalimumabu (u pacientů ve věku 2 až < 4 let) nebo do maximální jednotlivé dávky 40 mg adalimumabu (u pacientů ve věku 4 až 12 let), podávaného každé dva týdny subkutánní injekcí.

Objem injekce se stanoví na základě výšky a hmotnosti pacienta (tabulka 1).

Tabulka 1. Dávka přípravku Humira v mililitrech (ml) dle výšky a tělesné hmotnosti pacientů s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou a entezopatickou artritidou

Výška

Celková tělesná hmotnost (kg)

"Maximální jednotlivá dávka je 40 mg (0,8 ml)

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida od 13 let

U pacientů od 13 let se podává dávka 40 mg každý druhý týden bez ohledu na tělesný povrch.

Dostupné údaje naznačují, že klinické odpovědi je obvykle dosaženo v průběhu 12 týdnů léčby. Pokračování v léčbě je nutno pečlivě zvážit u těch pacientů, u kterých nedošlo během této doby k odpovědi.

Použití přípravku Humira u dětí mladších než 2 roky není v této indikaci relevantní.

Humira nebyla studována u pacientů s entezopatickou artritidou mladších než 6 let.

Ložisková psoriáza u pediatrických pacientů

Doporučená dávka Humiry je 0,8 mg/kg tělesné hmotnosti (do maximální jednotlivé dávky 40 mg) podávaná jednou týdně u prvních dvou dávek a následně každé dva týdny subkutánní injekcí. Pokračování terapie déle než 16 týdnů by mělo být pečlivě zváženo u pacientů, kteří během této doby na léčbu neodpovídají.

Je-li léčba přípravkem Humira indikována opětovně, měl by být dodržen výše uvedený postup dávkování a trvání léčby.

Bezpečnost přípravku Humira u pediatrických pacientů s ložiskovou psoriázou byla hodnocena průměrně 13 měsíců.

Použití přípravku Humira u dětí mladších než 4 roky není v této indikaci relevantní.

Objem injekce je zvolen na základě hmotnosti pacientů (Tabulka 2).

Tabulka 2: Dávky Humiry v mililitrech (ml) podle tělesné hmotnosti u pediatrických pacientů s psoriázou

Tělesná hmotnost (kg)	Dávka u pediatrických pacientů s psoriázou
13 - 16	0,2 ml (10 mg)
17 -22	0,3 ml (15 mg)
23 -28	0,4 ml (20 mg)
29 -34	0,5 ml (25 mg)
35 -40	0,6 ml (30 mg)
41 -46	0,7 ml (35 mg)
47+	0,8 ml (40 mg)

Crohnova choroba u pediatrických pacientů

Crohnova choroba u _pediatrických _pacientů s hmotností < 40 kg:

Doporučený režim úvodní dávky přípravku Humira u pediatrických pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou je 40 mg v týdnu 0, dále pak 20 mg v týdnu 2. V případě nutnosti rychlejšího nástupu odpovědi na léčbu je možno užít dávkovací schéma s 80 mg v týdnu 0 (dávka může být užita jako dvě injekce v jednom dni) a 40 mg v týdnu 2, je však nutno si uvědomit vyšší riziko nežádoucích účinků, které při zahájení léčby hrozí.

Po zahájení léčby je doporučená dávka 20 mg každé dva týdny, podávané subkutánní injekcí. Někteří pacienti, u kterých dojde k poklesu odpovědi na léčbu, mohou profitovat ze zvýšení frekvence podávání na 20 mg přípravku Humira každý týden.

Doporučená úvodní dávka přípravku Humira u pediatrických pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou je 80 mg v týdnu 0, dále pak 40 mg v týdnu 2. V případě nutnosti rychlejšího nástupu odpovědi na léčbu je možno užít dávkovací schéma se 160 mg v týdnu 0 (dávka může být užita jako čtyři injekce v jednom dni nebo dvě injekce za den ve dvou následujících dnech) a 80 mg v týdnu 2, je však nutno si uvědomit vyšší riziko nežádoucích účinků, které při zahájení léčby hrozí.

Po zahájení léčby je doporučená dávka 40 mg každé dva týdny, podávané subkutánní injekcí. Také v případě, kdy pacient užívání přípravku Humira ukončil a příznaky a projevy nemoci se objeví znova, může být přípravek Humira opětovně nasazen. Zkušenost se znovunasazením léčby po více než 8 týdnech od předchozí dávky je omezená.

Pokračování v léčbě je třeba pečlivě zvážit u pacientů, u nichž se nerozvine odpověď na léčbu do 12. týdne.

Použití přípravku Humira u dětí mladších než 6 let není v této indikaci relevantní.

Pacienti s poruchou funkce ledvin a/nebo jater

Přípravek Humira nebyl studován u této populace pacientů. Proto nelze uvést žádná doporučení ohledně dávky léku.

Způsob podání

Přípravek Humira se podávání subkutánní injekcí. Podrobný návod k užití je uveden v příbalové informaci.

Pro pacienty, kteří používají celou dávku 40 mg, je k dispozici také 40 mg pero a 40 mg předplněná injekční stříkačka.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

Aktivní tuberkulóza nebo jiné závažné infekce, jako je sepse a oportunní infekce (viz bod 4.4). Středně těžké až těžké srdeční selhání (NYHA třída III/IV) (viz bod 4.4).

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Z důvodu zlepšení sledovatelnosti biologických léčivých přípravků musí být přesně zaznamenáván název a číslo šarže podaného přípravku.

Infekce

Pacienti užívající TNF-antagonisty jsou více náchylní k závažným infekcím. Riziko rozvoje infekcí může stoupat při porušené funkci plic. Pacienti musí být proto pečlivě sledováni z hlediska výskytu infekcí včetně tuberkulózy, a to před léčbou, během léčby i po ukončení léčby přípravkem Humira. Vzhledem k tomu, že eliminace adalimumabu z organismu může trvat až čtyři měsíce, sledování musí trvat po celou tuto dobu.

do styku s tuberkulózou a pacientů, kteří cestovali do oblastí s vysokým rizikem výskytu tuberkulózy nebo endemických mykóz, jako například histoplasmóza, kokcidiomykóza, nebo blastomykóza, by měl být zvážen poměr rizika a přínosu léčby přípravkem Humira ještě před zahájením léčby (viz Jiné oportunní infekce).

Ti pacienti, u nichž dojde během léčby přípravkem Humira k rozvoji nové infekce, musí být pečlivě sledováni a podstoupit kompletní diagnostické vyšetření. Pokud u pacienta dojde k rozvoji nové závažné infekce nebo sepse, podávání přípravku Humira se přeruší a je nutno zahájit vhodnou antimikrobiální či antifungální léčbu do doby, než je infekce terapeuticky zvládnuta. Lékaři musí být opatrní při zvažování léčby přípravkem Humira u pacientů s anamnézou recidivující infekce nebo u pacientů, jejichž celkový zdravotní stav k infekcím predisponuje, včetně těch, kteří současně užívají imunosupresiívní medikaci.

Závažné infekce

U pacientů užívajících přípravek Humira byly hlášeny závažné infekce, včetně sepse způsobené bakteriemi, mykobakteriemi, invazivními plísněmi, parazity, viry či jiné oportunní infekce jako například listerióza, legionelóza a pneumocystóza.

Jiné závažné infekce pozorované v klinických studiích zahrnují pneumonii, pyelonefritis, septickou arthritis a septikémii. V souvislosti s těmito infekcemi byly hlášeny případy hospitalizace i fatálního zakončení.

Tuberkulóza

U pacientů, léčených přípravkem Humira, byly hlášeny případy tuberkulózy, včetně reaktivace i nového vzniku infekce. Hlášení zahrnovala jak pulmonální, tak i extrapulmonální (tj. diseminovanou) tubekulózu.

Před zahájením léčby přípravkem Humira musí být všichni pacienti vyšetřeni na přítomnost aktivní či inaktivní („latentní“) tuberkulózy. Toto vyšetření má spočívat v podrobném posouzení osobní anamnézy pacienta cílené na výskyt tuberkulózy v minulosti, či na možné dřívější kontakty s osobami s aktivní tuberkulózou a na dřívější a/nebo současnou imunosupresivní léčbu. U všech pacientů musí být provedena příslušná orientační vyšetření (tj. kožní tuberkulinový test a RTG vyšetření hrudníku), přičemž se lze řídit místními doporučeními. Doporučuje se, aby provedení těchto testů a jejich výsledky byly zaznamenány v informační kartičce pacienta. Předepisujícím lékařům připomínáme riziko falešně negativních výsledků kožního tuberkulinového testu, a to zejména u těžce nemocných nebo pacientů se sníženou imunitní odpovědí.

Léčba přípravkem Humira nesmí být zahájena u pacientů s diagnostikovanou aktivní tuberkulózou (viz bod 4.3).

Ve všech níže popsaných situacích by měl být velmi pečlivě posouzen poměr přínosu a rizika léčby.

Jestliže existuje podezření na latentní tuberkulózu, je třeba uvědomit lékaře, jež má zkušenosti s léčbou tuberkulózy.

V případě diagnózy latentní tuberkulózy musí být odpovídající profylaktická antituberkulózní léčba započata ještě před zahájením léčby přípravkem Humira a musí být v souladu s místními doporučeními.

Použití profylaktické antituberkulózní léčby je třeba zvážit před zahájením léčby přípravkem Humira také u pacientů, u kterých se, i přes negativní testy na tuberkulózu, vyskytují závažné nebo významné rizikové faktory pro její rozvoj nebo mají dřívější anamnézu latentní či aktivní tuberkulózy a nelze u nich zaručit adekvátní postup léčby. U pacientů léčených přípravkem Humira se i přes profylaktickou léčbu tuberkulózy objevily případy reaktivace tuberkulózy. U některých pacientů, kteří byli v minulosti úspěšně léčeni na aktivní tuberkulózu, se během léčby přípravkem Humira znovu rozvinula tuberkulóza.

Pacienty je třeba poučit, aby vyhledali lékaře, pokud se objeví během léčby přípravkem Humira nebo po jejím ukončení příznaky suspektní pro tuberkulózu (např. přetrvávající kašel, vyčerpání či váhový úbytek, mírně zvýšená teplota, malátnost).

Jiné oportunní infekce

U pacientů užívajících přípravek Humira byly hlášeny oportunní infekce, včetně invazivních fungálních infekcí. Tyto infekce nebyly u pacientů užívajících TNF-antagonisty vždy rozpoznány, což mělo za následek opožděné nasazení vhodné léčby a v některých případech vedlo až k fatálnímu zakončení.

U pacientů, u nichž se rozvinou známky a příznaky jako je horečka, malátnost, úbytek hmotnosti, pocení, kašel, dyspnoe a/nebo plicní infiltráty či jiné závažné systémové onemocnění s nebo bez doprovodného šoku, je třeba pomýšlet na možnost invazivní plísňové infekce; užívání přípravku Humira by mělo být ihned přerušeno. Diagnóza onemocnění a zahájení empirické antifungální terapie u těchto pacientů by mělo být učiněno po konzultaci s lékařem, který má zkušenost s léčbou pacientů s invazivními plísňovými infekcemi.

Reaktivace hepatitis B

Reaktivace hepatitis B se objevila u těch pacientů, užívajících TNF-antagonisty včetně přípravku Humira, kteří jsou chronickými nositeli tohoto viru (tedy surface antigen pozitivní). Některé z případů byly fatální. Pacienti by měli být testováni na přítomnost možné nákazy HBV ještě před započetím léčby přípravkem Humira.

Pacientům, u kterých byl test na infekci hepatitis B pozitivní, je třeba doporučit, aby vyhledali pomoc lékaře, který má zkušenosti s léčbou hepatitis B.

Nositelé HBV, kteří vyžadují léčbu přípravkem Humira, musí být v průběhu léčby a několik dalších měsíců po jejím ukončení pečlivě sledováni z hlediska výskytu známek či projevů aktivní HBV infekce. Adekvátní údaje, vypovídající o léčbě pacientů, nositelů HBV, kombinací TNF-antagonisty a antivirotika z důvodu zabránění reaktivace HBV, nejsou k dispozici. U pacientů, u kterých dojde k rozvoji HBV reaktivace, musí být přípravek Humira vysazen a je třeba zahájit účinnou antivirovou terapii a další podpůrnou léčbu.

Neurologické příhody

V souvislosti s podáváním antagonistů TNF včetně přípravku Humira se vzácně vyskytly případy nového vzniku nebo exacerbace klinických symptomů a/nebo radiografického průkazu demyelinizačního onemocnění centrálního nervového systému, včetně roztroušené sklerózy a optické neuritidy a periferního nervového systému, včetně Guillain-Barré syndromu. Předepisující lékaři by měli s opatrností zvážit použití přípravku Humira u pacientů s preexistujícími nebo v nedávné době vzniklými demyelinizačními poruchami centrálního nebo periferního nervového systému; pokud se některá z uvedených poruch objeví, je třeba zvážit vysazení přípravku Humira. Je známo, že existuje spojení mezi intermediální uveitidou a demyelinizačními poruchami centrálního nervového systému. U pacientů s neinfekční intermediální uveitidou je třeba před zahájením terapie přípravkem Humira a pravidelně během léčby provádět neurologické vyšetření k posouzení preexistujících nebo vyvíjejících se demyelinizačních poruch centrálního nervového systému.

Alergické reakce

anafylaxe, po podání přípravku Humira. Pokud se objeví anafylaktická reakce nebo jiná závažná alergická reakce, musí být ihned ukončeno podávání přípravku Humira a zahájená příslušná léčba.

Imunosuprese

Ve studii u 64 pacientů s revmatoidní artritidou, kteří byli léčeni přípravkem Humira, nebylo prokázáno snížení hypersenzitivity opožděného typu, snížení hladin imunoglobulinů nebo změna v počtu efektorových T, B a NK buněk, monocytů/makrofágů a neutrofilů.

Maligní onemocnění a lymfoproliferativní poruchy

V kontrolovaných částech klinických studií s antagonisty TNF bylo u pacientů léčených antagonisty TNF pozorováno v porovnání s kontrolní skupinou pacientů více případů malignit včetně lymfomů. Jejich výskyt byl však vzácný. V postmarketingovém období byly u pacientů léčených TNF-antagonisty hlášeny případy leukémie. U pacientů s revmatoidní artritidou s dlouhodobým vysoce aktivním zánětlivým onemocněním existuje zvýšené riziko vzniku lymfomu a leukémie, což komplikuje odhad rizika. Podle současného stavu znalostí nelze u pacientů léčených antagonisty TNF vyloučit možné riziko rozvoje lymfomů, leukémie a jiných maligních onemocnění.

V postmarketingovém období byly u dětí, adolescentů a mladých dospělých (do 22 let věku) užívajících TNF-blokátory (zahájení léčby v < 18 letech věku), včetně adalimumabu, hlášeny malignity, z nichž některé byly fatální. Přibližně polovina případů byly lymfomy. Jiné případy představovaly různé druhy malignit a zahrnovaly vzácné malignity, které jsou obvykle spojeny

s imunosupresí. Riziko rozvoje malignit u dětí a adolescentů léčených TNF-blokátory nelze vyloučit.

Z postmarketingové praxe u pacientů léčených adalimumabem byly hlášeny vzácné případy hepatosplenického T-buněčného lymfomu. Tento vzácný typ T-buněčného lymfomu se vyznačuje velmi agresívním průběhem onemocnění a je obvykle fatální. Některé z těchto T-buněčných lymfomů, spojované s přípravkem Humira, se vyskytly u mladých pacientů léčených současně azathioprinem nebo 6-merkaptopurinem pro zánětlivé střevní onemocnění. Možné riziko kombinace azathioprinu nebo 6-merkaptopurinu a přípravku Humira je třeba pečlivě zvážit. Riziko rozvoje hepatosplenického T-buněčného lymfomu nelze u pacientů léčených přípravkem Humira vyloučit (viz bod 4.8).

Nebyly provedeny žádné studie u pacientů s anamnézou maligního onemocnění nebo v případech, kde by léčba přípravkem Humira dále pokračovala i u pacientů, u kterých došlo k rozvoji maligního onemocnění. Je proto zapotřebí ještě větší opatrnost při úvaze o léčbě přípravkem Humira u těchto pacientů (viz bod 4.8).

Všechny pacienty, zvláště pacienty s anamnézou rozsáhlé imunosupresívní léčby nebo pacienty s psoriázou, kteří byli v minulosti léčeni PUVA, je třeba vyšetřit na přítomnost nemelanomového kožního karcinomu ještě před a během léčby přípravkem Humira. U pacientů užívajících TNF-antagonisty, včetně přípravku Humira, byl také hlášen výskyt melanomu a karcinomu z Merkellových buněk (viz bod 4.8).

V ověřovací klinické studii, zkoumající užívání jiné antagonisty TNF, infliximabu, u pacientů se středně závažnou až těžkou chronickou obstrukční chorobou plicní (CHOPN), bylo u pacientů léčených infliximabem pozorováno více malignit, převážně plic, hlavy a krku v porovnání s kontrolní skupinou pacientů. Všichni pacienti byli v minulosti těžcí kuřáci. Z tohoto důvodu je zapotřebí opatrnosti při užívání jakéhokoliv TNF-antagonisty u pacientů s CHOPN, stejně jako u pacientů

s vyšším rizikem vzniku malignit v důsledku jejich těžkého kuřáctví.

Podle současných údajů není známo, zda léčba adalimumabem ovlivňuje riziko vzniku dysplázie nebo kolorektálního karcinomu. Všichni pacienti s ulcerózní kolitidou, u nichž existuje riziko pro vznik dysplázie nebo kolorektálního karcinomu (např. pacienti s dlouhotrvající ulcerózní kolitidou nebo primární sklerotizující cholangitidou), u kterých se v minulosti vyskytla dysplázie nebo kolorektální karcinom by měli být vyšetřeni na možný rozvoj dysplázie nebo kolorektálního karcinomu ještě před zahájením léčby a dále v pravidelných intervalech v jejím průběhu. Toto vyšetření má, v souladu s místními požadavky, zahrnovat kolonoskopii a biopsii.

Hematologické reakce

Při užívání antagonistů TNF byly vzácně hlášeny případy pancytopenie včetně aplastické anémie. U přípravku Humira byly hlášeny nežádoucí příhody v oblasti hematologického systému, včetně medicínsky významné cytopenie (např. trombocytopenie, leukopenie). Všem pacientům je nutné doporučit, aby ihned vyhledali lékařskou pomoc, pokud se při léčbě přípravkem Humira vyvinou příznaky a projevy podezřelé z krevní dyskrasie (např. přetrvávající horečka, hematomy, krvácení, bledost). U pacientů s potvrzenými významnými hematologickými abnormalitami je nutné zvážit vysazení léčby.

Očkování

Obdobná protilátková odpověď na standardní 23-složkovou pneumokokovou vakcínu a třísložkovou virovou vakcínu proti chřipce byla pozorována ve studii s 226 dospělými subjekty s revmatoidní artritidou, kteří byli léčeni adalimumabem nebo placebem. Nejsou k dispozici žádné údaje, týkající se sekundárního přenosu infekce v důsledku živé vakcíny u pacientů léčených přípravkem Humira. Pacienti léčení přípravkem Humira mohou dostat několik vakcín současně, s výjimkou živých vakcín.

Doporučuje se, aby pediatričtí pacienti absolvovali pokud možno všechna doporučená očkování v souladu se současnými vakcinačními směrnicemi ještě před zahájením léčby přípravkem Humira.

Pacienti léčení přípravkem Humira mohou být souběžně očkováni, s výjimkou očkování živými vakcínami. Podávání živých vakcín se také nedoporučuje u dětí, které byly adalimumabu vystaveny in utero, a to po dobu 5 měsíců od poslední dávky adalimumabu, jež byla matce během těhotenství podána.

Městnavé srdeční selhání

V klinické studii s jiným antagonistou TNF bylo pozorováno zhoršení městnavého srdečního selhání a zvýšení mortality na městnavé srdeční selhání. Případy zhoršení městnavého srdečního selhání byly rovněž popsány u pacientů léčených přípravkem Humira. U pacientů s mírným srdečním selháním (třída I/II podle NYHA) se musí přípravek Humira podávat s opatrností. Přípravek Humira je kontraindikován u středně těžkého až těžkého srdečního selhání (viz bod 4.3). U pacientů, u kterých dojde k rozvoji nebo zhoršení příznaků městnavého srdečního selhání, musí být léčba přípravkem Humira ukončena.

Autoimunitní procesy

Léčba přípravkem Humira může vést ke tvorbě autoimunitních protilátek. Dopad dlouhodobé léčby přípravkem Humira na rozvoj autoimunitních onemocnění není znám. Jestliže se u pacienta v souvislosti s léčbou přípravkem Humira vyvinou symptomy, svědčící pro lupus-like syndrom a má-li pozitivní protilátky proti dvoušroubovici DNA, pak u něj léčba přípravkem Humira nesmí dále pokračovat (viz bod 4.8).

Současné podávání biologických DMARDs nebo antagonistů TNF

v porovnání s monoterapií etanerceptem. Vzhledem k původu nežádoucích účinků pozorovaných při kombinované léčbě etanerceptem a anakinrou se mohou vyskytnout obdobné toxické projevy při podávání kombinace anakinry a jiných antagonistů TNF. Proto se nedoporučuje používat kombinaci adalimumabu a anakinry (viz bod 4.5).

Současné užívání adalimumabu spolu s jinými biologickými DMARDs (např. anakinra a abatacept) nebo jinými antagonisty TNF se nedoporučuje na základě možného zvýšení rizika infekcí včetně závažných infekcí, ale i možných farmakologických interakcí (viz bod 4.5).

Chirurgické výkony

U pacientů léčených přípravkem Humira existují jen omezené zkušenosti týkající se bezpečnosti přípravku v souvislosti s chirurgickými výkony. Při plánování chirurgického výkonu je třeba vzít v úvahu dlouhý poločas adalimumabu. Pacient, u kterého je nutná operace během léčby přípravkem Humira, musí být pečlivě sledován z hlediska vzniku infekcí a musí být provedena příslušná opatření. U pacientů léčených přípravkem Humira, u kterých byla provedena arthroplastika, existují jen omezené zkušenosti týkající se bezpečnosti přípravku.

Obstrukce tenkého střeva

Selhání odpovědi na léčbu u Crohnovy choroby může signalizovat výskyt fixované fibrotické striktury, která si může vyžádat chirurgickou léčbu. Dostupné údaje naznačují, že přípravek Humira nezhoršuje ani nezpůsobuje striktury.

Starší pacienti

Frekvence závažných infekcí u pacientů ve věku nad 65 let (3,7 %), léčených přípravkem Humira, byla vyšší než u pacientů ve věku do 65 let (1,5 %). Některé z těchto infekcí měly fatální zakončení. Při léčbě starších pacientů je zapotřebí věnovat obzvláštní pozornost riziku vzniku infekcí.

Pediatrická populace

Viz Očkování výše.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Přípravek Humira byl studován u pacientů s revmatoidní artritidou, polyartikulární juvenilní idopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterých byl podáván v monoterapii nebo v kombinaci s methotrexátem. Při podávání přípravku Humira v kombinaci s methotrexátem byla v porovnání s monoterapií tvorba protilátek nižší. Podávání přípravku Humira bez methotrexátu vedlo ke zvýšené tvorbě protilátek, zvýšené clearance a snížené účinnosti adalimumabu (viz bod 5.1).

Kombinovat přípravek Humira s anakinrou se nedoporučuje (viz bod 4.4 „Současné podávání biologických DMARDS nebo antagonistů TNF“).

Kombinovat přípravek Humira s abataceptem se nedoporučuje (viz bod 4.4 „Současné užívání biologických DMARDS nebo antagonistů TNF“).

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Ženy ve fertilním věku/Antikoncepce u mužů a žen

Ženám ve fertilním věku se důrazně doporučuje k zabránění těhotenství používat vhodnou antikoncepci a v jejím používání pokračovat po dobu nejméně pěti měsíců po posledním podání přípravku Humira.

Těhotenství

Jsou k dispozici omezené klinické údaje o podávání přípravku Humira během těhotenství.

Ve vývojové toxikologické studii prováděné na opicích nebyly zjištěny známky toxicity u matek, embryotoxicity či teratogenity. Preklinická data o účinku adalimumabu na postnatální toxicitu nejsou k dispozici (viz bod 5.3).

Adalimumab podávaný v těhotenství může vzhledem k inhibici TNFa ovlivnit normální imunologickou odpověď u novorozenců. Podávání adalimumabu v těhotenství se nedoporučuje.

Adalimumab může přecházet přes placentu do séra dětí narozeným matkám, které byly v těhotenství adalimumabem léčeny. V důsledku toho mohou být tyto děti náchylnější k infekcím. Podávání živých vakcín dětem, které byly in utero adalimumabu vystaveny, se nedoporučuje po dobu 5 měsíců po poslední injekci adalimumabu, kterou matka v průběhu těhotenství dostala.

Kojení

Není známo, zda se adalimumab vylučuje do mateřského mléka, případně zda po požití adalimumabu dochází k jeho systémové absorpci.

Protože se však lidské imunoglobuliny vylučují do mléka, ženy nesmějí kojit v průběhu léčby přípravkem Humira a ještě nejméně pět měsíců po jejím ukončení.

Fertilita

Preklinické studie zaměřené na vliv adalimumabu na fertilitu nejsou k dispozici.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek Humira může mít podružný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Po užití přípravku Humira se může objevit vertigo a zrakové poruchy (viz bod 4.8).

4.8 Nežádoucí účinky

Souhrnný bezpečnostní profil

Přípravek Humira byl hodnocen u 9 506 pacientů v kontrolovaných a otevřených pivotních studiích po dobu až 60 měsíců nebo déle. Tyto studie zahrnovaly pacienty s revmatoidní artritidou s krátkým a dlouhým trváním, pacienty s juvenilní idiopatickou artritidou (polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou a entezopatickou artritidou), stejně jako pacienty s axiální spondylartritidou (ankylozující spondylitidou a axiální spondylartritidou bez radiologického průkazu AS), psoriatickou artritidou, pacienty s Crohnovou chorobou, ulcerózní kolitidou, psoriázou, pacienty s hidradenitis suppurativa a uveitidou. Pivotní kontrolované studie zahrnovaly 6 089 pacientů léčených přípravkem Humira a 3 801 pacientů, kteří v kontrolovaném období studií dostávali placebo nebo aktivní srovnávací lék.

Podíl pacientů, kteří předčasně ukončili léčbu pro nežádoucí účinky ve dvojitě zaslepené kontrolované části klíčových studií, byl 5,9 % pacientů léčených přípravkem Humira a 5,4 % u pacientů užívajících kontrolní léčbu.

Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou infekce (jako je nasofaryngitida, infekce horních dýchacích cest a sinusitida), reakce v místě injekčního vpichu (erytém, svědění, krvácení, bolest nebo otoky), bolesti hlavy a muskuloskeletální bolest.

U přípravku Humira byly hlášeny závažné nežádoucí účinky. TNF antagonisté, jako například Humira, ovlivňují imunitní systém a jejich užití může ovlivňovat schopnost obranyschopnosti organismu vůči infekci a rakovinnému bujení. U přípravku Humira byly také hlášeny fatální a život ohrožující infekce (včetně sepse, oportunních infekcí TBC), HBV reaktivace a různé malignity (včetně leukémie, lymfomů a HSTCL).

Byly také hlášeny závažné hematologické, neurologické a autoimunní reakce. Tyto zahrnují vzácně se vyskytující případy pancytopenie, aplastické anémie, centrálních a periferních demyelinizačních chorob, případy lupus erythematodes a stavů podobných lupusu a Stevens-Johnsonův syndrom.

Pediatrická populace

Nežádoucí účinky u pediatrických pacientů

Obecně byly nežádoucí účinky u pediatrických pacientů, pokud jde o typ a četnost výskytu, podobné těm, které byly pozorovány u dospělých pacientů.

Tabulkový seznam nežádoucích účinků

Následující výčet nežádoucích účinků je založen na zkušenosti z klinických studií a z období postmarketingu, účinky jsou seřazeny podle orgánových systémů a frekvence výskytu v Tabulce 3 níže: velmi časté (> 1/10); časté (> 1/100 do < 1/10); méně časté (> 1/1000 do < 1/100); vzácné (> 1/10 000 do < 1/1000) a není známo (z dostupných údajů nelze určit). V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky řazeny podle klesající závažnosti. Jsou zde zahrnuty účinky, které se, napříč jednotlivými indikacemi, vyskytovaly s nejvyšší frekvencí. Hvězdička (*) se ve sloupci tříd orgánových systémů vyskytuje tehdy, pokud lze další informace nalézt na jiných místech textu, v bodech 4.3, 4.4 a 4.8.

Tabulka 3 Nežádoucí účinky

Třídy orgánových systémů	Frekvence	Nežádoucí účinek
Infekce a infestace*	Velmi časté	infekce dýchacích cest (včetně infekce dolních a horních cest dýchacích, pneumonie, sinusitidy, faryngitidy, nazofaryngitidy, bronchitidy a pneumonie vyvolané herpetickými viry)
	Časté	systémové infekce (včetně sepse, kandidózy a chřipky), střevní infekce (včetně virové gastroenteritidy), infekce kůže a měkkých tkání (včetně paronychia, celulitidy, impetiga, nekrotizující fasciitidy a herpes zoster), ušní infekce, orální infekce (včetně herpes simplex, orální herpes a zubních infekcí), infekce reprodukčního systému (včetně vulvovaginální myotické infekce), infekce močových cest (včetně pyelonefritidy), plísňové infekce, kloubní infekce
	Méně časté	neurologické infekce (včetně virové meningitidy), oportunní infekce a tuberkulóza (včetně kokcidiomykózy, histoplasmózy a infekcí způsobených mycobacterium avium complex), bakteriální infekce, oční infekce, divertikulitida¹-¹

Novotvary benigní, maligní a blíže neurčené (zahrnující cysty a polypy)*	Časté	karcinom kůže vyjma melanomu (včetně karcinomu z bazálních buněk a skvamózního buněčného karcinomu), benigní neoplázie
	Méně časté	lymfom, novotvary solidních orgánů (včetně karcinomu prsu, plicní neoplázie a neoplázie štítné žlázy), melanom
	Vzácné	leukémie¹"¹
	Není známo	hepatosplenický T-buněčný lymfom¹" karcinom z Merkellových buněk (neuroendokrinní karcinom kůže)¹
Poruchy krve a lymfatického systému*	Velmi časté	leukopenie (včetně neutropenie a agranulocytózy), anémie
	Časté	leukocytóza, trombocytopenie,
	Méně časté	idiopatická trombocytopenická purpura
	Vzácné	pancytopenie
Poruchy imunitního systému*	Časté	hypersenzitivita, alergie (včetně sezónní alergie)
	Méně časté Vzácné	sarkoidóza¹"¹, vaskulitida anafylaxe¹⁾
Poruchy metabolismu a výživy	Velmi časté Časté	zvýšení lipidů hypokalémie, zvýšení kyseliny močové, abnormální hladina sodíku v krvi, hypokalcémie, hyperglykémie, hypofosfatémie, dehydratace
Psychiatrické poruchy	Časté	alterace nálady (včetně deprese), úzkost, nespavost
Poruchy nervového systému*	Velmi časté	bolesti hlavy
	Časté	parestezie (včetně hypestézie), migréna, útlak nervových kořenů
	Méně časté	cévní mozková příhoda¹"¹, třes, neuropatie

	Vzácné	roztroušená skleróza demyelinizační poruchy (např. optická neuritida, Guillain-Barré syndrom)¹-¹
Poruchy oka	Časté	poruchy zraku, konjunktivitida blefaririda, otoky oka
	Méně časté	diplopie
Poruchy ucha a labyrintu	Časté	vertigo
	Méně časté	ztráta sluchu, tinnitus
Srdeční poruchy*	Časté	tachykardie,
	Méně časté	infarkt myokardu^1-, arytmie, městnavé srdeční selhání
	Vzácné	srdeční zástava
Cévní poruchy	Časté	hypertenze, záchvaty zrudnutí, hematomy
	Méně časté	aneurysma aorty, cévní arteriální okluze, tromoflebitida,
Respirační, hrudní a	Časté	astma,
mediastinální poruchy*		dyspnoe, kašel
	Méně časté	plicní embolie,^1-intersticiální plicní choroba, chronická obstrukční plicní nemoc, pneumonitida, pleurální výpotek^1-
	Vzácné	plicní fibróza^1-
Gastrointestinální poruchy	Velmi časté	bolesti břicha, nausea a zvracení
	Časté	krvácení z GI traktu, dyspepsie, gastroesofageální reflexní choroba, sicca syndrom

	Méně časté Vzácné	pankreatitida, dysfagie, edém obličeje perforace střeva¹-¹
Poruchy jater a žlučových	Velmi časté	zvýšení jaterních enzymů
cest*
	Méně časté	steatóza jater, cholecystitida a cholelithiáza, zvýšení bilirubinu
	Vzácné	hepatitida reaktivace hepatitidy B^1-autoimunní hepatitida^1-1
	Není známo	selhání jater^1-
Poruchy kůže a podkožní	Velmi časté	rash (včetně exfoliativního rashe)
tkáně
	Časté	nový výskyt nebo zhoršení psoriázy (včetně palmoplantární pustulózní psoriázy)^1-, urtikarie, tvorba modřin (včetně purpury), dermatitida (včetně ekzému), onychoklázie, hyperhidróza, alopecie¹⁾, pruritus
	Méně časté	noční pocení, zjizvení
	Vzácné	erythema multiforme¹⁾, Stevens-Johnsonův syndrom^1-1, angioedém¹⁾, kožní vaskulitida¹⁾
	Není známo	zhoršení příznaků dermatomyozitidy¹⁾
Poruchy muskuloskeletární	Velmi časté	muskuloskeletální bolesti
soustavy a pojivové tkáně	Časté
	Časté	svalové spasmy (včetně zvýšení kreatinfosfokinázy v krvi)
	Méně časté	rhabdomyolýza, systémový lupus erytmematosus
	Vzácné	lupus-like syndrom^1-1
Poruchy ledvin a močových	Časté	poškození ledvin,
cest		hematurie
	Méně časté	nykturie
Poruchy reprodukčního	Méně časté	erektilní dysfunkce
systému a prsu

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace*	Velmi časté	reakce v místě injekčního vpichu (včetně erytému v místě vpichu injekce)
	Časté	bolesti na hrudi, edém, pyrexie¹-¹
	Méně časté	záněty
Vyšetření*	Časté	poruchy koagulace a krvácení (včetně prodloužení aktivovaného parciálního tromboplastinového času), pozitivní test autoprotilátek (včetně protilátek proti dvoušroubovici DNA), zvýšení laktátdehydrogenázy v krvi
Poranění, otravy a procedurální komplikace	Časté	poruchy hojení

*další informace lze nalézt na jiných místech textu, v bodech 4.3, 4.3 a 4.8 **včetně otevřené fáze prodloužených studií včetně údajů ze spontánního hlášení

Popis vybraných nežádoucích účinků

Reakce v místě injekčního vpichu

v porovnání se 7,2 % pacientů léčených placebem nebo aktivní kontrolou. Reakce v místě injekčního vpichu nevyžadovaly přerušení podávání léčivého přípravku.

Infekce

V klíčových kontrolovaných studiích se u dětských a dospělých pacientů léčených přípravkem Humira vyskytla infekce ve frekvenci 1,51 a u pacientů léčených placebem nebo aktivní kontrolou ve frekvenci 1,46 případů na pacienta léčeného po dobu jednoho roku (případ/pacient/rok). Jednalo se především o nazofaryngitidu, infekci horních cest dýchacích a sinusitidu. Většina pacientů pokračovala po vyléčení infekce v léčbě přípravkem Humira.

Výskyt závažných infekcí u pacientů léčených přípravkem Humira činil 0,04 případů/pacient/rok a u pacientů léčených placebem nebo aktivní kontrolou 0,03 případů/pacient/rok.

V kontrolovaných a otevřených studiích u dospělých i pediatrických pacientů s přípravkem Humira byly hlášeny závažné infekce (včetně fatálních infekcí, které se vyskytovaly vzácně), jako jsou tuberkulóza (včetně miliární a mimoplicní tuberkulózy) a invazivní oportunní infekce (např. diseminovaná nebo mimoplicní histoplasmóza, blastocystóza, kokcidiomykóza, pneumocystóza, kandidóza, aspergilóza a listerióza). Většina případů tuberkulózy se vyskytla v prvních osmi měsících po zahájení léčby a mohlo se jednat o opětovné vzplanutí latentního onemocnění.

Maligní onemocnění a lymfoproliferativní poruchy

Ve studiích s přípravkem Humira nebyly u 249 pediatrických pacientů s juvenilní idiopatickou artritidou (polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou a entezopatickou artritidou) pozorovány žádné malignity při expozici odpovídající 655,6 pacientorokům léčby. Žádné malignity nebyly navíc pozorovány ani u 192 pediatrických pacientů při expozici 498,1 pacientoroků léčby v průběhu studií s přípravkem Humira, zaměřených na pediatrické pacienty s Crohnovou chorobou. Žádné malignity nebyly pozorovány u 77 pediatrických pacientů při expozici 80 pacientoroků léčby v průběhu studie s přípravkem Humira u pediatrických pacientů s chronickou ložiskovou psoriázou.

V průběhu kontrolovaného období klíčových klinických studií u dospělých pacientů s přípravkem Humira, v trvání nejméně 12 týdnů, byly u pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidou, anykylozující spondylitidou, axiální spondylartritidou bez radiologického průkazu AS, psoriatickou artritidou, psoriázou, hidradenitis suppurativa, Crohnovou chorobou, ulcerózní kolitidou a uveitidou pozorovány případy malignit jiného druhu, než jsou lymfomy či nemelanomový karcinom kůže, s četností výskytu 6,8 (4,4 a 10,5) (na 1000 pacientoroků při 95% intervalu spolehlivosti, v porovnání s četností jejich výskytu 6,3 (3,4 a 11,8) na 1000 pacientoroků u kontrolní skupiny.

Skupina s přípravkem Humira zahrnovala 5 291 pacientů a 3 444 pacientů bylo v kontrolní skupině (průměrná doba trvání léčby byla 4,0 měsíce u přípravku Humira a 3,8 měsíce u pacientů léčených kontrolou). Četnost výskytu kožních karcinomů nemelanomového typu (95% interval spolehlivosti) byla 8,8 (6,0 a 13,0) na 1000 pacientoroků u pacientů léčených přípravkem Humira a 3,2 (1,3 a 7,6) na 1000 pacientoroků v kontrolní skupině. Z těchto kožních karcinomů se skvamózní buněčný karcinom vyskytoval s četností 2,7 (1,4 a 5,4) na 1000 pacientských let při 95% intervalu spolehlivosti u pacientů léčených přípravkem Humira a 0,6 (0,1 a 4,5) na 1000 pacientoroků u kontrolních pacientů. Četnost výskytu lymfomů (95% interval spolehlivosti) byla 0,7 (0,2 a 2,7) na

1000 pacientoroků u pacientů léčených přípravkem Humira a 0,6 (0,1 a 4,5) na 1000 pacientoroků u kontrolních pacientů.

Když se zkombinují kontrolovaná období těchto studií a probíhající a ukončené otevřené rozšířené fáze studií s průměrnou délkou trvání přibližně 3,3 roku, zahrnující 6 427 pacientů a více než 26 439 pacientoroků léčby, pak pozorovaná četnost výskytu malignit jiného typu, než jsou lymfomy a nemelanomové karcinomy kůže, činí přibližně 8,5 na 1000 pacientoroků. Pozorovaná četnost výskytu nemelanomového typu kožního karcinomu činí přibližně 9,6 na 1000 pacientoroků a pozorovaná četnost lymfomů je přibližně 1,3 na 1000 pacientoroků.

Ve sledování po uvedení přípravku na trh v období od ledna 2003 do prosince 2010, a to především u pacientů s revmatoidní artritidou, činil výskyt všech hlášených malignit přibližně 2,7 na 1000 pacientoroků léčby. Hlášená četnost výskytu u kožního karcinomu nemelanomového typu činila přibližně 0,2 a u lymfomů přibližně 0,3 na 1000 pacientoroků léčby (viz bod 4.4).

U pacientů léčených adalimumabem byly hlášeny vzácné postmarketingové případy hepatosplenického T-buněčného lymfomu (viz bod 4.4).

Autoprotilátky

U pacientů bylo prováděno vyšetření na autoprotilátky v různých časových intervalech studií I - V s revmatoidní artritidou. V těchto studiích byly u 11,9% pacientů léčených přípravkem Humira a u 8,1% pacientů léčených placebem a aktivní kontrolou, kteří měli negativní výchozí titry antinukleárních protilátek, zjištěny pozitivní titry ve 24. týdnu léčby. U dvou pacientů z 3441 nemocných léčených přípravkem Humira ve všech studiích s revmatoidní a psoriatickou artritidou došlo k rozvoji klinických příznaků naznačujících možnost nového vzniku syndromu podobnému lupusu. Po vysazení léčby došlo u těchto pacientů ke zlepšení. U žádného pacienta nedošlo k rozvoji lupózní nefritidy či symptomů postižení centrálního nervového systému.

Hepatobiliání poruchy

V kontrolovaných klinických studiích fáze III s přípravkem Humira, zaměřených na revmatoidní artritidu a psoriatickou artritidu, se po sledovanou dobu trvání v rozmezí od 4 do 104 týdnů objevilo zvýšení ALT > 3 x ULN u 3,7 % pacientů léčených přípravkem Humira au 1,6 % pacientů léčených kontrolním přípravkem.

V kontrolovaných studiích fáze III s Humirou u pacientů s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou ve věku od 4 do 17 let a entezopatickou artritidou ve věku od 6 do 17 let se vyskytla ALT elevace > 3 x ULN u 6,1% pacientů léčených Humirou a u 1,3% pacientů léčených v kontrolní skupině. Ve většině případů se zvýšení ALT vyskytlo při současném podávání methotrexátu. Žádné zvýšení ALT > 3 x ULN se nevyskytlo ve fázi III klinické studie s Humirou u pacientů s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou ve věku od 2 do < 4 let.

V kontrolovaných klinických studiích fáze III s přípravkem Humira u pacientů s Crohnovou chorobou a ulcerózní kolitidou se po sledovanou dobu trvání v rozmezí od 4 do 52 týdnů objevilo zvýšení ALT > 3 x ULN u 0,9 % pacientů léčených přípravkem Humira a u 0,9 % pacientů léčených kontrolním přípravkem.

V klinické studii fáze III s přípravkem Humira u pediatrických pacientů s Crohnovou chorobou, která hodnotila účinnost a bezpečnost dvou udržovacích dávkovacích režimů upravených dle hmotnosti po hmotnostně upravené indukční léčbě do 52 týdnů léčby, se vyskytla ALT elevace > 3 x ULN u 2,6% (5 ze192) pacientů, z nichž 4 byli vystaveni současné léčbě imunosupresiv.

V kontrolovaných klinických studiích fáze III s přípravkem Humira u pacientů s ložiskovou psoriázou se po sledovanou dobu trvání v rozmezí od 12 do 24 týdnů objevilo zvýšení ALT > 3 x ULN u 1,8 % pacientů léčených přípravkem Humira a u 1,8 % pacientů léčených kontrolním přípravkem.

Žádné zvýšení ALT > 3 x ULN se nevyskytlo v klinické studii fáze III s přípravkem Humira u pediatrických pacientů s ložiskovou psoriázou.

V kontrolovaných klinických studiích s přípravkem Humira (úvodní dávky 160 mg v týdnu 0 a 80 mg v týdnu 2, následované 40 mg týdně počínaje týdnem 4) u pacientů s hidradenitis suppurativa se sledovanou dobou trvání v rozmezí od 12 do 16 týdnů se objevilo zvýšení ALT > 3 x ULN u 0,3% pacientů léčených přípravkem Humira a u 0,6% pacientů léčených kontrolním přípravkem.

V klinických studiích napříč všemi indikacemi byli pacienti se zvýšeným ALT asymptomatičtí a ve většině případů bylo zvýšení ALT přechodné a vymizelo s pokračováním léčby. Nicméně, po uvedení přípravku na trh byly u pacientů, jimž byl podáván adalimumab, hlášeny případy selhání jater, stejně jako případy méně závažných poruch jater, které mohou selhání jater předcházet, jako je hepatitida, včetně autoimunní hepatitidy.

Současná léčba azathioprinem/merkaptopurinem

Ve studiích s Crohnovou chorobou byla u dospělých pacientů léčených kombinací přípravku Humira spolu s azathioprinem/merkaptopurinem pozorována vyšší incidence malignit a závažných nežádoucích účinků souvisejících s infekcemi v porovnání s pacienty, kteří byli léčeni pouze přípravkem Humira.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V.

4.9 Předávkování

V klinických studiích nebyla pozorována toxicita omezující dávku léku. Nejvyšší hodnocenou dávkou bylo opakované intravenózní podávání 10 mg/kg, což je přibližně 15-ti násobek doporučené dávky.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Imunosupresiva, Inhibitory tumor nekrotizujícího faktoru alfa (TNF-a). ATC kód: L04AB04

Mechanismus účinku

Adalimumab se specificky váže na TNF a neutralizuje biologickou funkci TNF blokováním jeho interakce s p55 a p75 TNF receptorů na povrchu buněk.

Adalimumab rovněž moduluje biologickou odpověď, která je indukována nebo regulována TNF, včetně změn hladin adhezních molekul zodpovědných za migraci leukocytů (ELAM-1, VACM-1 a ICAM-1 při IC50 0,1-0,2 nM).

Farmakodynamické účinky

Po léčbě přípravkem Humira byl u pacientů s revmatoidní artritidou v porovnání s výchozím stavem pozorován rychlý pokles hladin ukazatelů akutní fáze zánětu (C-reaktivní protein (CRP) a sedimentace erytrocytů (FW) a sérových cytokinů (IL-6). Po podání přípravku Humira byly rovněž sníženy sérové koncentrace matrixových metaloproteináz (MMP-1 a MMP-3), které vyvolávají přestavbu tkání způsobující destrukci chrupavek. U pacientů léčených přípravkem Humira obvykle došlo ke zlepšení hematologických známek chronického zánětu.

Rychlý pokles hladin CRP během léčby přípravkem Humira byl také pozorován u pacientů s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou, Crohnovou chorobou, ulcerózní kolitidou a hidradenitis suppurativa. U pacientů s Crohnovou chorobou bylo také pozorováno snížení počtu buněk exprimujících markery zánětlivých faktorů v tlustém střevě, což zahrnovalo i významný pokles exprese TNFa. Endoskopické zkoumání střevní sliznice jednoznačně prokázalo slizniční hojení u pacientů léčených adalimumabem.

Klinická bezpečnost a účinnost

Juvenilní idiopatická artritida (JIA)

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida (pJIA)

Bezpečnost a účinnost přípravku Humira byla hodnocena ve dvou studiích (pJIA I a pJIA II) u dětí s aktivní polyartikulární nebo polyartikulárním průběhem juvenilní idiopatické artritidy, kteří trpěli různými typy výskytu JIA (nejčastěji revmatoidní faktor negativní nebo pozitivní polyartritida a rozšířená oligartritida).

pJIA I

Bezpečnost a účinnost přípravku Humira byla hodnocena v multicentrické, randomizované, dvojitě zaslepené studii paralelních skupin u 171 dětí (ve věku 4-17 let) s polyartikulární JIA. V otevřené úvodní fázi (OL LI, open-label lead in phase) studie byli pacienti rozděleni do dvou skupin, na léčené MTX (methotrexát) a neléčené MTX. Pacienti, kteří byli ve skupině neléčené MTX byli buď dosud neléčení, nebo jim byl MTX vysazen alespoň dva týdny před zahájením léčby studijní medikací. Pacienti zůstávali na stabilních dávkách NSAID a nebo prednisonu (< 0,2 mg/kg/den nebo maximum 10 mg/den). V OL LI fázi dostávali všichni pacienti 24 mg/m² až do maximální dávky 40 mg přípravku Humira každý druhý týden po dobu 16 týdnů. Rozložení pacientů dle věku a minimální, střední a maximální dávky, kterou užívali v průběhu OL LI fáze, je uvedeno v tabulce 4.

Tabulka 4

Rozložení pacientů podle věku a dávky adalimumabu, podávané v průběhu OL LI fáze

Věková skupina	Výchozí počet pacientů n (%)	Minimální, střední a maximální dávka
4 až 7 let	31 (18,1)	10, 20 a 25 mg
8 až 12 let	71 (41,5)	20, 25 a 40 mg
13 až 17 let	69 (40,4)	25, 40 a 40 mg

Pacienti, kteří vykazovali v týdnu 16 odpověď v pediatrickém (Ped) ACR 30, byli vhodní k randomizaci do dvojitě zaslepené (DB) fáze, kdy dostávali buď přípravek Humira v dávce 24 mg/m²až do maximální dávky 40 mg nebo placebo každý druhý týden po dobu dalších 32 týdnů nebo do vzplanutí onemocnění. Kritéria vzplanutí onemocnění byla definována jako zhoršení o > 30% oproti výchozím hodnotám u > 3 ze 6 kritérií pediatrického ACR, > 2 aktivní klouby a zlepšení o > 30% u ne více, než 1 z 6 kritérií. Po 32 týdnech nebo při vzplanutí onemocnění byli pacienti vhodní k zařazení do otevřené prodloužené fáze.

Tabulka 5

Odpovědi v Ped ACR 30 ve studii s JIA

Rozvrstvení	MTX		Bez MTX
Fáze
OL-LI, 16 týdnů
Odpověď v Ped. ACR 30 (n/N)	94,1% (80/85)		74,4% (64/86)
Výsledky účinnosti
Dvojitě zaslepených 32 týdnů	Humira / MTX (N = 38)	Placebo / MTX (N = 37)	Humira (N = 30)	Placebo (N = 28)
Vzplanutí onemocnění na konci 32 týdnů^a(n/N)	36,8% (14/38)	64,9% (24/37)^b	43,3% (13/30)	71,4% (20/28)^c
Medián doby do vzplanutí onemocnění	>32 týdnů	20 týdnů	>32 týdnů	14 týdnů

^a Odpovědi v Ped. ACR 30/50/70 v týdnu 48 významně vyšší než u pacientů léčených placebem ^bp = 0,015 ^cp = 0,031

Mezi těmi, kteří dosáhli odpovědi v týdnu 16 (n=144), přetrvávala odpověď v pediatrickém ACR 30/50/70/90 po dobu až šesti let v otevřené prodloužené (OLE, open-label extension) fázi u těch pacientů, kteří dostávali přípravek Humira v průběhu celé studie. Krom toho všech 19 subjektů, z nichž 11 bylo při zahájení studie ve věku 4 až 12 let a 8 ve věku 13 až 17 let, bylo léčeno 6 let nebo déle.

Celkové odpovědi byly obecně lepší a protilátky se vytvořily u méně pacientů, pokud byli léčeni kombinací přípravku Humira s MTX ve srovnání s těmi, kteří byli léčeni přípravkem Humira samotným. Vezmeme-li tyto výsledky v úvahu, pak je vhodné doporučit přípravek Humira k užití v kombinaci s MTX a k užití v monoterapii u těch pacientů, pro které není podávání MTX vhodné (viz bod 4.2).

pJIA II

Bezpečnost a účinnost přípravku Humira byla hodnocena v multicentrické otevřené studii se 32 dětmi (ve věku 2 až < 4 roky nebo ve věku 4 roky a více s tělesnou hmotností < 15 kg) se středně těžkou až těžkou polyartikulární JIA. Pacienti dostávali přípravek Humira v dávce 24 mg/m² tělesného povrchu (BSA) až do maximální dávky 20 mg každý druhý týden subkutánní injekcí po dobu 24 týdnů.

V průběhu studie užívala většina sujbektů současně methotrexát a u menšího množství případů bylo hlášeno užívání kortikosteroidů nebo NSAID.

Z pozorovaných údajů vyplývá, že v týdnu 12 bylo dosaženo odpovědi PedACR 30 u 93,5 % subjektů a v týdnu 24 bylo této odpovědi dosaženo u 90,0% subjektů. Poměr subjektů s odpovědí PedACR 50/70/90 v týdnu 12 byl 90,3 %/61,3 %/38,7 % a poměr subjektů s touto odpovědí v týdnu 24 byl 83,3 %/73,3 %/36,7 %. Mezi pacienty, kteří dosáhli odpovědi PedACR 30 v týdnu 24 (n= 27 ze 30 pacientů), přetrvávala v OLE fázi odpověď PedACR 30 u těch, kterým byl podáván přípravek Humira po celou dobu studie. Celkově bylo 20 subjektů léčeno po dobu 60 týdnů nebo déle.

Entezopatická artritida

Bezpečnost a účinnost přípravku Humira byla hodnocena v multicentrické, randomizované, dvojitě zaslepené studii u 46 pediatrických pacientů (ve věku od 6 do 17 let) se středně těžkou entezopatickou artritidou. Pacienti byli randomizováni do skupiny dostávající buď 24 mg/m²tělesného povrchu (BSA) Humiry do maximální dávky 40 mg nebo placebo každý druhý týden po dobu 12 týdnů. Po dvojitě zaslepeném období následovalo otevřené období (OL), během kterého pacienti dostávali 24 mg/m² BSA Humiry do maximální dávky 40 mg každý druhý týden subkutánně až po dobu do maximálně 192 týdnů. Primárním cílovým parametrem byla procentuální změna v počtu aktivních kloubů s artritidou (otok nezpůsoben deformitou nebo klouby s úbytkem pohyblivosti plus bolest a/nebo citlivost) od počátku do týdne 12, které bylo dosaženo průměrným procentuálním snížením -62,6% (střední procentuální změna -88,9%) u pacientů ve skupině s Humirou ve srovnávní s -11,6% (střední procentuální změna -50,0%) u pacientů ve skupině s placebem. Zlepšení v počtu aktivních kloubů s artritidou bylo během OL období do týdne 52 studie udrženo. Ačkoli to nebylo statisticky významné, u většiny pacientů bylo prokázáno klinické zlepšení sekundárních cílových parametrů, jako počet míst s entesitidou, počet citlivých kloubů (TJC), počet oteklých kloubů (SJC), pediatrická ACR 50 odpověď a pediatrická ACR 70 odpověď.

Dospělí s revmatoidní artritidou

Ve studii RA I bylo hodnoceno 271 pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidou, kteří byli ve věku 18 let a starší a selhala u nich léčba nejméně jedním chorobu modifikujícím antirevmatickým lékem a léčba methotrexátem v dávkách 12,5-25 mg (10 mg v případě nesnášenlivosti methotrexátu) jednou týdně nebyla dostatečně účinná, při konstantní dávce 10-25 mg methotrexátu jednou týdně. Pacienti dostávali dávky 20, 40 nebo 80 mg přípravku Humira nebo placebo každý druhý týden po dobu 24 týdnů.

Ve studii RA II bylo hodnoceno 544 pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidou, kteří byli ve věku 18 let a starší a selhala u nich léčba nejméně jedním chorobu modifikujícím antirevmatickým lékem. Pacientům byla po dobu 26 týdnů podávána subkutánně dávka 20 nebo 40 mg přípravku Humira každý druhý týden a placebo v týdnu bez podání aktivní léčby nebo placebo bylo podáváno jednou týdně po stejnou dobu. Ve studii nebyly povoleny žádné jiné chorobu modifikující antirevmatické léky.

Druhá skupina dostávala přípravek Humira 20 mg jednou týdně po dobu 52 týdnů. Třetí skupina byla léčena přípravkem Humira 40 mg každý druhý týden, přičemž v týdnu bez podávání aktivní látky dostávali pacienti placebo. Po ukončení prvních 52 týdnů bylo 457 pacientů zařazeno do otevřené prodloužené fáze studie, kdy bylo podáváno 40 mg přípravku Humira/MTX každý druhý týden po dobu až 10 let.

Studie RA IV primárně hodnotila bezpečnost léčby u 636 pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidou, kteří byli ve věku 18 let a starší. Studie se mohli zúčastnit pacienti, kteří dosud neužívali chorobu modifikující antirevmatické léky i pacienti, kteří byli i v průběhu studie léčeni revmatologickou léčbou za předpokladu, že tato terapie byla stabilní po dobu nejméně 28 dní. Jednalo se o léčbu methotrexátem, leflunomidem, hydroxychlorochinem, sulfasalazinem a/nebo solemi zlata. Pacienti byli randomizováni na léčbu 40 mg přípravku Humira nebo placeba každý druhý týden po dobu 24 týdnů.

Studie RA V hodnotila 799 dospělých pacientů se středně až výrazně aktivní časnou revmatoidní artritidou dosud neléčených methotrexátem (průměrné trvání nemoci méně než 9 měsíců). Tato studie hodnotila účinnost přípravku Humira 40 mg podávaného každý druhý týden/v kombinační terapii s methotrexátem, přípravku Humira 40 mg každý druhý týden v monoterapii a methotrexátu v monoterapii na snížení příznaků a projevů a rychlost progrese poškození kloubů u revmatoidní artritidy po dobu 104 týdnů.

Primárním výsledným ukazatelem ve studiích RA I, II a III a sekundárním výsledným ukazatelem ve studii RA IV bylo procento pacientů, kteří dosáhli odpověď ACR 20 ve 24. nebo 26. týdnu.

Primárním výsledným ukazatelem ve studii RA V bylo procento pacientů, kteří dosáhli odpověď ACR 50 v týdnu 52. Ve studiích RA III a V bylo dalším primárním výsledným ukazatelem v 52. týdnu zpomalení progrese onemocnění (stanovené pomocí RTG vyšetření). Studie RA III měla také primární výsledný ukazatel změnu kvality života.

ACR odpověď

Procento pacientů léčených přípravkem Humira, kteří dosáhli odpověď ACR 20, 50 a 70 bylo ve studiích RA I, II a III shodné. Výsledky při podávání dávky 40 mg každý druhý týden jsou shrnuty v tabulce 6.

Tabulka 6

ACR odpověď v placebem kontrolovaných studiích (procento pacientů)

Odpověď	Studie RA I^a**		Studie RA II^a**		Studie RA III^a**
Odpověď	Placebo/ MTX^c n=60	Humira'¹/ MTX^cn=63	Placebo n=110	Humira^b n=113	Placebo/ MTX^cn=200	Humira^b/ MTX^cn=207
ACR 20
6 měsíců	13,3%	65,1%	19,1%	46,0%	29,5%	63,3%
12 měsíců	NA	NA	NA	NA	24,0%	58,9%
ACR 50
6 měsíců	6,7%	52,4%	8,2%	22,1%	9,5%	39,1%
12 měsíců	NA	NA	NA	NA	9,5%	41,5%
ACR 70
6 měsíců	3,3%	23,8%	1,8%	12,4%	2,5%	20,8%
12 měsíců	NA	NA	NA	NA	4,5%	23,2%

^a Studie RA I za 24 týdnů, Studie RA II za 26 týdnů a Studie RA III za 24 a 52 týdnů ^b přípravek Humira 40 mg podávaný každý druhý týden ^c MTX = methotrexát **p<0,01, Humira versus placebo

Ve studiích RA I-IV došlo po 24 a 26 týdnech léčby v porovnání s placebem ke zlepšení všech jednotlivých složek kritérií odpovědi ACR (počet bolestivých a oteklých kloubů, hodnocení aktivity onemocnění a bolesti lékařem a pacientem, skóre indexu disability (HAQ) a hodnoty CRP (mg/dl)). Ve studii RA III toto zlepšení přetrvávalo po dobu 52 týdnů.

V otevřené prodloužené studii fáze III s revmatoidní artritidou si většina pacientů, kteří dosáhli odpovědi dle ACR, udržela odpověď v trvání až 10 let. Z celkového počtu 207 pacientů, kteří byli randomizováni do skupiny s přípravkem Humira každý druhý týden, jich 114 pokračovalo v léčbě přípravkem Humira každý druhý týden po dobu 5 let. Z těchto pacientů 86 (75,4 %) dosáhlo odpovědi ACR20; 72 pacientů ( 63,2 %) dosáhlo odpovědi ACR 50 a 41 pacientů (36 %) dosáhlo odpovědi ACR 70. Z celkového počtu 207 pacientů jich 81 pokračovalo v léčbě přípravkem Humira v dávce 40 mg každý druhý týden po dobu 10 let. Mezi těmito dosáhlo 64 pacientů (79 %) odpovědi ACR 20, 56 pacientů (69,1%) dosáhlo odpovědi ACR 50 a 43 pacientů (53,1 %) dosáhlo odpovědi ACR 70.

Ve studii RA IV byla ACR 20 odpověď u pacientů léčených přípravkem Humira a standardní léčbou statisticky významně lepší než u pacientů léčených placebem a standardní léčbou (p<0,001).

Ve studiích RA I-IV dosáhli pacienti léčení přípravkem Humira statisticky významné odpovědi ACR 20 a 50 v porovnání s placebem již za jeden až dva týdny po zahájení léčby.

Ve studii RA V u pacientů s časnou revmatoidní artritidou, kteří dosud nebyli léčeni methotrexátem, vedla kombinační léčba přípravkem Humira a methotrexátem k rychlejší a významně větší odpovědi ACR než monoterapie methotrexátem a monoterapie přípravkem Humira v 52. týdnu a odpověď přetrvávala i ve 104. týdnu (viz tabulka 7).

Tabulka 7

Odpověď ACR ve studii RA V (procento pacientů)

Odpověď	MTX n=257	Humira n=274	Humira/MTX n=268	Hodnota p^a	Hodnota p^b	Hodnota p^c
ACR 20
Týden 52	62,6%	54,4%	72,8%	0,013	<0,001	0,043
Týden 104	56,0%	49,3%	69,4%	0,002	<0,001	0,140
ACR 50
Týden 52	45,9%	41,2%	61,6%	<0,001	<0,001	0,317
Týden 104	42,8%	36,9%	59,0%	<0,001	<0,001	0,162
ACR 70
Týden 52	27,2%	25,9%	45,5%	<0,001	<0,001	0,656
Týden 104	28,4%	28,1%	46,6%	<0,001	<0,001	0,864
^a Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie methotrexátem a kombinační terapie přípravkem Humira/methotrexát pomocí Mann-Whitneova U testu. ^b Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie přípravkem Humira a kombinační terapie přípravkem Humira/methotrexát pomocí Mann-Whitneova U testu. ^c Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie přípravkem Humira a monoterapie methotrexátem pomocí Mann-Whitneova U testu.

V týdnu 52 dosáhlo 42,9% pacientů léčených kombinací přípravku Humira/methotrexát klinickou remisi (DAS28 < 2,6) v porovnání s 20,6% pacientů léčených methotrexátem v monoterapii a 23,4% pacientů léčených přípravkem Humira v monoterapii. Kombinační terapie přípravkem Humira/methotrexátem byla klinicky a statisticky lepší než monoterapie methotrexátem (p<0,001) a monoterapie přípravkem Humira (p<0,001) z hlediska dosažení stavu nízké aktivity choroby u pacientů se střední až těžkou formou revmatoidní artritidy diagnostikovanou v nedávné době. Odpověď u obou větví studie s monoterapií byla podobná (p=0,447).

Ve studii RA III, kde průměrné trvání revmatoidní artritidy u pacientů léčených přípravkem Humira bylo přibližně 11 let, bylo strukturální poškození kloubů hodnoceno radiograficky a vyjádřeno jako změna modifikovaného celkového Sharpova skóre (Total Sharp Score, TSS) a jeho komponent, skóre erozí a skóre zúžení kloubní štěrbiny. U pacientů léčených přípravkem Humira/methotrexátem byla zjištěna významně menší RTG progrese v 6. a 12. měsíci léčby než u pacientů léčených methotrexátem v monoterapii (viz tabulka 8).

Snížení stupně progrese strukturálního poškození u části pacientů v otevřené prodloužené RA studii III přetrvává po dobu 8 a 10 let. Po 8 letech bylo 81 z 207 pacientů původně léčených přípravkem Humira v dávce 40 mg každý druhý týden radiograficky zhodnoceno. U 48 z těchto pacientů nedošlo k progresi strukturálního poškození, což bylo definováno jako 0,5 či nižší změna hodnoty mTSS v porovnání s výchozím stavem. Po 10 letech 79 z 207 pacientů původně léčených přípravkem Humira v dávce 40 mg každý druhý týden bylo radiograficky zhodnoceno. Mezi těmito se u 40 pacientů neprokázala progrese strukturálního poškození, definovaná jako změna mTSS o 0,5 nebo méně v porovnání s výchozím stavem.

Tabulka 8

Průměrné RTG změny po 12 měsících ve studii RA III

	Placebo/MTX^a	Humira/MTX 40 mg každý druhý týden	Placebo/MTX-Humira/MTX (95% interval spolehlivosti^b)	Hodnota p
Celkové Sharpovo skóre	2,7	0,1	2,6 (1,4; 3,8)	<0,001^c
Skóre erozí	1,6	0,0	1,6 (0,9; 2,2)	<0,001
Skóre JSN^d	1,0	0,1	0,9 (0,3; 1,4)	0,002

^a methotrexát

^b 95% intervaly spolehlivosti pro rozdíly změny skóre mezi methotrexátem a přípravkem Humira ^c na základě analýzy pořadí ^d zúžení kloubní štěrbiny

Ve studii RA V bylo strukturální poškození kloubů hodnoceno radiograficky a vyjádřeno jako změna upraveného celkového Sharpova skóre (viz tabulka 9).

Tabulka 9

Radiografické průměrné změny v týdnu 52 ve studii RA V

	MTX n=257 (95% interval spolehlivosti)	Humira n=274 (95% interval spolehlivosti)	Humira/MTX n=268 (95% interval spolehlivosti)	Hodnota p^a	Hodnota p^b	Hodnota p^c
Celkové Sharpovo skóre	5,7 (4,2-7,3)	3,0 (1,7-4,3)	1,3 (0,5-2,1)	<0,001	0,0020	<0,001
Skóre eroze	3,7 (2,7-4,7)	1,7 (1,0-2,4)	0,8 (0,4-1,2)	<0,001	0,0082	<0,001
JSN skóre	2,0 (1,2-2,8)	1,3 (0,5-2,1)	0,5 (0-1,0)	<0,001	0,0037	0,151

^a Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie methotrexátem a kombinační terapie přípravkem Humira/methotrexát pomocí Mann-Whitneova U testu. ^b Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie přípravkem Humira a kombinační terapie přípravkem Humira/methotrexát pomocí Mann-Whitneova U testu.^c Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie přípravkem Humira a monoterapie methotrexátem pomocí Mann-Whitneova U testu._

Po 52 a 104 týdnech terapie bylo procento pacientů bez progrese (změna modifikovaného Sharpova skóre oproti výchozímu stavu < 0,5) významně vyšší při kombinační terapii přípravkem Humira/methotrexát (63,8%, resp. 61,2%) v porovnání s monoterapií methotrexátem (37,4%, resp. 33,5%, p<0,001) a monoterapií přípravkem Humira (50,7%, p<0,002, resp. 44,5%, p<0,001).

Kvalita života a tělesné _ funkce

Kvalita života odvozená od zdravotního stavu a tělesné funkce byly ve čtyřech původních kontrolovaných studiích hodnoceny indexem disability pomocí Dotazníku hodnocení zdraví (Health Assessment Quesionnaire - HAQ). Tento parametr byl předem stanoveným primárním výsledným ukazatelem v 52. týdnu ve studii RA III. U všech dávek/režimů podávání přípravku Humira ve všech čtyřech studiích bylo prokázáno statisticky významně větší zlepšení indexu disability HAQ mezi výchozí hodnotou a hodnotou v 6. měsíci v porovnání s placebem a ve studii RA III byly pozorovány stejné výsledky v 52. týdnu. Tyto nálezy podporují i výsledky Stručného formuláře průzkumu zdraví (SF 36) u všech dávek/režimů podávání přípravku Humira ve všech čtyřech studiích se statisticky významným zlepšením skóre souhrnu tělesných komponent (physical component summary - PCS) a statisticky významným zlepšením skóre příznaků bolesti a vitality při dávkování přípravku 40 mg každý druhý týden. Ve všech třech studiích, ve kterých byla hodnocena únavnost (studie RA I, III, IV) byl pozorován její statisticky významný pokles stanovením funkčního hodnocení léčby chronického onemocnění (FACIT).

Ve studii RA III se u většiny subjektů, kteří dosáhli zlepšení fyzických funkcí a pokračovali v léčbě, udrželo zlepšení až do týdne 520 (120 měsíců) nezaslepené fáze studie. Zlepšení kvality života bylo hodnoceno po dobu 156 týdnů (36 měsíců), toto zlepšení přetrvávalo v průběhu celého tohoto období.

Ve studii RA V se zlepšení indexu disability HAQ a tělesné komponenty v průzkumu SF 36 prokázalo jako větší (p<0,001) při kombinační léčbě přípravkem Humira/methotrexátem v porovnání s monoterapií methotrexátem v 52. týdnu a zůstávalo větší až do 104. týdne.

Ložisková psoriáza u pediatrických pacientů

Účinnost přípravku Humira byla hodnocena v randomizované, dvojitě zaslepené, kontrolované studii u 114 pediatrických pacientů ve věku od 4 let se závažnou chronickou ložiskovou psoriázou (definovanou jako „Physician's Global Assessment“ (PGA) > 4 nebo > 20% BSA nebo > 10% BSA s velmi tenkými lézemi nebo “Psoriasis Area and Severity Index“ (PASI) > 20 nebo > 10 s klinicky relevantním postižením obličeje, genitálií nebo rukou/chodidel), kteří neadekvátně reagovali na lokální terapii a helioterapii nebo fototerapii.

Pacienti dostávali přípravek Humira 0,8 mg/kg každý druhý týden (do maximální dávky 40 mg), 0,4 mg/kg každý druhý týden (do maximální dávky 20 mg) nebo methotrexát 0,1 - 0,4 mg/kg týdně (do maximální dávky 25 mg). V týdnu 16 dosáhlo pozitivní odpovědi týkající se účinnosti (např. PASI 75) více pacientů randomizovaných do skupiny používající přípravek Humira v dávce 0,8 mg/kg než pacientů, kteří byli randomizováni do skupiny používající 0,4 mg/kg každý druhý týden nebo methotrexát.

Tabulka 10: Výsledky účinnosti v týdnu 16 u ložiskové psoriázy u pediatrických

pacientů

	MTX^a N=37	Humira 0,8mg/kg každý druhý týden N=38
PASI 75^b	12 (32,4%)	22 (57,9%)
PGA: čistý/minimální^c	15 (40,5%)	23 (60,5%)
^a MTX = methotrexát ^b P=0,027, Humira 0,8 mg/kg versus MTX ^c P=0,083, Humira 0,8 mg/kg versus MTX

Pacienti, kteří dosáhli skóre PASI 75 a PGA čisté nebo minimální, byli z léčby vyřazeni na dobu až do 36 týdnů a monitorováni kvůli „ztrátě kontroly nad nemocí“ (tj. zhoršení PGA skóre nejméně o 2 stupně). Pacientům byl poté znovu nasazen adalimumab 0,8 mg/kg každý druhý týden po dobu dalších 16 týdnů a odpovědi na léčbu pozorované během opětovné léčby byly podobné jako v předchozí dvojitě zaslepené fázi: odpověď PASI 75 byla u 78,9 % (15 z 19 subjektů) a PGA čisté nebo minimální u 52,6 % (10 z 19 subjektů).

V otevřené fázi studie byly odpovědi PASI 75 a PGA čisté nebo minimální udrženy až po dobu dalších 52 týdnů s žádnými novými bezpečnostními nálezy.

Ložisková psoriáza u dospělých

Bezpečnost a účinnost přípravku Humira byla studována u dospělých pacientů s chronickou ložiskovou psoriázou (> 10% BSA a PASI > 12 nebo > 10), kteří byli kandidáty pro systémovou léčbu nebo fototerapii v randomizovaných, dvojitě zaslepených studiích. 73 % pacientů zahrnutých do psoriatických studií I a II podstoupilo předcházející systémovou léčbu nebo fototerapii. Bezpečnost a účinnost přípravku Humira byla rovněž hodnocena u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou ložiskovou psoriázou se současným psoriatickým postižením rukou a/nebo chodidel, kteří byli kandidáty pro systémovou terapii v randomizované dvojitě zaslepené studii (Psoriatická studie III).

Psoriatická studie I (REVEAL) hodnotila 1212 pacientů ve třech fázích léčby. Ve fázi A používali pacienti placebo nebo přípravek Humira v úvodní dávce 80 mg, následované dávkou 40 mg každý druhý týden počínaje prvním týdnem po podání dávky úvodní. Po 16 týdnech léčby pacienti, kteří dosáhli odpovědi alespoň PASI 75 (PASI kritérium zlepšení alespoň 75 % ve vztahu k výchozímu stavu), postoupili do fáze B a používali v otevřené fázi studie 40 mg přípravku Humira každý druhý týden. Pacienti, u kterých přetrvávala odpověď PASI > 75 v týdnu 33 a kteří byli původně randomizováni k aktivní terapii ve fázi A, byli re-randomizováni do fáze C a používali 40 mg přípravku Humira každý druhý týden nebo placebo po dobu dalších 19 týdnů. Napříč všemi léčenými skupinami bylo průměrné výchozí skóre PASI 18,9 a výchozí skóre PGA se pohybovalo od „středně těžkého“ (53 % sledovaných subjektů), po„těžké“ (41 %) až „velmi těžké“ (6 %).

Psoriatická studie II (CHAMPION) porovnávala účinnost a bezpečnost přípravku Humira oproti methotrexátu a placebu u 271 pacientů. Pacienti používali placebo a MTX v úvodní dávce 7,5 mg, která se následně zvyšovala až do týdne 12 do maximální dávky 25 mg, nebo používali počáteční dávku 80 mg přípravku Humira, následovanou dávkou 40 mg každý druhý týden (počínaje prvním týdnem po počáteční dávce) po dobu 16 týdnů. Nejsou dostupné žádné údaje o porovnání přípravku Humira a MTX po této 16týdenní léčbě. Pacientům, kteří používali MTX, a kteří dosáhli odpovědi PASI > 50 v týdnu 8 a/nebo 12, nebyla dávka dále navyšována. Napříč všemi léčenými skupinami bylo průměrné PASI skóre 19,7 a výchozí PGA skóre se pohybovalo od „mírného“ (< 1 %), po „středně těžké“ (48 %), „těžké“ (46 %) až „velmi těžké“ (6 %).

Pacienti, kteří se účastnili celé fáze II a fáze III psoriatických studií, byli vhodní k tomu, aby byli zařazeni do otevřené fáze prodloužené studie, v níž byl přípravek Humira podáván minimálně po dobu dalších 108 týdnů.

V psoriatických studiích I a II byl primárním cílovým parametrem podíl pacientů, kteří dosáhli odpovědi PASI 75 v týdnu 16 od výchozího stavu (viz tabulky 11a 12).

Tabulka 11

Studie Ps I (REVEAL)

Výsledky účinnosti za 16 týdnů

	placebo N=398 n (%)	Humira 40 mg každý druhý týden N=814 n (%)
>PASI 75^a	26 (6,5)	578 (70,9)^b
PASI 100	3 (0,8)	163 (20,0)^b
PGA: čistý/minimální	17 (4,3)	506 (62,2)^b
^a Procento pacientů, kteří dosáhli PASI75, bylo vypočteno jako střední průměr hodnot ^b p<0,001, Humira vs. placebo

Tabulka 12

Studie Ps II (CHAMPION) Výsledky účinnosti za 16 týdnů

	placebo N=53 n (%)	MTX N=110 n (%)	Humira 40 mg každý druhý týden N=108 n (%)
>PASI 75	10 (18,9)	39 (35,5)	86 (79,6)^{a b}
PASI 100	1 (1,9)	8 (7,3)	18 (16,7)"^{, d}
PGA: čistý/minimální	6 (11,3)	33 (30,0)	79 (73,1)^{a b}
^ap<0,001 Humira vs. Placebo ^bp<0,001 Humira vs. methotrexát ^c p<0,01 Humira vs. placebo ^d p<0,05 Humira vs. methotrexát

V psoriatické studii I došlo u 28 % pacientů, kteří dosáhli odpovědi PASI 75 a byli re-randomizováni na placebo v týdnu 33, ke „ztrátě adekvátní odpovědi“ (PASI skóre po týdnu 33 a v týdnu 52 nebo před ním, které vyústilo v odpověď PASI < 50 vzhledem k výchozímu stavu s minimálně 6bodovým vzestupem PASI skóre vzhledem k týdnu 33), v porovnání s 5% těch, kteří pokračovali v léčbě přípravkem Humira, p<0,001. Z pacientů, u kteých došlo ke „ztrátě adekvátní odpovědi“ po re-randomizaci na placebo, a kteří byli zařazeni do otevřené prodloužené fáze studie, došlo u 38 % pacientů (25 z 66) k opětovnému návratu odpovědi PASI 75 po 12 týdnech léčby a u 55 % pacientů (36 z 66) po 24 týdnech léčby.

Celkem 233 pacientů, kteří dosáhli odpovědi PASI 75 v týdnu 16 a v týdnu 33, pokračovalo v léčbě přípravkem Humira po dobu 52 týdnů v psoriatické sudii I a postoupilo do otevřené prodloužené fáze studie. Po dalších 108 týdnech otevřené fáze léčby (celkem 160 týdnů) dosáhlo 74,7 % z těchto pacientů odpovědi PASI 75 a 59 % z nich dosáhlo PGA čisté nebo minimální. V analýzách, v nichž byli všichni pacienti, kteří ze studie odstoupili z důvodu nežádoucích účinků či nedostatečné účinnosti nebo kteří vyžadovali navyšování dávky, považováni za neodpovídající na léčbu, bylo u těchto pacientů po dalších 108 týdnech otevřené fáze léčby (celkem 160 týdnů), dosaženo PASI 75 a PGA čisté nebo minimální celkem u 69,9 % v případě PASI 75 a 55,7 % u PGA.

Celkem 347 na léčbu stabilně odpovídajících pacientů se účastnilo otevřené fáze studie, ve které byl adalimumab vysazen a opětovně nasazen. V průběhu období po vysazení se symptomy psoriázy vrátily po čase zpět s průměrnou dobou návratu (pokles v PGA na „středně těžké“ nebo horší) přiližně 5 měsíců. U žádného z těchto pacientů nedošlo k rebound fenoménu po dobu vysazení léčby. Celkem 76,5 % pacientů (218 z 285), kteří přešli do fáze znovunasazení adalimumabu, mělo po 16 týdnech léčby PGA „čistý“ nebo „minimální“, bez ohledu na to, zda se u nich v průběhu období, kdy byl lék vysazen, objevil relaps (u 69,1 % [123 z 178]) se objevil relaps a 88,8% [95 ze 107] bylo v tomto období bez relapsu). V průběhu doby po znovunasazení léčby byl pozorován podobný bezpečnostní profil jako v období před vysazením léčby.

Významné zlepšení v týdnu 16 oproti výchozímu stavu v porovnání s léčbou placebem (studie I a II) a MTX (studie II) bylo prokázáno v DLQI (Dermatology Life Quality Index). Ve studii I došlo také k významnému zlepšení fyzické a mentální části celkového skóre SF-36 v porovnání s placebem.

V otevřené prodloužené studii u pacientů, u nichž byla z důvodu odpovědi PASI pod 50 % dávka zvýšena ze 40 mg každý druhý týden na 40 mg týdně, dosáhlo opětovného návratu odpovědi PASI 75 celkem 26,4% pacientů (92/349) v týdnu 12 a 37,8% (132/349) v týdnu 24.

Psoriatická studie III (REACH) porovnávala účinnost a bezpečnost přípravku Humira oproti placebu u 72 pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou ložiskovou psoriázou a psoriázou rukou a/nebo chodidel. Pacienti dostávali úvodní dávku 80 mg přípravku Humira následovanou dávkou 40 mg každý druhý týden (počínaje prvním týdnem po počáteční dávce) nebo placebo po dobu 16 týdnů.

V 16. týdnu dosáhl statisticky významně větší podíl pacientů, kteří byli léčeni přípravkem Humira, PGA odpovědi „čisté“ nebo „téměř čisté“ na rukou a/nebo chodidlech v porovnání s pacienty léčenými placebem (30,6 % resp. 4,3 % [p=,014])

Crohnova choroba u pediatrických pacientů

Přípravek Humira byl hodnocen v multicentrické, randomizované, dvojitě zaslepené klinické studii, zaměřené na hodnocení účinnosti a bezpečnosti úvodní a udržovací léčby s dávkováním v závislosti na tělesné hmotnosti (< 40 kg a > 40 kg) u 192 pediatrických subjektů ve věkovém rozezí 6 až 17 let (včetně) se středně těžkou až těžkou Crohnovou chorobou (Crohn's Disease, CD), definovanou pediatrickým indexem aktivity Crohnovy choroby (PCDAI) se skóre > 3. Subjekty musely splňovat tato kritéria: musela u nich selhat konvenční léčba Crohnovy choroby (včetně kortikosteroidů a/nebo imunomodulátorů). Dále u nich muselo dojít ke ztrátě odpovědi na léčbu, nebo netolerovaly infliximab.

Všechny subjekty dostaly v otevřené fázi úvodní dávku v závislosti na jejich výchozí tělesné hmotnosti: 160 mg v týdnu 0 a 80 mg v týdnu 2 u subjektů > 40 kg a 80 mg v týdnu 0 a 40 mg v týdnu 2 u subjektů < 40 kg.

V týdnu 4 byly subjekty randomizovány v poměru 1:1 v závislosti na jejich tělesné hmotnosti v daném čase a byla jim v režimu udržovací léčby podávána buď snížená dávka nebo dávka standardní, jak je patrno v tabulce 13.

	Tabulka 13
	Režim udržovací dávky
Hmotnost pacienta	Snížená dávka	Standardní dávka
< 40 kg	10 mg každý druhý týden	20 mg každý druhý týden
> 40 kg	20 mg každý druhý týden	40 mg každý druhý týden

Výsledky hodnocení účinnosti

Primárním cílem studie bylo dosažení klinické remise v týdnu 26, definované jako skóre PCDAI <10.

Rozsah klinické remise a klinické odpovědi (definované jako snížení skóre PCDAI o minimálně 15 bodů v porovnání s výchozím stavem) je prezentován v tabulce 14. Rozsah míry vysazení kortikosteroidů nebo imunomodulátorů je prezentován v tabulce 15.

Tabulka 14 Studie u pediatrických pacientů s Crohnovou chrobou PCDAI klinická remise a odpověď
	Standardní dávka 40/20 mg každý druhý týden N=93	Snížená dávka 20/10 mg každý druhý týden N=93	P hodnota¹
Týden 26
Klinická remise	38,7 %	28,4 %	0,075
Klinická odpověď	59,1 %	48,4 %	0,073
Týden 52
Klinická remise	33,3 %	23,2 %	0,100
Klinická odpověď	41,9 %	28,4 %	0,038
* p hodnota pro Standardní dávku v porovnání se sníženou dávkou

Tabulka 15 Studie u pediatrických pacientů s Croh Vysazení kortikosteroidů nebo imunomodu		lnovou chorobou látorů a remise píštělí
	Standardní dávka 40/20 mg každý druhý týden	Snížená dávka 20/10 mg každý druhý týden	P hodnota¹
Vysazení kortikosteroidů	N= 33	N=38
Týden 26	84,8 %	65,8 %	0,066
Týden 52	69,7 %	60,5 %	0,420
Vysazení imunomodulátorů²	N=60	N=57
Týden 52	30,0 %	29,8 %	0,983
Remise píštělí³	N=15	N=21
Týden 26	46,7 %	38,1 %	0,608
Týden 52	40,0 %	23,8 %	0,303

¹ p hodnota pro standardní dávku v porovnání se sníženou dávkou

² Léčba imunosupresivy může být vysazena teprve až v týdnu 26 dle úsudku investigátora, pokud subjekt splňuje

kritéra považovaná za odpověď

³ Přetrvávání uzavření všech píštělí po dobu 2 po sobě jdoucích vizit, které byly ve výchozím stavu secernující

Bylo pozorováno statisticky významné zvýšení (zlepšení) Body Mass Indexu a rychlosti růstu v týdnu 26 a 52 v porovnání s výchozím stavem.

Statisticky a klinicky významné zlepšení v parametrech kvality života (včetně IMPACT III) v porovnání s výchozím stavem bylo také pozorováno v obou terapeutických skupinách.

Sto pacientů (n = 100) ze studie s Crohnovou chorobou u pediatrických pacientů bylo zařazeno do otevřené dlouhodobé prodloužené fáze studie. Po 5 letech léčby adalimumabem přetrvávala klinická remise u 74% (37/50) z 50 pacientů setrvávajících ve studii, a u 92% (46/50) pacientů přetrvávala klinická odpověď podle PCDAI.

Crohnova choroba u dospělých pacientů

Bezpečnost a účinnost přípravku Humira byla ověřena u více než 1500 pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou (index aktivity Crohnovy choroby (CDAI) > 220 a < 450) v randomizovaných, dvojitě zaslepených, placebem kontrolovaných studiích. Bylo povoleno současné podávání konstantních dávek aminosylicylátů, kortikosteroidů a/nebo imunomodulačních léků, přičemž 80 % pacientů pokračovalo v užívání nejméně jednoho z těchto léků.

Indukce klinické remise (definovaná jako CDAI < 150) byla hodnocena ve dvou studiích, studii CD I (CLASSIC I) a studii CD II (GAIN). Ve studii CD I bylo 299 pacientů dosud neléčených TNF-antagonisty randomizováno do jedné ze čtyř terapeutických stupin; pacienti užívající placebo v týdnech 0 a 2, užívající přípravek Humira v dávce 160 mg v týdnu 0 a 80 mg v týdnu 2, nebo 80 mg v týdnu 0 a 40 mg v týdnu 2, případně 40 mg v týdnu 0 a 20 mg týdnu 2. Ve studii CD II bylo 325 pacientů, u kterých došlo ke ztrátě odpovědi či k rozvoji intolerance na infliximab, randomizováno do skupin, kdy užívali buď přípravek Humira v dávce 160 mg v týdnu 0 a 80 mg v týdnu 2 nebo placebo v týdnech 0 a 2. Primárně na léčbu neodpovídající pacienti byli ze studií vyřazení, a proto nebyli dále hodnoceni.

Přetrvávání klinické remise bylo hodnoceno ve studii CD III (CHARM). V nezaslepené fázi studie CD III užívalo 854 pacientů dávku 80 mg v týdnu 0 a 40 mg v týdnu 2. V týdnu 4 byli pacienti randomizováni do skupin, kdy užívali buď 40 mg každý druhý týden, 40 mg každý týden nebo placebo při celkové délce trvání studie 56 týdnů. Pacienti s klinickou odpovědí na léčbu v týdnu 4 (pokles CDAI > 70) byli stratifikováni a hodnoceni odděleně od těch, kteří v týdnu 4 klinické odpovědi nedosáhli. Snižování dávek kortikosteroidů bylo povoleno po týdnu 8.

Indukce remise a četnost odpovědí ve studiích CD I a CD II uvádí tabulka 16.

Tabulka 16

Indukce klinické remise a odpovědí (Procento pacientů)

	Studie CD I: Pacienti dosud neléčení infliximabem			Studie CD: Pacienti dříve léčení infliximabem
	Placebo N=74	Humira 80/40 mg N=75	Humira 160/80 mg N=76	Placebo N=166	Humira 160/80 mg N=159
Týden 4
Klinická remise	12%	24%	36%*	7%	21%*
Klinická odpověď (CR-100)	24%	37%	49%**	25%	38%**

Všechny hodnoty p slouží k párovému srovnání hodnot pro přípravek Humira versus placebo * p < 0,001 ** p < 0,01

U obou úvodních dávkovacích schémat, jednak u 160/80 mg i u 80/40 mg, byly v období do týdne 8 pozorovány podobné počty remisí, nežádoucí účinky byly častěji pozorovány ve skupině se 160/80 mg.

Ve studii CD III dosáhlo v týdnu 4 58% pacientů (499 z 854) klinické odpovědi a byli zařazeni do primárního hodnocení. Z těchto pacientů, jež v týdnu 4 dosáhli klinické odpovědi na léčbu, bylo 48% už dříve vystaveno antagonistům TNF. Doba trvání remise a počty odpovídajících pacientů jsou uvedeny v tabulce 17. Výsledky klinické odpovědi zůstávaly konstantní bez ohledu na předchozí expozici TNF antagonistům.

Počet hospitalizací a chirurgických zákroků, spojených s tímto onemocněním, byl v týdnu 56 statisticky signifikantně snížen u pacientů užívajících adalimumab v porovnání s placebem.

Tabulka 17

Přetrvávání klinické remise a odpovědi (Procento pacientů)

	Placebo	Humira v dávce 40 mg každý druhý týden	Humira v dávce 40 mg týdně
Týden 26	N=170	N=172	N=157
Klinická remise	17%	40%*	47%*
Klinická odpověď (CR-100)	27%	52%*	52%*
Pacienti v remisi bez užívání steroidů po dobu > 90 dní^a	3% (2 z 66)	19% (11 z 58) **	15% (11 ze 74) **
Týden 56	N=170	N=172	N=157
Klinická remise	12%	36%*	41%*
Klinická odpověď (CR-100)	17%	41%*	48%*
Pacienti v remisi bez užívání steroidů po dobu > 90 dní^a	5% (3 z 66)	29% (17 z 58) *	20% (15 ze 74) **

* p < 0,001 párové srovnání hodnot pro přípravek Humira versus placebo ** p < 0,02 párové srovnání hodnot pro přípravek Humira versus placebo ^a u těch, kteří užívali kortikosteroidy ve výchozí situaci

Z celkového množství pacientů, kteří v byli týdnu 4 bez odpovědi na léčbu, dosáhlo v týdnu 12 odpovědi 43% pacientů léčených přípravkem Humira, ve srovnání s 30% pacientů, jež dostávali placebo. Tyto výsledky naznačují, že někteří pacienti, kteří nedosáhli odpovědi v týdnu 4, profitují z pokračování udržovací léčby do týdne 12. Léčba, pokračující po 12 týdnu, nevedla k významně více odpovědím (viz bod 4.2).

117 z 276 pacientů účastnících se studie CD I a 272 ze 777 pacientů účastnících se studie CD II a III pokračovalo v užívání adalimumabu po dobu minimálně 3 let v otevřené fázi studie. 88 z těchto 117 a 189 z těchto 272 pacientů dospělo ke klinické remisi. Klinická odpověď (CR-100) přetrvávala u 102 pacientů z těchto 117 a u 233 z těchto 272 pacientů.

Kvalita života

Ve studiích CD I a CD II bylo v týdnu 4 u pacientů, randomizovaných do skupin užívajících přípravek Humira v dávce 80/40 mg a 160/80 mg, dosaženo, ve srovnání s placebem, úplného skóre ve specifickém, na chorobu zaměřeném dotazníku IBDQ (inflammatory bowel disease questionnaire), u studie CD III v týdnech 26 a 56 byly tyto výsledky rovněž pozorovány ve skupině léčené adalimumabem, v porovnání se skupinou léčenou placebem.

Tvorba protilátek proti adalimumabu je spojena se zvýšenou clearance a sníženou účinností adalimumabu. Mezi přítomností protilátek proti adalimumabu a výskytem nežádoucích účinků neexistuje žádná zjevná korelace.

U pacientů s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou ve věku od 4 do 17 let, byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 15,8% (27 ze 171) pacientů léčených adalimumabem. U pacientů, kteří nedostávali současně methotrexát, byla incidence 25,6% (22 z 86) ve srovnání s 5,9% (5 z 85 v případě, kdy byl adalimumab užíván jako doplňková léčba k methrotrexátu.

U pacientů s entezopatickou artritidou byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 10,9% (5 ze 46) pacientů léčených adalimumabem. U pacientů, kteří nebyli současně léčeni methotrexátem, byla incidence 13,6% (3 z 22), ve srovnání s 8,3% (2 z 24), pokud byl adalimumab přidán k methotrexátu.

Pacientům ve studiích v indikaci revmatoidní artritida I, II a III byly v různých časových okamžicích prováděny testy na přítomnost protiálatek proti adalimumabu, a to v průběhu 6 až 12ti měsíčního období léčby. V pivotních studiích byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 5,5% (58 z 1053) pacientů léčených adalimumabem, ve srovnání s 0,5% (2 ze 370) pacientů léčených placebem. U pacientů, kteří současně neužívali methrotrexát, byla incidence 12,4% ve srovnání s 0,6% pacientů, kterým byl adalimumab přidán k methotrexátu.

U pediatrických pacientů s psoriázou byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 5 ze 38 subjektů (13 %) léčených 0,8 mg/kg adalimumabu v monoterapii.

U dospělých pacientů s psoriázou byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 77 z 920 subjektů (8,4 %) léčených adalimumabem v monoterapii.

U pediatrických pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou byl u pacientů, kteří dostávali adalimumab, počet protilátek proti adalimumabu 3,3%.

Protože imunogenní analýzy jsou specifické pro příslušný přípravek, není možné kvantitativní srovnání proti jiným přípravkům.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce a distribuce

Po podání dávky 24 mg/m² (až do maximální dávky 40 mg) subkutánně každý druhý týden pacientům s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou (JIA) ve věku 4 až 17 let byly průměrné nejnižší koncentrace adalimumabu v séru v ustáleném stavu (hodnoty měřené od 20. do 48. týdne) 5,6 ± 5,6 pg/ml (102% CV) při podávání adalimumabu bez současného podávání methotrexátu a 10,9 ± 5,2 pg/ml (47,7% CV) při současném podávání methotrexátu.

U pacientů s polyartikulární JIA ve věku 2 až < 4 roky nebo ve věku 4 roky a starší s tělesnou hmotností < 15 kg, léčených adalimumabem v dávce 24 mg/m², byly průměrné nejnižší sérové koncentrace adalimumabu v ustáleném stavu 6,0 ± 6,1 pg/ml (101 % CV) u těch pacientů, kteří užívali adalimumab bez methotrexátu a 7,9 ± 5,6 pg/ml (71,2 % CV) u těch, kteří současně užívali methotrexát.

Po podání adalimumabu v dávce 24 mg/m² (až do maximální dávky 40 mg) subkutánně každý druhý týden pacientům s entezopatickou artritidou ve věku 6 až 17 let byly průměrné nejnižší sérové koncentrace (hodnoty naměřené v týdnu 24) adalimumabu v ustáleném stavu 8,8 ± 6,6 pg/ml při podávání adalimumabu bez současného podávání methotrexátu a 11,8 ± 4,3 pg/ml při současném podávání adalimumabu.

U pediatrických pacientů se středně těžkou až těžkou Crohnovou chorobou v otevřené fázi studie byly úvodní dávky adalimumabu v týdnech 0 a 2 buď 160/80 mg nebo 80/40 mg, v závislosti na tělesné hmotnosti, přičemž hranicí byla hmotnost 40 kg. V týdnu 4 byli pacienti randomizováni v poměru 1:1 a dostávali v pokračovací léčbě buď standardní dávku (40/20 mg každý druhý týden) nebo sníženou dávku (20/10 mg každý druhý týden) v závislosti na jejich tělesné hmotnosti. Průměrné nejnižší (±SD) sérové koncentrace adalimumabu, kterých dosáhli pacienti v týdnu 4, byly 15,7 ± 6,6 ^.g/ml u pacientů > 40 kg (160/80 mg) a 10,6 ± 6,1 ^g /ml u pacientů < 40 mg (80/40 mg).

U pacientů, kteří setrvávali na léčbě tak, jak byli randomizováni, byly průměrné nejnižší koncentrace adalimumabu v týdnu 52 9,5 ± 5,6 ^.g /ml u skupiny, která užívala standardní dávku a 3,5 ± 2,2 ^.g /ml u skupiny která užívala sníženou dávku. Průměrné nejnižší koncentrace adalimumabu se udržely u těch pacientů, u nichž se s podáváním adalimumabu každý druhý týden pokračovalo 52 týdnů. U pacientů, u kterých byla dávka zvýšena z podávání každý druhý týden na jednou týdně, byly průměrné (±SD) sérové koncentrace adalimumabu v týdnu 52 15,3 ± 11,4 ^.g /ml (40/2 mg, jednou týdně) a 6,7 ± 3,5 ^g /ml (20/10 mg, jednou týdně).

Po podání 0,8 mg/kg (do maximální dávky 40 mg) subkutánně každý druhý týden pediatrickým pacientům s chronickou ložiskovou psoriázou byla průměrná nejnižší ± SD koncentrace adalimumabu v ustáleném stavu přibližně 7,4 ± 5,8 ^g/ml (79% CV).

Dospělí

Po jednorázovém subkutánním podání dávky 40 mg byla absorpce a distribuce adalimumabu pomalá a vrcholové sérové koncentrace byly dosaženy zhruba za 5 dní po jeho podání. Průměrná biologická dostupnost adalimumabu se odhaduje na 64%, a to na základě výsledků ze tří studií s podáním jednorázové dávky 40 mg subkutánně. Po jednorázových intravenózních dávkách v rozmezí 0,25-10 mg/kg byly koncentrace léku úměrné podané dávce. Po dávkách 0,5 mg/kg (cca 40 mg) se clearance pohybovala mezi 11-15 ml/hod, distribuční objem (V_ss) se pohyboval mezi 5-6 l a průměrný terminální poločas byl přibližně 2 týdny. Koncentrace adalimumabu v synoviální tekutině u několika pacientů s revmatoidní artritidou představovala 31-96% sérové koncentrace léku.

Po subkutánním podání 40 mg adalimumabu každý druhý týden byla průměrná nejnižší koncentrace v ustáleném stavu přibližně 5 ^g/ml (bez souběžného podávání methotrexátu) a 8-9 ^g/ml (při současném podávání methotrexátu). Nejnižší sérové koncentrace adalimumabu v ustáleném stavu stoupaly u pacientů s revmatoidní artritidou (RA) přibližně proporcionálně s dávkou při subkutánním podávání 20, 40 a 80 mg každý druhý týden i každý týden.

U dospělých pacientů s psoriázou byla průměrná nejnižší koncentrace adalimumabu v ustáleném stavu 5 ^g/ml při léčbě adalimumabem 40 mg každý druhý týden v monoterapii.

Eliminace

Populační farmakokinetické analýzy s údaji od více než 1300 pacientů s RA zjistily trend směrem k vyšší zdánlivé clearance adalimumabu s rostoucí tělesnou váhou. Po úpravě váhových rozdílů, pohlaví a věku byl zřejmý minimální efekt na clearance adalimumabu. Koncentrace volného adalimumabu v séru (nevázaného na protilátky proti adalimumabu, AAA) byly nižší u pacientů s detekovanými protilátkami proti adalimumabu.

Poškození jater nebo ledvin

Užití přípravku Humira nebylo studováno u pacientů s poškozením jater nebo ledvin.

Neklinické údaje získané na základě studií toxicity po jednorázovém podání, toxicity po opakovaném podání a genotoxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.

Ve studii u opic makaka jávského (Macaca fascicularis), kterým byly podávány dávky adalimumabu 0, 30 a 100 mg/kg (9-17 opic ve skupině) sledující embryofetální toxicitu a perinatální vývoj, nebyl zjištěn žádný faktor naznačující poškození plodů. Ani studie karcinogenity, ani standardní hodnocení toxického vlivu na fertilitu a studie postnatální toxicity s adalimumabem nebyly prováděny, protože neexistuje vhodný model pro protilátky s omezenou zkříženou reaktivitou na TNF hlodavců a na rozvoj neutralizačních protilátek u hlodavců.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Mannitol

Monohydrát kyseliny citronové

Dihydrát natrium-citrátu

Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného

Dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného

Chlorid sodný

Polysorbát 80

Hydroxid sodný

Voda na injekci

6.2 Inkompatibility

Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými dalšími léčivými přípravky.

6.3 Doba použitelnosti

2 roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem. Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Humira 40 mg injekční roztok v injekční lahvičce na jedno použití (lahvička ze skla typu I) uzavřené gumovou zátkou, hliníkovou pertlí a odtrhovacím uzávěrem.

Balení:

1 balení obsahující 2 krabičky, z nichž každá obsahuje:

1 injekční lahvičku (0,8 ml sterilního roztoku), 1 prázdnou sterilní injekční stříkačku, 1 injekční jehlu, 1 adaptér k injekční lahvičce a 2 tampóny napuštěné alkoholem.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Humira neobsahuje konzervační prostředky. Všechen nepoužitý léčivý přípravek nebo odpadní materiál musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd Maidenhead SL64UB Velká Británie

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/03/256/001

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 8. září 2003 Datum posledního prodloužení: 8. září 2008

10. DATUM REVIZE TEXTU

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky na adrese http://www.ema.europa.eu

NÁZEV PŘÍPRAVKU

Humira 40 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna předplněná injekční stříkačka na jedno použití o objemu 0,8 ml obsahuje adalimumabum 40 mg.

Adalimumabum je rekombinantní lidská monoklonální protilátka produkovaná ovariálními buňkami čínských křečků.

Úplný seznam pomocných látek - viz bod 6.1

3. LÉKOVÁ FORMA

Injekční roztok Čirý, bezbarvý roztok

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Revmatoidní artritida

Přípravek Humira je v kombinaci s methotrexátem indikován:

■ k léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní artritidy u dospělých pacientů, jestliže odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky včetně methotrexátu není dostatečná.

■ k léčbě těžké aktivní a progresivní revmatoidní artritidy u dospělých pacientů, kteří nebyli v minulosti léčeni methotrexátem.

Přípravek Humira je možné podávat v monoterapii při nesnášenlivosti methotrexátu nebo v případech, kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné.

RTG vyšetřováním bylo prokázáno, že přípravek Humira snižuje rychlost progrese poškození kloubů a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s methotrexátem.

Juvenilní idiopatická artritida

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida

Axiální spondylartritida

Ankylozující spondylitida (AS)

Humira je indikována k léčbě dospělých pacientů s těžkou aktivní ankylozující spondylitidou, u kterých nebyla dostatečná odpověď na konvenční léčbu.

Axiální spondylartritida bez radiologického průkazu AS

Humira je indikována k léčbě dospělých pacientů s těžkou spondylartritidou bez radiologického průkazu AS, ale s objektivními známkami zánětu (jako je zvýšené CRP a/nebo známky na MRI), kteří nedosáhli dostatečné odpovědi na nesteroidní protizánětlivé léčivé přípravky nebo je netolerují.

Psoriatická artritida

Přípravek Humira je indikován k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých pacientů, u kterých odpověď na předchozí léčbu chorobu modifikujícím antirevmatickým přípravkem nebyla dostatečná. U přípravku Humira bylo prokázáno snížení rychlosti progrese poškození periferních kloubů, jež bylo měřeno pomocí RTG u pacientů se symetrickým polyartikulárním subtypem onemocnění (viz bod 5.1) a zlepšení fyzických funkcí.

Psoriáza

Přípravek Humira je indikován k léčbě středně těžké až těžké chronické ložiskové psoriázy u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáty pro systémovou léčbu.

Ložisková psoriáza u pediatrických pacientů

Hidradenitis suppurativa (HS)

Přípravek Humira je indikován k léčbě aktivní středně těžké až těžké hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospělých pacientů při nedostatečné odpovědi na jinou konvenční systémovou léčbu HS.

Crohnova choroba

Přípravek Humira je indikován k léčbě středně těžké až těžké aktivní Crohnovy choroby u dospělých pacientů, kteří i přes plnou a adekvátní léčbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto léčbu neodpovídali, kteří ji netolerují nebo je u nich z léčebných příčin kontraidikována.

Crohnova choroba u pediatrických pacientů

Přípravek Humira je indikován k léčbě středně těžké až těžké aktivní ulcerózní kolitidy u dospělých pacientů, u kterých odpověď na předchozí konvenční léčbu, včetně kortikosteroidů a 6-merkaptopurinu (6-MP) nebo azathioprinu (AZA), nebyla dostatečná, nebo kteří tuto léčbu netolerovali nebo byli pro tuto léčbu ze zdravotních důvodů kontraindikováni.

Uveitida

Přípravek Humira je indikován k léčbě neinfekční intermediální a zadní uveitidy a panuveitidy u dospělých pacientů, u kterých reakce na terapii kortikosteroidy nebyla dostatečná, u pacientů vyžadujících kortikosteroidy šetřící terapii, nebo u pacientů, pro něž terapie kortikosteroidy není vhodná.

4.2 Dávkování a způsob podání

Léčba přípravkem Humira má být zahájena a sledována odborným lékařem se zkušenostmi v diagnostice a léčbě těch typů onemocnění, pro něž je přípravek Humira indikován. Oftalmologům se doporučuje terapii přípravkem Humira před zahájením zkonzultovat s příslušným odborným lékařem (viz bod 4.4). Pacienti léčení přípravkem Humira musí být vybaveni speciální informační kartičkou.

Po dobu léčby přípravkem Humira je třeba upravit dávky ostatních současně užívaných léčiv (např. kortikosteroidů a/nebo imunomodulační léků).

Dávkování

Revmatoidní artritida

Doporučená dávka přípravku Humira u dospělých pacientů s revmatoidní artritidou je 40 mg adalimumabu podávaného jako jedna dávka subkutánně každý druhý týden. Během léčby přípravkem Humira je doporučeno pokračovat v léčbě methotrexátem.

Během léčby přípravkem Humira se může pokračovat v podávání glukokortikoidů, salicylátů, nesteroidních antiflogistik či analgetik. Pro kombinaci s chorobu modifikujícími antirevmatickými léky, s výjimkou methotrexátu, viz body 4.4 a 5.1.

Pokud u některých pacientů na monoterapii adalimumabem dojde ke snížení odpovědi na léčbu, může být u těchto pacientů prospěšné zvýšení dávky na 40 mg jednou týdně.

Dostupné údaje nasvědčují tomu, že klinické odpovědi na léčbu je dosaženo obvykle během 12 týdnů léčby. U pacientů, u kterých nedošlo k odpovědi během této doby, je nutné zvážit její pokračování.

Přerušení podávání

Je-li to potřeba, lze podávání přípravku přerušit, například před operací nebo při výskytu závažné infekce.

Dostupné údaje naznačují, že znovuzavedení léčby přípravkem Humira po jejím přerušení na dobu 70 dní nebo déle vedlo ke stejně významné klinické odpovědi a podobnému bezpečnostnímu profilu jako před přerušením podávání.

Ankylozující spondylitida, axiální spondylartritida bez radiologického průkazu AS a psoriatická artritida

Doporučená dávka přípravku Humira u pacientů s ankylozující spondylitidou, axiální spondylartritidou bez radiologického průkazu AS a u pacientů s psoriatickou artritidou je 40 mg adalimumabu podávaného každé dva týdny v jedné dávce subkutánně.

Psoriáza

Doporučená úvodní dávka přípravku Humira pro dospělé pacienty je 80 mg podaných subkutánně, po níž následuje dávka 40 mg subkutánně každý druhý týden, počínaje prvním týdnem po úvodní dávce.

Pokračování v léčbě po dobu delší než 16 týdnů je nutno pečlivě zvážit u těch pacientů, u kterých nedošlo k během této doby k odpovědi.

Pacienti s nedostatečnou odpovědí mohou mít kdykoli po 16. týdnu léčby přínos ze zvýšení frekvence dávkování na 40 mg jednou týdně. Přínos a rizika pokračování léčby přípravkem Humira jednou týdně by měly být pečlivě zváženy u pacientů, u kterých nedošlo po zvýšení frekvence dávkování k adekvátní odpovědi (viz bod 5.1). V případě dosažení adekvátní odpovědi při zvýšené frekvenci dávkování může být dávka následně snížena na 40 mg každý druhý týden.

Hidradenitis suppurativa (HS)

Doporučená počáteční dávka u dospělých pacientů s hidradenitis suppurativa (HS) je 160 mg ve dni 1 (podaná jako čtyři injekce 40 mg ve dni 1 nebo jako dvě injekce 40 mg denně po dva po sobě následující dny), následovaná za dva týdny dávkou 80 mg ve dni 15 (podanou jako dvě injekce 40 mg v jednom dni). O dva týdny později (den 29) se pokračuje dávkou 40 mg jednou týdně. Je-li to nutné, léčba antibiotiky může během léčby přípravkem Humira pokračovat. Pacientům se během léčby přípravkem Humira doporučuje provádět denně lokální antiseptické ošetření na místech s HS lézí.

Pokračování léčby nad 12 týdnů by mělo být pečlivě zváženo u pacientů, u kterých během tohoto období nedošlo k žádnému zlepšení.

Pokud je třeba léčbu přerušit, lze ji znovu zahájit dávkou přípravku Humira 40 mg jednou týdně (viz bod 5.1).

Přínos a rizika nepřetržité dlouhodobé léčby mají být pravidelně přehodnocovány (viz bod 5.1). Crohnova choroba

Doporučená úvodní dávka přípravku Humira u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou je 80 mg v týdnu 0, dále pak 40 mg v týdnu 2. V případě nutnosti rychlejšího nástupu odpovědi na léčbu je možno užít dávkovací schéma se 160 mg v týdnu 0 (dávka může být užita jako 4 injekce v jednom dni nebo dvě injekce za den ve dvou následujících dnech) a 80 mg v týdnu 2, je však nutno si uvědomit vyšší riziko nežádoucích účinků, které při zahájení léčby hrozí.

V průběhu udržovací léčby by měly být dávky kortikosteroidů postupně snižovány ve shodě se zavedenými postupy klinické praxe.

Někteří pacienti, u kterých dojde k poklesu odpovědi na léčbu, mohou profitovat ze zvýšení frekvence podávání na 40 mg přípravku Humira každý týden.

Někteří pacienti, u nichž se odpověď na léčbu nerozvinula do týdne 4, mohou profitovat, pokud v udržovací léčbě pokračují až do týdne 12. U pacientů, u kterých se v průběhu tohoto období odpověď na léčbu nerozvine, musí být další pokračování v léčbě pečlivě zváženo.

Ulcerózní kolitida

Doporučená úvodní dávka přípravku Humira u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou je 160 mg v týdnu 0 (dávku lze rozdělit na 4 injekce v jednom dni nebo 2 injekce denně ve dvou po sobě následujících dnech), dále pak 80 mg v týdnu 2. Po úvodní léčbě je doporučená dávka 40 mg každý druhý týden subkutánně.

V průběhu udržovací léčby lze snižovat dávky kortikosteroidů v souladu s místními doporučeními pro klinickou praxi.

Někteří pacienti, u nichž odpověď na léčbu nebyla adekvátní, profitují ze zvýšení frekvence podávání na 40 mg přípravku Humira každý týden.

Dostupné údaje naznačují, že klinické odpovědi je obvykle dosaženo v průběhu 2-8 týdnů léčby.

V léčbě přípravkem Humira se nedoporučuje pokračovat u těch pacientů, u nichž došlo během tohoto období k selhání odpovědi na léčbu.

Uveitida

Doporučená úvodní dávka přípravku Humira u dospělých pacientů s uveitidou je 80 mg, následovaná jeden týden po úvodní dávce dávkou 40 mg podávanou jednou za dva týdny. Zkušenosti se zahájením léčby samotným přípravkem Humira jsou omezené. Terapii přípravkem Humira lze zahájit v kombinaci s kortikosteroidy a/nebo jinými nebiologickými imunomodulačními látkami. Dávku současně podávaných kortikosteroidů je možno v souladu s klinickou praxí začít snižovat dva týdny po zahájení terapie přípravkem Humira.

Doporučuje se jednou ročně posoudit přínosy a rizika pokračující dlouhodobé léčby (viz bod 5.1). Starší pacienti

Není zapotřebí žádná úprava dávky.

Poškození funkce jater a/nebo ledvin

Užití přípravku Humira nebylo u těchto skupin pacientů studováno. Nelze učinit žádná doporučení pro dávkování.

Pediatrická populace

Juvenilní idiopatická artritida

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida od 2 do 12 let

Doporučená dávka přípravku Humira pro pacienty s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou, ve věku 2 - 12 let, je 24 mg/m² tělesného povrchu až do maximální jednotlivé dávky 20 mg adalimumabu (u pacientů ve věku 2 až < 4 let) nebo do maximální jednotlivé dávky 40 mg adalimumabu (u pacientů ve věku 4 až 12 let), podávaného každé dva týdny subkutánní injekcí.

Objem injekce se stanoví na základě výšky a hmotnosti pacienta (tabulka 1). Pro ty pacienty, kteří

potřebují menší než plnou dávku 40 mg, je k dispozici pediatrická injekční lahvička obsahující 40 mg/0,8 ml adalimumabu.

Tabulka 1. Dávka přípravku Humira v mililitrech (ml) dle výšky a tělesné hmotnosti pacientů s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou a entezopatickou artritidou

Výška

(cm)

Celková tělesná hmotnost (kg)

"Maximální jednotlivá dávka je 40 mg (0,8 ml)

Polyartikulární_juvenilní idiopatická artritida od 13 let

U pacientů od 13 let se podává dávka 40 mg každý druhý týden bez ohledu na tělesný povrch.

Použití přípravku Humira u pacientů mladších než 2 roky není v této indikaci relevantní.

Entezopatická artritida

Humira nebyla studována u pacientů s entezopatickou artritidou mladších než 6 let.

Ložisková psoriáza u pediatrických pacientů

Je-li léčba přípravkem Humira indikována opětovně, měl by být dodržen výše uvedený postup dávkování a trvání léčby.

Bezpečnost přípravku Humira u pediatrických pacientů s ložiskovou psoriázou byla hodnocena průměrně 13 měsíců.

Použití přípravku Humira u dětí mladších než 4 roky není v této indikaci relevantní.

Objem injekce je zvolen na základě hmotnosti pacientů (Tabulka 2).

Tělesná hmotnost (kg)	Dávka u pediatrických pacientů s psoriázou
13 - 16	0,2 ml (10 mg)
17 -22	0,3 ml (15 mg)
23 -28	0,4 ml (20 mg)
29 -34	0,5 ml (25 mg)
35 -40	0,6 ml (30 mg)
41 -46	0,7 ml (35 mg)
47+	0,8 ml (40 mg)

Crohnova choroba u pediatrických pacientů

Crohnova choroba u _pediatrických _pacientů s hmotností < 40 kg:

Crohnova choroba u _pediatrických _pacientů s hmotností > 40 kg:

Po zahájení léčby je doporučená dávka 40 mg každé dva týdny, podávaná subkutánní injekcí. Také v případě, kdy pacient užívání přípravku Humira ukončil a příznaky a projevy nemoci se objeví znova, může být přípravek Humira opětovně nasazen. Zkušenost se znovunasazením léčby po více než 8 týdnech od předchozí dávky je omezená.

Pokračování v léčbě je třeba pečlivě zvážit u pacientů, u nichž se nerozvine odpověď na léčbu do 12. týdne.

Použití přípravku Humira u dětí mladších než 6 let není v této indikaci relevantní.

Hidradenitis suppurativa u dětí

Bezpečnost a účinnost přípravku Humira u dětí ve věku 12 - 17 let nebyla v indikaci hidradenitis suppurativa hodnocena. Žádné údaje nejsou k dispozici. Použití přípravku Humira u dětí mladších než 12 let není v této indikaci relevantní.

Bezpečnost a účinnost léčby přípravkem Humira u dětí ve věku 4-17 let nebyla dosud stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje. Použití přípravku Humira u dětí mladších než 4 roky není v této indikaci relevantní.

Psoriatická artritida a axiální spondylartritida včetně ankylozující spondylitidy

Použití přípravku Humira u pediatrické populace není v indikaci ankylozující spondylartritidy nebo psoriatické artritidy relevantní.

Pediatrická uveitida

Bezpečnost a účinnost léčby přípravkem Humira u dětí ve věku 2-17 let nebyla dosud stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje.

Způsob podání

Přípravek Humira se podávání subkutánní injekcí. Podrobný návod k užití je uveden v příbalové informaci.

Pro ty pacienty, kteří potřebují menší než plnou dávku 40 mg, je k dispozici pediatrická injekční lahvička obsahující 40 mg adalimumabu.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

Aktivní tuberkulóza nebo jiné závažné infekce, jako je sepse a oportunní infekce (viz bod 4.4). Středně těžké až těžké srdeční selhání (NYHA třída III/IV) (viz bod 4.4).

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Z důvodu zlepšení sledovatelnosti biologických léčivých přípravků musí být přesně zaznamenáván název a číslo šarže podaného přípravku.

Infekce

Léčba přípravkem Humira nesmí být zahájena u pacientů s aktivní infekcí včetně chronické nebo lokalizované infekce do té doby, než jsou tyto infekce terapeuticky zvládnuty. U pacientů, kteří přišli do styku s tuberkulózou a pacientů, kteří cestovali do oblastí s vysokým rizikem výskytu tuberkulózy nebo endemických mykóz, jako například histoplasmóza, kokcidiomykóza, nebo blastomykóza, by měl být zvážen poměr rizika a přínosu léčby přípravkem Humira ještě před zahájením léčby (viz Oportunní infekce).

opatrní při zvažování léčby přípravkem Humira u pacientů s anamnézou recidivující infekce nebo u pacientů, jejichž celkový zdravotní stav k infekcím predisponuje, včetně těch, kteří současně užívají imunosupresivní medikaci.

Závažné infekce

Tuberkulóza

U pacientů, léčených přípravkem Humira, byly hlášeny případy tuberkulózy včetně reaktivace i nového vzniku infekce. Hlášení zahrnovala jak pulmonální, tak extrapulmonální (tj. diseminovanou) tuberkulózu.

Léčba přípravkem Humira nesmí být zahájena u pacientů s diagnostikovanou aktivní tuberkulózou (viz bod 4.3).

Ve všech níže popsaných situacích by měl být velmi pečlivě posouzen poměr přínosu a rizika léčby.

Jestliže existuje podezření na latentní tuberkulózu, je třeba uvědomit lékaře, jež má zkušenosti s léčbou tuberkulózy.

Jiné oportunní infekce

Reaktivace hepatitis B

Pacientům, u kterých byl test na infekci hepatitis B pozitivní, je třeba doporučit, aby vyhledali pomoc lékaře, který má zkušenosti s léčbou hepatitis B.

Neurologické příhody

Alergické reakce

Při podávání přípravku Humira v klinických studiíchbyly závažné alergické reakce, spojené s jeho podáním, pozorovány pouze vzácně. V klinických studiích s přípravkem Humira se občas vyskytly nezávažné alergické reakce. Hlášení z praxe uvádějí výskyt závažných alergických reakcí, včetně anafylaxe, po podání přípravku Humira. Pokud se objeví anafylaktická reakce nebo jiná závažná alergická reakce, musí být ihned ukončeno podávání přípravku Humira a zahájená příslušná léčba.

Imunosuprese

Maligní onemocnění a lvmfoproliferativní poruchy

s imunosupresí. Riziko rozvoje malignit u dětí a adolescentů léčených TNF-blokátory nelze vyloučit.

V ověřovací klinické studii, zkoumající užívání jiného antagonisty TNF, infliximabu, u pacientů se středně závažnou až těžkou chronickou obstrukční chorobou plicní (CHOPN), bylo u pacientů léčených infliximabem pozorováno více malignit, převážně plic, hlavy a krku v porovnání s kontrolní skupinou pacientů. Všichni pacienti byli v minulosti těžcí kuřáci. Z tohoto důvodu je zapotřebí opatrnosti při užívání jakéhokoliv TNF-antagonisty u pacientů s CHOPN, stejně jako u pacientů

s vyšším rizikem vzniku malignit v důsledku jejich těžkého kuřáctví.

Hematologické reakce

Při užívání antagonistů TNF byly vzácně hlášeny případy pancytopenie včetně aplastické anémie.

U přípravku Humira byly hlášeny nežádoucí příhody v oblasti hematologického systému, včetně medicínsky významné cytopenie (např. trombocytopenie, leukopenie). Všem pacientům je nutné doporučit, aby ihned vyhledali lékařskou pomoc, pokud se při léčbě přípravkem Humira vyvinou příznaky a projevy podezřelé z krevní dyskrasie (např. přetrvávající horečka, hematomy, krvácení, bledost). U pacientů s potvrzenými významnými hematologickými abnormalitami je nutné zvážit vysazení léčby.

Očkování

Městnavé srdeční selhání

Autoimunitní procesy

Současné podávání biologických DMARDs nebo antagonistů TNF

Chirurgické výkony

Humira, musí být pečlivě sledován z hlediska vzniku infekcí a musí být provedena příslušná opatření. U pacientů léčených přípravkem Humira, u kterých byla provedena arthroplastika, existují jen omezené zkušenosti týkající se bezpečnosti přípravku.

Obstrukce tenkého střeva

Starší pacienti

Pediatrická populace

Viz Očkování výše.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Přípravek Humira byl studován u pacientů s revmatoidní artritidou polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterých byl podáván v monoterapii nebo v kombinaci s methotrexátem. Při podávání přípravku Humira v kombinaci s methotrexátem byla v porovnání s monoterapií tvorba protilátek nižší. Podávání přípravku Humira bez methotrexátu vedlo ke zvýšené tvorbě protilátek, zvýšené clearance a snížené účinnosti adalimumabu (viz bod 5.1).

Kombinovat přípravek Humira s anakinrou se nedoporučuje (viz bod 4.4 „Současné podávání biologických DMARDS nebo antagonistů TNF“).

Kombinovat přípravek Humira s abataceptem se nedoporučuje (viz bod 4.4 „Současné užívání biologických DMARDS nebo antagonistů TNF“).

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Ženy ve fertilním věku/Antikoncepce u mužů a žen

Těhotenství

Jsou k dispozici omezené klinické údaje o podávání přípravku Humira během těhotenství.

Adalimumab podávaný v těhotenství může vzhledem k inhibici TNFa ovlivnit normální imunologickou odpověď u novorozenců. Podávání adalimumabu v těhotenství se nedoporučuje. Adalimumab může přecházet přes placentu do séra dětí narozeným matkám, které byly v těhotenství adalimumabem léčeny. V důsledku toho mohou být tyto děti náchylnější k infekcím. Podávání živých vakcín dětem, které byly in utero adalimumabu vystaveny, se nedoporučuje po dobu 5 měsíců po poslední injekci adalimumabu, kterou matka v průběhu těhotenství dostala.

Kojení

Není známo, zda se adalimumab vylučuje do mateřského mléka, případně zda po požití adalimumabu dochází k jeho systémové absorpci.

Protože se však lidské imunoglobuliny vylučují do mléka, ženy nesmějí kojit v průběhu léčby přípravkem Humira a ještě nejméně pět měsíců po jejím ukončení.

Fertilita

Preklinické studie zaměřené na vliv adalimumabu na fertilitu nejsou k dispozici.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek Humira může mít podružný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Po užití přípravku Humira se může objevit vertigo a zrakové poruchy (viz bod 4.8).

4.8 Nežádoucí účinky

Souhrnný bezpečnostní profil

Přípravek Humira byl hodnocen u 9 506 pacientů v kontrolovaných a otevřených pivotních studiích po dobu až 60 měsíců nebo déle. Tyto studie zahrnovaly pacienty s revmatoidní artritidou s krátkým a dlouhým trváním, pacienty s juvenilní idiopatickou artritidou (polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou a entezopatickou artritidou), stejně jako pacienty s axiální spondylartritidou (ankylozující spondylitidou a axiální spondylartritidou bez radiologického průkazu AS), psoriatickou artritidou, pacienty s Crohnovou chorobou, ulcerózní kolitidou, psoriázou a pacienty s hidradenitis suppurativa a uveitidou. Pivotní kontrolované studie zahrnovaly 6 089 pacientů léčených přípravkem Humira a 3 801 pacientů, kteří v kontrolovaném období studií dostávali placebo nebo aktivní srovnávací lék.

Pediatrická populace

Nežádoucí účinky u pediatrických pacientů

Obecně byly nežádoucí účinky u pediatrických pacientů, pokud jde o typ a četnost výskytu, podobné těm, které byly pozorovány u dospělých pacientů.

Tabulkový seznam nežádoucích účinků

Tabulka 3 Nežádoucí účinky

Třídy orgánových systémů	Frekvence	Nežádoucí účinek
Infekce a infestace*	Velmi časté	infekce dýchacích cest (včetně infekce dolních a horních cest dýchacích, pneumonie, sinusitidy, faryngitidy, nazofaryngitidy, bronchitidy a pneumonie vyvolané herpetickými viry)
	Časté	systémové infekce (včetně sepse, kandidózy a chřipky), střevní infekce (včetně virové gastroenteritidy), infekce kůže a měkkých tkání (včetně paronychia, celulitidy, impetiga, nekrotizující fasciitidy a herpes zoster), ušní infekce, orální infekce (včetně herpes simplex, orální herpes a zubních infekcí), infekce reprodukčního systému (včetně vulvovaginální myotické infekce), infekce močových cest (včetně pyelonefritidy), plísňové infekce, kloubní infekce
	Méně časté	neurologické infekce (včetně virové meningitidy), oportunní infekce a tuberkulóza (včetně kokcidiomykózy, histoplasmózy a infekcí způsobených mycobacterium avium complex), bakteriální infekce, oční infekce, divertikulitida¹-¹
Novotvary benigní, maligní a blíže neurčené (zahrnující cysty a polypy)*	Časté	karcinom kůže vyjma melanomu (včetně karcinomu z bazálních buněk a skvamózního buněčného karcinomu), benigní neoplázie
	Méně časté	lymfom, novotvary solidních orgánů (včetně karcinomu prsu, plicní neoplázie a neoplázie štítné žlázy), melanom
	Vzácné	leukémie¹"¹

	Není známo	hepatosplenický T-buněčný lymfom¹⁾karcinom z Merkellových buněk (neuroendokrinní karcinom kůže)¹
Poruchy krve a lymfatického	Velmi časté	leukopenie (včetně neutropenie a agranulocytózy),
systému*		anémie
	Časté	leukocytóza, trombocytopenie,
	Méně časté	idiopatická trombocytopenická purpura
	Vzácné	pancytopenie
Poruchy imunitního systému*	Časté	hypersenzitivita, alergie (včetně sezónní alergie)
	Méně časté	sarkoidóza¹⁾, vaskulitida
	Vzácné	anafylaxe¹⁾
Poruchy metabolismu a	Velmi časté	zvýšení lipidů
výživy	Časté	hypokalémie, zvýšení kyseliny močové, abnormální hladina sodíku v krvi, hypokalcémie, hyperglykémie, hypofosfatémie, dehydratace
Psychiatrické poruchy	Časté	alterace nálady (včetně deprese), úzkost, nespavost
Poruchy nervového systému*	Velmi časté	bolesti hlavy
	Časté	parestezie (včetně hypestézie), migréna, útlak nervových kořenů
	Méně časté	cévní mozková příhoda¹⁾, třes, neuropatie
	Vzácné	roztroušená skleróza, demyelinizační poruchy (např. optická neuritida, Guillain-Barré syndrom)¹-¹
Poruchy oka	Časté	poruchy zraku, konjunktivitida, blefaritida, otoky oka
	Méně časté	diplopie

Poruchy ucha a labyrintu	Časté Méně časté	vertigo ztráta sluchu, tinnitus
Srdeční poruchy*	Časté	tachykardie,
	Méně časté	infarkt myokardu¹-¹, arytmie, městnavé srdeční selhání
	Vzácné	srdeční zástava
Cévní poruchy	Časté	hypertenze, záchvaty zrudnutí, hematomy
	Méně časté	aneurysma aorty, cévní arteriální okluze, tromoflebitida,
Respirační, hrudní a	Časté	astma,
mediastinální poruchy*		dyspnoe, kašel
	Méně časté	plicní embolie,¹intersticiální plicní choroba, chronická obstrukční plicní nemoc, pneumonitida, pleurální výpotek¹-¹
	Vzácné	plicní fibróza^1-
Gastrointestinální poruchy	Velmi časté	bolesti břicha, nausea a zvracení
	Časté	krvácení z GI traktu, dyspepsie, gastroesofageální reflexní choroba, sicca syndrom
	Méně časté	pankreatitida, dysfagie, edém obličeje
	Vzácné	perforace střeva^1-
Poruchy jater a žlučových cest*	Velmi časté	zvýšení jaterních enzymů
	Méně časté	steatóza jater, cholecystitida a cholelithiáza, zvýšení bilirubinu
	Vzácné	hepatitida reaktivace hepatitidy B^1-

	Není známo	autoimunní hepatitida¹-¹selhání jater¹-¹
Poruchy kůže a podkožní	Velmi časté	rash (včetně exfoliativního rashe)
tkáně
	Časté	nový výskyt nebo zhoršení psoriázy (včetně palmoplantární pustulózní psoriázy)^1-, urtikarie, tvorba modřin (včetně purpury), dermatitida (včetně ekzému), onychoklázie, hyperhidróza, alopecie¹⁾, pruritus
	Méně časté	noční pocení, zjizvení
	Vzácné	erythema multiforme¹⁾, Stevens-Johnsonův syndrom¹-¹, angioedém¹⁾, kožní vaskulitida¹⁾
	Není známo	zhoršení příznaků dermatomyozitidy¹⁾
Poruchy neuromuskulární a	Velmi časté	muskuloskeletální bolesti
pojivové tkáně	Časté
	Časté	svalové spasmy (včetně zvýšení kreatinfosfokinázy v krvi)
	Méně časté	Rhabdomyolýza, systémový lupus erytmematosus
	Vzácné	lupus-like syndrom¹-¹
Poruchy ledvin a močových	Časté	poškození ledvin,
cest		hematurie
	Méně časté	nykturie
Poruchy reprodukčního	Méně časté	erektilní dysfunkce
systému a prsu
Celkové poruchy a reakce v	Velmi časté	reakce v místě injekčního vpichu (včetně erytému
místě aplikace*		v místě vpichu injekce)
	Časté	bolesti na hrudi, edém, pyrexie¹-¹
	Méně časté	záněty
Vyšetření *	Časté	poruchy koagulace a krvácení (včetně prodloužení aktivovaného parciálního tromboplastinového času), pozitivní test autoprotilátek (včetně protilátek proti dvoušroubovici DNA), zvýšení laktátdehydrogenázy v krvi


Poranění, otravy a procedurální komplikace	Časté	poruchy hojení

*další informace lze nalézt na jiných místech textu, v bodech 4.3, 4.3 a 4.8 **včetně otevřené fáze prodloužených studií ^!) včetně údajů ze spontánního hlášení

Hidradenitis suppurativa

Bezpečnostní profil u pacientů s hidradenitis suppurativa léčených přípravkem Humira jednou týdně byl v souladu se známým bezpečnostním profilem přípravku Humira.

Uveitida

Bezpečnostní profil u pacientů s uveitidou léčených přípravkem Humira jednou za dva týdny byl v souladu se známým bezpečnostním profilem přípravku Humira.

Popis vybraných nežádoucích účinků

Reakce v místě injekčního vpichu

V klíčových kontrolovaných studiích se u 12,9 % dětských a dospělých pacientů léčených přípravkem Humira vyvinuly reakce v místě vpichu (erytém a/nebo svědění, krvácení, bolest nebo otok) v porovnání se 7,2 % pacientů léčených placebem nebo aktivní kontrolou. Reakce v místě injekčního vpichu nevyžadovaly přerušení podávání léčivého přípravku.

Infekce

Výskyt závažných infekcí u pacientů léčených přípravkem Humira činil 0,03 případů/pacient/rok a u pacientů léčených placebem nebo aktivní kontrolou 0,04 případů/pacient/rok.

V kontrolovaných a otevřených studiích u dospělých i pediatrických pacientů s přípravkem Humira byly hlášeny závažné infekce (včetně fatalních infekcí, které se vyskytovaly vzácně), jako jsou tuberkulóza (včetně miliární a mimoplicní tuberkulózy) a invazivní oportunní infekce (např. diseminová nebo mimoplicní histoplasmóza, blastocystóza, kokcidiomykóza, pneumocystóza, kandidóza, aspergilóza a listerióza). Většina případů tuberkulózy se vyskytla v prvních osmi měsících po zahájení léčby a mohlo se jednat o opětovné vzplanutí latentního onemocnění.

Maligní onemocnění a lymfoproliferativní poruchy

Skupina s přípravkem Humira zahrnovala 5 291 pacientů a 3 443 pacientů bylo v kontrolní skupině (průměrná doba trvání léčby byla 4,0 měsíce u přípravku Humira a 3,8 měsíce u pacientů léčených kontrolou). Četnost výskytu kožních karcinomů nemelanomového typu (95% interval spolehlivosti) byla 8,8 (6,0 a 13,0) na 1000 pacientoroků u pacientů léčených přípravkem Humira a 3,2 (1,3 a 7,6) na 1000 pacientoroků v kontrolní skupině. Z těchto kožních karcinomů se skvamózní buněčný karcinom vyskytoval s četností 2,7 (1,4 a 5,4) na 1000 pacientských let při 95% intervalu spolehlivosti u pacientů léčených přípravkem Humira a 0,6 (0,1 a 4,5) na 1000 pacientoroků u kontrolních pacientů. Četnost výskytu lymfomů (95% interval spolehlivosti) byla 0,7 (0,2 a 2,7) na 1000 pacientoroků u pacientů léčených přípravkem Humira a 0,6 (0,1 a 4,5) na 1000 pacientských let u kontrolních pacientů.

Když se zkombinují kontrolovaná období těchto studií a probíhající a ukončené otevřené rozšířené fáze studií s průměrnou délkou trvání přibližně 3,3 let, zahrnující 6 427 pacientů a více než 26 439 pacientoroků léčby, pak pozorovaná četnost výskytu malignit jiného typu, než jsou lymfomy a nemelanomové karcinomy kůže, činí přibližně 8,5 na 1000 pacientoroků. Pozorovaná četnost výskytu nemelanomového typu kožního karcinomu činí přibližně 9,6 na 1000 pacientoroků a pozorovaná četnost lymfomů je přibližně 1,3 na 1000 pacientoroků.

Ve sledování po uvedení přípravku na trh v období od ledna 2003 do prosince 2010, a to především u pacientů s revmatoidní artritidou, činil výskyt všech hlášených malignit přibližně 2,7 na 1000 pacientských let léčby. Hlášená četnost výskytu u kožního karcinomu nemelanomového typu činila přibližně 0,2 a u lymfomů přibližně 0,3 na 1000 pacientoroků léčby (viz bod 4.4).

U pacientů léčených adalimumabem byly hlášeny vzácné postmarketingové případy hepatosplenického T-buněčného lymfomu (viz bod 4.4).

Autoprotilátky

Hepatobiliání poruchy

V kontrolovaných klinických studiích fáze III s přípravkem Humira, zaměřených na revmatoidní artritidu a psoriatickou artritidu, se po sledovanou dobu trvání v rozmezí od 4 do 104 týdnů objevilo zvýšení ALT > 3 x ULN u 3,7 % pacientů léčených přípravkem Humira a u 1,6 % pacientů léčených kontrolním přípravkem.

V kontrolovaných studiích fáze 3 s Humirou u pacientů s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou ve věku od 4 do 17 let a entezopatickou artritidou ve věku od 6 do 17 let se vyskytla ALT elevace > 3 x ULN u 6,1% pacientů léčených Humirou a u 1,3% pacientů léčených v kontrolní skupině. Ve většině případů se zvýšení ALT vyskytlo při současném podávání methotrexátu. Žádné zvýšení ALT > 3 x ULN se nevyskytlo ve fázi III klinické studie s Humirou u pacientů s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou ve věku od 2 do < 4 let.

V kontrolovaných klinických studiích fáze III s přípravkem Humira u pacientů s Crohnovou choronbou a ulcerózní kolitidou se po sledovanou dobu trvání v rozmezí od 4 do 52 týdnů objevilo zvýšení ALT > 3 x ULN u 0,9 % pacientů léčených přípravkem Humira a u 0,9 % pacientů léčených kontrolním přípravkem.

Žádné zvýšení ALT > 3 x ULN se nevyskytlo v klinické studii fáze III s přípravkem Humira u pediatrických pacientů s ložiskovou psoriázou.

V kontrolovaných klinických studiích s přípravkem Humira (úvodní dávky 160 mg v týdnu 0 a 80 mg v týdnu 2, následované 40 mg jednou týdně počínaje týdnem 4) u pacientů s hidradenitis suppurativa se sledovanou dobou trvání v rozmezí od 12 do 16 týdnů se objevilo zvýšení ALT > 3 x ULN u 0,3% pacientů léčených přípravkem Humira a u 0,6% pacientů léčených kontrolním přípravkem.

V kontrolovaných klinických studiích s přípravkem Humira (úvodní dávky 80 mg v týdnu 0, následované 40 mg jednou za dva týdny počínaje týdnem 1) se u pacientů s uveitidou léčených až po dobu 80 týdnů se střední expozicí 166,5 dne v případě terapie přípravkem Humira a 105,0 dne

v případě terapie kontrolním přípravkem objevilo zvýšení ALT > 3 x ULN u 2,4 % pacientů léčených přípravkem Humira a u 2,4 % pacientů léčených kontrolním přípravkem.

Současná léčba azathioprinem/merkaptopurinem

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

4.9 Předávkování

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Imunosupresiva, Inhibitory tumor nekrotizujícího faktoru alfa (TNF-a), ATC kód: L04AB04

Mechanismus účinku

Adalimumab se specificky váže na TNF a neutralizuje biologickou funkci TNF blokováním jeho interakce s p55 a p75 TNF receptorů na povrchu buněk.

Farmakodynamické účinky

Klinické studie

Revmatoidní artritida

Ve studii byly tři skupiny. První skupina dostávala injekce placeba jednou týdně po dobu 52 týdnů. Druhá skupina dostávala přípravek Humira 20 mg jednou týdně po dobu 52 týdnů. Třetí skupina byla léčena přípravkem Humira 40 mg každý druhý týden, přičemž v týdnu bez podávání aktivní látky dostávali pacienti placebo. Po ukončení prvních 52 týdnů bylo 457 pacientů zařazeno do otevřené prodloužené fáze studie, kdy bylo podáváno 40 mg přípravku Humira/MTX každý druhý týden po dobu až 10 let.

ACR odpověď

Tabulka 4

ACR odpověď v placebem kontrolovaných studiích (procento pacientů)

Odpověď	Studie RA I^a**		Studie RA II^a**		Studie RA III^a**
Odpověď	Placebo/ MTX^c n=60	Humira^b/ MTX^cn=63	Placebo n=110	Humira^b n=113	Placebo/ MTX^c n=200	Humira^b/ MTX^c n=207
ACR 20
6 měsíců	13,3%	65,1%	19,1%	46,0%	29,5%	63,3%
12 měsíců	NA	NA	NA	NA	24,0%	58,9%
ACR 50
6 měsíců	6,7%	52,4%	8,2%	22,1%	9,5%	39,1%
12 měsíců	NA	NA	NA	NA	9,5%	41,5%
ACR 70
6 měsíců	3,3%	23,8%	1,8%	12,4%	2,5%	20,8%
12 měsíců	NA	NA	NA	NA	4,5%	23,2%

Ve studii RA III toto zlepšení přetrvávalo po dobu 52 týdnů.

Z celkového počtu 207 pacientů jich 81 pokračovalo v léčbě přípravkem Humira v dávce 40 mg každý druhý týden po dobu 10 let. Mezi těmito dosáhlo 64 pacientů (79 %) odpovědi ACR 20, 56 pacientů (69,1%) dosáhlo odpovědi ACR 50 a 43 pacientů (53,1 %) dosáhlo odpovědi ACR 70.

Ve studiích RA I-IV dosáhli pacienti léčení přípravkem Humira statisticky významné odpovědi ACR 20 a 50 v porovnání s placebem již za jeden až dva týdny po zahájení léčby.

Tabulka 5

Odpověď ACR ve studii RA V (procento pacientů)

Odpověď	MTX n=257	Humira n=274	Humira/MTX n=268	Hodnota p^a	Hodnota p^b	Hodnota p^c
ACR 20
Týden 52	62,6%	54,4%	72,8%	0,013	<0,001	0,043
Týden 104	56,0%	49,3%	69,4%	0,002	<0,001	0,140
ACR 50
Týden 52	45,9%	41,2%	61,6%	<0,001	<0,001	0,317
Týden 104	42,8%	36,9%	59,0%	<0,001	<0,001	0,162
ACR 70
Týden 52	27,2%	25,9%	45,5%	<0,001	<0,001	0,656
Týden 104	28,4%	28,1%	46,6%	<0,001	<0,001	0,864
^a Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie methotrexátem a kombinační terapie přípravkem Humira/methotrexát pomocí Mann-Whitneova U testu. ^b Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie přípravkem Humira a kombinační terapie přípravkem Humira/methotrexát pomocí Mann-Whitneova U testu. ^c Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie přípravkem Humira a monoterapie methotrexátem pomocí Mann-Whitneova U testu.

RTG odpověď

Snížení stupně progrese strukturálního poškození u části pacientů v otevřené prodloužení RA studii III přetrvává po dobu 8 a 10 let. Po 8 letech bylo 81 z 207 pacientů původně léčených přípravkem Humira v dávce 40 mg každý druhý týden bylo radiograficky zhodnoceno. U 48 z těchto pacientů nedošlo k progresi strukturálního poškození, což bylo definováno jako 0,5 či nižší změna hodnoty mTSS v porovnání s výchozím stavem. Po 10 letech 79 z 207 pacientů původně léčených přípravkem Humira v dávce 40 mg každý druhý týden bylo radiograficky zhodnoceno. Mezi těmito se u 40 pacientů neprokázala progrese strukturálního poškození, definovaná jako změna mTSS o 0,5 nebo méně v porovnání s výchozím stavem.

Tabulka 6

Průměrné RTG změny po 12 měsících ve studii RA III

	Placebo/MTX^a	Humira/MTX 40 mg každý druhý týden	Placebo/MTX-Humira/MTX (95% interval spolehlivosti^b)	Hodnota p
Celkové Sharpovo skóre	2,7	0,1	2,6 (1,4; 3,8)	<0,001^c
Skóre erozí	1,6	0,0	1,6 (0,9; 2,2)	<0,001
Skóre JSN^d	1,0	0,1	0,9 (0,3; 1,4)	0,002

^a methotrexát

^b 95% intervaly spolehlivosti pro rozdíly změny skóre mezi methotrexátem a přípravkem Humira ^c na základě analýzy pořadí ^d zúžení kloubní štěrbiny

Ve studii RA V bylo strukturální poškození kloubů hodnoceno radiograficky a vyjádřeno jako změna upraveného celkového Sharpova skóre (viz tabulka 7).

Tabulka 7

Radiografické průměrné změny v týdnu 52 ve studii RA V

	MTX n=257 (95% interval spolehlivosti)	Humira n=274 (95% interval spolehlivosti)	Humira/MTX n=268 (95% interval spolehlivosti)	Hodnota p^a	Hodnota p^b	Hodnota p^c
Celkové Sharpovo skóre	5,7 (4,2-7,3)	3,0 (1,7-4,3)	1,3 (0,5-2,1)	<0,001	0,0020	<0,001
Skóre eroze	3,7 (2,7-4,7)	1,7 (1,0-2,4)	0,8 (0,4-1,2)	<0,001	0,0082	<0,001
JSN skóre	2,0 (1,2-2,8)	1,3 (0,5-2,1)	0,5 (0-1,0)	<0,001	0,0037	0,151

^a Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie methotrexátem a kombinační terapie přípravkem Humira/methotrexát pomocí Mann-Whitneova U testu. ^b Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie přípravkem Humira a kombinační terapie přípravkem Humira/methotrexát pomocí Mann-Whitneova U testu. ^c Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie přípravkem Humira a monoterapie methotrexátem pomocí Mann-Whitneova U testu._

Kvalita života a tělesné _ funkce

Juvenilní idiopatická artritida (JIA)

Polyartikulární_juvenilní idiopatická artritida (pJIA)

pJIA I

Bezpečnost a účinnost přípravku Humira byla hodnocena v multicentrické, randomizované, dvojitě zaslepené studii paralelních skupin pacientů u 171 dětí ( ve věku 4-17 let) s polyartikulární JIA.

V otevřené úvodní fázi (OL LI, open-label lead in phase) studie byli pacienti rozdělení do dvou skupin, na pacienty léčené MTX (methotrexátem) a pacienty neléčené MTX. Pacienti ve skupině neléčené MTX byli buď dosud neléčení nebo jim byl MTX vysazen minimálně dva týdny před zahájením léčby sledovaným přípravkem. Pacienti, kteří zůstali na stabilních dávkách NSAID a prednisonu (< 0,2 mg /kg/den nebo při maximu 10 mg/den). V OL LI fázi dostávali všichni pacienti dávku 24 mg/m² až do maxima 40 mg přípravku Humira každé dva týdny po dobu 16 týdnů.

Distribuce pacientů podle věku a dále dle toho, zda dostávali minimální, střední nebo maximální dávku v průběhu OL LI fáze studie je znázorněna v tabulce 8.

Tabulka 8

Distribuce pacientů podle věku a dávky adalimumabu, podávané v průběhu OL LI fáze

Skupina dle věku	Počet pacientů ve výchozím stavu n(%)	Minumální, střední a maximální dávka
4 to 7 let	31 (18,1)	10, 20 and 25 mg
8 to 12 let	71 (41,5)	20, 25 and 40 mg
13 to 17 let	69 (40,4)	25, 40 and 40 mg

Pacienti vykazující odpověď ACR 30 pediatrického ACR v týdnu 16 byli vhodní k randomizaci do dvou dvojitě zaslepených (DB) fází, kdy dostávali buď přípravek Humira v dávce 24 mg/m² až do maximální dávky 40 mg či placebo každý druhý týden po dobu dalších 32 týdnů nebo do doby vzplanutí onemocnění. Kritéria vzplanutí byla definována jako zhoršení o > 30% v porovnání s výchozím stavem u > 3 ze 6 hlavních kritérií pediatrického ACR, přítomnost > 2 aktivních kloubů a zlepšení o > 30% u ne více než 1 ze 6 kritérií. Po 32 týdnech léčby nebo při vzplanutí onemocnění byli pacienti vhodní k zařazení do otevřené prodloužené fáze.

Tabulka 9

Odpovědi v Ped ACR 30 ve studii s JIA

Skupina	MTX		Bez MTX
Fáze
OL-LI 16 týdnů
Odpovědi PedACR 30 (n/N)	94,1% (80/85)		74,4% (64/86)
Výsledky účinnosti
Dvojitě zaslepených 32 týdnů	Humira/MTX (N = 38)	Placebo/MTX (N = 37)	Humira (N = 30)	Placebo (N = 28)
Vzplanutí onemocnění na konci 32 týdnů^a(n/N)	36,8% (14/38)	64,9% (24/37)^b	43,3% (13/30)	71,4% (20/28)^c
Medián doby do vzplanutí onemocnění	>32 týdnů	20 týdnů	>32 týdnů	14 týdnů

^a Odpovědi Ped ACR 30/50/70 v týdnu 48 byly významně vyšší než ty u pacientů léčených placebem ^bp = 0,015 ^cp = 0,031

Mezi těmi, jež dosáhli odpovědi v týdnu 16 (n=144), byly odpovědi pediatrického ACR v OLE fázi udržovány na hodnotách 30/50/70/90 po dobu až šesti let u těch pacientů, jež byli léčeni přípravkem Humira po celou dobu studie. Krom toho všech 19 subjektů, z nichž 11 bylo při zahájení studie ve věku 4 až 12 let a 8 ve věku 13 až 17 let, bylo léčeno 6 let nebo déle.

Celkově byly odpovědi obecně lepší a u menšího množství pacientů došlo k vývinu protilátek, pokud byli léčeni kombinací přípravku Humira a MTX ve srovnání s monoterapií Humirou. Uvážíme-li tyto výsledky, doporučuje se, aby byl přípravek Humira užíván v kombinaci s MTX a v monoterapii jen u těch pacientů, u nichž není užití MTX vhodné (viz bod 4.2).

pJIA II

V průběhu studie užívala většina sujbektů současně methotrexát a u menšího množství případů bylo hlášeno užívání kortikosteroidů nebo NSAID.

Entezopatická artritida

Axiální spondylartritida

Ankylozující spondylitida (AS)

Přípravek Humira 40 mg byl podáván každý druhý týden ve dvou randomizovaných, dvojitě zaslepených, placebem kontrolovaných studiích 393 pacientům s aktivní ankylozující spondylitidou, u nichž nebyla dostatečná odpověď na konvenční terapii (průměrné výchozí skóre aktivity choroby [Bath Ankylosis Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI)] bylo u všech skupin 6,3). Studie trvaly 24 týdnů. 79 pacientů (20,1%) bylo léčeno současně chorobu modifikujícími antirevmatiky a 37 pacientů (9,4%) glukokortikoidy. Po zaslepené fázi následovala otevřená fáze, během níž pacienti dostávali přípravek Humira 40 mg každý druhý týden subkutánně po dobu dalších 28 týdnů. Subjekty hodnocení (n=215, 54%), u kterých se v týdnech 12, 16 nebo 20 nepodařilo dosáhnout ASAS 20, byli předčasně zařazeni do otevřené fáze studie a každý druhý týden pak dostávali subkutánně 40 mg adalimumabu a byli poté v dvojitě zaslepených statistických analýzách považováni za na léčbu neodpovídající.

V rozsáhlejší studii AS I s 315 pacienty výsledky prokázaly statisticky signifikantní zlepšení symptomů ankylozující spondylitidy u pacientů léčených přípravkem Humira ve srovnání s placebem. Signifikantní odpověď byla poprvé pozorována v týdnu 2 a přetrvávala až do týdne 24 (tabulka 10).

Tabulka 10

Účinné odpovědi v placebem kontrolované studii s ankylozující spondylitidou - studie AS I

Redukce symptomů

Odpověď	Placebo	Humira
	N=107	N= 208
ASAS^a 20
Týden 2	16%	42%***
Týden 12	21%	58%***
Týden 24	19%	51%***
ASAS 50
Týden 2	3%	16%***
Týden 12	10%	38%***
Týden 24	11%	35%***
ASAS 70
Týden 2	0%	7%**
Týden 12	5%	23%***
Týden 24	8%	24%***

BASDAI^b 50
Týden 2	4%	20%***
Týden 12	16%	45%***
Týden 24	15%	42%***

***, ** Statisticky signifikantní při p<0,001, <0,01 pro všechna srovnání mezi přípravkem Humira a placebem v týdnech 2, 12 a 24

^a Stanovení stupně ankylozující spondylitidy (Assessments in Ankylosing Spondylitis) ^b Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index

Pacienti léčeni přípravkem Humira vykazovali signifikantně významnější zlepšení v týdnu 12, které přetrvávalo až do týdne 24 a to v obou dotaznících SF36 i v ASQoL (Ankylosing Spondylitis Quality of Life Questionnaire - dotazník kvality života pacientů s ankylozující spondylitidou).

Obdobné tendence (ne všechny statisticky signifikantní) byly pozorovány v menší randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii AS u 82 dospělých pacientů s aktivní ankylozující spondylitidou.

Axiální spondylartritida bez radiologického průkazu AS

Přípravek Humira v dávce 40 mg každý druhý týden byl hodnocen u 185 pacientů v jedné 12 týdnů trvající randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii u pacientů s aktivní axiální spondylartritidou bez radiologického průkazu (průměrné výchozí skóre aktivity choroby [Bath Ankylosis Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI)] bylo 6,4 u pacientů léčených přípravkem Humira a 6,5 u pacientů na placebu), kteří nedosáhli dostatečné odpovědi nebo netolerovali >

1 NSAID nebo jsou u nich NSAIDs kontraindikovány.

Ve výchozím stavu bylo třicet tři pacientů (18 %) současně léčeno chorobu modifikujícími antirevmatiky a 146 (79 %) pacientů bylo léčeno NSAID. Po dvojitě zaslepeném období následovala otevřená fáze, během níž byl pacientům podáván přípravek Humira v dávce 40 mg každý druhý týden subkutánně po dobu dalších 144 týdnů. Výsledky v týdnu 12 prokázaly statisticky signifikantní zlepšení známek a příznaků aktivní axiální spondylartritidy bez radiologického průkazu u pacientů léčených přípravkem Humira v porovnání s placebem (tabulka 11).

Tabulka 11

Účinnost u placebem kontrolované studie s axiální spondylartritidou

Odpovědi v týdnu 12 - dvojitě zaslepeno	Placebo	Humira
	N=94	N=91
ASAS^a 40	15%	36%***
ASAS 20	31%	52%**
ASAS 5/6	6%	31%***
ASAS částečná remise	5%	16%***
BASDAI^b 50	15%	35%**
ASDAS^c,d,e	-0,3%	-1,0***
ASDAS neaktivní onemocnění	4%	24%***
hs-CRP^d,f,g	-0.3	_-4 7***
SPARCC^h MRI sakroiliakální klouby^d,i	-0.6	_-3 2**
SPARCC MRI páteř^d,J	-0.2	-1.8**

^a Assessments of Spondyloarthritis International Society, stanovení stupně AS

^b Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index

^c Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score

^d střední hodnota v porovnání s výchozí hodnotou

^e n=91 placebo a n=87 Humira

^f vysoká citlivost C-reaktivního proteinu (mg/l)

^g n=73 placebo and n=70 Humira

^h Spondyloarthritis Research Consortium of Canada

¹ n=84 placebo a Humira

^J n=82 placebo a n=85 Humira

***, **, * Statisticky signifikantní při p < 0,001, < 0,01 a

< 0,05, v tomto pořadí, pro všechna srovnání mezi přípravkem Humira a placebem.

V otevřené fázi prodloužené studie bylo zlepšení příznaků a symptomů udrženo při léčbě přípravkem Humira do týdne 156.

Inhibice zánětu

U pacientů léčených přípravkem Humira do týdne 156, resp. týdne 104, bylo udrženo významné zlepšení příznaků zánětu měřených hs-CRP a MRI u obou sakroiliakálních kloubů a páteře.

Kvalita života a tělesné funkce

Otázka kvality života a tělesných funkcí v závislosti na zdraví byla hodnocena prostřednictvím dotazníků HAQ-S a SF-36. Přípravek Humira prokázal statisticky signifikantě vyšší zlepšení v celkovém skóre HAQ-S a ve skóre tělesných funkcí (Physical Component Score, PCS) dotazníku SF-36 při porovnání výchozího stavu s týdnem 12 v porovnání s placebem. Během otevřené fáze prodloužené studie bylo udrženo zlepšení kvality života a tělesných funkcí do týdne 156.

Psoriatická artritida

Humira 40 mg podávaná každý druhý týden byla studována u pacientů se střední a výraznou aktivitou psoriatické artritidy ve dvou placebem kontrolovaných studiích PsA I a II. Ve studii PsA I, která trvala 24 týdnů, bylo léčeno 313 dospělých pacientů s nedostatečnou odpovědí na nesteroidní antirevmatika a z nich přibližně 50% užívalo methotrexát. Ve studii PsA II, která trvala 12 týdnů, bylo léčeno 100 pacientů s nedostatečnou odpovědí na léčbu DMARD. V průběhu dokončování obou studií bylo 383 pacientů zahrnuto do otevřené prodloužené fáze studie, kdy užívali 40 mg přípravku Humira každý druhý týden.

Pro malý počet studovaných pacientů s psoriatickou artropatií podobnou ankylozující spondylitidě nejsou k dispozici dostatečné důkazy o účinnosti přípravku Humira.

Tabulka 12

Odpověď ACR v placebem kontrolovaných studiích u pacientů s psoriatickou artritidou

(procento pacientů)

	Studie PsA I		Studie PsA II
Odpověď	Placebo n=162	Humira n=151	Placebo n=49	Humira n=51
ACR 20
Týden 12	14%	*** 58%	16%	39%*
Týden 24	15%	*** 57%	N/A	N/A
ACR 50
Týden 12	4%	*** 36%	2%	*** 25%
Týden 24	6%	*** 39%	N/A	N/A
ACR 70
Týden 12	1%	*** 20%	0%	* 14%
Týden 24	1%	*** 23%	N/A	N/A

*** p<0,001 pro všechna porovnání mezi přípravkem Humira a placebem

* p<0,05 pro všechna porovnání mezi přípravkem Humira a placebem

N/A neuplatňuje se

ACR odpověď ve studii PsA I byla obdobná při současné léčbě methotrexátem jako odpověď bez léčby touto látkou.

ACR odpovědi přetrvávaly v otevřené prodloužené fázi studie po dobu 136 týdnů.

Radiografické změny byly hodnoceny ve studii s psoriatickou artritidou. Radiografie rukou, zápěstí a chodidel byly provedeny ve výchozím stavu a v týdnu 24 v průběhu dvojitě zaslepeného období, kdy pacienti užívali buď přípravek Humira nebo placebo a poté v týdnu 48, kdy všichni pacienti přešli do otevřené fáze a užívali přípravek Humira. Bylo použito modifikované celkové Sharpovo skóre (mTSS), které zahrnovalo distální interfalangeální klouby (tedy nikoli identické s TSS, které bylo užito u revmatoidní artritidy).

Léčba přípravkem Humira snížila, v porovnání s léčbou placebem, rychlost progrese poškození periferních kloubů, jež bylo měřeno jako změna oproti výchozímu mTSS (průměr ± SD) 0,8 ± 2,5 ve skupině léčené placebem (v týdnu 24) v porovnání s 0,0 ± 1,9; (<0.001) ve skupině léčené Humirou (v týdnu 48).

Ze subjektů bez radiografické progrese oproti výchozímu stavu do týdne 48 (n=102), léčených přípravkem Humira, 84% nadále nevykazovalo radiografickou progresi v průběhu 144 týdnů léčby.

Pacienti léčení přípravkem Humira vykazovali statisticky signifikantní zlepšení fyzických funkcí hodnocených jako HAQ a Short Term Health Survey (SF 36) ve srovnání s placebem v týdnu 24. Zlepšení fyzických funkcí pokračovalo v průběhu otevřené prodloužené fáze studie až do týdne 136.

Psoriáza

Bezpečnost a účinnost přípravku Humira byla studována u dospělých pacientů s chronickou ložiskovou psoriázou (> 10% BSA a Psoriasis Area and Severity Index (PASI) > 12 nebo > 10), kteří byli kandidáty pro systémovou léčbu nebo fototerapii v randomizovaných, dvojitě zaslepených studiích. 73% pacientů zahrnutých do psoriatických studií I a II podstoupilo předcházející systémovou léčbu nebo fototerapii. Bezpečnost a účinnost přípravku Humira byla také studována u dospělých pacientů se středně závažnou až závažnou ložiskovou psoriázou a současně s psoriázou na rukou a/nebo chodidlech, kteří byli kandidáty pro systémovou léčbu, v randomizované, dvojitě zaslepené studii (psoriatická studie III).

Psoriatická studie I (REVEAL) hodnotila 1212 pacientů ve třech fázích léčby. Ve fázi A užívali pacienti placebo nebo přípravek Humira v úvodní dávce 80 mg, následované dávkou 40 mg každý druhý týden počínaje prvním týdnem po podání dávky úvodní. Po 16 týdnech léčby pacienti, kteří dosáhli odpovědi alespoň PASI 75 (PASI kritérium zlepšení alespoň 75% ve vztahu k výchozímu stavu) postoupili do fáze B a užívali 40 mg přípravku Humira každý druhý týden. Pacienti, u kterých přetrvávala odpověď PASI > 75 v týdnu 33 a byli původně randomizováni k aktivní terapii ve fázi A, byli re-randomizováni do fáze C a užívali 40 mg přípravku Humira každý druhý týden nebo placebo po dobu dalších 19 týdnů. Napříč všemi léčenými skupinami bylo průměrné výchozí skóre PASI 18,9 a výchozí skóre Physician’s Global Assessment (PGA) se pohybovalo od „středně těžkého“ (53% sledovaných subjektů), po„těžké“ (41%) až „velmi těžké“ (6%).

Psoriatická studie II (CHAMPION) porovnávala účinnost a bezpečnost přípravku Humira oproti methotrexátu a placebu u 271 pacientů. Pacienti užívali placebo a MTX v úvodní dávce 7,5 mg, která se následně zvyšovala až do týdne 12 do maximální dávky 25 mg, nebo užívali počáteční dávku 80 mg přípravku Humira, následované dávkou 40 mg každý druhý týden (počínaje prvním týdnem po počáteční dávce) po dobu 16 týdnů. Nejsou dostupné žádné údaje o porovnání přípravku Humira a MTX po této 16týdenní léčbě. Pacientům, kteří užívali MTX, a kteří dosáhli odpovědi PASI > 50 v týdnu 8 a/nebo 12, nebyla dávka dále navyšována. Napříč všemi léčenými skupinami bylo průměrné PASI skóre 19,7 a výchozí PGA skóre se pohybovalo od „mírného“ (< 1%), po „středně těžké“ (48%), „těžké“ (46%) až „velmi těžké“ (6%).

V psoriatických studiích I a II byl primárním cílovým parametrem podíl pacientů, kteří dosáhli odpovědi PASI 75 v týdnu 16 od výchozího stavu (viz tabulky 13 a 14).

Tabulka 13

Studie Ps I (REVEAL) Výsledky účinnosti za 16 týdnů

	placebo N=398 n (%)	Humira 40 mg každý druhý týden N=814 n (%)
>PASI 75^a	26 (6,5)	578 (70,9)^b
PASI 100	3 (0,8)	163 (20,0)^b
PGA: čistý/minimální	17 (4,3)	506 (62,2)^b
^a Procento pacientů, kteří dosáhli PASI75, bylo vypočteno jako střední průměr hodnot ^b p<0.001, Humira vs. placebo

Tabulka 14

Studie Ps II (CHAMPION) Výsledky účinnosti za 16 týdnů

	placebo N=53 n (%)	MTX N=110 n (%)	Humira 40 mg každý druhý týden N=108 n (%)
>PASI 75	10 (18,9)	39 (35,5)	86 (79,6)^{a b}
PASI 100	1 (1,9)	8 (7,3)	18 (16,7)"^{, d}
PGA: čistý/minimální	6 (11,3)	33 (30,0)	79 (73,1)^{a b}
^ap<0.001 Humira vs. Placebo ^bp<0.001 Humira vs. methotrexát ^c p<0.01 Humira vs. placebo ^dp<0.05 Humira vs. methotrexát

v léčbě přípravkem Humira, p<0,001. Z pacientů, u kteých došlo ke „ztrátě adekvátní odpovědi“ po re-randomizaci na placebo, a kteří byli zařazeni do otevřené prodloužené fáze studie, došlo u 38% pacientů (25 z 66) k opětovnému návratu odpovědi PASI 75 po 12 týdnech léčby a u 55% pacientů (36 z 66) po 24 týdnech léčby.

Celkem 233 pacientů, kteří dosáhli odpovědi PASI 75 v týdnu 16 a v týdnu 33, pokračovalo v léčbě přípravkem Humira po dobu 52 týdnů v psoriatické sudii I a postoupilo do otevřené prodloužené fáze studie. Po dalších 108 týdnech otevřené fáze léčby (celkem 160 týdnů) dosáhlo 74,7% z těchto pacientů jasné nebo minimální úrovně odpovědi v PASI 75 a 59% z nich dosáhlo stejné úrovně v PGA. V analýzách, v nichž byli všichni pacienti, kteří ze studie odstoupili z důvodu nežádoucích účinků či nedostatečné účinnosti nebo kteří vyžadovali navyšování dávky, považováni za neodpovídající na léčbu, bylo u těchto pacientů po dalších 108 týdnech otevřené fáze léčby (celkem 160 týdnů), dosaženo jasné nebo minimální odpovědi v PASI 75 a PGA celkem u 69,9% v případě PASI 75 a 55,7% u PGA.

Celkem 347 na léčbu stabilně odpovídajících pacientů se účastnilo otevřené fáze studie, ve které byl adalimumab vysazen a opětovně nasazen. V průběhu období po vysazení se symptomy psoriázy vrátily po čase zpět s průměrnou dobou návratu (pokles v PGA na mírné nebo horší) přiližně 5 měsíců. U žádného z těchto pacientů nedošlo k rebound fenoménu po dobu vysazení léčby. Celkem 76,5% pacientů (218 z 285), kteří přešli do fáze znovunasazení adalimumabu, mělo po 16 týdnech léčby jasnou nebo minimální úroveň odpovědi v PGA, bez ohledu na to, zda se u nich v průběhu období, kdy byl lék vysazen, objevil relaps (u 69,1% [123 z 178]) se objevil relaps a 88,8% [95 ze 107] bylo v tomto období bez relapsu). V průběhu doby po znovunasazení léčby byl pozorován podobný bezpečnostní profil jako v období před vysazením léčby.

Psoriatická studie III (Reach) srovnávala účinnost a bezpečnost přípravku Humira v porovnání s placebem u 72 pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou ložiskovou psoriázou a psoriázou na rukou a/nebo chodidlech. Pacienti dostávali úvodní dávku 80 mg Humiry, po níž následovala dávka 40 mg každý druhý týden (počínaje prvním týdnem po úvodní dávce) nebo placebo po dobu 16 týdnů. V týdnu 16 významně větší část pacientů, kteří byli léčeni přípravkem Humira, dosáhla PGA skóre (Physician's Global Assessment) „čisté“ nebo „téměř čisté“ pro ruce a/nebo chodidla ve srovnání s pacienty, kteří dostávali placebo (30.6% versus 4.3%, resp. [P = 0.014]).

Ložisková psoriáza u pediatrických pacientů

Účinnost přípravku Humira byla hodnocena v randomizované, dvojitě zaslepené, kontrolované studii u 114 pediatrických pacientů ve věku od 4 let se závažnou chronickou ložiskovou psoriázou (definovanou jako PGA > 4 nebo > 20% BSA nebo > 10% BSA s velmi tenkými lézemi nebo PASI > 20 nebo > 10 s klinicky relevantním postižením obličeje, genitálií nebo rukou/chodidel), kteří neadekvátně reagovali na lokální terapii a helioterapii nebo fototerapii.

Pacienti dostávali přípravek Humira 0,8 mg/kg každý druhý týden (do maximální dávky 40 mg), 0,4 mg/kg každý druhý týden (do maximální dávky 20 mg) nebo methotrexát 0,1 - 0,4 mg/kg týdně (do maximální dávky 25 mg). V týdnu 16 dosáhlo pozitivní odpovědi týkající se účinnosti více pacientů randomizovaných do skupiny užívající přípravek Humira v dávce 0,8 mg/kg (např. PASI 75) než pacienti, kteří byli randomizováni do skupiny užívající 0,4 mg/kg každý druhý týden nebo methotrexát.

Tabulka 15: Výsledky účinnosti v týdnu 16 u ložiskové psoriázy u pediatrických

pacientů

	MTX^a N=37	Humira 0,8mg/kg každý druhý týden N=38
PASI 75^b	12 (32,4%)	22 (57,9%)
PGA: čistý/minimální^c	15 (40,5%)	23 (60,5%)
^a MTX = methotrexát ^b P=0,027, Humira 0,8 mg/kg versus MTX ^c P=0,083, Humira 0,8 mg/kg versus MTX

Pacienti, kteří dosáhli skóre PASI 75 a PGA čisté nebo minimální, byli z léčby vyřazeni na dobu do 36 týdnů a monitorováni kvůli „ztrátě kontroly nad nemocí“ (tj. zhoršení PGA skóre nejméně o 2 stupně). Pacientům byl poté znovu nasazen adalimumab 0,8 mg/kg každý druhý týden po dobu dalších 16 týdnů a odpovědi na léčbu pozorované během opětovné léčby byly podobné jako v předchozí dvojitě zaslepené fázi: odpověď PASI 75 byla u 78,9% (15 z 19 subjektů) a PGA čisté nebo minimální u 52,6% (10 z 19 subjektů).

V otevřené fázi studie byly odpovědi PASI 75 a PGA čisté nebo minimální udrženy až po dobu dalších 52 týdnů s žádnými novými bezpečnostními nálezy.

Hidradenitis suppurativa

Bezpečnost a účinnost přípravku Humira byla hodnocena v randomizovaných, dvojitě zaslepených, placebem kontrolovaných studiích a v otevřené prodloužené studii u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou hidradenitis suppurativa (HS), kteří netolerovali, měli kontraindikace nebo nedostatečnou odpověď na nejméně 3 měsíce trvající systémovou léčbu antibiotiky. Pacienti ve studii HS-I a HS-II měli stupeň onemocnění II nebo III podle klasifikace Hurley s nejméně 3 abscesy nebo zánětlivými ložisky.

Studie HS-I (PIONEER I) hodnotila 307 pacientů se dvěma léčebnými fázemi. Během fáze A dostávali pacienti placebo nebo přípravek Humira v počáteční dávce 160 mg v týdnu 0, 80 mg v týdnu 2 a 40 mg každý týden počínaje týdnem 4 do týdne 11. Během studie nebyla dovolena současná léčba antibiotiky. Po 12 týdnech léčby byli pacienti, kteří dostávali ve fázi A přípravek Humira, opětovně randomizováni ve fázi B do 1 ze 3 léčebných skupin (Humira 40 mg jednou týdně, Humira 40 mg každý druhý týden nebo placebo od týdne 12 do týdne 35). Pacienti, kteří byli ve fázi A randomizováni do skupiny placeba, byli ve fázi B převedeni na přípravek Humira 40 mg jednou týdně.

Studie HS-II (PIONEER II) hodnotila 326 pacientů se dvěma léčebnými fázemi. Během fáze A dostávali pacienti placebo nebo přípravek Humira v počáteční dávce 160 mg v týdnu 0 a 80 mg v týdnu 2 a 40 mg každý týden počínaje týdnem 4 do týdne 11. 19,3% pacientů kontinuálně pokračovalo během studie v perorální antibiotické léčbě. Po 12 týdnech léčby byli pacienti, kteří dostávali ve fázi A přípravek Humira, opětovně randomizováni ve fázi B do 1 ze 3 léčebných skupin (Humira 40 mg jednou týdně, Humira 40 mg každý druhý týden nebo placebo od týdne 12 do týdne 35). Pacienti, kteří byli ve fázi A randomizováni do skupiny placeba, dostávali placebo i ve fázi B.

Pacienti, kteří se účastnili studií HS-I a HS-II, byli vhodní k tomu, aby byli zařazeni do otevřené fáze prodloužené studie, ve které byl přípravek Humira 40 mg podáván jednou týdně. Ve všech 3 studiích pacienti denně prováděli lokální antiseptické ošetření.

Klinická odpověď

Redukce zánětlivých lézí a prevence zhoršení abscesů a píštělí s výtokem bylo posuzováno za použití klinické odpovědi „Hidradenitis Suppurativa Clinical Response“ (Hi SCR; 50% snížení v celkovém počtu abscesů a zánětlivých nodulů s nezvýšením počtu abscesů a nezvýšením počtu píštělí s výtokem proti výchozím hodnotám). Snížení bolesti kůže spojené s HS bylo posuzováno za použití číselné škály (Numeric Rating Scale) u pacientů, kteří vstoupili do studie s počáteční bodovou hodnotou 3 nebo větší na 11 bodové škále.

V týdnu 12 dosáhla odpovědi podle HiSCR významně větší část pacientů léčených přípravkem Humira versus placebo. V týdnu 12 pocítila významně větší část pacientů ve studii HS-II klinicky relevantní snížení bolesti kůže spojené s HS (viz tabulka 16). U pacientů léčených přípravkem Humira došlo během počátečních 12 týdnů léčby k významnému snížení rizika vzplanutí onemocnění.

Tabulka 16: Výsledky účinnosti v týdnu 12, Studie HS I a II

	HS Studie I		HS Studie II
	Placebo	Humira 40 mg jednou týdně	Placebo	Humira 40 mg jednou týdně
Klinická odpověď Hidradenitis Suppurativa Clinical Response (HiSCR)^a	N = 154 40 (26,0%)	N = 153 64 (41,8%) *	N=163 45 (27,6%)	N=163 96 (58,9%) ***
>30% Snížení bolesti kůže^b	N = 109 27 (24,8%)	N = 122 34 (27,9%)	N=111 23 (20,7%)	N=105 48 (45,7%) ***
* P < 0,05, ***P < 0,001, ^a U všech randomizovaný ^b U pacientů s výchozí ho< 10; 0 = žádná bolest kůže,	Humira versus p ch pacientů. notou bolesti ků 10 = bolest kůže	lacebo iže spojené s HS > 3, na podkladě číselné škály 0 -tak velká, jak si jen lze představit.

Léčba přípravkem Humira 40 mg jednou týdně významně snížila riziko zhoršení abscesů a píštělí s výtokem. Přibližně dvakrát větší část pacientů ve skupině placeba během prvních 12 týdnů trvání studie HS-I a HS-II, ve srovnání s pacienty ve skupině s přípravkem Humira, pocítila zhoršení abscesů (23,0% vs. 11,4%, resp.) a píštělí s výtokem (30,0% vs. 13,9%, resp.).

Větší zlepšení v týdnu 12 oproti výchozím hodnotám ve srovnání s placebem bylo demonstrováno v kvalitě života týkající se zdraví a specificky kůže, dle měření Dermatologického indexu kvality života (Dermatology Life Quality Index DLQI; Studie HS-I a HS-II), celkovou spokojeností pacienta s léčbou, dle měření Dotazníku spokojenosti s léčbou (Treatment Satisfaction Questionnaire -medication, TSQM; Studie HS-I a HS-II) a fyzickým zdravím dle měření skóre souhrnu tělesných komponent (physical component summary) SF-36 (Studie HS-I).

U pacientů s alespoň částečnou odpovědí na léčbu přípravkem Humira 40 mg jednou týdně v týdnu 12 byla hodnota HiSCR v týdnu 36 větší u pacientů, kteří pokračovali v léčbě přípravkem Humira jednou týdně, než u pacientů, u kterých byla frekvence dávkování snížena na jednou za dva týdny nebo u kterých byla léčba přerušena (viz tabulka 17).

Tabulka 17: Poměr pacientů³, kteří dosáhli HiSCR^b v týdnech 24 a 36 po opětovném

_přeřazení léčby přípravkem Humira týdně v týdnu 12_

	Placebo (ukončení léčby) N = 73	Humira 40 mg každý druhý týden N = 70	Humira 40 mg jednou týdně N = 70
Týden 24	24 (32,9%)	36 (51,4%)	40 (57,1%)
Týden 36	22 (30,1%)	28 (40,0%)	39 (55,7%)
^a Pacienti s alespoň částečnou odpovědí na léčbu přípravkem Humira 40 mg jednou týdně po 12 týdnech léčby.
^b U pacientů vyhovujícím kritériím stanoveným v protokolu pro ztrátu odpovědi nebo žádné zlepšení bylo požadováno vyřazení ze studie a byli započteni jako pacienti, kteří neodpovídali na léčbu.

U pacientů, kteří měli alespoň částečnou odpověď na léčbu v týdnu 12 a kteří dostávali kontinuálně léčbu přípravkem Humira jednou týdně, byla v týdnu 48 hodnota HiSCR 64,3%.

U pacientů, u kterých byla léčba přípravkem Humira přerušena v týdnu 12 ve studiích HS-I a HS-II, se hodnoty HiSCR 12 týdnů po opětovném nasazení přípravku Humira 40 mg jednou týdně vrátily na úroveň podobnou té, která byla pozorována před vysazením (56,0%).

Crohnova choroba

CDAI > 70) byli stratifikováni a hodnoceni odděleně od těch, kteří v týdnu 4 klinické odpovědi nedosáhli. Snižování dávek kortikosteroidů bylo povoleno po týdnu 8.

Indukce remise a četnost odpovědí ve studiích CD I a CD II uvádí tabulka 18.

Tabulka 18

Indukce klinické remise a odpovědí (Procento pacientů)

	Studie CD I: Pacienti dosud neléčení infliximabem			Studie CD: Pacienti dříve léčení infliximabem
	Placebo N=74	Humira 80/40 mg N=75	Humira 160/80 mg N=76	Placebo N=166	Humira 160/80 mg N=159
Týden 4
Klinická remise	12%	24%	36%*	7%	21%*
Klinická odpověď (CR-100)	24%	37%	49%**	25%	38%**

Všechny hodnoty p slouží k párovému srovnání hodnot pro přípravek Humira versus placebo * p < 0,001 ** p < 0,01

Ve studii CD III dosáhlo v týdnu 4 58% pacientů (499 z 854) klinické odpovědi a byli zařazeni do primárního hodnocení. Z těchto pacientů, jež v týdnu 4 dosáhli klinické odpovědi na léčbu, bylo 48% už dříve vystaveno antagonistům TNF. Doba trvání remise a počty odpovídajících pacientů jsou uvedeny v tabulce 19. Výsledky klinické odpovědi zůstávaly konstantní bez ohledu na předchozí expozici TNF antagonistům.

Tabulka 19

Přetrvávání klinické remise a odpovědi (Procento pacientů)

	Placebo	Humira v dávce 40 mg každý druhý týden	Humira v dávce 40 mg týdně
Týden 26	N=170	N=172	N=157
Klinická remise	17%	40%*	47%*
Klinická odpověď (CR-100)	27%	52%*	52%*
Pacienti v remisi bez užívání steroidů po dobu > 90 dní^a	3% (2 z 66)	19% (11 z 58) **	15% (11 ze 74) **
Týden 56	N=170	N=172	N=157
Klinická remise	12%	36%*	41%*
Klinická odpověď (CR-100)	17%	41%*	48%*
Pacienti v remisi bez užívání steroidů po dobu > 90 dní^a	5% (3 z 66)	29% (17 z 58) *	20% (15 ze 74) **

Z celkového množství pacientů, kteří v byli týdnu 4 bez odpovědi na léčbu, dosáhlo v týdnu 12 odpovědi 43% pacientů léčených přípravkem Humira, ve srovnání s 30% pacientů, jež dostávali placebo. Tyto výsledky naznačují, že někteří pacienti, kteří nedosáhli odpovědi v týdnu 4 profitují z pokračování udržovací léčby do týdne 12. Léčba, pokračující po 12 týdnu nevedla k významně více odpovědím (viz bod 4.2).

Kvalita života

Crohnova choroba u pediatrických pacientů

Tabulka 20 Režim udržovací dávky
Hmotnost pacienta	Snížená dávka	Standardní dávka
< 40 kg	10 mg každý druhý týden	20 mg každý druhý týden
> 40 kg	20 mg každý druhý týden	40 mg každý druhý týden

Výsledky hodnocení účinnosti

Primárním cílem studie bylo dosažení klinické remise v týdnu 26, definované jako skóre PCDAI <10.

Rozsah klinické remise a klinické odpovědi (definované jako snížení skóre PCDAI o minimálně 15 bodů v porovnání s výchozím stavem) je prezentován v tabulce 21. Rozsah míry vysazení kortikosteroidů nebo imunomodulátorů je prezentován v tabulce 22.

Tabulka 21 Studie u pediatrických pacientů s Crohnovou chrobou PCDAI klinická remise a odpověď
	Standardní dávka 40/20 mg každý druhý týden N=93	Snížená dávka 20/10 mg každý druhý týden N=93	P hodnota¹
Týden 26
Klinická remise	38,7 %	28,4 %	0,075
Klinická odpověď	59,1 %	48,4 %	0,073
Týden 52
Klinická remise	33,3 %	23,2 %	0,100
Klinická odpověď	41,9 %	28,4 %	0,038
* p hodnota pro Standardní dávku v porovnání se sníženou dávkou

kritéra považovaná za odpověď

Tabulka 22 Studie u pediatrických pacientů s Croh Vysazení kortikosteroidů nebo imunomodu		lnovou chorobou átorů a remise píštělí
	Standardní dávka 40/20 mg každý druhý týden	Snížená dávka 20/10 mg každý druhý týden	P hodnota¹
Vysazení kortikosteroidů	N= 33	N=38
Týden 26	84,8 %	65,8 %	0,066
Týden 52	69,7 %	60,5 %	0,420
Vysazení imunomodulátorů²	N=60	N=57
Týden 52	30,0 %	29,8 %	0,983
Remise píštělí³	N=15	N=21
Týden 26	46,7 %	38,1 %	0,608
Týden 52	40,0 %	23,8 %	0,303

¹ p hodnota pro standardní dávku v porovnání se sníženou dávkou

² Léčba imunosupresivy může být vysazena teprve až v týdnu 26 dle úsudku investigátora, pokud subjekt splňuje

³ Přetrvávání uzavření všech pištěli po dobu 2 po sobě jdoucích vizit, které byly ve výchozím stavu secemující

Bylo pozorováno statisticky významné zvýšení (zlepšení) Body Mass Indexu a rychlosti růstu v týdnu 26 a 52 v porovnání s výchozím stavem.

Statisticky a klinicky významné zlepšení v parametrech kvality života (včetně IMPACT III) v porovnání s výchozím stavem bylo také pozorováno v obou terapeutických skupinách.

Ulcerózní kolitida

Bezpečnost a účinnost vícenásobného podání přípravku Humira byla ověřena u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou (Mayo skóre 6 až 12 včetně endoskopického podskóre od 2 do 3) v randomizovaných dvojitě zaslepených placebem kontrolovaných studiích.

Ve studii UC-I bylo zařazeno 390 pacientů v minulosti antagonisty TNF neléčených (naivních), kteří byli randomizováni do skupin, kdy jim bylo podáváno buď placebo v týdnu 0 a 2 a 160 mg přípravku Humira v týdnu 0 a následně 80 mg v týdnu 2 nebo 80 mg přípravku Humira v týdnu 0 a následně 40 mg v týdnu 2. Po týdnu 2 dostávali pacienti v obou ramenech s adalimumabem dávku 40 mg každý druhý týden. Klinická remise (definovaná jako Mayo skóre < 2 bez podskóre > 1) byla hodnocena v týdnu 8.

Ve studii UC-II dostávalo 248 pacientů dávku 160 mg přípravku Humira v týdnu 0, 80 mg v týdnu 2 a následně 40 mg každý druhý týden a 246 pacientů dostávalo placebo. U klinických výsledků byla hodnocena indukce remise v týdnu 8 a přetrvávání remise do týdne 52.

Pacienti, u nichž byla léčba zahájena dávkou 160/80 mg přípravku Humira, dosáhli klinické remise v týdnu 8 v signifikantně vyšším procentu v porovnání s placebem, a to jak ve studii UC-I, kde remise dosáhlo 18% pacientů léčených přípravkem Humira versus 9% pacientů léčených placebem (p=0,031), tak ve studii UC-II, kde remise dosáhlo 17% pacientů léčených přípravkem Humira versus 9% pacientů léčených placebem (p=0,019). U 21 ze 41 subjektů (51%), jimž byl ve studii UC-II podáván přípravek Humira a kteří dosáhli remise v týdnu 8, bylo dosaženo remise i v týdnu 52.

Výsledky z celé populace studie UC-II jsou zobrazeny v tabulce 23.

Tabulka 23

Odpovědi, remise a slizniční hojení ve studii UC-II (procento pacientů)

Placebo		Humira 40 mg každý druhý týden
Týden 52	N=246	N=248
Klinická odpověď	18%	30%*
Klinická remise	9%	17%*
Sliziniční hojení	15%	25%*
Remise bez steroidů po > 90	6%	13%*
dní^a	(N=140)	(N=150)
Týden 8 a 52
Udržení odpovědi	12%	24%**
Udržení remise	4%	8%*
Udržení slizničního hojení	11%	19%*

Klinická remise je definována jako Mayo skóre < 2 bez podskóre > 1;

Klinická odpověď je snížení oproti výchozímu stavu v Mayo skóre > 3 body a > 30% plus snížení subskóre rektálního krvácení [RBS] > 1 nebo absolutního RBS 0 nebo 1;

*p<0,05 párovné porovnání hodnot u přípravku Humira versus placebo.

**p<0,001 párovné porovnání hodnot u přípravku Humira versus placebo. ^a Z těch, kterým byly původně podávány kortikosteroidy.

Z pacientů, u kterých existovala odpověď v týdnu 8, došlo u 47% k odpovědi, 29% bylo v remisi, u 41% došlo ke slizničnímu hojení a 20% bylo v remisi bez steroidů > 90 dnů v týdnu 52.

Přibližně u 40% pacientů ve studii UC-II selhala dřívější anti-TNF léčba infliximabem. Účinnost adalimumabu u těchto pacientů byla snížena v porovnání s anti-TNF naivními pacienty. Mezi pacienty, u nichž selhala předchozí anti-TNF terapie, dosáhlo v týdnu 52 remise 3% pacientů na placebu a 10% pacientů na adalimumabu.

Pacienti ve studiích UC-I a UC-II měli možnost přejít do otevřené dlouhodobé prodloužené studie (UC-III). Po 3 letech terapie adalimumabem pokračovala u 75% (301/402) klinická remise dle částečného Mayo skóre.

Míra hospitalizace

Během 52 týdnů studií UC-I a UC-II byla pozorována nízká míra hospitalizace ze všech příčin a hospitalizace z důvodu UC pro léčebné rameno adalimumabu ve srovnání s placebem. Počet hospitalizací ze všech příčin v léčebné skupině adalimumabu bylo 0,18 na pacienta a rok, vs. 0,26 na pacienta a rok ve skupině placeba a odpovídající počty hospitalizací z důvodu UC byly 0,12 na pacienta a rok vs. 0,22 na pacienta a rok.

Kvalita života

Ve studii UC-II vedla léčba adalimumabem ke zlepšení v IBDQ skóre (Inflammatory Bowel Disease Questionnaire).

Uveitida

Bezpečnost a účinnost přípravku Humira byla hodnocena u dospělých pacientů s neinfekční intermediální a zadní uveitidou a panuveitidou, s výjimkou pacientů s izolovanou přední uveitidou, ve dvou randomizovaných, dvojitě slepých, placebem kontrolovaných studiích (UV I a II). Pacienti dostávali placebo nebo přípravek Humira v úvodní dávce 80 mg následované 40 mg podávanými jednou za dva týdny počínaje jeden týden po úvodní dávce. Současně podávané stálé dávky jednoho nebiologického imunosupresiva byly povoleny.

Studie UV I hodnotila 217 pacientů s aktivní uveitidou přetrvávající i přes léčbu kortikosteroidy (perorální prednison v dávce 10 až 60 mg/den). Všichni pacienti dostávali při vstupu do studie dvoutýdenní standardizovanou dávku prednisonu 60 mg/den. Tato dávka se pak podle závazného harmonogramu snižovala, přičemž do týdne 15 byly kortikosteroidy zcela vysazeny.

Studie UV II hodnotila 226 pacientů s neaktivní uveitidou vyžadující ke kontrole onemocnění výchozí chronickou terapii kortikosteroidy (perorální prednison v dávce 10 až 35 mg/den). Tato dávka se pak podle závazného harmonogramu snižovala, přičemž do týdne 19 byly kortikosteroidy zcela vysazeny.

Primárním cílovým parametrem účinnosti v obou studiích byla “doba do selhání terapie”. Selhání léčby bylo definováno vícesložkovým výstupem založeným na zánětlivých chorioretinálních a/nebo zánětlivých retinálních vaskulárních lézích, počtu buněk v přední komoře (AC), stupni zákalu ve sklivci (VH) a nejlepší korigované zrakové ostrosti (BCVA).

Klinická odpověď

Výsledky z obou studií prokázaly statisticky významné snížení rizika selhání léčby u pacientů léčených přípravkem Humira v porovnání s pacienty dostávajícími placebo (tabulka 24). Obě studie prokázaly časný a setrvalý účinek přípravku Humira na četnost selhání léčby v porovnání s placebem (obrázek 1).

Tabulka 24

Doba do selhání terapie ve studiích UV I a UV II

Analýza

Léčba

Selhání N (%)

Střední doba do selhání (měsíce)

HR^a

CI 95% pro HR^a

hodnota^b

Doba do selhání terapie v týdnu 6 nebo později ve studii UV I

Primární analýza (ITT)

Placebo 107 84 (78,5) 3,0

Adalimumab

110 60 (54,5) 5,6

0,50 0,36, 0,70 < 0,001

Doba do selhání terapie v týdnu 2 nebo později ve studii UV II

Primární analýza (ITT)

Placebo 111 61 (55,0) 8,3

0,57 0,39, 0,84 0,004

_Adalimumab_115 45 (39,1) NE^c_

Poznámka: Selhání terapie v týdnu 6 nebo později (studie UV I) nebo v týdnu 2 či později (studie UV II) bylo počítáno jako příhoda. Ukončení studie z důvodů jiných než kvůli selhání terapie bylo cenzurováno v době ukončení.

^a HR adalimumab vs. placebo z regrese poměrných rizik s terapií jako faktorem ^b 2stranná P hodnota z log rank testu

^c NE = nehodnotitelný. K příhodě došlo u méně než poloviny rizikových subjektů

Obrázek 1: Kaplan-Meierovy křivky shrnující dobu do selhání terapie v týdnu 6 nebo později (studie UV I) nebo v týdnu 2 nebo později (studie UV II)

CAS (MESICE)

Placebo

Studie UV I

Léčba

Adalimumab

Poznámka: P# = Placebo (počet příhod/počet rizikových); A# = HUMIRA (počet příhod/ počet rizikových)

Ve studii UV I byly pozorovány statisticky významné rozdíly ve prospěch adalimumabu v porovnání s placebem u každé složky selhání terapie. Ve studii UV II byly pozorovány statisticky významné rozdíly jen u zrakové ostrosti, ale ostatní složky hovořily ve prospěch adalimumab numericky.

Kvalita života

Pacienty hlášené zrakové funkce byly hodnoceny v obou klinických studiích za pomoci NEI VFQ-25. Přípravek Humira měl numericky lepší výsledky ve většině podskóre, přičemž ve studii UV I byl statisticky významný střední rozdíl zaznamenán u všeobecného vidění, bolesti oka, vidění na blízko, duševního zdraví a celkového skóre, a ve studii UV II u všeobecného vidění a duševního zdraví. Numerické zlepšení zraku vlivem přípravku Humira ve studii UV I nebylo pozorováno u barevného vidění a ve studii UV II u barevného vidění, periferního vidění a vidění na blízko.

Pacientům ve studiích v indikaci revmatoidní artritida I, II a III byly v různých časových okamžicích prováděny testy na přítomnost protilátek proti adalimumabu, a to během 6 až 12-ti měsíčního období léčby. V klíčových studiích byly detekovány protilátky proti adalimumabu u 5,5% (58 z 1053) pacientů léčených adalimumabem v porovnání s 0,5% (2 ze 370) pacientů léčených placebem. U pacientů, kteří nebyli souběžně léčeni methotrexátem, byl tento výskyt 12,4% v porovnání s 0,6% v případech, kdy byl adalimumab podáván spolu s léčbou methotrexátem.

U pacientů s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou ve věku od 4 do 17 let byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 15,8% (27 ze 171) pacientů léčených adalimumabem. U pacientů, kteří nedostávali současně methotrexát, byla incidence 25,6% (22 z 86) ve srovnání s 5,9% (5 z 85) v případě, kdy byl adalimumab užíván jako doplňková léčba k methrotrexátu.

U pacientů s psoriatickou artritidou byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 38 ze 376 subjektů (10%), léčených adalimumabem. U pacientů, kterým nebyl současně podáván methotrexát, byla incidence 13,5% (24 ze 178 subjektů), ve srovnání s incidencí 7% (14 ze 198 subjektů), kdy byl adalimumab užíván jako doplňkové léčivo k methotrexátu.

U pacientů s ankylozující spondylitidou byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 17 ze 204 subjektů (8,3%), jež byli léčeni adalimumabem. U pacientů, kterým nebyl současně podáván methotrexát, byla incidence 16 ze 185 subjektů (8,6%), ve srovnání s incidencí 1 z 19 subjektů (5,3%), kdy byl adalimumab užíván jako doplňkové léčivo k methotrexátu.

U pacientů s Crohnovou chorobou byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 7 z 269 subjektů (2,6%) léčených adalimumabem.

U dospělých pacientů s psoriázou byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 77 z 920 subjektů (8,4%) a u pacientů s ulcerózní kolitidou byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 19 z 487 subjektů (3,9%).

U dospělých pacientů s ložiskovou psoriázou, léčených dlouhodobě adalimumabem v monoterapii, kteří se účastnili studie, ve které byl adalimumab vysazen a opětovně nasazen, byl počet protilátek proti adalimumabu po znovunasazení (u 11 z 482 subjektů) podobný jako jejich počet pozorovaný před vysazením léčiva (u 11 z 590 subjektů, 1,9%).

U pediatrických pacientů s psoriázou byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 5 ze 38 subjektů (13%) léčených 0,8 mg/kg adalimumabu v monoterapii.

U pacientů se středně závažnou až závažnou hidradenitis suppurativa byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 10 z 99 subjektů (10,1%) léčených adalimumabem.

U pediatrických pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou byl u pacientů, kteří dostávali adalimumab, počet protilátek proti adalimumabu 3,3%.

U pacientů s neinfekční uveitidou byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 4,8 % (12/249) pacientů léčených adalimumabem.

Protože imunogenní analýzy jsou specifické pro příslušný přípravek, není možné kvantitativní srovnání proti jiným přípravkům.

Pediatrická populace

Evropská agentura pro léčivé přípravky udělila odklad povinnosti předložit výsledky studií s přípravkem Humira u jedné nebo více podskupin pediatrické populace s ulcerózní kolitidou, hidradenitis suppurativa a neinfekční uveitidou, viz informace o použití u dětí, bod 4.2.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce a distribuce

Po subkutánním podání 40 mg adalimumabu každý druhý týden byla průměrná nejnižší koncentrace v ustáleném stavu přibližně 5 pg/ml (bez souběžného podávání methotrexátu) a 8-9 pg/ml (při současném podávání methotrexátu). Nejnižší sérové koncentrace adalimumabu v ustáleném stavu stoupaly u pacientů s revmatoidní artritidou (RA) přibližně proporcionálně s dávkou při subkutánním podávání 20, 40 a 80 mg každý druhý týden i každý týden.

Po užívání dávky 24 mg/m² (až do maxima 40 mg) subkutánně každý druhý týden u pacientů s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou (JIA) ve věku 4 až 17 let, byly průměrné nejnižší sérové koncentrace adalimumabu v ustáleném stavu (hodnoty naměřené v době od týdne 20 do týdne 48) 5,6 ± 5,6 pg/ml (102% CV) při užívání adalimumabu bez současného podávání methotrexátu a

10,9 ± 5,2 pg/mL (47,7% CV) při užití současně s methotrexátem.

U pacientů s psoriázou léčených adalimumabem v monoterapii v dávce 40 mg každý druhý týden byly průměrné nejnižší koncentrace v ustáleném stavu 5 pg/ml.

7 - 8 ^.g/ml v týdnu 2 a 4. Průměrné nejnižší ustálené koncentrace v týdnu 12 do týdne 36 byly přibližně 8 - 10 ^.g/ml při léčbě dávkou adalimumabu 40 mg jednou týdně.

Při užití startovací dávky 80 mg přípravku Humira v týdnu 0, následované dávkou 40 mg v týdnu 2, bylo u pacientů s Crohnovou choroborou během indukčního období dosaženo nejnižších sérových koncentrací adalimumabu přibližně 5,5 ^.g/ml. Při startovací dávce 160 mg přípravku Humira v týdnu 0, následované dávkou 80 mg přípravku Humira v týdnu 2, došlo v průběhu indukčního období k dosažení nejnižších sérových koncentrací adalimumabu přibližně 12 |j,g/ml. U pacientů s Crohnovou chorobou, kteří dostávali udržovací dávku přípravku Humira 40 mg každý druhý týden, byly pozorovány průměrné nejnižší ustálené hladiny přibližně 7 ^g/ml.

U pediatrických pacientů se středně těžkou až těžkou Crohnovou chorobou v otevřené fázi studie byly úvodní dávky adalimumabu v týdnech 0 a 2 buď 160/80 mg nebo 80/40 mg, v závislosti na tělesné hmotnosti, přičemž hranicí byla hmotnost 40 kg. V týdnu 4 byli pacienti randomizováni v poměru 1:1 a dostávali v pokračovací léčbě buď standardní dávku (40/20 mg každý druhý týden) nebo sníženou dávku (20/10 mg každý druhý týden) v závislosti na jejich tělesné hmotnosti. Průměrné nejnižší (±SD) sérové koncentrace adalimumabu, kterých dosáhli pacienti v týdnu 4 byly 15,7 ± 6,6 ^g/ml u pacientů > 40 kg (160/80 mg) a 10,6 ± 6,1 ^.g /ml u pacientů < 40 mg (80/40 mg).

U pacientů, kteří setrvávali na léčbě tak, jak byli randomizováni, byly průměrné nejnižší (±SD) koncentrace v týdnu 52 9,5 ± 5,6 ^.g /ml u skupiny, která užívala standardní dávku a 3,5 ± 2,2 ^g /ml u skupiny která užívala sníženou dávku. Průměrné nejnižší koncentrace adalimumabu se udržely u těch pacientlů, u nichž se s podáváním adalimumabu každý druhý týden pokračovalo 52 týdnů. U pacientů, u kterých byla dávka zvýšena z podávání každý druhý týden na jednou týdně, byly průměrné (±SD) sérové koncentrace adalimumabu v týdnu 52 15,3 ± 11,4 ^g /ml (40/2 mg, jednou týdně) a 6,7 ± 3,5 ^g /ml (20/10 mg, jednou týdně).

U pacientů s ulcerózní kolitidou, jimž byla podána úvodní dávka 160 mg, následována dávkou 80 mg v týdnu 2, byly dosaženy nejnižší koncentrace adalimumabu 12 ^g/ml během období indukce. Průměrné nejnižší hladiny v ustáleném stavu o přibližně 8 ^g/ml byly pozorovány u pacientů s ulcerózní kolitidou, kterým byla podávána udržovací dávka 40 mg přípravku Humira každý druhý týden.

U pacientů s uveitidou, jimž byla podána úvodní dávka 80 mg adalimumabu v týdnu 0, následovná dávkou 40 mg každý druhý týden počínaje týdnem 1, byly zjištěny střední hladiny v ustáleném stavu přibližně 8 až 10 ^g/ml.

Eliminace

Poškození jater nebo ledvin

Užití přípravku Humira nebylo studováno u pacientů s poškozením jater nebo ledvin.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Neklinické údaje získané na základě studií toxicity po jednorázovém podání, toxicity po opakovaném podání a genotoxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Mannitol

Monohydrát kyseliny citronové

Dihydrát natrium-citrátu

Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného

Dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného

Chlorid sodný

Polysorbát 80

Hydroxid sodný

Voda na injekci

6.2 Inkompatibility

Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými dalšími léčivými přípravky.

6.3 Doba použitelnosti

2 roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem. Uchovávejte injekční stříkačku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Jednotlivé předplněné injekční stříkačky přípravku Humira mohou být uchovávány při teplotě do maxima 25 °C po dobu až 14 dní. Injekční stříkačka musí být chráněna před světlem a znehodnocena, pokud není použita v průběhu těchto 14 dní.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Humira 40 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce na jedno použití (injekční stříkačka ze skla typu I), která dále obsahuje píst (bromobutylová guma), jehlu a kryt jehly (termoplastický elastomer).

Balení:

• 1 předplněná injekční stříkačka (0,8 ml sterilního roztoku) s 1 tampónem napuštěným alkoholem, vše v blistru.

• 2 předplněné injekční stříkačky (0,8 ml sterilního roztoku), každá s 1 tampónem napuštěným alkoholem, vše v blistru.

• 4 předplněné injekční stříkačky (0,8 ml sterilního roztoku), každá s 1 tampónem napuštěným alkoholem, vše v blistru.

• 6 předplněných injekčních stříkaček (0,8 ml sterilního roztoku), každá s 1 tampónem

napuštěným alkoholem, vše v blistru.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Humira neobsahuje konzervační prostředky. Všechen nepoužitý přípravek nebo odpadní materiál musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd Maidenhead SL64UB Velká Británie

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/03/256/002

EU/1/03/256/003

EU/1/03/256/004

EU/1/03/256/005

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 8. září 2003 Datum posledního prodloužení: 8. září 2008

10. DATUM REVIZE TEXTU

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky na adrese http://www.ema.europa.eu

NÁZEV PŘÍPRAVKU

Humira 40 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce s ochranným krytem jehly

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna předplněná injekční stříkačka na jedno použití o objemu 0,8 ml obsahuje adalimumabum 40 mg.

Adalimumabum je rekombinantní lidská monoklonální protilátka produkovaná ovariálními buňkami čínských křečků.

Úplný seznam pomocných látek - viz bod 6.1

3. LÉKOVÁ FORMA

Injekční roztok Čirý, bezbarvý roztok

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Revmatoidní artritida

Přípravek Humira je v kombinaci s methotrexátem indikován:

■ k léčbě těžké aktivní a progresivní revmatoidní artritidy u dospělých pacientů, kteří nebyli v minulosti léčeni methotrexátem.

Přípravek Humira je možné podávat v monoterapii při nesnášenlivosti methotrexátu nebo v případech, kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné.

RTG vyšetřováním bylo prokázáno, že přípravek Humira snižuje rychlost progrese poškození kloubů a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s methotrexátem.

Juvenilní idiopatická artritida

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida

Axiální spondylartritida

Ankylozující spondylitida (AS)

Humira je indikována k léčbě dospělých pacientů s těžkou aktivní ankylozující spondylitidou, u kterých nebyla dostatečná odpověď na konvenční léčbu.

Axiální spondylartritida bez radiologického průkazu AS

Psoriatická artritida

Psoriáza

Přípravek Humira je indikován k léčbě středně těžké až těžké chronické ložiskové psoriázy u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáty pro systémovou léčbu.

Ložisková psoriáza u pediatrických pacientů

Hidradenitis suppurativa (HS)

Crohnova choroba

Crohnova choroba u pediatrických pacientů

Uveitida

4.2 Dávkování a způsob podání

Po dobu léčby přípravkem Humira je třeba upravit dávky ostatních současně užívaných léčiv (např. kortikosteroidů a/nebo imunomodulační léků).

Dávkování

Revmatoidní artritida

Pokud u některých pacientů na monoterapii adalimumabem dojde ke snížení odpovědi na léčbu, může být u těchto pacientů prospěšné zvýšení dávky na 40 mg jednou týdně.

Přerušení _ podávání

Je-li to potřeba, lze podávání přípravku přerušit, například před operací nebo při výskytu závažné infekce.

Ankylozující spondylitida, axiální spondylartritida bez radiologického průkazu AS a psoriatická artritida

Psoriáza

Pokračování v léčbě po dobu delší než 16 týdnů je nutno pečlivě zvážit u těch pacientů, u kterých nedošlo k během této doby k odpovědi.

Hidradenitis suppurativa (HS)

Pokračování léčby nad 12 týdnů by mělo být pečlivě zváženo u pacientů, u kterých během tohoto období nedošlo k žádnému zlepšení.

Pokud je třeba léčbu přerušit, lze ji znovu zahájit dávkou přípravku Humira 40 mg jednou týdně (viz bod 5.1).

Přínos a rizika nepřetržité dlouhodobé léčby mají být pravidelně přehodnocovány (viz bod 5.1). Crohnova choroba

V průběhu udržovací léčby by měly být dávky kortikosteroidů postupně snižovány ve shodě se zavedenými postupy klinické praxe.

Někteří pacienti, u kterých dojde k poklesu odpovědi na léčbu, mohou profitovat ze zvýšení frekvence podávání na 40 mg přípravku Humira každý týden.

Ulcerózní kolitida

V průběhu udržovací léčby lze snižovat dávky kortikosteroidů v souladu s místními doporučeními pro klinickou praxi.

Někteří pacienti, u nichž odpověď na léčbu nebyla adekvátní, profitují ze zvýšení frekvence podávání na 40 mg přípravku Humira každý týden.

Dostupné údaje naznačují, že klinické odpovědi je obvykle dosaženo v průběhu 2-8 týdnů léčby. V léčbě přípravkem Humira se nedoporučuje pokračovat u těch pacientů, u nichž došlo během tohoto období k selhání odpovědi na léčbu.

Uveitida

Doporučuje se jednou ročně posoudit přínosy a rizika pokračující dlouhodobé léčby (viz bod 5.1). Starší pacienti

Není zapotřebí žádná úprava dávky.

Poškození funkce jater a/nebo ledvin

Užití přípravku Humira nebylo u těchto skupin pacientů studováno. Nelze učinit žádná doporučení pro dávkování.

Pediatrická populace

Juvenilní idiopatická artritida

Polyartikulární_juvenilní idiopatická artritida od 2 do 12 let

Doporučená dávka přípravku Humira pro pacienty s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou, ve věku 2-12 let, je 24 mg/m² tělesného povrchu až do maximální jednotlivé dávky 20 mg adalimumabu (u pacientů ve věku 2 až < 4 let) nebo do maximální jednotlivé dávky 40 mg adalimumabu (u pacientů ve věku 4 až 12 let), podávaného každé dva týdny subkutánní injekcí.

Objem injekce se stanoví na základě výšky a hmotnosti pacienta (tabulka 1). Pro ty pacienty, kteří potřebují menší než plnou dávku 40 mg, je k dispozicic pediatrická injekční lahvička obsahující 40 mg/0,8 ml adalimumabu.

Tabulka 1. Dávka přípravku Humira v mililitrech (ml) dle výšky a tělesné hmotnosti pacientů s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou a entezopatickou artritidou

Výška

(cm)

Celková tělesná hmotnost (kg)

"Maximální jednotlivá dávka je 40 mg (0,8 ml)

Polyartikulární_juvenilní idiopatická artritida od 13 let

U pacientů od 13 let je se podává dávka 40 mg každý druhý týden bez ohledu na tělesný povrch.

Použití přípravku Humira u pacientů mladších než 2 roky není v této indikaci relevantní.

Entezopatická artritida

Humira nebyla studována u pacientů s entezopatickou artritidou mladších než 6 let.

Ložisková _psoriáza u _pediatrických _pacientů

Je-li léčba přípravkem Humira indikována opětovně, měl by být dodržen výše uvedený postup dávkování a trvání léčby.

Bezpečnost přípravku Humira u pediatrických pacientů s ložiskovou psoriázou byla hodnocena průměrně 13 měsíců.

Použití přípravku Humira u dětí mladších než 4 roky není v této indikaci relevantní.

Objem injekce je zvolen na základě hmotnosti pacientů (Tabulka 2).

Tabulka 2: Dávky Humiry v mililitrech (ml) podle tělesné hmotnosti u pediatrických pacientů s psoriázou

Tělesná hmotnost (kg)	Dávka u pediatrických pacientů s psoriázou
13 - 16	0,2 ml (10 mg)
17 -22	0,3 ml (15 mg)
23 -28	0,4 ml (20 mg)
29 -34	0,5 ml (25 mg)
35 -40	0,6 ml (30 mg)
41 -46	0,7 ml (35 mg)
47+	0,8 ml (40 mg)

Crohnova choroba u pediatrických pacientů

Crohnova choroba u _pediatrických _pacientů s hmotností < 40 kg:

Crohnova choroba u _pediatrických _pacientů s hmotností > 40 kg:

Pokračování v léčbě je třeba pečlivě zvážit u pacientů, u nichž se nerozvine odpověď na léčbu do 12. týdne.

Použití přípravku Humira u dětí mladších než 6 let není v této indikaci relevantní.

Hidradenitis suppurativa u dětí

Ulcerózní kolitida u pediatrických pacientů

Bezpečnost a účinnost léčby přípravkem Humira u dětí ve věku 4-17 let nebyla dosud stanovena.Nejsou k dispozici žádné údaje. Použití přípravku Humira u dětí mladších než 4 roky není v této indikaci relevan

Psoriatická artritida a axiální spondylartritida včetně ankylozující spondylitidy

Použití přípravku Humira u pediatrické populace není v indikaci ankylozující spondylartritidy nebo psoriatické artritidy relevantní.

Pediatrická uveitida

Bezpečnost a účinnost léčby přípravkem Humira u dětí ve věku 2-17 let nebyla dosud stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje.

Způsob podání

Přípravek Humira se podávání subkutánní injekcí. Podrobný návod k užití je uveden v příbalové informaci.

Pro ty pacienty, kteří potřebují menší než plnou dávku 40 mg, je k dispozici pediatrická injekční lahvička obsahující 40 mg adalimumabu.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

Aktivní tuberkulóza nebo jiné závažné infekce, jako je sepse a oportunní infekce (viz bod 4.4). Středně těžké až těžké srdeční selhání (NYHA třída III/IV) (viz bod 4.4).

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Z důvodu zlepšení sledovatelnosti biologických léčivých přípravků musí být přesně zaznamenáván název a číslo šarže podaného přípravku.

Infekce

Tuberkulóza

Léčba přípravkem Humira nesmí být zahájena u pacientů s diagnostikovanou aktivní tuberkulózou (viz bod 4.3).

Ve všech níže popsaných situacích by měl být velmi pečlivě posouzen poměr přínosu a rizika léčby.

Jestliže existuje podezření na latentní tuberkulózu, je třeba uvědomit lékaře, jež má zkušenosti s léčbou tuberkulózy.

Jiné oportunní infekce

mělo za následek opožděné nasazení vhodné léčby a v některých případech vedlo až k fatálnímu zakončení.

Reaktivace hepatitis B

Reaktivace hepatitis B se objevila u těch pacientů, užívajících TNF-antagonisty včetně přípravku Humira, kteří jsou chronickými nositeli tohoto viru (tedy surface antigen pozitivní). Některé z případů byly fatální. Pacient by měli být testováni na přítomnost možné nákazy HBV ještě před započetím léčby přípravkem Humira.

Pacientům, u kterých byl test na infekci hepatitis B pozitivní, je třeba doporučit, aby vyhledali pomoc lékaře, který má zkušenosti s léčbou hepatitis B.

Neurologické příhody

Alergické reakce

Při podávání přípravku Humira v klinických studiích byly závažné alergické reakce, spojené s jeho podáním, pozorovány pouze vzácně. V klinických studiích s přípravkem Humira se občas vyskytly nezávazné alergické reakce. Hlášení z praxe uvádějí výskyt závažných alergických reakcí, včetně anafylaxe, po podání přípravku Humira. Pokud se objeví anafylaktická reakce nebo jiná závažná alergická reakce, musí být ihned ukončeno podávání přípravku Humira a zahájená příslušná léčba.

Imunosuprese

Maligní onemocnění a lymfoproliferativní poruchy

V kontrolovaných částech klinických studií s antagonisty TNF bylo u pacientů léčených antagonisty TNF pozorováno v porovnání s kontrolní skupinou pacientů více případů malignit včetně lymfomů. Jejich výskyt byl však vzácný. V postmarketingovém období byly u pacientů léčených TNF-antagonisty hlášeny případy leukémie. U u pacientů s revmatoidní artritidou s dlouhodobým vysoce aktivním zánětlivým onemocněním existuje zvýšené riziko vzniku lymfomu a leukémie, což komplikuje odhad rizika. Podle současného stavu znalostí nelze u pacientů léčených antagonisty TNF vyloučit možné riziko rozvoje lymfomů, leukémie a jiných maligních onemocnění.

s imunosupresí. Riziko rozvoje malignit u dětí a adolescentů léčených TNF-blokátory nelze vyloučit.

s vyšším rizikem vzniku malignit v důsledku jejich těžkého kuřáctví.

Hematologické reakce

Při užívání antagonistů TNF byly vzácně hlášeny případy pancytopenie včetně aplastické anémie.

Očkování

Městnavé srdeční selhání

Autoimunitní procesy

Současné podávání biologických DMARDs nebo antagonistů TNF

Chirurgické výkony

U pacientů léčených přípravkem Humira, u kterých byla provedena arthroplastika, existují jen omezené zkušenosti týkající se bezpečnosti přípravku.

Obstrukce tenkého střeva

Starší pacienti

Pediatrická populace

Viz Očkování výše.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Přípravek Humira byl studován u pacientů s revmatoidní artritidou, polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterých byl podáván v monoterapii nebo v kombinaci s methotrexátem. Při podávání přípravku Humira v kombinaci s methotrexátem byla v porovnání s monoterapií tvorba protilátek nižší. Podávání přípravku Humira bez methotrexátu vedlo ke zvýšené tvorbě protilátek, zvýšené clearance a snížené účinnosti adalimumabu (viz bod 5.1).

Kombinovat přípravek Humira s anakinrou se nedoporučuje (viz bod 4.4 „Současné podávání biologických DMARDS nebo antagonistů TNF“).

Kombinovat přípravek Humira s abataceptem se nedoporučuje (viz bod 4.4 „Současné užívání biologických DMARDS nebo antagonistů TNF“).

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Ženy ve fertilním věku/Antikoncepce u mužů a žen

Těhotenství

Jsou k dispozici omezené klinické údaje o podávání přípravku Humira během těhotenství.

Kojení

Není známo, zda se adalimumab vylučuje do mateřského mléka, případně zda po požití adalimumabu dochází k jeho systémové absorpci.

Protože se však lidské imunoglobuliny vylučují do mléka, ženy nesmějí kojit v průběhu léčby přípravkem Humira a ještě nejméně pět měsíců po jejím ukončení.

Fertilita

Preklinické studie zaměřené na vliv adalimumabu na fertilitu nejsou k dispozici.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek Humira může mít podružný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Po užití přípravku Humira se může objevit vertigo a zrakové poruchy (viz bod 4.8).

4.8 Nežádoucí účinky

Souhrnný bezpečnostní profil

Přípravek Humira byl hodnocen u 9 506 pacientů v kontrolovaných a otevřených pivotních studiích po dobu až 60 měsíců nebo déle. Tyto studie zahrnovaly pacienty s revmatoidní artritidou s krátkým a dlouhým trváním, pacienty s juvenilní idiopatickou artritidou (polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou a entezopatickou artritidou), stejně jako, pacienty s axiální spondylartritidou (ankylozující spondylitidou a axiální spondylartritidou bez radiologického průkazu AS), psoriatickou artritidou, pacienty s Crohnovou chorobou, ulcerózní kolitidou, psoriázou a pacienty s hidradenitis suppurativa a uveitidou. Pivotní kontrolované studie zahrnovaly 6 089 pacientů léčených přípravkem Humira a 3 801 pacientů, kteří v kontrolovaném období studií dostávali placebo nebo aktivní srovnávací lék.

Pediatrická populace

Nežádoucí účinky u pediatrických pacientů

Obecně byly nežádoucí účinky u pediatrických pacientů, pokud jde o typ a četnost výskytu, podobné těm, které byly pozorovány u dospělých pacientů.

Tabulkový seznam nežádoucích účinků

Tabulka 3 Nežádoucí účinky

Třídy orgánových systémů	Frekvence	Nežádoucí účinek
Infekce a infestace*	Velmi časté	infekce dýchacích cest (včetně infekce dolních a horních cest dýchacích, pneumonie, sinusitidy, faryngitidy, nazofaryngitidy, bronchitidy a pneumonie vyvolané herpetickými viry)
	Časté	systémové infekce (včetně sepse, kandidózy a chřipky), střevní infekce (včetně virové gastroenteritidy), infekce kůže a měkkých tkání (včetně paronychia, celulitidy, impetiga, nekrotizující fasciitidy a herpes zoster), ušní infekce, orální infekce (včetně herpes simplex, orální herpes a zubních infekcí), infekce reprodukčního systému (včetně vulvovaginální myotické infekce), infekce močových cest (včetně pyelonefritidy), plísňové infekce, kloubní infekce
	Méně časté	neurologické infekce (včetně virové meningitidy), oportunní infekce a tuberkulóza (včetně kokcidiomykózy, histoplasmózy a infekcí způsobených mycobacterium avium complex), bakteriální infekce, oční infekce, divertikulitida¹-¹
Novotvary benigní, maligní a blíže neurčené (zahrnující cysty a polypy)*	Časté	karcinom kůže vyjma melanomu (včetně karcinomu z bazálních buněk a skvamózního buněčného karcinomu), benigní neoplázie
	Méně časté	lymfom, novotvary solidních orgánů (včetně karcinomu prsu, plicní neoplázie a neoplázie štítné žlázy), melanom
	Vzácné	leukémie¹"¹
	Není známo	hepatosplenický T-buněčný lymfom¹-¹karcinom z Merkellových buněk (neuroendokrinní karcinom kůže)¹

Poruchy krve a lymfatického	Velmi časté	leukopenie (včetně neutropenie a agranulocytózy),
systému*		anémie
	Časté	leukocytóza, trombocytopenie,
	Méně časté	idiopatická trombocytopenická purpura
	Vzácné	pancytopenie
Poruchy imunitního systému*	Časté	hypersenzitivita, alergie (včetně sezónní alergie)
	Méně časté	sarkoidóza^1-, vaskulitida
	Vzácné	anafylaxe^1-
Poruchy metabolismu a	Velmi časté	zvýšení lipidů
výživy	Časté	hypokalémie, zvýšení kyseliny močové, abnormální hladina sodíku v krvi, hypokalcémie, hyperglykémie, hypofosfatémie, dehydratace
Psychiatrické poruchy	Časté	alterace nálady (včetně deprese), úzkost, nespavost
Poruchy nervového systému*	Velmi časté	bolesti hlavy
	Časté	parestezie (včetně hypestézie), migréna, útlak nervových kořenů
	Méně časté	cévní mozková příhoda^1-, třes, neuropatie
	Vzácné	roztroušená skleróza, demyelinizační poruchy (např. optická neuritida, Guillain-Barré syndrom)^1-
Poruchy oka	Časté	poruchy zraku, konjunktivitida, blefaritida, otoky oka
	Méně časté	diplopie
Poruchy ucha a labyrintu	Časté	vertigo

	Méně časté	ztráta sluchu, tinnitus
Srdeční poruchy*	Časté	tachykardie,
	Méně časté	infarkt myokardu¹-¹, arytmie, městnavé srdeční selhání
	Vzácné	srdeční zástava
Cévní poruchy	Časté	hypertenze, záchvaty zrudnutí, hematomy
	Méně časté	aneurysma aorty, cévní arteriální okluze, tromoflebitida
Respirační, hrudní a	Časté	astma,
mediastinální poruchy*		dyspnoe, kašel
	Méně časté	plicní embolie,¹intersticiální plicní choroba, chronická obstrukční plicní nemoc, pneumonitida, pleurální výpotek¹-¹
	Vzácné	plicní fibróza^1-
Gastrointestinální poruchy	Velmi časté	bolesti břicha, nausea a zvracení
	Časté	krvácení z GI traktu, dyspepsie, gastroesofageální reflexní choroba, sicca syndrom
	Méně časté	pankreatitida, dysfagie, edém obličeje
	Vzácné	perforace střeva^1-
Poruchy jater a žlučových cest*	Velmi časté	zvýšení jaterních enzymů
	Méně časté	Steatóza jater, cholecystitida a cholelithiáza, zvýšení bilirubinu
	Vzácné	hepatitida reaktivace hepatitidy B^1-autoimunní hepatitida^1-

	Není známo	selhání jater¹-¹
Poruchy kůže a podkožní	Velmi časté	rash (včetně exfoliativního rashe)
tkáně
	Časté	nový výskyt nebo zhoršení psoriázy (včetně palmoplantární pustulózní psoriázy)^1-, urtikarie, tvorba modřin (včetně purpury), dermatitida (včetně ekzému), onychoklázie, hyperhidróza, alopecie¹-¹, pruritus
	Méně časté	noční pocení, zjizvení
	Vzácné	erythema multiforme¹⁾, Stevens-Johnsonův syndrom^1-, angioedém¹-¹, kožní vaskulitida¹⁾
	Není známo	zhoršení příznaků dermatomyozitidy¹-¹
Poruchy neuromuskulární	Velmi časté	muskuloskeletální bolesti
soustavy a pojivové tkáně	Časté
	Časté	svalové spasmy (včetně zvýšení kreatinfosfokinázy v krvi)
	Méně časté	rhabdomyolýza, systémový lupus erythematosus
	Vzácné	lupus-like syndrom¹-¹
Poruchy ledvin a močových	Časté	poškození ledvin,
cest		hematurie
	Méně časté	nykturie
Poruchy reprodukčního	Méně časté	erektilní dysfunkce
systému a prsu
Celkové poruchy a reakce v	Velmi časté	reakce v místě injekčního vpichu (včetně erytému
místě aplikace*		v místě vpichu injekce)
	Časté	bolesti na hrudi, edém, pyrexie¹⁾
	Méně časté	záněty
Vyšetření *	Časté	poruchy koagulace a krvácení (včetně prodloužení aktivovaného parciálního tromboplastinového času), pozitivní test autoprotilátek (včetně protilátek proti dvoušroubovici DNA), zvýšení laktátdehydrogenázy v krvi
Poranění, otravy a	Časté	poruchy hojení

procedurální komplikace___

*další informace lze nalézt na jiných místech textu, v bodech 4.3, 4.3 a 4.8 **včetně otevřené fáze prodloužených studií včetně údajů ze spontánního hlášení

Hidradenitis suppurativa

Bezpečnostní profil u pacientů s hidradenitis suppurativa léčených přípravkem Humira jednou týdně byl v souladu se známým bezpečnostním profilem přípravku Humira.

Uveitida

Bezpečnostní profil u pacientů s uveitidou léčených přípravkem Humira jednou za dva týdny byl v souladu se známým bezpečnostním profilem přípravku Humira.

Popis vybraných nežádoucích účinků

Reakce v místě injekčního vpichu

Infekce

Výskyt závažných infekcí u pacientů léčených přípravkem Humira činil 0,04 případů/pacient/rok a u pacientů léčených placebem nebo aktivní kontrolou 0,03 případů/pacient/rok.

V kontrolovaných a otevřených studiích u dospělých i pediatrických pacientů s přípravkem Humira byly hlášeny závažné infekce (včetně fatálních infekcí, které se vyskytovaly vzácně), jako jsou tuberkulóza (včetně miliární a mimoplicní tuberkulózy) a invazivní oportunní infekce (např. diseminovaná nebo mimoplicní histoplasmóza, blastocystóza, kokcidiomykóza, pneumocystóza, kandidóza, aspergilóza a listeróza). Většina případů tuberkulózy se vyskytla v prvních osmi měsících po zahájení léčby a mohlo se jednat o opětovné vzplanutí latentního onemocnění.

Maligní onemocnění a lymfoproliferativní poruchy

V průběhu kontrolovaného období klíčových klinických studií u dospělých pacientů s přípravkem Humira, v trvání nejméně 12 týdnů byly u pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidou, anykylozující spondylitidou, axiální spondylartritidou bez radiologického průkazu AS, psoriatickou artritidou, psoriázou, hidradenitis suppurativa, Crohnovou chorobou, ulcerózní kolitidou a uveitidou pozorovány případy malignit jiného druhu, než jsou lymfomy či nemelanomový karcinom kůže, s četností výskytu 6,8 (4,4 a 10,5) (na 1000 pacientoroků při 95% intervalu spolehlivosti, v porovnání s četností jejich výskytu 6,3 (3,4 a 11,8) na 1000 pacientoroků u kontrolní skupiny. Skupina s přípravkem Humira zahrnovala 5 291 pacientů a 3 444 pacientů bylo v kontrolní skupině (průměrná doba trvání léčby byla 4,0 měsíce u přípravku Humira a 3,8 měsíce u pacientů léčených kontrolou). Četnost výskytu kožních karcinomů nemelanomového typu (95% interval spolehlivosti) byla 8,8 (6,0 a 13,0) na 1000 pacientoroků u pacientů léčených přípravkem Humira a 3,2 (1,3 a 7,6) na 1000 pacientoroků v kontrolní skupině. Z těchto kožních karcinomů se skvamózní buněčný karcinom vyskytoval s četností 2,7 (1,4 a 5,4) na 1000 pacientoroků při 95% intervalu spolehlivosti u pacientů léčených přípravkem Humira a 0,6 (0,1 a 4,5) na 1000 pacientoroků u kontrolních pacientů. Četnost výskytu lymfomů (95% interval spolehlivosti) byla 0,7 (0,2 a 2,7) na 1000 pacientoroků u pacientů léčených přípravkem Humira a 0,6 (0,1 a 4,5) na 1000 pacientoroků u kontrolních pacientů.

Když se zkombinují kontrolovaná období těchto studií a probíhající otevřené rozšířené fáze studií s průměrnou délkou trvání přibližně 3,3 roku, zahrnující 6 427 pacientů a více než 26 439 pacientoroků léčby, pak pozorovaná četnost výskytu malignit jiného typu, než jsou lymfomy a nemelanomové karcinomy kůže, činí přibližně 8,5 na 1000 pacientoroků. Pozorovaná četnost výskytu nemelanomového typu kožního karcinomu činí přibližně 9,6 na 1000 pacientoroků a pozorovaná četnost lymfomů je přibližně 1,3 na 1000 pacientoroků.

Ve sledování po uvedení přípravku na trh v období od ledna 2003 do prosince 2010, a to především u pacientů s revmatoidní artritidou, činil výskyt všech hlášených malignit přibližně 2,7 na 1000 pacientoroků léčby. Hlášená četnost výskytu u kožního karcinomu nemelanomového typu činila přibližně 0,3 a u lymfomů přibližně 0,4 na 1000 pacientoroků léčby (viz bod 4.4).

U pacientů léčených adalimumabem byly hlášeny vzácné postmarketingové případy hepatosplenického T-buněčného lymfomu (viz bod 4.4).

Autoprotilátky

U pacientů bylo prováděno vyšetření na autoprotilátky v různých časových intervalech studií I - V s revmatoidní artritidou. V těchto studiích byly u 11,9% pacientů léčených přípravkem Humira a u 8,1% pacientů léčených placebem a aktivní kontrolou, kteří měli negativní výchozí titry antinukleárních protilátek, zjištěny pozitivní titry ve 24. týdnu léčby. U dvou pacientů z 3441 nemocných léčených přípravkem Humira ve všech studiích s revmatoidní a psoriatickou artritidou došlo k rozvoji klinických příznaků naznačujích možnost nového vzniku syndromu podobnému lupusu. Po vysazení léčby došlo u těchto pacientů ke zlepšení. U žádného pacienta nedošlo k rozvoji lupózní nefritidy či symptomů postižení centrálního nervového systému.

Hepatobiliání poruchy

V kontrolovaných klinických studiích fáze 3 s přípravkem Humira, zaměřených na revmatoidní artritidu a psoriatickou artritidu, se po sledovanou dobu trvání v rozmezí od 4 do 104 týdnů objevilo zvýšení ALT > 3 x ULN u 3,7 % pacientů léčených přípravkem Humira a u 1,6 % pacientů léčených kontrolním přípravkem.

Žádné zvýšení ALT > 3 x ULN se nevyskytlo v klinické studii fáze III s přípravkem Humira u pediatrických pacientů s ložiskovou psoriázou.

v případě terapie kontrolním přípravkem objevilo zvýšení ALT > 3 x ULN u 2,4 % pacientů léčených přípravkem Humira a u 2,4 % pacientů léčených kontrolním přípravkem.

Současná léčba azathioprinem/merkaptopurinem

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

4.9 Předávkování

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: munosupresiva, Inhibitory tumor nekrotizujícího faktoru alfa (TNF-a). ATC kód: L04AB04

Mechanismus účinku

Adalimumab se specificky váže na TNF a neutralizuje biologickou funkci TNF blokováním jeho interakce s p55 a p75 TNF receptorů na povrchu buněk.

Farmakodynamické účinky

Prudký pokles hladin CRP byl také pozorován u pacientů s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou.

Klinické studie

Revmatoidní artritida

ACR odpověď

Tabulka 4

ACR odpověď v placebem kontrolovaných studiích (procento pacientů)

Odpověď	Studie RA I^a**		Studie RA II^a**		Studie RA III^a**
Odpověď	Placebo/ MTX^c n=60	Humira^b/ MTX^cn=63	Placebo n=110	Humira^b n=113	Placebo/ MTX^c n=200	Humira^b/ MTX^c n=207
ACR 20
6 měsíců	13,3%	65,1%	19,1%	46,0%	29,5%	63,3%
12 měsíců	NA	NA	NA	NA	24,0%	58,9%
ACR 50
6 měsíců	6,7%	52,4%	8,2%	22,1%	9,5%	39,1%
12 měsíců	NA	NA	NA	NA	9,5%	41,5%
ACR 70
6 měsíců	3,3%	23,8%	1,8%	12,4%	2,5%	20,8%
12 měsíců	NA	NA	NA	NA	4,5%	23,2%

Ve studii RA III toto zlepšení přetrvávalo po dobu 52 týdnů.

Ve studiích RA I-IV dosáhli pacienti léčení přípravkem Humira statisticky významné odpovědi ACR 20 a 50 v porovnání s placebem již za jeden až dva týdny po zahájení léčby.

Tabulka 5

Odpověď ACR ve studii RA V (procento pacientů)

Odpověď	MTX n=257	Humira n=274	Humira/MTX n=268	Hodnota p^a	Hodnota p^b	Hodnota p^c
ACR 20
Týden 52	62,6%	54,4%	72,8%	0,013	<0,001	0,043
Týden 104	56,0%	49,3%	69,4%	0,002	<0,001	0,140
ACR 50
Týden 52	45,9%	41,2%	61,6%	<0,001	<0,001	0,317
Týden 104	42,8%	36,9%	59,0%	<0,001	<0,001	0,162
ACR 70
Týden 52	27,2%	25,9%	45,5%	<0,001	<0,001	0,656
Týden 104	28,4%	28,1%	46,6%	<0,001	<0,001	0,864
^a Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie methotrexátem a kombinační terapie přípravkem Humira/methotrexát pomocí Mann-Whitneova U testu. ^b Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie přípravkem Humira a kombinační terapie přípravkem Humira/methotrexát pomocí Mann-Whitneova U testu. ^c Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie přípravkem Humira a monoterapie methotrexátem pomocí Mann-Whitneova U testu.

RTG odpověď

Snížení stupně progrese strukturálního poškození u části pacientů v otevřené prodloužené RA studii III přetrvává po dobu 8 a 10 let. Po 8 letech bylo 81 z 207 pacientů původně léčených přípravkem Humira v dávce 40 mg každý druhý týden bylo radiograficky zhodnoceno. U 48 z těchto pacientů nedošlo k progresi strukturálního poškození, což bylo definováno jako 0,5 či nižší změna hodnoty mTSS v porovnání s výchozím stavem. Po 10 letech 79 z 207 pacientů původně léčených přípravkem Humira v dávce 40 mg každý druhý týden bylo radiograficky zhodnoceno. Mezi těmito se u 40 pacientů neprokázala progrese strukturálního poškození, definovaná jako změna mTSS o 0,5 nebo méně v porovnání s výchozím stavem.

Tabulka 6

Průměrné RTG změny po 12 měsících ve studii RA III

	Placebo/MTX^a	Humira/MTX 40 mg každý druhý týden	Placebo/MTX-Humira/MTX (95% interval spolehlivosti^b)	Hodnota p
Celkové Sharpovo skóre	2,7	0,1	2,6 (1,4; 3,8)	<0,001^c
Skóre erozí	1,6	0,0	1,6 (0,9; 2,2)	<0,001
Skóre JSN^d	1,0	0,1	0,9 (0,3; 1,4)	0,002

^a methotrexát

^b 95% intervaly spolehlivosti pro rozdíly změny skóre mezi methotrexátem a přípravkem Humira ^c na základě analýzy pořadí ^d zúžení kloubní štěrbiny

Ve studii RA V bylo strukturální poškození kloubů hodnoceno radiograficky a vyjádřeno jako změna upraveného celkového Sharpova skóre (viz tabulka 7).

Tabulka 7

Radiografické průměrné změny v týdnu 52 ve studii RA V

	MTX n=257 (95% interval spolehlivosti)	Humira n=274 (95% interval spolehlivosti)	Humira/MTX n=268 (95% interval spolehlivosti)	Hodnota p^a	Hodnota p^b	Hodnota p^c
Celkové Sharpovo skóre	5,7 (4,2-7,3)	3,0 (1,7-4,3)	1,3 (0,5-2,1)	<0,001	0,0020	<0,001
Skóre eroze	3,7 (2,7-4,7)	1,7 (1,0-2,4)	0,8 (0,4-1,2)	<0,001	0,0082	<0,001
JSN skóre	2,0 (1,2-2,8)	1,3 (0,5-2,1)	0,5 (0-1,0)	<0,001	0,0037	0,151

^a Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie methotrexátem a kombinační terapie přípravkem Humira/methotrexát pomocí Mann-Whitneova U testu. ^b Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie přípravkem Humira a kombinační terapie přípravkem Humira/methotrexát pomocí Mann-Whitneova U testu. ^c Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie přípravkem Humira a monoterapie methotrexátem pomocí Mann-Whitneova U testu._

Kvalita života a tělesné _ funkce

Ve studii RA III se u většiny subjektů, kteří dosáhli zlepšení fyzických funkcí a pokračovali v léčbě, udrželo zlepšení až do týdne 520 (120 měsíců). Zlepšení kvality života bylo hodnoceno po dobu 156 týdnů (36 měsíců), toto zlepšení přetrvávalo v průběhu celého tohoto období.

Juvenilní idiopatická artritida (JIA)

Polyartikulární_juvenilní idiopatická artritida (pJIA)

pJIA I

Distribuce pacientů podle věku a dále dle toho, zda dostávali minimální, střední nebo maximální dávku v průběhu OL LI fáze studie je znázorněna v tabulce 8.

Tabulka 8

Distribuce pacientů podle věku a dávky adalimumabu, podávané v průběhu OL LI fáze

Skupina dle věku	Počet pacientů ve výchozím stavu n(%)	Minumální, střední a maximální dávka
4 to 7 let	31 (18,1)	10, 20 and 25 mg
8 to 12 let	71 (41,5)	20, 25 and 40 mg
13 to 17 let	69 (40,4)	25, 40 and 40 mg

Tabulka 9

Odpovědi v Ped ACR 30 ve studii s JIA

Skupina	MTX		Bez MTX
Fáze
OL-LI 16 týdnů
Odpovědi Ped ACR 30 (n/N)	94,1% (80/85)		74,4% (64/86)
Výsledky účinnosti
Dvojitě zaslepených 32 týdnů	Humira/MTX (N = 38)	Placebo/MTX (N = 37)	Humira (N = 30)	Placebo (N = 28)
Vzplanutí onemocnění na konci 32 týdnů^a(n/N)	36,8% (14/38)	64,9% (24/37)^b	43,3% (13/30)	71,4% (20/28)^c
Medián doby do vzplanutí onemocnění	>32 týdnů	20 týdnů	>32 týdnů	14 týdnů

^a Odpovědi PedACR 30/50/70 v týdnu 48 byly signifikantně vyšší než ty u pacientů léčených placebem ^bp = 0,015 ^cp = 0,031

pJIA II

V průběhu studie užívala většina sujbektů současně methotrexát a u menšího množství případů bylo hlášeno užívání kortikosteroidů nebo NSAID.

Entezopatická artritida

Axiální spondylartritida

Ankylozující spondylitida (AS)

Tabulka 10

Účinné odpovědi v placebem kontrolované studii s ankylozující spondylitidou - studie AS I

Redukce symptomů

Odpověď	Placebo	Humira
	N=107	N= 208
ASAS^a 20
Týden 2	16%	42%***
Týden 12	21%	58%***
Týden 24	19%	51%***
ASAS 50
Týden 2	3%	16%***
Týden 12	10%	38%***
Týden 24	11%	35%***
ASAS 70
Týden 2	0%	7%**
Týden 12	5%	23%***
Týden 24	8%	24%***

BASDAI^b 50
Týden 2	4%	20%***
Týden 12	16%	45%***
Týden 24	15%	42%***

***, ** Statisticky signifikantní při p<0,001, <0,01 pro všechna srovnání mezi přípravkem Humira a placebem v týdnech 2, 12 a 24

^a Stanovení stupně ankylozující spondylitidy (ASsessments in Ankylosing Spondylitis) ^b Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index

Obdobné tendence (ne všechny statisticky signifikantní) byly pozorovány v menší randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii AS II u 82 dospělých pacientů s aktivní ankylozující spondylitidou.

Axiální spondylartritida bez radiologického průkazu AS

1 NSAID nebo jsou u nich NSAIDs kontraindikovány.

Tabulka 11

Účinnost odpovědi u placebem kontrolované studie s axiální spondylartritidou

Odpovědi v týdnu 12 - dvojitě zaslepeno	Placebo	Humira
	N=94	N=91
ASAS^a 40	15%	36%***
ASAS 20	31%	52%**
ASAS 5/6	6%	31%***
ASAS částečná remise	5%	16%***
BASDAI^b 50	15%	35%**
ASDAS^c,d,e	-0,3%	-1,0***
ASDAS neaktivní onemocnění	4%	24%***
hs-CRP^d,f,g	-0.3	_-4 7***
SPARCC^h MRI sakroiliakální klouby^d,i	-0.6	_-3 2**
SPARCC MRI páteř^dj	-0.2	-1.8**

^a Assessments of Spondyloarthritis International Society, stanovení stupně AS

^b Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index

^c Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score

^d střední hodnota v porovnání s výchozí hodnotou

^e n=91 placebo a n=87 Humira

^f vysoká citlivost C-reaktivního proteinu (mg/l)

^g n=73 placebo and n=70 Humira

^h Spondyloarthritis Research Consortium of Canada

¹ n=84 placebo a Humira

^j n=82 placebo a n=85 Humira

***, **, * Statisticky signifikantní při p < 0,001, < 0,01 a

< 0,05, v tomto pořadí, pro všechna srovnání mezi přípravkem Humira a placebem.

V otevřené fázi prodloužené studie bylo zlepšení příznaků a symptomů udrženo při léčbě přípravkem Humira do týdne 156.

Inhibice zánětu

Kvalita života a tělesné funkce

Psoriatická artritida

Pro malý počet studovaných pacientů s psoriatickou artropatií podobnou ankylozující spondylitidě nejsou k dispozici dostatečné důkazy o účinnosti přípravku Humira.

Tabulka 12

Odpověď ACR v placebem kontrolovaných studiích u pacientů s psoriatickou artritidou

(procento pacientů)

	Studie PsA I			Studie PsA II
Odpověď	Placebo	Humira	Placebo	Humira
Odpověď	n=162	n=151	n=49	n=51
ACR 20
Týden 12	14%	*** 58%	16%	39%*
Týden 24	15%	*** 57%	N/A	N/A
ACR 50
Týden 12	4%	*** 36%	2%	*** 25%
Týden 24	6%	*** 39%	N/A	N/A
ACR 70
Týden 12	1%	*** 20%	0%	* 14%
Týden 24	1%	*** 23%	N/A	N/A

*** p<0,001 pro všechna porovnání mezi přípravkem Humira a placebem

* p<0,05 pro všechna porovnání mezi přípravkem Humira a placebem

N/A neuplatňuje se

ACR odpověď ve studii PsA I byla obdobná při současné léčbě methotrexátem jako odpověď bez léčby touto látkou.

ACR odpovědi přetrvávaly v otevřené prodloužené fázi studie po dobu 136 týdnů.

Psoriáza

V psoriatických studiích I a II byl primárním cílovým parametrem podíl pacientů, kteří dosáhli odpovědi PASI 75 v týdnu 16 od výchozího stavu (viz tabulky 13 a 14).

Tabulka 13 Studie Ps I (REVEAL) Výsledky účinnosti za 16 týdnů

	placebo N=398 n (%)	Humira 40 mg každý druhý týden N=814 n (%)
>PASI 75^a	26 (6,5)	578 (70,9)^b
PASI 100	3 (0,8)	163 (20,0)^b
PGA: čistý/minimální	17 (4,3)	506 (62,2)^b
^a Procento pacientů, kteří dosáhli PASI75, bylo vypočteno jako střední průměr hodnot ^b p<0.001, Humira vs. placebo

Tabulka 14

Studie Ps II (CHAMPION) Výsledky účinnosti za 16 týdnů

	placebo N=53 n (%)	MTX N=110 n (%)	Humira 40 mg každý druhý týden N=108 n (%)
^PASI 75	10 (18,9)	39 (35,5)	86 (79,6)^{a b}
PASI 100	1 (1,9)	8 (7,3)	18 (16,7)"^{, d}
PGA: čistý/minimální	6 (11,3)	33 (30,0)	79 (73,1)^{a b}
^ap<0.001 Humira vs. placebo ^b p<0.001 Humira vs. methotrexát ^c p<0.01 Humira vs. placebo ^d p<0.05 Humira vs. methotrexát

Celkem 233 pacientů, kteří dosáhli odpovědi PASI 75 v týdnu 16 a v týdnu 33, pokračovalo v léčbě přípravkem Humira po dobu 52 týdnů v psoriatické sudii I a postoupilo do otevřené prodloužené fáze studie. Po dalších 108 týdnech otevřené fáze léčby (celkem 160 týdnů) dosáhlo 74,7% z těchto pacientů jasné nebo minimální úrovně odpovědi v PASI 75 a 59% z nich dosáhlo stejné úrovně v PGA. V analýzách, v nichž byli všichni pacienti, kteří ze studie odstoupili z důvodu nežádoucích účinků či nedostatečné účinnosti nebo kteří vyžadovali navyšování dávky, považováni za neodpovídající na léčbu, bylo u těchto pacientů po dalších 108 týdnech otevřené fáze léčby (celkem 160 týdnů), dosaženo jasné nebo minimální odpovědi v PASI 75 a PGA celkem u 69,9% v případě PASI 75 a 55,7% u PGA.

Celkem 347 na léčbu stabilně odpovídajících pacientů se účastnilo otevřené fáze studie, ve které byl adalimumab vysazen a opětovně nasazen. V průběhu období po vysazení se symptomy psoriázy vrátily po čase zpět s průměrnou dobou návratu (pokles v PGA na mírné nebo horší) přiližně 5 měsíců. U žádného z těchto pacientů nedošlo k rebound fenoménu po dobu vysazení léčby. Celkem 76,5% pacientů (218 z 285), kteří přešli do fáze znovunasazení adalimumabu, mělo po 16 týdnech léčby jasnou nebo minimální úroveň odpovědi v PGA, bez ohledu na to, zda se u nich v průběhu období, kdy byl lék vysazen, objevil relaps (u 69,1% [123 z 178]) se objevil relaps a 88,8% [95 ze 107] bylo v tomto období bez relapsu). V průběhu doby po znovunasazení léčby byl pozorován podobný bezpečnostní profil jako v období před vysazením léčby.

Ložisková psoriáza u pediatrických pacientů

Účinnost přípravku Humira byla hodnocena v randomizované, dvojitě zaslepené, kontrolované studii u 114 pediatrických pacientů ve věku od 4 let se závažnou chronickou ložiskovou psoriázou (definovanou jako PGA > 4 nebo > 20% BSA nebo > 10% BSA s velmi tenkými lézemi nebo PASI > 20 nebo > 10 s klinicky relevantním postižením obličeje, genitálií nebo rukou/chodidel), kteří neadekvátně reagovali na lokální terapii a helioterapii nebo fototerapii.

Pacienti dostávali přípravek Humira 0,8 mg/kg každý druhý týden (do maximální dávky 40 mg), 0,4 mg/kg každý druhý týden (do maximální dávky 20 mg) nebo methotrexát 0,1 - 0,4 mg/kg týdně (do maximální dávky 25 mg). V týdnu 16 dosáhlo pozitivní odpovědi týkající se účinnosti více pacientů randomizovaných do skupiny užívající přípravek Humira v dávce 0,8 mg/kg (např. PASI 75) než pacienti, kteří byli randomizováni do skupiny užívající 0,4 mg/kg každý druhý týden nebo methotrexát.

Tabulka 15: Výsledky účinnosti v týdnu 16 u ložiskové psoriázy u pediatrických

pacientů

	MTX^a N=37	Humira 0,8mg/kg každý druhý týden N=38
PASI 75^b	12 (32,4%)	22 (57,9%)
PGA: čistý/minimální^c	15 (40,5%)	23 (60,5%)
^a MTX = methotrexát ^b P=0,027, Humira 0,8 mg/kg versus MTX ^c P=0,083, Humira 0,8 mg/kg versus MTX

V otevřené fázi studie byly odpovědi PASI 75 a PGA čisté nebo minimální udrženy až po dobu dalších 52 týdnů s žádnými novými bezpečnostními nálezy.

Hidradenitis suppurativa

Studie HS-II (PIONEER II) hodnotila 326 pacientů se dvěma léčebnými fázemi. Během fáze A dostávali pacienti placebo nebo přípravek Humira v počáteční dávce 160 mg v týdnu 0 a 80 mg v týdnu 2 a 40 mg každý týden počínaje týdnem 4 do týdne 11. 19,3% pacientů kontinuálně pokračovalo během studie v antibiotické léčbě. Po 12 týdnech léčby byli pacienti, kteří dostávali ve fázi A přípravek Humira, opětovně randomizováni ve fázi B do 1 ze 3 léčebných skupin (Humira 40 mg jednou týdně, Humira 40 mg každý druhý týden nebo placebo od týdne 12 do týdne 35). Pacienti, kteří byli ve fázi A randomizováni do skupiny placeba, dostávali placebo i ve fázi B.

Klinická odpověď

Redukce zánětlivých lézí a prevence zhoršení abscesů a píštělí s výtokem bylo posuzováno za použití klinické odpovědi „Hidradenitis Suppurativa Clinical Response“ (Hi SCR; minimálně 50% snížení v celkovém počtu abscesů a zánětlivých nodulů s nezvýšením počtu abscesů a nezvýšením počtu píštělí s výtokem proti výchozím hodnotám). Snížení bolesti kůže spojené s HS bylo posuzováno za použití číselné škály (Numeric Rating Scale ) u pacientů, kteří vstoupili do studie s počáteční bodovou hodnotou 3 nebo větší na 11 bodové škále.

Tabulka 16: Výsledky účinnosti v týdnu 12, Studie HS I a II

	HS Studie I		HS Studie II
	Placebo	Humira 40 mg jednou týdně	Placebo	Humira 40 mg jednou týdně
Klinická odpověď Hidradenitis Suppurativa Clinical Response (HiSCR)^a	N = 154 40 (26,0%)	N = 153 64 (41,8%) *	N=163 45 (27,6%)	N=163 96 (58,9%) ***
>30% Snížení bolesti kůže^b	N = 109 27 (24,8%)	N = 122 34 (27,9%)	N=111 23 (20,7%)	N=105 48 (45,7%) ***
* P < 0,05, ***P < 0,001, ^d U všech randomizovaný ^e U pacientů s výchozí ho< 10; 0 = žádná bolest kůže,	Humira versus p ch pacientů. notou bolesti ků 10 = bolest kůže	lacebo iže spojené s HS > 3, na podkladě číselné škály 0 -tak velká, jak si jen lze představit.

Tabulka 17: Poměr pacientů³, kteří dosáhli HiSCR^b v týdnech 24 a 36 po opětovném

_přeřazení léčby přípravkem Humira týdně v týdnu 12_

	Placebo (ukončení léčby) N = 73	Humira 40 mg každý druhý týden N = 70	Humira 40 mg jednou týdně N = 70
Týden 24	24 (32,9%)	36 (51,4%)	40 (57,1%)
Týden 36	22 (30,1%)	28 (40,0%)	39 (55,7%)
^c Pacienti s alespoň částečnou odpovědí na léčbu přípravkem Humira 40 mg jednou týdně po 12 týdnech léčby.
^d U pacientů vyhovujícím kritériím stanoveným v protokolu pro ztrátu odpovědi nebo žádné zlepšení bylo požadováno vyřazení ze studie a byli započteni jako pacienti, kteří neodpovídali na léčbu.

U pacientů, kteří měli alespoň částečnou odpověď na léčbu v týdnu 12 a kteří dostávali kontinuálně léčbu přípravkem Humira jednou týdně, byla v týdnu 48 hodnota HiSCR 64,3 %.

Crohnova choroba

Indukce klinické remise (definovaná jako CDAI < 150) byla hodnocena ve dvou studiích, CD I (CLASSIC I) a CD II (GAIN). Ve studii CD I bylo 299 pacientů dosud neléčených TNF-antagonisty randomizováno do jedné ze čtyř terapeutických stupin; pacienti užívající placebo v týdnech 0 a 2, užívající přípravek Humira v dávce 160 mg v týdnu 0 a 80 mg v týdnu 2, nebo 80 mg v týdnu 0 a 40 mg v týdnu 2, případně 40 mg v týdnu 0 a 20 mg týdnu 2. Ve studii CD II bylo 325 pacientů, u kterých došlo ke ztrátě odpovědi či k rozvoji intolerance na infliximab, randomizováno do skupin, kdy užívali buď přípravek Humira v dávce 160 mg v týdnu 0 a 80 mg v týdnu 2 nebo placebo v týdnech 0 a 2. Primárně na léčbu neodpovídající pacienti byli ze studií vyřazení, a proto nebyli dále hodnoceni.

CDAI > 70) byli stratifikováni a hodnoceni odděleně od těch, kteří v týdnu 4 klinické odpovědi nedosáhli. Snižování dávek kortikosteroidů bylo povoleno po týdnu 8.

Indukce remise a četnost odpovědí ve studiích CD I a CD II uvádí tabulka 18.

Tabulka 18

Indukce klinické remise a odpovědí (Procento pacientů)

	Studie CD I: Pacienti dosud neléčení infliximabem			Studie CD II: Pacienti dříve léčení infliximabem
	Placebo N=74	Humira 80/40 mg N=75	Humira 160/80 mg N=76	Placebo N=166	Humira 160/80 mg N=159
Týden 4
Klinická remise	12%	24%	36%*	7%	21%*
Klinická odpověď (CR-100)	24%	37%	49%**	25%	38%**

Všechny hodnoty p slouží k párovému srovnání hodnot pro přípravek Humira versus placebo * p < 0,001 ** p < 0,01

Ve studii CD III dosáhlo v týdnu 4 58% pacientů (499 z 854) klinické odpovědi a byli zařazeni do primárního hodnocení. Z těchto pacientů, jež v týdnu 4 dosáhli klinické odpovědi na léčbu, bylo 48% už dříve vystaveno antagonistům TNF. Doba trvání remise a počty odpovídajících pacientů jsou uvedeny v tabulce 19. Výsledky klinické odpovědi zůstávaly konstantní bez ohledu na předchozí expozici TNF antagonistům.

Tabulka 19

Přetrvávání klinické remise a odpovědi (Procento pacientů)

	Placebo	Humira v dávce 40 mg každý druhý týden	Humira v dávce 40 mg týdně
Týden 26	N=170	N=172	N=157
Klinická remise	17%	40%*	47%*
Klinická odpověď (CR-100)	27%	52%*	52%*
Pacienti v remisi bez užívání steroidů po dobu > 90 dní^a	3% (2 z 66)	19% (11 z 58) **	15% (11 ze 74) **
Týden 56	N=170	N=172	N=157
Klinická remise	12%	36%*	41%*
Klinická odpověď (CR-100)	17%	41%*	48%*
Pacienti v remisi bez užívání steroidů po dobu > 90 dní^a	5% (3 z 66)	29% (17 z 58) *	20% (15 ze 74) **

Z celkového množství pacientů, kteří v byli týdnu 4 bez odpovědi na léčbu, dosáhlo v týdnu 12 odpovědi 43% pacientů léčených přípravkem Humira, ve srovnání s 30% pacientů, jež dostávali placebo. Tyto výsledky naznačují, že někteří pacienti, kteří nedosáhli odpovědi v týdnu 4 profitují z pokračování udržovací léčby do týdne 12. Léčba, pokračující po 12 týdnu nevedla k významně více odpovědím (viz bod 4.2).

Kvalita života

Crohnova choroba u pediatrických pacientů

Tabulka 20 Režim udržovací dávky
Hmotnost pacienta	Snížená dávka	Standardní dávka
< 40 kg	10 mg každý druhý týden	20 mg každý druhý týden
> 40 kg	20 mg každý druhý týden	40 mg každý druhý týden

Výsledky hodnocení účinnosti

Primárním cílem studie bylo dosažení klinické remise v týdnu 26, definované jako skóre PCDAI <10.

Tabulka 21 Studie u pediatrických pacientů s Crohnovou chrobou PCDAI klinická remise a odpověď
	Standardní dávka 40/20 mg každý druhý týden N=93	Snížená dávka 20/10 mg každý druhý týden N=93	P hodnota¹
Týden 26
Klinická remise	38,7 %	28,4 %	0,075
Klinická odpověď	59,1 %	48,4 %	0,073
Týden 52
Klinická remise	33,3 %	23,2 %	0,100
Klinická odpověď	41,9 %	28,4 %	0,038
* p hodnota pro Standardní dávku v porovnání se sníženou dávkou

kritéra považovaná za odpověď

Tabulka 22 Studie u pediatrických pacientů s Croh Vysazení kortikosteroidů nebo imunomodu		lnovou chorobou átorů a remise píštělí
	Standardní dávka 40/20 mg každý druhý týden	Snížená dávka 20/10 mg každý druhý týden	P hodnota¹
Vysazení kortikosteroidů	N= 33	N=38
Týden 26	84,8 %	65,8 %	0,066
Týden 52	69,7 %	60,5 %	0,420
Vysazení imunomodulátorů²	N=60	N=57
Týden 52	30,0 %	29,8 %	0,983
Remise píštělí³	N=15	N=21
Týden 26	46,7 %	38,1 %	0,608
Týden 52	40,0 %	23,8 %	0,303

¹ p hodnota pro standardní dávku v porovnání se sníženou dávkou

² Léčba imunosupresivy může být vysazena teprve až v týdnu 26 dle úsudku investigátora, pokud subjekt splňuje

³ Přetrvávání uzavření všech pištěli po dobu 2 po sobě jdoucích vizit, které byly ve výchozím stavu secemující

Bylo pozorováno statisticky významné zvýšení (zlepšení) Body Mass Indexu a rychlosti růstu v týdnu 26 a 52 v porovnání s výchozím stavem.

Statisticky a klinicky významné zlepšení v parametrech kvality života (včetně IMPACT III) v porovnání s výchozím stavem bylo také pozorováno v obou terapeutických skupinách.

Ulcerózní kolitida

Pacienti, u nichž byla léčba zahájena dávkou 160/80 mg přípravku Humira, dosáhli klinické remise v týdnu 8 v signifikantně vyšším procentu v porovnání s placebem, a to jak ve studii UC-I, kde remise dosáhlo 18% pacientů léčených přípravkem Humira versus 9% pacientů léčených placebem (p=0,031), tak ve studii UC-II, kde remise dosáhlo 17% pacientů léčených přípravkem Humira versus 9% pacientů léčených placebem (p=0,019). U 21 ze 41 subjektů (51%), jimž byl ve studii UC-II podáván přípravekHumira a kteří dosáhli remise v týdnu 8, bylo dosaženo remise i v týdnu 52.

Výsledky z celé populace studie UC-II jsou zobrazeny v tabulce 23.

Tabulka 23

Odpovědi, remise a slizniční hojení ve studii UC-II (procento pacientů)

Placebo		Humira 40 mg každý druhý týden
Týden 52	N=246	N=248
Klinická odpověď	18%	30%*
Klinická remise	9%	17%*
Slizniční hojení	15%	25%*
Remise bez steroidů po > 90	6%	13%*
dní^a	(N=140)	(N=150)
Týden 8 a 52
Udržení odpovědi	12%	24%**
Udržení remise	4%	8%*
Udržení slizničního hojení	11%	19%*

Klinická remise je definován jako Mayo skóre < 2 bez podskóre > 1;

Klinická odpověď je snížení oproti výchozímu stavu v Mayo skóre > 3 body a > 30% plus snížení subskóre rektálního krvácení [RBS] > 1 nebo absolutního RBS 0 nebo 1;

*p<0,05 párovné porovnání hodnot u přípravku Humira versus placebo.

**p<0,001 párovné porovnání hodnot u přípravku Humira versus placebo. ^a Z těch, kterým byly původně podávány kortikosteroidy.

Z pacientů, u kterých existovala odpověď v týdnu 8, došlo u 47% k odpovědi, 29% bylo v remisi, u 41% došlo ke slizničnímu hojení a 20% bylo v remisi bez steroidů > 90 dnů v týdnu 52.

Pacienti ve studiích UC-I a UC-II měli možnost přejít do otevřené dlouhodobé prodloužené studie UC-III. Po 3 letech terapie adalimumabem pokračovala u 75% (301/402) klinická remise dle částečného Mayo skóre.

Míra hospitalizace

Kvalita života

Ve studii UC-II vedla léčba adalimumabem ke zlepšení v IBDQ skóre (dotazník k onemocnění zánětu střeva).

Uveitida

Klinická odpověď

Tabulka 24

Doba do selhání terapie ve studiích UV I a UV II

Analýza

Léčba

Selhání N (%)

Střední doba do selhání (měsíce)

HR^a

CI 95% pro HR^a

hodnota^b

Doba do selhání terapie v týdnu 6 nebo později ve studii UV I

Primární analýza (ITT)

Placebo 107 84 (78,5) 3,0

Adalimumab

110 60 (54,5) 5,6

0,50 0,36, 0,70 < 0,001

Doba do selhání terapie v týdnu 2 nebo později ve studii UV II

Primární analýza (ITT)

Placebo 111 61 (55,0) 8,3

0,57 0,39, 0,84 0,004

_Adalimumab_115 45 (39,1) NE^c_

^a HR adalimumab vs. placebo z regrese poměrných rizik s terapií jako faktorem ^b 2stranná P hodnota z log rank testu

^c NE = nehodnotitelný. K příhodě došlo u méně než poloviny rizikových subjektů

Obrázek 1: Kaplan-Meierovy křivky shrnující dobu do selhání terapie v týdnu 6 nebo později (studie UV I) nebo v týdnu 2 nebo později (studie UV II)

CAS (MESICE)

Placebo

w

'HH

-J

w

<Z3

Studie UV I

Léčba

Adalimumab

Poznámka: P# = Placebo (počet příhod/počet rizikových); A# = HUMIRA (počet příhod/ počet rizikových)

Kvalita života

U pacientů s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou ve věku od 4 do 17 let byly protilátky identifikovány u 15,8% (27 ze 171) pacientů léčených adalimumabem. U pacientů, kteří nedostávali současně methotrexát, byla incidence 25,6% (22 z 86) ve srovnání s 5,9% (5 z 85) v případě, kdy byl adalimumab užíván jako doplňková léčba k methrotrexátu.

U pacientů s Crohnovou chorobou byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 7 z 269 subjektů (2,6%) léčených adalimumabem.

U pediatrických pacientů s psoriázou byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 5 ze 38 subjektů (13%) léčených 0,8 mg/kg adalimumabu v monoterapii.

U pacientů se středně závažnou až závažnou hidradenitis suppurativa byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 10 z 99 subjektů (10,1%) léčených adalimumabem.

U pediatrických pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou byl u pacientů, kteří dostávali adalimumab, počet protilátek proti adalimumabu 3,3%.

U pacientů s neinfekční uveitidou byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 4,8 % (12/249) pacientů léčených adalimumabem.

Protože imunogenní analýzy jsou specifické pro příslušný přípravek, není možné kvantitativní srovnání proti jiným přípravkům.

Pediatrická populace

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce a distribuce

Po subkutánním podání 40 mg adalimumabu každý druhý týden byla průměrná nejnižší koncentrace v ustáleném stavu přibližně 5 pg/ml (bez souběžného podávání methotrexátu) a 8-9 pg/ml (při současném podávání methotrexátu). Sérové koncentrace adalimumabu v ustáleném stavu stoupaly u pacientů s revmatoidní artritidou (RA) přibližně proporcionálně s dávkou při subkutánním podávání 20, 40 a 80 mg každý druhý týden i každý týden.

10,9 ± 5,2 pg/mL (47,7% CV) při užití současně s methotrexátem.

U pacientů s psoriázou léčených adalimumabem v monoterapii v dávce 40 mg každý druhý týden byly průměrné nejnižší koncentrace v ustáleném stavu 5 pg/ml.

Při užití dávky 160 mg přípravku Humira v týdnu 0 následované dávkou 80 mg v týdnu 2 bylo u pacientů s hidradenitis suppurativa dosaženo nejnižších sérových koncentraci adalimumabu přibližně 7 - 8 ^.g/ml v týdnu 2 a 4. Průměrné nejnižší ustálené koncentrace v týdnu 12 do týdne 36 byly přibližně 8 - 10 ^.g/ml při léčbě dávkou adalimumabu 40 mg jednou týdně.

Při užití startovací dávky 80 mg přípravku Humira v týdnu 0, následované dávkou 40 mg v týdnu 2, bylo u pacientů s Crohnovou choroborou během indukčního období dosaženo průměrných sérových koncentrací adalimumabu přibližně 5,5 ^.g/ml. Při startovací dávce 160 mg přípravku Humira v týdnu 0, následované dávkou 80 mg přípravku Humira v týdnu 2, došlo v průběhu indukčního období k dosažení průměrných sérových koncentrací adalimumabu přibližně 12 ^.g/ml. U pacientů s Crohnovou chorobou, kteří dostávali udržovací dávku přípravku Humira 40 mg každý druhý týden, byly pozorovány průměrné nejnižší ustálené hladiny přibližně 7 ^g/ml.

U pediatrických pacientů se středně těžkou až těžkou Crohnovou chorobou v otevřené fázi studie byly úvodní dávky adalimumabu v týdnech 0 a 2 buď 160/80 mg nebo 80/40 mg, v závislosti na tělesné hmotnosti, přičemž hranicí byla hmotnost 40 kg. V týdnu 4 byli pacienti randomizováni v poměru 1:1 a dostávali v pokračovací léčbě buď standardní dávku (40/20 mg každý druhý týden) nebo sníženou dávku (20/10 mg každý druhý týden) v závislosti na jejich tělesné hmotnosti. Průměrné nejnižší (±SD) sérové koncentrace adalimumabu, kterých dosáhli pacienti v týdnu 4, byly 15,7 ± 6,6 ^g/ml u pacientů > 40 kg (160/80 mg) a 10,6 ± 6,1 ^.g /ml u pacientů < 40 mg (80/40 mg).

U pacientů, kteří setrvávali na léčbě tak, jak byli randomizováni, byly průměrné nejnižší (±SD) koncentrace v týdnu 52 9,5 ± 5,6 ^.g /ml u skupiny, která užívala standardní dávku a 3,5 ± 2,2 ^g /ml u skupiny která užívala sníženou dávku. Průměrné nejnižší koncentrace adalimumabu se udržely u těch pacientů, u nichž se s podáváním adalimumabu každý druhý týden pokračovalo 52 týdnů. U pacientů, u kterých byla dávka zvýšena z podávání každý druhý týden na jednou týdně, byly průměrné (±SD) sérové koncentrace adalimumabu v týdnu 52 15,3 ± 11,4 ^g /ml (40/2 mg, jednou týdně) a 6,7 ± 3,5 ^g /ml (20/10 mg, jednou týdně).

Eliminace

Poškození jater nebo ledvin

Užití přípravku Humira nebylo studováno u pacientů s poškozením jater nebo ledvin.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Neklinické údaje získané na základě studií toxicity po jednorázovém podání, toxicity po opakovaném podání a genotoxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Mannitol

Monohydrát kyseliny citronové

Dihydrát natrium-citrátu

Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného

Dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného

Chlorid sodný

Polysorbát 80

Hydroxid sodný

Voda na injekci

6.2 Inkompatibility

Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými dalšími léčivými přípravky.

6.3 Doba použitelnosti

2 roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem. Uchovávejte injekční stříkačku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Humira 40 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce na jedno použití s ochranným krytem jehly (injekční stříkačka ze skla typu I) určené pro nemocniční použití nebo použití jinou osobou. Stříkačka je vyrobena ze skla typu 1 a dále obsahuje píst (bromobutylová guma), jehlu a kryt jehly (termoplastický elastomer).

Balení:

1 předplněná injekční stříkačka s ochranným krytem jehly (0,8 ml sterilního roztoku) v blistru a 1 tampón napuštěný alkoholem.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Humira neobsahuje konzervační prostředky. Všechen nepoužitý přípravek nebo odpadní materiál musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd Maidenhead SL64UB Velká Británie

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/03/256/006

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 8. září 2003 Datum posledního prodloužení: 8. září 2008

10. DATUM REVIZE TEXTU

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky na adrese http://www.ema.europa.eu

NÁZEV PŘÍPRAVKU

Humira 40 mg injekční roztok v předplněném peru

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedno předplněné pero na jedno použití o objemu 0,8 ml obsahuje adalimumabum 40 mg.

Adalimumabum je rekombinantní lidská monoklonální protilátka produkovaná ovariálními buňkami čínských křečků.

Úplný seznam pomocných látek - viz bod 6.1

3. LÉKOVÁ FORMA

Injekční roztok Čirý, bezbarvý roztok

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Revmatoidní artritida

Přípravek Humira je v kombinaci s methotrexátem indikován:

■ k léčbě těžké aktivní a progresivní revmatoidní artritidy u dospělých pacientů, kteří nebyli v minulosti léčeni methotrexátem.

Přípravek Humira je možné podávat v monoterapii při nesnášenlivosti methotrexátu nebo v případech, kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné.

RTG vyšetřováním bylo prokázáno, že přípravek Humira snižuje rychlost progrese poškození kloubů a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s methotrexátem.

Juvenilní idiopatická artritida

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida

Axiální spondylartritida

Ankylozující spondylitida (AS)

Humira je indikována k léčbě dospělých pacientů s těžkou aktivní ankylozující spondylitidou, u kterých nebyla dostatečná odpověď na konvenční léčbu.

Axiální spondylartritida bez radiologického průkazu AS

Psoriatická artritida

Psoriáza

Přípravek Humira je indikován k léčbě středně těžké až těžké chronické ložiskové psoriázy u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáty pro systémovou léčbu.

Ložisková psoriáza u pediatrických pacientů

Hidradenitis suppurativa (HS)

Crohnova choroba

Crohnova choroba u pediatrických pacientů

Uveitida

4.2 Dávkování a způsob podání

Po dobu léčby přípravkem Humira je třeba upravit dávky ostatních současně užívaných léčiv (např. kortikosteroidů a/nebo imunomodulační léků).

Dávkování

Revmatoidní artritida

Pokud u některých pacientů na monoterapii adalimumabem dojde ke snížení odpovědi na léčbu, může být u těchto pacientů prospěšné zvýšení dávky na 40 mg jednou týdně.

Přerušení _ podávání

Je-li to potřeba, lze podávání přípravku přerušit, například před operací nebo při výskytu závažné infekce.

Ankylozující spondylitida, axiální spondylartritida bez radiologického průkazu AS a psoriatická artritida

Psoriáza

Pokračování v léčbě po dobu delší než 16 týdnů je nutno pečlivě zvážit u těch pacientů, u kterých nedošlo k během této doby k odpovědi.

Hidradenitis suppurativa (HS)

Pokračování léčby nad 12 týdnů by mělo být pečlivě zváženo u pacientů, u kterých během tohoto období nedošlo k žádnému zlepšení.

Pokud je třeba léčbu přerušit, lze ji znovu zahájit dávkou přípravku Humira 40 mg jednou týdně (viz bod 5.1).

Přínos a rizika nepřetržité dlouhodobé léčby mají být pravidelně přehodnocovány (viz bod 5.1). Crohnova choroba

V průběhu udržovací léčby by měly být dávky kortikosteroidů postupně snižovány ve shodě se zavedenými postupy klinické praxe.

Někteří pacienti, u kterých dojde k poklesu odpovědi na léčbu, mohou profitovat ze zvýšení frekvence podávání na 40 mg přípravku Humira každý týden.

Ulcerózní kolitida

V průběhu udržovací léčby lze snižovat dávky kortikosteroidů v souladu s místními doporučeními pro klinickou praxi.

Někteří pacienti, u nichž odpověď na léčbu nebyla adekvátní, profitují ze zvýšení frekvence podávání na 40 mg přípravku Humira každý týden.

Uveitida

Doporučuje se jednou ročně posoudit přínosy a rizika pokračující dlouhodobé léčby (viz bod 5.1). Starší pacienti

Není zapotřebí žádná úprava dávky.

Poškození funkce jater a/nebo ledvin

Užití přípravku Humira nebylo u těchto skupin pacientů studováno. Nelze učinit žádná doporučení pro dávkování.

Pediatrická populace

Juvenilní idiopatická artritida

Polyartikulární_juvenilní idiopatická artritida od 2 do 12 let

Doporučená dávka přípravku Humira pro pacienty s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou, ve věku 2-12 let, je 24 mg/m² tělesného povrchu až do maximální jednotlivé dávky 20 mg adalimumabu (u pacientů ve věku 2 až < 4 let) nebo do maximální jednotlivé dávky 40 mg adalimumabu (u pacientů ve věku 4 až 12 let), podávaného každé dva týdny subkutánní injekcí.

Objem injekce se stanoví na základě výšky a hmotnosti pacienta (tabulka 1). Pro ty pacienty, kteří potřebují menší než plnou dávku 40 mg, je k dispozici pediatrická injekční lahvička obsahující 40 mg/0,8 ml adalimumabu.

Tabulka 1. Dávka přípravku Humira v mililitrech (ml) dle výšky a tělesné hmotnosti pacientů s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou a entezopatickou artritidou

Výška

(cm)

Celková tělesná hmotnost (kg)

"Maximální jednotlivá dávka je 40 mg (0,8 ml)

Polyartikulární _juvenilní idiopatická artritida od 13 let

U pacientů od 13 let se podává dávka 40 mg každý druhý týden bez ohledu na tělesný povrch.

Použití přípravku Humira u pacientů mladších než 2 roky není v této indikaci relevantní.

Entezopatická artritida

Humira nebyla studována u pacientů s entezopatickou artritidou mladších než 6 let.

Ložisková psoriáza u pediatrických pacientů

Je-li léčba přípravkem Humira indikována opětovně, měl by být dodržen výše uvedený postup dávkování a trvání léčby.

Bezpečnost přípravku Humira u pediatrických pacientů s ložiskovou psoriázou byla hodnocena průměrně 13 měsíců.

Použití přípravku Humira u dětí mladších než 4 roky není v této indikaci relevantní.

Objem injekce je zvolen na základě hmotnosti pacientů (Tabulka 2).

Tabulka 2: Dávky Humiry v mililitrech (ml) podle tělesné hmotnosti u pediatrických pacientů s psoriázou

Tělesná hmotnost (kg)	Dávka u pediatrických pacientů s psoriázou
13 - 16	0,2 ml (10 mg)
17 -22	0,3 ml (15 mg)
23 -28	0,4 ml (20 mg)
29 -34	0,5 ml (25 mg)
35 -40	0,6 ml (30 mg)
41 -46	0,7 ml (35 mg)
47+	0,8 ml (40 mg)

Crohnova choroba u pediatrických pacientů

Crohnova choroba u _pediatrických _pacientů s hmotností < 40 kg:

Crohnova choroba u _pediatrických _pacientů s hmotností > 40 kg:

Pokračování v léčbě je třeba pečlivě zvážit u pacientů, u nichž se nerozvine odpověď na léčbu do 12. týdne.

Použití přípravku Humira u dětí mladších než 6 let není v této indikaci relevantní.

Hidradenitis suppurativa u dětí

Ulcerózní kolitida u pediatrických pacientů

Bezpečnost a účinnost léčby přípravkem Humira u dětí ve věku 4-17 let nebyla dosud stanovena.Nejsou k dispozici žádné údaje. Použití přípravku Humira u dětí mladších než 4 roky není v této indikaci relevantní.

Psoriatická artritida a axiální spondylartritida včetně ankylozující spondylitidy

Použití přípravku Humira u pediatrické populace není v indikaci ankylozující spondylartritidy nebo psoriatické artritidy relevantní.

Pediatrická uveitida

Bezpečnost a účinnost léčby přípravkem Humira u dětí ve věku 2-17 let nebyla dosud stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje.

Způsob podání

Přípravek Humira se podávání subkutánní injekcí. Podrobný návod k užití je uveden v příbalové informaci.

Pro ty pacienty, kteří potřebují menší než plnou dávku 40 mg, je k dispozici pediatrická injekční lahvička obsahující 40 mg adalimumabu.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

Aktivní tuberkulóza nebo jiné závažné infekce, jako je sepse a oportunní infekce (viz bod 4.4).

Středně těžké až těžké srdeční selhání (NYHA třída III/IV) (viz bod 4.4).

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Z důvodu zlepšení sledovatelnosti biologických léčivých přípravků musí být přesně zaznamenáván název a číslo šarže podaného přípravku.

Infekce

Tuberkulóza

U pacientů, léčených přípravkem Humira, byly hlášeny případy tuberkulózy, včetně reaktivace i nového vzniku infekce. Hlášení zahrnovala jak pulmonální, tak extrapulmonální (tj. diseminovanou) tuberkulózu.

Léčba přípravkem Humira nesmí být zahájena u pacientů s diagnostikovanou aktivní tuberkulózou (viz bod 4.3).

Ve všech níže popsaných situacích by měl být velmi pečlivě posouzen poměr přínosu a rizika léčby.

Jestliže existuje podezření na latentní tuberkulózu, je třeba uvědomit lékaře, jež má zkušenosti s léčbou tuberkulózy.

Jiné oportunní infekce

mělo za následek opožděné nasazení vhodné léčby a v některých případech vedlo až k fatálnímu zakončení.

Reaktivace hepatitis B

Pacientům, u kterých byl test na infekci hepatitis B pozitivní, je třeba doporučit, aby vyhledali pomoc lékaře, který má zkušenosti s léčbou hepatitis B.

Neurologické příhody

Alergické reakce

Při podávání přípravku Humira v klinických studiích byly závažné alergické reakce, spojené s jeho podáním, pozorovány pouze vzácně. V klinických studiích s přípravkem Humira se občas vyskytly nezávažné alergické reakce. Hlášení z praxe uvádějí výskyt závažných alergickýcj reakcí, včetně anafylaxe, po podání přípravku Humira. Pokud se objeví anafylaktická reakce nebo jiná závažná alergická reakce, musí být ihned ukončeno podávání přípravku Humira a zahájená příslušná léčba.

Imunosuprese

Maligní onemocnění a lymfoproliferativní poruchy

s imunosupresí. Riziko rozvoje malignit u dětí a adolescentů léčených TNF-blokátory nelze vyloučit.

Nebyly provedeny žádné studie u pacientů s anamnézou maligního onemocnění nebo v případech, kde by léčba přípravkem Humira dále pokračovala i pacientů, u kterých došlo k rozvoji maligní onemocnění. Je proto zapotřebí ještě větší opatrnost při úvaze o léčbě přípravkem Humira u těchto pacientů (viz bod 4.8).

s vyšším rizikem vzniku malignit v důsledku jejich těžkého kuřáctví.

Hematologické reakce

Při užívání antagonistů TNF byly vzácně hlášeny případy pancytopenie včetně aplastické anémie.

Očkování

Městnavé srdeční selhání

Autoimunitní procesy

Současné podávání biologických DMARDs nebo antagonistů TNF

Chirurgické výkony

U pacientů léčených přípravkem Humira, u kterých byla provedena arthroplastika, existují jen omezené zkušenosti týkající se bezpečnosti přípravku.

Obstrukce tenkého střeva

Starší pacienti

Pediatrická populace

Viz Očkování výše.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Kombinovat přípravek Humira s anakinrou se nedoporučuje (viz bod 4.4 „Současné podávání biologických DMARSD nebo antagonistů TNF“).

Kombinovat přípravek Humira s abataceptem se nedoporučuje (viz bod 4.4 „Současné užívání biologických DMARDS nebo antagonistů TNF“).

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Ženy ve fertilním věku/Antikoncepce u mužů a žen

Těhotenství

Jsou k dispozici omezené klinické údaje o podávání přípravku Humira během těhotenství.

Kojení

Není známo, zda se adalimumab vylučuje do mateřského mléka, případně zda po požití adalimumabu dochází k jeho systémové absorpci.

Protože se však lidské imunoglobuliny vylučují do mléka, ženy nesmějí kojit v průběhu léčby přípravkem Humira a ještě nejméně pět měsíců po jejím ukončení.

Fertilita

Preklinické studie zaměřené na vliv adalimumabu na fertilitu nejsou k dispozici.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek Humira může mít podružný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Po užití přípravku Humira se může objevit vertigo a zrakové poruchy (viz bod 4.8).

4.8 Nežádoucí účinky

Souhrnný bezpečnostní profil

Přípravek Humira byl hodnocen u 9 506 pacientů v kontrolovaných a otevřených pivotních studiích po dobu až 60 měsíců nebo déle. Tyto studie zahrnovaly pacienty s revmatoidní artritidou s krátkým a dlouhým trváním, juvenilní idiopatickou artritidou (polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou a entezopatickou artritidou), stejně jako pacienty s axiální spondylartritidou (ankylozující spondylitidou a axiální spondylartritidou bez radiologického průkazu AS), psoriatickou artritidou, pacienty s Crohnovou chorobou, ulcerózní kolitidou, psoriázou a pacienty s hidradenitis suppurativa a uveitidou. Pivotní kontrolované studie zahrnovaly 6 089 pacientů léčených přípravkem Humira a 3 801 pacientů, kteří v kontrolovaném období studií dostávali placebo nebo aktivní srovnávací lék.

Pediatrická populace

Nežádoucí účinky u pediatrických pacientů

Obecně byly nežádoucí účinky u pediatrických pacientů, pokud jde o typ a četnost výskytu, podobné těm, které byly pozorovány u dospělých pacientů.

Tabulkový seznam nežádoucích účinků

Tabulka 3 Nežádoucí účinky

Třídy orgánových systémů	Frekvence	Nežádoucí účinek
nfekce a infestace*	Velmi časté	infekce dýchacích cest (včetně infekce dolních a horních cest dýchacích, pneumonie, sinusitidy, faryngitidy, nazofaryngitidy, bronchitidy a pneumonie vyvolané herpetickými viry)
	Časté	systémové infekce (včetně sepse, kandidózy a chřipky), střevní infekce (včetně virové gastroenteritidy), infekce kůže a měkkých tkání (včetně paronychia, celulitidy, impetiga, nekrotizující fasciitidy a herpes zoster), ušní infekce, orální infekce (včetně herpes simplex, orální herpes a zubních infekcí), infekce reprodukčního systému (včetně vulvovaginální myotické infekce), infekce močových cest (včetně pyelonefritidy), plísňové infekce, kloubní infekce
	Méně časté	neurologické infekce (včetně virové meningitidy), oportunní infekce a tuberkulóza (včetně kokcidiomykózy, histoplasmózy a infekcí způsobených mycobacterium avium complex), bakteriální infekce, oční infekce, divertikulitida¹-¹
Novotvary benigní, maligní a blíže neurčené (zahrnující cysty a polypy)*	Časté	karcinom kůže vyjma melanomu (včetně karcinomu z bazálních buněk a skvamózního buněčného karcinomu), benigní neoplázie
	Méně časté	lymfom, novotvary solidních orgánů (včetně karcinomu prsu, plicní neoplázie a neoplázie štítné žlázy), melanom
	Vzácné	leukémie¹"¹

	Není známo	hepatosplenický T-buněčný lymfom¹⁾karcinom z Merkellových buněk (neuroendokrinní karcinom kůže)¹
Poruchy krve a lymfatického	Velmi časté	leukopenie (včetně neutropenie a agranulocytózy),
systému*		anémie
	Časté	leukocytóza, trombocytopenie,
	Méně časté	idiopatická trombocytopenická purpura
	Vzácné	pancytopenie
Poruchy imunitního systému*	Časté	hypersenzitivita, alergie (včetně sezónní alergie)
	Méně časté	sarkoidóza¹⁾, vaskulitida
	Vzácné	anafylaxe¹⁾
Poruchy metabolismu a	Velmi časté	zvýšení lipidů
výživy	Časté	hypokalémie, zvýšení kyseliny močové, abnormální hladina sodíku v krvi, hypokalcémie, hyperglykémie, hypofosfatémie, dehydratace
Psychiatrické poruchy	Časté	alterace nálady (včetně deprese), úzkost, nespavost
Poruchy nervového systému*	Velmi časté	bolesti hlavy
	Časté	parestezie (včetně hypestézie), migréna, útlak nervových kořenů
	Méně časté	cévní mozková příhoda¹⁾, třes, neuropatie
	Vzácné	roztroušená skleróza, demyelinizační poruchy (např. optická neuritida, Guillain-Barré syndrom)¹-¹
Poruchy oka	Časté	poruchy zraku, konjunktivitida, blefaritida, otoky oka

	Méně časté	diplopie
Poruchy ucha a labyrintu	Časté	vertigo
	Méně časté	ztráta sluchu, tinnitus
Srdeční poruchy*	Časté	tachykardie,
	Méně časté	infarkt myokardu¹-¹, arytmie, městnavé srdeční selhání
	Vzácné	srdeční zástava
Cévní poruchy	Časté	hypertenze, záchvaty zrudnutí, hematomy
	Méně časté	aneurysma aorty, cévní arteriální okluze, tromoflebitida,
Respirační, hrudní a	Časté	astma,
mediastinální poruchy*		dyspnoe, kašel
	Méně časté	plicní embolie,¹intersticiální plicní choroba, chronická obstrukční plicní nemoc, pneumonitida, pleurální výpotek¹-¹
	Vzácné	plicní fibróza^1-
Gastrointestinální poruchy	Velmi časté	bolesti břicha, nausea a zvracení
	Časté	krvácení z GI traktu, dyspepsie, gastroesofageální reflexní choroba, sicca syndrom
	Méně časté	pankreatitida, dysfagie, edém obličeje
	Vzácné	perforace střeva^1-
Poruchy jater a žlučových cest*	Velmi časté	zvýšení jaterních enzymů
	Méně časté	steatóza jater, cholecystitida a cholelithiáza, zvýšení bilirubinu

	Vzácné	hepatitida reaktivace hepatitidy B^1-1autoimunní hepatitida^1-1
	Není známo	selhání jater^1-
Poruchy kůže a podkožní tkáně	Velmi časté Časté	rash (včetně exfoliativního rashe) nový výskyt nebo zhoršení psoriázy (včetně palmoplantární pustulózní psoriázy)^1-, urtikarie, tvorba modřin (včetně purpury), dermatitida (včetně ekzému), onychoklázie, hyperhidróza, alopecie¹⁾, pruritus
	Méně časté	noční pocení, zjizvení
	Vzácné Není známo	erythema multiforme¹⁾, Stevens-Johnsonův syndrom¹⁾, angioedém¹⁾, kožní vaskulitida¹⁾ zhoršení příznaků dermatomyozitidy¹⁾
Poruchy neuromuskulární soustavy a pojivové tkáně	Velmi časté Časté	muskuloskeletální bolesti svalové spasmy (včetně zvýšení kreatinfosfokinázy v krvi)
	Méně časté	rhabdomyolýza, systémový lupus erythematosus
	Vzácné	systémový lupus erythematosus, lupus-like syndrom^1-1
Poruchy ledvin a močových cest	Časté	poškození ledvin, hematurie
	Méně časté	nykturie
Poruchy reprodukčního systému a prsu	Méně časté	erektilní dysfunkce
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace*	Velmi časté	reakce v místě injekčního vpichu (včetně erytému v místě vpichu injekce)
	Časté	bolesti na hrudi, edém, pyrexie¹⁾
	Méně časté	záněty
Vyšetření *	Časté	poruchy koagulace a krvácení (včetně prodloužení aktivovaného parciálního tromboplastinového

času),

pozitivní test autoprotilátek (včetně protilátek proti dvoušroubovici DNA), zvýšení laktátdehydrogenázy v krvi

Poranění, otravy a procedurální komplikace

Časté

poruchy hojení

*další informace lze nalézt na jiných místech textu, v bodech 4.3, 4.3 a 4.8 **včetně otevřené fáze prodloužených studií včetně údajů ze spontánního hlášení

Hidradenitis suppurativa

Bezpečnostní profil u pacientů s hidradenitis suppurativa léčených přípravkem Humira jednou týdně byl v souladu se známým bezpečnostním profilem přípravku Humira.

Uveitida

Bezpečnostní profil u pacientů s uveitidou léčených přípravkem Humira jednou za dva týdny byl v souladu se známým bezpečnostním profilem přípravku Humira.

Popis vybraných nežádoucích účinků

Reakce v místě injekčního vpichu

V klíčových kontrolovaných studiích se u 12,9 % dětských i dospělých pacientů léčených přípravkem Humira vyvinuly reakce v místě vpichu (erytém a/nebo svědění, krvácení, bolest nebo otok)

v porovnání se 7,2 % pacientů léčených placebem nebo aktivní kontrolou. Reakce v místě injekčního vpichu nevyžadovaly přerušení podávání léčivého přípravku.

Infekce

Výskyt závažných infekcí u pacientů léčených přípravkem Humira činil 0,04 případů/pacient/rok a u pacientů léčených placebem nebo aktivní kontrolou 0,03 případů/pacient/rok.

Maligní onemocnění a lymfoproliferativní poruchy

Ve studiích s přípravkem Humira nebyly u 249 pediatrických pacientů s juvenilní idiopatickou artritidou (polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou a entezopatickou artritidou) pozorovány žádné malignity při expozici odpovídající 605,3 pacientorokům letům léčby. Žádné malignity nebyly navíc pozorovány ani u 192 pediatrických pacientů při expozici 498,1 pacientoroků léčby v průběhu studií s přípravkem Humira, zaměřených na pediatrické pacienty s Crohnovou chorobou. Žádné malignity nebyly pozorovány u 77 pediatrických pacientů při expozici 80 pacientoroků léčby v průběhu studie s přípravkem Humira u pediatrických pacientů s chronickou ložiskovou psoriázou.

V průběhu kontrolovaného období klíčových klinických studií u dospělých pacientů s přípravkem Humira, v trvání nejméně 12 týdnů byly u pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidou, ankylozující spondylitidou, axiální spondylartritidou bez radiologického průkazu AS, psoriatickou artritidou, psoriázou, hidradenitis suppurativa, Crohnovou chorobou, ulcerózní kolitidou a uveitidou pozorovány případy malignit jiného druhu, než jsou lymfomy či nemelanomový karcinom kůže, s četností výskytu 6,8 (4,4 a 10,5) (na 1000 pacientoroků při 95% intervalu spolehlivosti, v porovnání s četností jejich výskytu 6,3 (3,4 a 11,8) na 1000 pacientoroků u kontrolní skupiny. Skupina s přípravkem Humira zahrnovala 5 291 pacientů a 3 444 pacientů bylo v kontrolní skupině (průměrná doba trvání léčby byla 4,0 měsíce u přípravku Humira a 3,8 měsíce u pacientů léčených kontrolou). Četnost výskytu kožních karcinomů nemelanomového typu (95% interval spolehlivosti) byla 8,8 (6,0 a 13,0) na 1000 pacientoroků u pacientů léčených přípravkem Humira a 3,2 (1,3 a 7,6) na 1000 pacientoroků v kontrolní skupině. Z těchto kožních karcinomů se skvamózní buněčný karcinom vyskytoval s četností 2,7 (1,4 a 5,4) na 1000 pacientoroků při 95% intervalu spolehlivosti u pacientů léčených přípravkem Humira a 0,6 (0,1 a 4,5) na 1000 pacientoroků u kontrolních pacientů. Četnost výskytu lymfomů (95% interval spolehlivosti) byla 0,7 (0,2 a 2,7) na 1000 pacientoroků u pacientů léčených přípravkem Humira a 0,6 (0,1 a 4,5) na 1000 pacientoroků u kontrolních pacientů.

U pacientů léčených adalimumabem byly hlášeny vzácné postmarketingové případy hepatosplenického T-buněčného lymfomu (viz bod 4.4).

Autoprotilátky

Hepatobiliání poruchy

V kontrolovaných klinických studiích fáze III s přípravkem Humira, zaměřených na revmatoidní artritidu a psoriatickou artritidu, se po sledovanou dobu trvání v rozmezí od 4 do 104 týdnů objevilo zvýšení ALT > 3 x ULN u 3,7 % pacientů léčených přípravkem Humira a u 1,6 % pacientů léčených kontrolním přípravkem.

Žádné zvýšení ALT > 3 x ULN se nevyskytlo v klinické studii fáze III s přípravkem Humira u pediatrických pacientů s ložiskovou psoriázou.

v případě terapie kontrolním přípravkem objevilo zvýšení ALT > 3 x ULN u 2,4 % pacientů léčených přípravkem Humira a u 2,4 % pacientů léčených kontrolním přípravkem.

Současná léčba azathioprinem/merkaptopurinem

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

4.9 Předávkování

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Imunosupresiva, Inhibitory tumor nekrotizujícího faktoru alfa (TNF-a). ATC kód: L04AB04

Mechanismus účinku

Adalimumab se specificky váže na TNF a neutralizuje biologickou funkci TNF blokováním jeho interakce s p55 a p75 TNF receptorů na povrchu buněk.

Farmakodynamické účinky

Prudký pokles hladin CRP byl také pozorován u pacientů s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou.

Klinické studie

Revmatoidní artritida

Ve studii RA III bylo hodnoceno 619 pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidou, kteří byli ve věku 18 let a starší a u kterých nebyla odpověď na léčbu methotrexátem v dávkách 12,5-25 mg dostatečná nebo v případě nesnášenlivosti methotrexátu v dávce 10 mg týdně. Ve studii byly tři skupiny. První skupina dostávala injekce placeba jednou týdně po dobu 52 týdnů. Druhá skupina dostávala přípravek Humira 20 mg jednou týdně po dobu 52 týdnů. Třetí skupina byla léčena přípravkem Humira 40 mg každý druhý týden, přičemž v týdnu bez podávání aktivní látky dostávali pacienti placebo. Po ukončení prvních 52 týdnů bylo 457 pacientů zařazeno do otevřené prodloužené fáze studie, kdy bylo podáváno 40 mg přípravku Humira/MTX každý druhý týden po dobu až 10 let.

ACR odpověď

Tabulka 4

ACR odpověď v placebem kontrolovaných studiích (procento pacientů)

Odpověď	Studie RA I^a**		Studie RA II^a**		Studie RA III^a**
Odpověď	Placebo/ MTX^c n=60	Humira^b/ MTX^cn=63	Placebo n=110	Humira^b n=113	Placebo/ MTX^c n=200	Humira^b/ MTX^c n=207
ACR 20
6 měsíců	13,3%	65,1%	19,1%	46,0%	29,5%	63,3%
12 měsíců	NA	NA	NA	NA	24,0%	58,9%
ACR 50
6 měsíců	6,7%	52,4%	8,2%	22,1%	9,5%	39,1%
12 měsíců	NA	NA	NA	NA	9,5%	41,5%
ACR 70
6 měsíců	3,3%	23,8%	1,8%	12,4%	2,5%	20,8%
12 měsíců	NA	NA	NA	NA	4,5%	23,2%

Ve studii RA III toto zlepšení přetrvávalo po dobu 52 týdnů.

V otevřené prodloužené studii fáze III s revmatoidní artritidou, si většina pacientů, kteří dosáhli odpovědi dle ACR udržela odpověď v trvání až 10 let. Z celkového počtu 207 pacientů, kteří byli randomizováni na Humiru 40 mg každý druhý týden, jich 114 pokračovalo v léčbě přípravkem Humira každý druhý týden po dobu 5 let. Z těchto pacientů 86 (75,4 %) dosáhlo odpovědi ACR20; 72 pacientů ( 63,2 %) dosáhlo odpovědi ACR 50 a 41 pacientů (36 %) dosáhlo odpovědi ACR 70. Z celkového počtu 207 pacientů jich 81 pokračovalo v léčbě přípravkem Humira v dávce 40 mg každý druhý týden po dobu 10 let. Mezi těmito dosáhlo 64 pacientů (79 %) odpovědi ACR 20, 56 pacientů (69,1%) dosáhlo odpovědi ACR 50 a 43 pacientů (53,1 %) dosáhlo odpovědi ACR 70.

Ve studiích RA I-IV dosáhli pacienti léčení přípravkem Humira statisticky významné odpovědi ACR 20 a 50 v porovnání s placebem již za jeden až dva týdny po zahájení léčby.

Tabulka 5

Odpověď ACR ve studii RA V (procento pacientů)

Odpověď	MTX n=257	Humira n=274	Humira/MTX n=268	Hodnota p^a	Hodnota p^b	Hodnota p^c
ACR 20
Týden 52	62,6%	54,4%	72,8%	0,013	<0,001	0,043
Týden 104	56,0%	49,3%	69,4%	0,002	<0,001	0,140
ACR 50
Týden 52	45,9%	41,2%	61,6%	<0,001	<0,001	0,317
Týden 104	42,8%	36,9%	59,0%	<0,001	<0,001	0,162
ACR 70
Týden 52	27,2%	25,9%	45,5%	<0,001	<0,001	0,656
Týden 104	28,4%	28,1%	46,6%	<0,001	<0,001	0,864
^a Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie methotrexátem a kombinační terapie přípravkem Humira/methotrexát pomocí Mann-Whitneova U testu. ^b Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie přípravkem Humira a kombinační terapie přípravkem Humira/methotrexát pomocí Mann-Whitneova U testu. ^c Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie přípravkem Humira a monoterapie methotrexátem pomocí Mann-Whitneova U testu.

RTG odpověď

Tabulka 6

Průměrné RTG změny po 12 měsících ve studii RA III

	Placebo/MTX^a	Humira/MTX 40 mg každý druhý týden	Placebo/MTX-Humira/MTX (95% interval spolehlivosti^b)	Hodnota p
Celkové Sharpovo skóre	2,7	0,1	2,6 (1,4; 3,8)	<0,001^c
Skóre erozí	1,6	0,0	1,6 (0,9; 2,2)	<0,001
Skóre JSN^d	1,0	0,1	0,9 (0,3; 1,4)	0,002

^a methotrexát

^b 95% intervaly spolehlivosti pro rozdíly změny skóre mezi methotrexátem a přípravkem Humira ^c na základě analýzy pořadí ^d zúžení kloubní štěrbiny

Ve studii RA V bylo strukturální poškození kloubů hodnoceno radiograficky a vyjádřeno jako změna upraveného celkového Sharpova skóre (viz tabulka 7).

Tabulka 7

Radiografické průměrné změny v týdnu 52 ve studii RA V

	MTX n=257 (95% interval spolehlivosti)	Humira n=274 (95% interval spolehlivosti)	Humira/MTX n=268 (95% interval spolehlivosti)	Hodnota p^a	Hodnota p^b	Hodnota p^c
Celkové Sharpovo skóre	5,7 (4,2-7,3)	3,0 (1,7-4,3)	1,3 (0,5-2,1)	<0,001	0,0020	<0,001
Skóre eroze	3,7 (2,7-4,7)	1,7 (1,0-2,4)	0,8 (0,4-1,2)	<0,001	0,0082	<0,001
JSN skóre	2,0 (1,2-2,8)	1,3 (0,5-2,1)	0,5 (0-1,0)	<0,001	0,0037	0,151

^a Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie methotrexátem a kombinační terapie přípravkem Humira/methotrexát pomocí Mann-Whitneova U testu. ^b Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie přípravkem Humira a kombinační terapie přípravkem Humira/methotrexát pomocí Mann-Whitneova U testu. ^c Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie přípravkem Humira a monoterapie methotrexátem pomocí Mann-Whitneova U testu._

Kvalita života a tělesné _ funkce

Ve studii RA III se u většiny subjektů, kteří dosáhli zlepšení fyzických funkcí a pokračovali v léčbě, se udrželo zlepšení až do týdne 520 (120 měsíců) nezaslepené fáze studie. Zlepšení kvality života bylo hodnoceno po dobu 156 týdnů (36 měsíců), toto zlepšení přetrvávalo v průběhu celého tohoto období.

Ve studii RA V se zlepšení indexu disability HAQ a tělesné komponenty v průzkumu SF 36 prokázalo jako větší (p<0,001) při kombinační léčbě přípravkem Humira/methotrexátem v porovnání monoterapií methotrexátem v 52. týdnu a zůstávalo větší až do 104. týdne.

Juvenilní idiopatická artritida

Polyartikulární_juvenilní idiopatická artritida (pJIA)

pJIA I

Distribuce pacientů podle věku a dále dle toho, zda dostávali minimální, střední nebo maximální dávku v průběhu OL LI fáze studie je znázorněna v tabulce 8.

Tabulka 8

Distribuce pacientů podle věku a dávky adalimumabu, podávané v průběhu OL LI fáze

Skupina dle věku	Počet pacientů ve výchozím stavu n(%)	Minumální, střední a maximální dávka
4 to 7 let	31 (18,1)	10, 20 and 25 mg
8 to 12 let	71 (41,5)	20, 25 and 40 mg
13 to 17 let	69 (40,4)	25, 40 and 40 mg

Tabulka 9

Odpovědi v Ped ACR ve studii s JIA

Skupina	MTX		Bez MTX
Fáze
OL-LI 16 týdnů
Odpovědi Ped ACR 30 (n/N)	94,1% (80/85)		74,4% (64/86)
Výsledky účinnosti
Dvojitě zaslepených 32 týdnů	Humira/MTX (N = 38)	Placebo/MTX (N = 37)	Humira (N = 30)	Placebo (N = 28)
Vzplanutí onemocnění na konci 32 týdnů^a(n/N)	36,8% (14/38)	64,9% (24/37)^b	43,3% (13/30)	71,4% (20/28)^c
Medián doby do vzplanutí onemocnění	>32 týdnů	20 týdnů	>32 týdnů	14 týdnů

^a Odpovědi Ped ACR 30/50/70 v týdnu 48 byly významně vyšší než ty u pacientů léčených placebem ^bp = 0,015 ^cp = 0,031

pJIA II

V průběhu studie užívala většina sujbektů současně methotrexát a u menšího množství případů bylo hlášeno užívání kortikosteroidů nebo NSAID.

Entezopatická artritida

Axiální spondylartritida

Ankylozující spondylitida (AS)

Tabulka 10

Účinné odpovědi v placebem kontrolované studii s ankylozující spondylitidou - studie AS I

Redukce symptomů

Odpověď	Placebo	Humira
	N=107	N= 208
ASAS^a 20
Týden 2	16%	42%***
Týden 12	21%	58%***
Týden 24	19%	51%***
ASAS 50
Týden 2	3%	16%***
Týden 12	10%	38%***
Týden 24	11%	35%***
ASAS 70
Týden 2	0%	7%**
Týden 12	5%	23%***
Týden 24	8%	24%***

BASDAI^b 50
Týden 2	4%	20%***
Týden 12	16%	45%***
Týden 24	15%	42%***

***, ** Statisticky signifikantní při p<0,001, <0,01 pro všechna srovnání mezi přípravkem Humira a placebem v týdnech 2, 12 a 24

^a Stanovení stupně ankylozující spondylitidy (ASsessments in Ankylosing Spondylitis) ^b Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index

Axiální spondylartritida bez radiologického průkazu AS

1 NSAID nebo jsou u nich NSAIDs kontraindikovány.

Tabulka 11

Účinnost odpovědi u placebem kontrolované studie s axiální spondylartritidou

Odpovědi v týdnu 12 - dvojitě zaslepeno	Placebo	Humira
	N=94	N=91
ASAS^a 40	15%	36%***
ASAS 20	31%	52%**
ASAS 5/6	6%	31%***
ASAS částečná remise	5%	16%***
BASDAI^b 50	15%	35%**
ASDAS^c,d,e	-0,3%	-1,0***
ASDAS neaktivní onemocnění	4%	24%***
hs-CRP^d,f,g	-0.3	_-4 7***
SPARCC^h MRI sakroiliakální klouby^{d i}	-0.6	_-3 2**
SPARCC MRI páteř^d,j	-0.2	-1.8**

^a ASAS = Assessments in Spondyloarthritis International Society, stanovení stupně AS

^b Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index

^c Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score

^d střední hodnota v porovnání s výchozí hodnotou

^e n=91 placebo a n=87 Humira

^f vysoká citlivost C-reaktivního proteinu (mg/l)

^g n=73 placebo and n=70 Humira

^h Spondyloarthritis Research Consortium of Canada

¹ n=84 placebo a Humira

^j n=82 placebo a n=85 Humira

***, **, * Statisticky signifikantní při p < 0,001, < 0,01 a

< 0,05, v tomto pořadí, pro všechna srovnání mezi přípravkem Humira a placebem.

V otevřené fázi prodloužené studie bylo zlepšení příznaků a symptomů udrženo při léčbě přípravkem Humira do týdne 156.

Inhibice zánětu

Kvalita života a tělesné funkce

Psoriatická artritida

Pro malý počet studovaných pacientů s psoriatickou artropatií podobnou ankylozující spondylitidě nejsou k dispozici dostatečné důkazy o účinnosti přípravku Humira.

Tabulka 12

Odpověď ACR v placebem kontrolovaných studiích u pacientů s psoriatickou artritidou

(procento pacientů)

	Studie PsA I			Studie PsA II
Odpověď	Placebo	Humira	Placebo	Humira
Odpověď	n=162	n=151	n=49	n=51
ACR 20
Týden 12	14%	*** 58%	16%	39%*
Týden 24	15%	*** 57%	N/A	N/A
ACR 50
Týden 12	4%	*** 36%	2%	*** 25%
Týden 24	6%	*** 39%	N/A	N/A
ACR 70
Týden 12	1%	*** 20%	0%	* 14%
Týden 24	1%	*** 23%	N/A	N/A

*** p<0,001 pro všechna porovnání mezi přípravkem Humira a placebem

* p<0,05 pro všechna porovnání mezi přípravkem Humira a placebem

N/A neuplatňuje se

ACR odpověď ve studii PsA I byla obdobná při současné léčbě methotrexátem jako odpověď bez léčby touto látkou.

ACR odpovědi přetrvávaly v otevřené prodloužené fázi studie po dobu 136 týdnů.

Psoriáza

V psoriatických studiích I a II byl primárním cílovým parametrem podíl pacientů, kteří dosáhli odpovědi PASI 75 v týdnu 16 od výchozího stavu (viz tabulky 13 a 14).

Tabulka 13 Studie Ps I (REVEAL) Výsledky účinnosti za 16 týdnů

	placebo N=398 n (%)	Humira 40 mg každý druhý týden N=814 n (%)
>PASI 75^a	26 (6,5)	578 (70,9)^b
PASI 100	3 (0,8)	163 (20,0)^b
PGA: čistý/minimální	17 (4,3)	506 (62,2)^b
^a Procento pacientů, kteří dosáhli PASI75, bylo vypočteno jako střední průměr hodnot ^b p<0.001, Humira vs. placebo

Tabulka 14

Studie Ps II (CHAMPION) Výsledky účinnosti za 16 týdnů

	placebo N=53 n (%)	MTX N=110 n (%)	Humira 40 mg každý druhý týden N=108 n (%)
^PASI 75	10 (18,9)	39 (35,5)	86 (79,6)^{a b}
PASI 100	1 (1,9)	8 (7,3)	18 (16,7)"^{, d}
PGA: čistý/minimální	6 (11,3)	33 (30,0)	79 (73,1)^{a b}
^a p<0.001 Humira vs. placebo ^b p<0.001 Humira vs. methotrexát ^c p<0.01 Humira vs. placebo ^d p<0.05 Humira vs. methotrexát

Celkem 233 pacientů, kteří dosáhli odpovědi PASI 75 v týdnu 16 a v týdnu 33, pokračovalo v léčbě přípravkem Humira po dobu 52 týdnů v psoriatické sudii I a postoupilo do otevřené prodloužené fáze studie. Po dalších 108 týdnech otevřené fáze léčby (celkem 160 týdnů) dosáhlo 74,7% z těchto pacientů jasné nebo minimální úrovně odpovědi v PASI 75 a 59% z nich dosáhlo stejné úrovně v PGA. V analýzách, v nichž byli všichni pacienti, kteří ze studie odstoupili z důvodu nežádoucích účinků či nedostatečné účinnosti nebo kteří vyžadovali navyšování dávky, považováni za neodpovídající na léčbu, bylo u těchto pacientů po dalších 108 týdnech otevřené fáze léčby (celkem 160 týdnů), dosaženo jasné nebo minimální odpovědi v PASI 75 a PGA celkem u 69,9% v případě PASI 75 a 55,7% u PGA.

Celkem 347 na léčbu stabilně odpovídajících pacientů se účastnilo otevřené fáze studie, ve které byl adalimumab vysazen a opětovně nasazen. V průběhu období po vysazení se symptomy psoriázy vrátily po čase zpět s průměrnou dobou návratu (pokles v PGA na mírné nebo horší) přiližně 5 měsíců. U žádného z těchto pacientů nedošlo k rebound fenoménu po dobu vysazení léčby. Celkem 76,5% pacientů (218 z 285), kteří přešli do fáze znovunasazení adalimumabu, mělo po 16 týdnech léčby jasnou nebo minimální úroveň odpovědi v PGA, bez ohledu na to, zda se u nich v průběhu období, kdy byl lék vysazen, objevil relaps (u 69,1% [123 z 178]) se objevil relaps a 88,8% [95 ze 107] bylo v tomto období bez relapsu). V průběhu doby po znovunasazení léčby byl pozorován podobný bezpečnostní profil jako v období před vysazením léčby.

Ložisková psoriáza u pediatrických pacientů

Účinnost přípravku Humira byla hodnocena v randomizované, dvojitě zaslepené, kontrolované studii u 114 pediatrických pacientů ve věku od 4 let se závažnou chronickou ložiskovou psoriázou (definovanou jako PGA > 4 nebo > 20% BSA nebo > 10% BSA s velmi tenkými lézemi nebo PASI > 20 nebo > 10 s klinicky relevantním postižením obličeje, genitálií nebo rukou/chodidel), kteří neadekvátně reagovali na lokální terapii a helioterapii nebo fototerapii.

Pacienti dostávali přípravek Humira 0,8 mg/kg každý druhý týden (do maximální dávky 40 mg), 0,4 mg/kg každý druhý týden (do maximální dávky 20 mg) nebo methotrexát 0,1 - 0,4 mg/kg týdně (do maximální dávky 25 mg). V týdnu 16 dosáhlo pozitivní odpovědi týkající se účinnosti více pacientů randomizovaných do skupiny užívající přípravek Humira v dávce 0,8 mg/kg (např. PASI 75) než pacienti, kteří byli randomizováni do skupiny užívající 0,4 mg/kg každý druhý týden nebo methotrexát.

Tabulka 15: Výsledky účinnosti v týdnu 16 u ložiskové psoriázy u pediatrických

pacientů

	MTX^a N=37	Humira 0,8mg/kg každý druhý týden N=38
PASI 75^b	12 (32,4%)	22 (57,9%)
PGA: čistý/minimální^c	15 (40,5%)	23 (60,5%)
^a MTX = methotrexát ^b P=0,027, Humira 0,8 mg/kg versus MTX ^c P=0,083, Humira 0,8 mg/kg versus MTX

V otevřené fázi studie byly odpovědi PASI 75 a PGA čisté nebo minimální udrženy až po dobu dalších 52 týdnů s žádnými novými bezpečnostními nálezy.

Hidradenitis suppurativa

Studie HS-II (PIONEER II) hodnotila 326 pacientů se dvěma léčebnými fázemi. Během fáze A dostávali pacienti placebo nebo přípravek Humira v počáteční dávce 160 mg v týdnu 0 a 80 mg v týdnu 2 a 40 mg každý týden počínaje týdnem 4 do týdne 11. 19,3% pacientů kontinuálně pokračovalo během studie v antibiotické léčbě. Po 12 týdnech léčby byli pacienti, kteří dostávali ve fázi A přípravek Humira, opětovně randomizováni ve fázi B do 1 ze 3 léčebných skupin (Humira 40 mg jednou týdně, Humira 40 mg každý druhý týden nebo placebo od týdne 12 do týdne 35). Pacienti, kteří byli ve fázi A randomizováni do skupiny placeba, dostávali placebo i ve fázi B.

Klinická odpověď

Tabulka 16: Výsledky účinnosti v týdnu 12, Studie HS I a II

	HS Studie I		HS Studie II
	Placebo	Humira 40 mg jednou týdně	Placebo	Humira 40 mg jednou týdně
Klinická odpověď Hidradenitis Suppurativa Clinical Response (HiSCR)^a	N = 154 40 (26,0%)	N = 153 64 (41,8%) *	N=163 45 (27,6%)	N=163 96 (58,9%) ***
>30% Snížení bolesti kůže^b	N = 109 27 (24,8%)	N = 122 34 (27,9%)	N=111 23 (20,7%)	N=105 48 (45,7%) ***
* P < 0,05, ***P < 0,001, ^f U všech randomizovaný ^g U pacientů s výchozí ho< 10; 0 = žádná bolest kůže,	Humira versus p ch pacientů. notou bolesti ků 10 = bolest kůže	lacebo iže spojené s HS > 3, na podkladě číselné škály 0 -tak velká, jak si jen lze představit.

Tabulka 17: Poměr pacientů³, kteří dosáhli HiSCR^b v týdnech 24 a 36 po opětovném

přeřazení léčby přípravkem Humira týdně v týdnu 12

	Placebo (ukončení léčby) N = 73	Humira 40 mg každý druhý týden N = 70	Humira 40 mg jednou týdně N = 70
Týden 24	24 (32,9%)	36 (51,4%)	40 (57,1%)
Týden 36	22 (30,1%)	28 (40,0%)	39 (55,7%)
^a Pacienti s alespoň částečnou odpovědí na léčbu přípravkem Humira 40 mg jednou týdně po 12 týdnech léčby.
^b U pacientů vyhovujícím kritériím stanoveným v protokolu pro ztrátu odpovědi nebo žádné zlepšení bylo požadováno vyřazení ze studie a byli započteni jako pacienti, kteří neodpovídali na léčbu.

U pacientů, kteří měli alespoň částečnou odpověď na léčbu v týdnu 12 a kteří dostávali kontinuálně léčbu přípravkem Humira jednou týdně, byla v týdnu 48 hodnota HiSCR 64,3%.

Crohnova choroba

Indukce klinické remise (definovaná jako CDAI < 150) byla hodnocena ve dvou studiích, CD I a studii CD II. Ve studii CD I bylo 299 pacientů dosud neléčených TNF-antagonisty randomizováno do jedné ze čtyř terapeutických stupin; pacienti užívající placebo v týdnech 0 a 2, užívající přípravek Humira v dávce 160 mg v týdnu 0 a 80 mg v týdnu 2, nebo 80 mg v týdnu 0 a 40 mg v týdnu 2, případně 40 mg v týdnu 0 a 20 mg týdnu 2. Ve studii CD II bylo 325 pacientů, u kterých došlo ke ztrátě odpovědi či k rozvoji intolerance na infliximab, randomizováno do skupin, kdy užívali buď přípravek Humira v dávce 160 mg v týdnu 0 a 80 mg v týdnu 2 nebo placebo v týdnech 0 a 2.

Primárně na léčbu neodpovídající pacienti byli ze studií vyřazení, a proto nebyli dále hodnoceni.

Indukce remise a četnost odpovědí ve studiích CD I a CD II uvádí tabulka 18.

Tabulka 18

Indukce klinické remise a odpovědí (Procento pacientů)

	Studie CD I: Pacienti dosud neléčení infliximabem			Studie CD II: Pacienti dříve léčení infliximabem
	Placebo N=74	Humira 80/40 mg N=75	Humira 160/80 mg N=76	Placebo N=166	Humira 160/80 mg N=159
Týden 4
Klinická remise	12%	24%	36%*	7%	21%*
Klinická odpověď (CR-100)	24%	37%	49%**	25%	38%**

Všechny hodnoty p slouží k párovému srovnání hodnot pro přípravek Humira versus placebo * p < 0,001 ** p < 0,01

Ve studii CD III dosáhlo v týdnu 4 58% pacientů (499 z 854) klinické odpovědi a byli zařazeni do primárního hodnocení. Z těchto pacientů, jež v týdnu 4 dosáhli klinické odpovědi na léčbu, bylo 48% už dříve vystaveno antagonistům TNF. Doba trvání remise a počty odpovídajících pacientů jsou uvedeny v tabulce 19. Výsledky klinické odpovědi zůstávaly konstantní bez ohledu na předchozí expozici TNF antagonistům.

Tabulka 19

Přetrvávání klinické remise a odpovědi (Procento pacientů)

	Placebo	Humira v dávce 40 mg každý druhý týden	Humira v dávce 40 mg týdně
Týden 26	N=170	N=172	N=157
Klinická remise	17%	40%*	47%*
Klinická odpověď (CR-100)	27%	52%*	52%*
Pacienti v remisi bez užívání steroidů po dobu > 90 dní^a	3% (2 z 66)	19% (11 z 58) **	15% (11 ze 74) **
Týden 56	N=170	N=172	N=157
Klinická remise	12%	36%*	41%*
Klinická odpověď (CR-100)	17%	41%*	48%*
Pacienti v remisi bez užívání steroidů po dobu > 90 dní^a	5% (3 z 66)	29% (17 z 58) *	20% (15 ze 74) **

Z celkového množství pacientů, kteří v byli týdnu 4 bez odpovědi na léčbu, dosáhlo v týdnu 12 odpovědi 43% pacientů léčených přípravkem Humira, ve srovnání s 30% pacientů, jež dostávali placebo. Tyto výsledky naznačují, že někteří pacienti, kteří nedosáhli odpovědi v týdnu 4 profitují z pokračování udržovací léčby do týdne 12. Léčba, pokračující po 12 týdnu nevedla k významně více odpovědím (viz bod 4.2).

Kvalita života

Tabulka 20 Režim udržovací dávky
Hmotnost pacienta	Snížená dávka	Standardní dávka
< 40 kg	10 mg každý druhý týden	20 mg každý druhý týden
> 40 kg	20 mg každý druhý týden	40 mg každý druhý týden

Výsledky hodnocení účinnosti

Primárním cílem studie bylo dosažení klinické remise v týdnu 26, definované jako skóre PCDAI <10.

Tabulka 21 Studie u pediatrických pacientů s Crohnovou chrobou PCDAI klinická remise a odpověď
	Standardní dávka 40/20 mg každý druhý týden N=93	Snížená dávka 20/10 mg každý druhý týden N=93	P hodnota¹
Týden 26
Klinická remise	38,7 %	28,4 %	0,075
Klinická odpověď	59,1 %	48,4 %	0,073
Týden 52
Klinická remise	33,3 %	23,2 %	0,100
Klinická odpověď	41,9 %	28,4 %	0,038
* p hodnota pro Standardní dávku v porovnání se sníženou dávkou

kritéra považovaná za odpověď

Tabulka 22 Studie u pediatrických pacientů s Croh Vysazení kortikosteroidů nebo imunomodu		lnovou chorobou átorů a remise píštělí
	Standardní dávka 40/20 mg každý druhý týden	Snížená dávka 20/10 mg každý druhý týden	P hodnota¹
Vysazení kortikosteroidů	N= 33	N=38
Týden 26	84,8 %	65,8 %	0,066
Týden 52	69,7 %	60,5 %	0,420
Vysazení imunomodulátorů²	N=60	N=57
Týden 52	30,0 %	29,8 %	0,983
Remise píštělí³	N=15	N=21
Týden 26	46,7 %	38,1 %	0,608
Týden 52	40,0 %	23,8 %	0,303

¹ p hodnota pro standardní dávku v porovnání se sníženou dávkou

² Léčba imunosupresivy může být vysazena teprve až v týdnu 26 dle úsudku investigátora, pokud subjekt splňuje

³ Přetrvávání uzavření všech pištěli po dobu 2 po sobě jdoucích vizit, které byly ve výchozím stavu secernující

Bylo pozorováno statisticky významné zvýšení (zlepšení) Body Mass Indexu a rychlosti růstu v týdnu 26 a 52 v porovnání s výchozím stavem.

Statisticky a klinicky významné zlepšení v parametrech kvality života (včetně IMPACT III) v porovnání s výchozím stavem bylo také pozorováno v obou terapeutických skupinách.

Ulcerózní kolitida

Pacienti, u nichž byla léčba zahájena dávkou 160/80 mg přípravku Humira, dosáhli klinické remise v týdnu 8 v signifikantně vyšším procentu v porovnání s placebem, a to jak ve studii UC-I, kde remise dosáhlo 18% pacientů léčených přípravkem Humira versus 9% pacientů léčených placebem (p=0,031), tak ve studii UC-II, kde remise dosáhlo 17% pacientů léčených přípravkem Humira versus 9% pacientů léčených placebem (p=0,019). U 21 ze 41 subjektů (51%), jimž byl ve studii UC-II podáván přípravekHumira a kteří dosáhli remise v týdnu 8, bylo dosaženo remise i v týdnu 52.

Výsledky z celé populace studie UC-II jsou zobrazeny v tabulce 23.

Tabulka 23

Odpovědi, remise a slizniční hojení ve studii UC-II (procento pacientů)

Placebo		Humira 40 mg každý druhý týden
Týden 52	N=246	N=248
Klinická odpověď	18%	30%*
Klinická remise	9%	17%*
Slizniční hojení	15%	25%*
Remise bez steroidů po > 90	6%	13%*
dní^a	(N=140)	(N=150)
Týden 8 a 52
Udržení odpovědi	12%	24%**
Udržení remise	4%	8%*
Udržení slizničního hojení	11%	19%*

Klinická remise je definován jako Mayo skóre < 2 bez podskóre > 1;

Klinická odpověď je snížení oproti výchozímu stavu v Mayo skóre > 3 body a > 30% plus snížení subskóre rektálního krvácení [RBS] > 1 nebo absolutního RBS 0 nebo 1;

*p<0,05 párovné porovnání hodnot u přípravku Humira versus placebo.

**p<0,001 párovné porovnání hodnot u přípravku Humira versus placebo. ^a Z těch, kterým byly původně podávány kortikosteroidy.

Z pacientů, u kterých existovala odpověď v týdnu 8, došlo u 47% k odpovědi, 29% bylo v remisi, u 41% došlo ke slizničnímu hojení a 20% bylo v remisi bez steroidů > 90 dnů v týdnu 52.

Míra hospitalizace

Kvalita života

Ve studii UC-II vedla léčba adalimumabem ke zlepšení v IBDQ skóre (dotazník k onemocnění zánětu střeva).

Uveitida

Klinická odpověď

Tabulka 24

Doba do selhání terapie ve studiích UV I a UV II

Analýza N Selhání Střední doba do HR^a CI 95% P

_Léčba_N (%)_selhání (měsíce)_pro HR^a hodnota^b

Doba do selhání terapie v týdnu 6 nebo později ve studii UV I

Primární analýza (ITT)

Placebo 107 84 (78,5) 3,0 -- -- --

Adalimumab 110 60 (54,5) 5,6_0,50 0,36, 0,70 < 0,001

Doba do selhání terapie v týdnu 2 nebo později ve studii UV II

Primární analýza (ITT)

Placebo 111 61 (55,0) 8,3 -- -- --

Adalimumab 115 45 (39,1) NE^c_0,57 0,39, 0,84 0,004

^h HR adalimumab vs. placebo z regrese poměrných rizik s terapií jako faktorem ¹ 2stranná P hodnota z log rank testu

^j NE = nehodnotitelný. K příhodě došlo u méně než poloviny rizikových subjektů

Obrázek 1: Kaplan-Meierovy křivky shrnující dobu do selhání terapie v týdnu 6 nebo později (studie UV I) nebo v týdnu 2 nebo později (studie UV II)

Adalimumab

8 10 12

80/14 82/11 83/8

54/35 57£9 60/20

ČAS (MĚSÍCE)

Studie UV I

Léčba

Placebo

Poznámka: P# = Placebo (počet příhod/počet rizikových); A# = HUMIRA (počet příhod/ počet rizikových)

Kvalita života

U pacientů s Crohnovou chorobou byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 7 z 269 subjektů (2,6%) a u pacientů s ulcerózní kolitidou byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 19 z 487 subjektů (3,9%).

U dospělých pacientů s psoriázou byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 77 z 920 subjektů (8,4%) léčených monoterapií adalimumabem.

U pediatrických pacientů s psoriázou byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 5 ze 38 subjektů (13%) léčených 0,8 mg/kg adalimumabu v monoterapii.

U pacientů se středně závažnou až závažnou hidradenitis suppurativa byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 10 z 99 subjektů (10,1%) léčených adalimumabem.

U pediatrických pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou byl u pacientů, kteří dostávali adalimumab, počet protilátek proti adalimumabu 3,3%.

U pacientů s neinfekční uveitidou byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 4,8 % (12/249) pacientů léčených adalimumabem.

Protože imunogenní analýzy jsou specifické pro příslušný přípravek, není možné kvantitativní srovnání proti jiným přípravkům.

Pediatrická populace

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce a distribuce

Po subkutánním podání 40 mg adalimumabu každý druhý týden byla průměrná nejnižší koncentrace v ustáleném stavu přibližně 5 pg/ml (bez souběžného podávání methotrexátu) a 8-9 pg/ml (při současném podávání methotrexátu). Sérové koncentrace adalimumabu v ustáleném stavu stoupaly u pacientů s revmatoidní artritidou (RA) přibližně proporcionálně s dávkou při subkutánním podávání 20, 40 a 80 mg každý druhý týden i každý týden.

10,9 ± 5,2 pg/mL (47,7% CV) při užití současně s methotrexátem.

U pacientů s psoriázou léčených adalimumabem v monoterapii v dávce 40 mg každý druhý týden byly průměrné nejnižší koncentrace v ustáleném stavu 5 pg/ml.

7 - 8 ^.g/ml v týdnu 2 a 4. Průměrné nejnižší ustálené koncentrace v týdnu 12 do týdne 36 byly přibližně 8 - 10 ^.g/ml při léčbě dávkou adalimumabu 40 mg jednou týdně.

U pediatrických pacientů se středně těžkou až těžkou Crohnovou chorobou v otevřené fázi studie byly úvodní dávky adalimumabu v týdnech 0 a 2 buď 160/80 mg nebo 80/40 mg, v závislosti na tělesné hmotnosti, přičemž hranicí byla hmotnost 40 kg. V týdnu 4 byl pacienti randomizováni v poměru 1:1 a dostávali v pokračovací léčbě buď standardní dávku (40/20 mg každý druhý týden) nebo sníženou dávku (20/10 mg každý druhý týden) v závislosti na jejich tělesné hmotnosti. Průměrné nejnižší (±SD) sérové koncentrace adalimumabu, kterých dosáhli pacienti v týdnu 4, byly 15,7 ± 6,6 ^g/ml u pacientů > 40 kg (160/80 mg) a 10,6 ± 6,1 ^.g /ml u pacientů < 40 mg (80/40 mg).

U pacientů, keří setrvávali na léčbě tak, jak byli randomizováni, byly průměrné nejnižší (±SD) koncentrace v týdnu 52 9,5 ± 5,6 ^.g /ml u skupiny, která užívala standardní dávku a 3,5 ± 2,2 ^g /ml u skupiny která užívala sníženou dávku. Průměrné nejnižší koncentrace adalimumabu se udržely u těch pacientů, u nichž se s podáváním adalimumabu každý druhý týden pokračovalo 52 týdnů. U pacientů, u kterých byla dávka zvýšena z podávání každý druhý týden na jednou týdně, byly průměrné nejnižší (±SD) sérové koncentrace adalimumabu v týdnu 52 15,3 ± 11,4 ^.g /ml (40/2 mg, jednou týdně) a 6,7 ± 3,5 ^g /ml (20/10 mg, jednou týdně).

Eliminace

Poškození jater nebo ledvin

Užití přípravku Humira nebylo studováno u pacientů s poškozením jater nebo ledvin.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Neklinické údaje získané na základě studií toxicity po jednorázovém podání, toxicity po opakovaném podání a genotoxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Mannitol

Monohydrát kyseliny citronové

Dihydrát natrium-citrátu

Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného

Dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného

Chlorid sodný

Polysorbát 80

Hydroxid sodný

Voda na injekci

6.2 Inkompatibility

Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými dalšími léčivými přípravky.

6.3 Doba použitelnosti

2 roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem. Uchovávejte předplněné pero v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Jednotlivá předplněná pera přípravku Humira mohou být uchovávána při teplotě do maxima 25 °C po dobu až 14 dní. Pero musí být chráněno před světlem a znehodnoceno, pokud není použito v průběhu těchto 14 dní.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Humira 40 mg injekční roztok v předplněném peru na jedno použití, určeném pro použití pacientem, uvnitř kterého se nachází přeplněná injekční stříkačka. Stříkačka uvnitř pera je vyrobena ze skla typu 1 a dále obsahuje píst (bromobutylová guma), jehlu a kryt jehly (termoplastický elastomer).

Balení:

• 1 předplněné pero (0,8 ml sterilního roztoku) se 2 tampóny napuštěnými alkoholem, vše v blistru.

• 2 předplněná pera (0,8 ml sterilního roztoku), každé s 1 tampónem napuštěným alkoholem, vše v blistru.

• 4 předplněná pera (0,8 ml sterilního roztoku), každé s 1 tampónem napuštěným alkoholem, vše v blistru.

• 6 předplněných per (0,8 ml sterilního roztoku), každé s 1 tampónem napuštěným alkoholem, vše v blistru.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Humira neobsahuje konzervační prostředky. Všechen nepoužitý přípravek nebo odpadní materiál musí

být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd Maidenhead SL64UB Velká Británie

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/03/256/007

EU/1/03/256/008

EU/1/03/256/009

EU/1/03/256/010

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 8. září 2003 Datum posledního prodloužení: 8. září 2008

10. DATUM REVIZE TEXTU

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky na adrese http://www.ema.europa.eu

NÁZEV PŘÍPRAVKU

Humira 40 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna předplněná injekční stříkačka na jedno použití o objemu 0,4 ml obsahuje adalimumabum 40 mg.

Adalimumabum je rekombinantní lidská monoklonální protilátka produkovaná ovariálními buňkami čínských křečků.

Úplný seznam pomocných látek - viz bod 6.1

3. LÉKOVÁ FORMA

Injekční roztok Čirý, bezbarvý roztok

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Revmatoidní artritida

Přípravek Humira je v kombinaci s methotrexátem indikován:

■ k léčbě těžké aktivní a progresivní revmatoidní artritidy u dospělých pacientů, kteří nebyli v minulosti léčeni methotrexátem.

Přípravek Humira je možné podávat v monoterapii při nesnášenlivosti methotrexátu nebo v případech, kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné.

RTG vyšetřováním bylo prokázáno, že přípravek Humira snižuje rychlost progrese poškození kloubů a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s methotrexátem.

Juvenilní idiopatická artritida

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida

Axiální spondylartritida

Ankylozující spondylitida (AS)

Humira je indikována k léčbě dospělých pacientů s těžkou aktivní ankylozující spondylitidou, u kterých nebyla dostatečná odpověď na konvenční léčbu.

Axiální spondylartritida bez radiologického průkazu AS

Psoriatická artritida

Psoriáza

Přípravek Humira je indikován k léčbě středně těžké až těžké chronické ložiskové psoriázy u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáty pro systémovou léčbu.

Ložisková psoriáza u pediatrických pacientů

Hidradenitis suppurativa (HS)

Crohnova choroba

Crohnova choroba u pediatrických pacientů

Uveitida

4.2 Dávkování a způsob podání

Po dobu léčby přípravkem Humira je třeba upravit dávky ostatních současně užívaných léčiv (např. kortikosteroidů a/nebo imunomodulační léků).

Dávkování

Revmatoidní artritida

Pokud u některých pacientů na monoterapii adalimumabem dojde ke snížení odpovědi na léčbu, může být u těchto pacientů prospěšné zvýšení dávky na 40 mg jednou týdně.

Přerušení _ podávání

Je-li to potřeba, lze podávání přípravku přerušit, například před operací nebo při výskytu závažné infekce.

Ankylozující spondylitida, axiální spondylartritida bez radiologického průkazu AS a psoriatická artritida

Psoriáza

Pokračování v léčbě po dobu delší než 16 týdnů je nutno pečlivě zvážit u těch pacientů, u kterých nedošlo k během této doby k odpovědi.

Hidradenitis suppurativa (HS)

Pokračování léčby nad 12 týdnů by mělo být pečlivě zváženo u pacientů, u kterých během tohoto období nedošlo k žádnému zlepšení.

Pokud je třeba léčbu přerušit, lze ji znovu zahájit dávkou přípravku Humira 40 mg jednou týdně (viz bod 5.1).

Přínos a rizika nepřetržité dlouhodobé léčby mají být pravidelně přehodnocovány (viz bod 5.1). Crohnova choroba

V průběhu udržovací léčby by měly být dávky kortikosteroidů postupně snižovány ve shodě se zavedenými postupy klinické praxe.

Někteří pacienti, u kterých dojde k poklesu odpovědi na léčbu, mohou profitovat ze zvýšení frekvence podávání na 40 mg přípravku Humira každý týden.

Ulcerózní kolitida

V průběhu udržovací léčby lze snižovat dávky kortikosteroidů v souladu s místními doporučeními pro klinickou praxi.

Někteří pacienti, u nichž odpověď na léčbu nebyla adekvátní, profitují ze zvýšení frekvence podávání na 40 mg přípravku Humira každý týden.

Dostupné údaje naznačují, že klinické odpovědi je obvykle dosaženo v průběhu 2-8 týdnů léčby.

V léčbě přípravkem Humira se nedoporučuje pokračovat u těch pacientů, u nichž došlo během tohoto období k selhání odpovědi na léčbu.

Uveitida

Doporučuje se jednou ročně posoudit přínosy a rizika pokračující dlouhodobé léčby (viz bod 5.1). Starší pacienti

Není zapotřebí žádná úprava dávky.

Poškození funkce jater a/nebo ledvin

Užití přípravku Humira nebylo u těchto skupin pacientů studováno. Nelze učinit žádná doporučení pro dávkování.

Pediatrická populace

Juvenilní idiopatická artritida

Polyartikulární _juvenilní idiopatická artritida od 2 do 12 let

Objem injekce se stanoví na základě výšky a hmotnosti pacienta. Pro ty pacienty, kteří potřebují menší než plnou dávku 40 mg, je k dispozici pediatrická injekční lahvička obsahující 40 mg/0,8 ml adalimumabu. Pro dávkování u pediatrických pacientů ve věku 2 - 12 let viz Souhrn údajů o přípravku pro přípravek Humira 40 mg/0,8 ml injekční roztok k pediatrickému užití.

U pacientů od 13 let se podává dávka 40 mg každý druhý týden bez ohledu na tělesný povrch.

Použití přípravku Humira u pacientů mladších než 2 roky není v této indikaci relevantní.

Entezopatická artritida

Doporučená dávka Humiry u pacientů s entezopatickou artritidou ve věku od 6 let je 24 mg/m²tělesného povrchu až do maximální jednotlivé dávky 40 mg adalimumabu podávaného každé dva týdny subkutánní injekcí. Objem injekce se stanoví na základě výšky a hmotnosti pacienta. Pro ty pacienty, kteří potřebují menší než plnou dávku 40 mg, je k dispozici pediatrická injekční lahvička obsahující 40 mg/0,8 ml adalimumabu. Pro dávkování u pediatrických pacientů viz Souhrn údajů o přípravku pro přípravek Humira 40 mg/0,8 ml injekční roztok k pediatrickému užití.

Humira nebyla studována u pacientů s entezopatickou artritidou mladších než 6 let.

Ložisková _psoriáza u _pediatrických _pacientů

Je-li léčba přípravkem Humira indikována opětovně, měl by být dodržen výše uvedený postup dávkování a trvání léčby.

Bezpečnost přípravku Humira u pediatrických pacientů s ložiskovou psoriázou byla hodnocena průměrně 13 měsíců.

Použití přípravku Humira u dětí mladších než 4 roky není v této indikaci relevantní.

Objem injekce je zvolen na základě hmotnosti pacienta. Pro ty pacienty, kteří potřebují menší než plnou dávku 40 mg, je k dispozici pediatrická injekční lahvička obsahující 40 mg/0,8 ml adalimumabu. Pro dávkování u pediatrických pacientů viz Souhrn údajů o přípravku pro přípravek Humira 40 mg/0,8 ml injekční roztok k pediatrickému užití.

Crohnova choroba u pediatrických pacientů

Crohnova choroba u _pediatrických _pacientů s hmotností < 40 kg:

Po zahájení léčby je doporučená dávka 40 mg každé dva týdny, podávaná subkutánní injekcí. U některých pacientů s nedostatečnou odpovědí na léčbu může být prospěšné zvýšení frekvence dávkování přípravku Humira na 40 mg jednou týdně.

Pokračování v léčbě je třeba pečlivě zvážit u pacientů, u nichž se nerozvine odpověď na léčbu do 12. týdne.

Použití přípravku Humira u dětí mladších než 6 let není v této indikaci relevantní.

Hidradenitis suppurativa u dětí

Ulcerózní kolitida u pediatrických pacientů

Bezpečnost a účinnost léčby přípravkem Humira u dětí ve věku 4-17 let nebyla dosud stanovena.Nejsou k dispozici žádné údaje. Použití přípravku Humira u dětí mladších než 4 roky není v této indikaci relevantní.

Psoriatická artritida a axiální spondylartritida včetně ankylozující spondylitidy

Použití přípravku Humira u pediatrické populace není v indikaci ankylozující spondylartritidy nebo psoriatické artritidy relevantní.

Pediatrická uveitida

Bezpečnost a účinnost léčby přípravkem Humira u dětí ve věku 2-17 let nebyla dosud stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje.

Způsob podání

Přípravek Humira se podávání subkutánní injekcí. Podrobný návod k užití je uveden v příbalové informaci.

Pro ty pacienty, kteří potřebují menší než plnou dávku 40 mg, je k dispozici pediatrická injekční lahvička obsahující 40 mg adalimumabu.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

Aktivní tuberkulóza nebo jiné závažné infekce, jako je sepse a oportunní infekce (viz bod 4.4).

Středně těžké až těžké srdeční selhání (NYHA třída III/IV) (viz bod 4.4).

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Z důvodu zlepšení sledovatelnosti biologických léčivých přípravků musí být přesně zaznamenáván název a číslo šarže podaného přípravku.

Infekce

Závažné infekce

Tuberkulóza

Léčba přípravkem Humira nesmí být zahájena u pacientů s diagnostikovanou aktivní tuberkulózou (viz bod 4.3).

Ve všech níže popsaných situacích by měl být velmi pečlivě posouzen poměr přínosu a rizika léčby.

Jestliže existuje podezření na latentní tuberkulózu, je třeba uvědomit lékaře, jež má zkušenosti s léčbou tuberkulózy.

Jiné oportunní infekce

Reaktivace hepatitis B

Pacientům, u kterých byl test na infekci hepatitis B pozitivní, je třeba doporučit, aby vyhledali pomoc lékaře, který má zkušenosti s léčbou hepatitis B.

Neurologické příhody

Alergické reakce

Při podávání přípravku Humira v klinických studiíchbyly závažné alergické reakce, spojené s jeho podáním, pozorovány pouze vzácně. V klinických studiích s přípravkem Humira se občas vyskytly nezávazné alergické reakce. Hlášení z praxe uvádějí výskyt závažných alergických reakcí, včetně anafylaxe, po podání přípravku Humira. Pokud se objeví anafylaktická reakce nebo jiná závažná alergická reakce, musí být ihned ukončeno podávání přípravku Humira a zahájená příslušná léčba.

Imunosuprese

Maligní onemocnění a lymfoproliferativní poruchy

s imunosupresí. Riziko rozvoje malignit u dětí a adolescentů léčených TNF-blokátory nelze vyloučit.

antagonisty, včetně přípravku Humira, byl také hlášen výskyt melanomu a karcinomu z Merkellových buněk (viz bod 4.8).

Hematologické reakce

Při užívání antagonistů TNF byly vzácně hlášeny případy pancytopenie včetně aplastické anémie.

Očkování

Městnavé srdeční selhání

Autoimunitní procesy

Současné podávání biologických DMARDs nebo antagonistů TNF

V klinických studiích sledujících současné podávání anakinry a dalšího antagonisty TNF -etanerceptu, byly pozorovány závažné infekce, přičemž nebyl zjištěn žádný další klinický přínos v porovnání s monoterapií etanerceptem. Vzhledem k původu nežádoucích účinků pozorovaných při kombinované léčbě etanerceptem a anakinrou se mohou vyskytnout obdobné toxické projevy při podávání kombinace anakinry a jiných antagonistů TNF. Proto se nedoporučuje používat kombinaci adalimumabu a anakinry (viz bod 4.5).

Chirurgické výkony

Obstrukce tenkého střeva

Starší pacienti

Pediatrická populace

Viz Očkování výše.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Kombinovat přípravek Humira s anakinrou se nedoporučuje (viz bod 4.4 „Současné podávání biologických DMARDS nebo antagonistů TNF“).

Kombinovat přípravek Humira s abataceptem se nedoporučuje (viz bod 4.4 „Současné užívání biologických DMARDS nebo antagonistů TNF“).

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Ženy ve fertilním věku/Antikoncepce u mužů a žen

Těhotenství

Jsou k dispozici omezené klinické údaje o podávání přípravku Humira během těhotenství.

Kojení

Není známo, zda se adalimumab vylučuje do mateřského mléka, případně zda po požití adalimumabu dochází k jeho systémové absorpci.

Protože se však lidské imunoglobuliny vylučují do mléka, ženy nesmějí kojit v průběhu léčby přípravkem Humira a ještě nejméně pět měsíců po jejím ukončení.

Fertilita

Preklinické studie zaměřené na vliv adalimumabu na fertilitu nejsou k dispozici.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek Humira může mít podružný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Po užití přípravku Humira se může objevit vertigo a zrakové poruchy (viz bod 4.8).

4.8 Nežádoucí účinky

Souhrnný bezpečnostní profil

Přípravek Humira byl hodnocen u 9 506 pacientů v kontrolovaných a otevřených pivotních studiích po dobu až 60 měsíců nebo déle. Tyto studie zahrnovaly pacienty s revmatoidní artritidou s krátkým a dlouhým trváním, pacienty s juvenilní idiopatickou artritidou (polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou a entezopatickou artritidou), stejně jako pacienty s axiální spondylartritidou (ankylozující spondylitidou a axiální spondylartritidou bez radiologického průkazu AS), psoriatickou artritidou, pacienty s Crohnovou chorobou, ulcerózní kolitidou, psoriázou a pacienty s hidradenitis suppurativa a uveitidou. Pivotní kontrolované studie zahrnovaly 6 089 pacientů léčených přípravkem Humira a 3 801 pacientů, kteří v kontrolovaném období studií dostávali placebo nebo aktivní srovnávací lék.

Pediatrická populace

Nežádoucí účinky u pediatrických pacientů

Obecně byly nežádoucí účinky u pediatrických pacientů, pokud jde o typ a četnost výskytu, podobné těm, které byly pozorovány u dospělých pacientů.

Tabulkový seznam nežádoucích účinků

Následující výčet nežádoucích účinků je založen na zkušenosti z klinických studií a z období postmarketingu, účinky jsou seřazeny podle orgánových systémů a frekvence výskytu v tabulce 1 níže: velmi časté (> 1/10); časté (> 1/100 do < 1/10); méně časté (> 1/1000 do < 1/100); vzácné (> 1/10 000 do < 1/1000) a není známo (z dostupných údajů nelze určit). V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky řazeny podle klesající závažnosti. Jsou zde zahrnuty účinky, které se, napříč jednotlivými indikacemi, vyskytovaly s nejvyšší frekvencí. Hvězdička (*) se ve sloupci tříd orgánových systémů vyskytuje tehdy, pokud lze další informace nalézt na jiných místech textu, v bodech 4.3, 4.4 a 4.8.

Tabulka 1 Nežádoucí účinky

Třídy orgánových systémů	Frekvence	Nežádoucí účinek
Infekce a infestace*	Velmi časté	infekce dýchacích cest (včetně infekce dolních a horních cest dýchacích, pneumonie, sinusitidy, faryngitidy, nazofaryngitidy, bronchitidy a pneumonie vyvolané herpetickými viry)

	Časté	systémové infekce (včetně sepse, kandidózy a chřipky), střevní infekce (včetně virové gastroenteritidy), infekce kůže a měkkých tkání (včetně paronychia, celulitidy, impetiga, nekrotizující fasciitidy a herpes zoster), ušní infekce, orální infekce (včetně herpes simplex, orální herpes a zubních infekcí), infekce reprodukčního systému (včetně vulvovaginální myotické infekce), infekce močových cest (včetně pyelonefritidy), plísňové infekce, kloubní infekce
	Méně časté	neurologické infekce (včetně virové meningitidy), oportunní infekce a tuberkulóza (včetně kokcidiomykózy, histoplasmózy a infekcí způsobených mycobacterium avium complex), bakteriální infekce, oční infekce, divertikulitida¹-¹
Novotvary benigní, maligní a blíže neurčené (zahrnující cysty a polypy)*	Časté	karcinom kůže vyjma melanomu (včetně karcinomu z bazálních buněk a skvamózního buněčného karcinomu), benigní neoplázie
	Méně časté	lymfom, novotvary solidních orgánů (včetně karcinomu prsu, plicní neoplázie a neoplázie štítné žlázy), melanom
	Vzácné	leukémie¹"¹
	Není známo	hepatosplenický T-buněčný lymfom¹-¹karcinom z Merkellových buněk (neuroendokrinní karcinom kůže)¹
Poruchy krve a lymfatického systému*	Velmi časté	leukopenie (včetně neutropenie a agranulocytózy), anémie
	Časté	leukocytóza, trombocytopenie,
	Méně časté	idiopatická trombocytopenická purpura
	Vzácné	pancytopenie
Poruchy imunitního systému*	Časté	hypersenzitivita, alergie (včetně sezónní alergie)
	Méně časté Vzácné	sarkoidóza¹-¹, vaskulitida anafylaxe¹-¹

Poruchy metabolismu a	Velmi časté	zvýšení lipidů
výživy	Časté	hypokalémie, zvýšení kyseliny močové, abnormální hladina sodíku v krvi, hypokalcémie, hyperglykémie, hypofosfatémie, dehydratace
Psychiatrické poruchy	Časté	alterace nálady (včetně deprese), úzkost, nespavost
Poruchy nervového systému*	Velmi časté	bolesti hlavy
	Časté	parestezie (včetně hypestézie), migréna, útlak nervových kořenů
	Méně časté	cévní mozková příhoda¹⁾, třes, neuropatie
	Vzácné	roztroušená skleróza, demyelinizační poruchy (např. optická neuritida, Guillain-Barré syndrom)¹-¹
Poruchy oka	Časté	poruchy zraku, konjunktivitida, blefaritida, otoky oka
	Méně časté	diplopie
Poruchy ucha a labyrintu	Časté	vertigo
	Méně časté	ztráta sluchu, tinnitus
Srdeční poruchy*	Časté	tachykardie,
	Méně časté	infarkt myokardu^1-, arytmie, městnavé srdeční selhání
	Vzácné	srdeční zástava
Cévní poruchy	Časté	hypertenze, záchvaty zrudnutí, hematomy

	Méně časté	aneurysma aorty, cévní arteriální okluze, tromoflebitida,
Respirační, hrudní a	Časté	astma,
mediastinální poruchy*		dyspnoe, kašel
	Méně časté	plicní embolie,^1-intersticiální plicní choroba, chronická obstrukční plicní nemoc, pneumonitida, pleurální výpotek^1-
	Vzácné	plicní fibróza^1-
Gastrointestinální poruchy	Velmi časté	bolesti břicha, nausea a zvracení
	Časté	krvácení z GI traktu, dyspepsie, gastroesofageální reflexní choroba, sicca syndrom
	Méně časté	pankreatitida, dysfagie, edém obličeje
	Vzácné	perforace střeva^1-
Poruchy jater a žlučových	Velmi časté	zvýšení jaterních enzymů
cest*
	Méně časté	steatóza jater, cholecystitida a cholelithiáza, zvýšení bilirubinu
	Vzácné	hepatitida reaktivace hepatitidy B^1-autoimunní hepatitida^1-
	Není známo	selhání jater^1-
Poruchy kůže a podkožní	Velmi časté	rash (včetně exfoliativního rashe-
tkáně
	Časté	nový výskyt nebo zhoršení psoriázy (včetně palmoplantární pustulózní psoriázy}^1-, urtikarie, tvorba modřin (včetně purpury-, dermatitida (včetně ekzému-, onychoklázie, hyperhidróza, alopecie^1-, pruritus

	Méně časté	noční pocení,
		zjizvení
	Vzácné	erythema multiforme^1-, Stevens-Johnsonův syndrom¹-¹, angioedém^1-, kožní vaskulitida^1-
	Není známo	zhoršení příznaků dermatomyozitidy^1-
Poruchy neuromuskulární a pojivové tkáně	Velmi časté Časté	muskuloskeletální bolesti
	Velmi časté Časté	svalové spasmy (včetně zvýšení kreatinfosfokinázy v krvi)
		svalové spasmy (včetně zvýšení kreatinfosfokinázy v krvi)
	Méně časté	Rhabdomyolýza, systémový lupus erytmematosus
	Vzácné	lupus-like syndrom^1-
Poruchy ledvin a močových	Časté	poškození ledvin,
cest		hematurie
	Méně časté	nykturie
Poruchy reprodukčního systému a prsu	Méně časté	erektilní dysfunkce
Celkové poruchy a reakce v	Velmi časté	reakce v místě injekčního vpichu (včetně erytému
místě aplikace*		v místě vpichu injekce)
	Časté	bolesti na hrudi, edém, pyrexie^1-
	Méně časté	záněty
Vyšetření *	Časté	poruchy koagulace a krvácení (včetně prodloužení aktivovaného parciálního tromboplastinového času), pozitivní test autoprotilátek (včetně protilátek proti dvoušroubovici DNA), zvýšení laktátdehydrogenázy v krvi
Poranění, otravy a procedurální komplikace	Časté	poruchy hojení

*další informace lze nalézt na jiných místech textu, v bodech 4.3, 4.3 a 4.8 **včetně otevřené fáze prodloužených studií ^1- včetně údajů ze spontánního hlášení

Hidradenitis suppurativa

Bezpečnostní profil u pacientů s hidradenitis suppurativa léčených přípravkem Humira jednou týdně byl v souladu se známým bezpečnostním profilem přípravku Humira.

Uveitida

Bezpečnostní profil u pacientů s uveitidou léčených přípravkem Humira jednou za dva týdny byl v souladu se známým bezpečnostním profilem přípravku Humira.

Popis vybraných nežádoucích účinků

Reakce v místě injekčního vpichu

Infekce

Výskyt závažných infekcí u pacientů léčených přípravkem Humira činil 0,03 případů/pacient/rok a u pacientů léčených placebem nebo aktivní kontrolou 0,04 případů/pacient/rok.

Maligní onemocnění a lymfoproliferativní poruchy

1000 pacientoroků u pacientů léčených přípravkem Humira a 0,6 (0,1 a 4,5) na 1000 pacientských let

u kontrolních pacientů.

Ve sledování po uvedení přípravku na trh v období od ledna 2003 do prosince 2010, a to především u pacientů s revmatoidní artritidou, činil výskyt všech hlášených malignit přibližně 2,7 na 1000 pacientských let léčby. Hlášená četnost výskytu u kožního karcinomu nemelanomového typu činila přibližně 0,2 a u lymfomů přibližně 0,3 na 1000 pacientoroků léčby (viz bod 4.4).

U pacientů léčených adalimumabem byly hlášeny vzácné postmarketingové případy hepatosplenického T-buněčného lymfomu (viz bod 4.4).

Autoprotilátky

Hepatobiliání poruchy

V kontrolovaných klinických studiích fáze III s přípravkem Humira, zaměřených na revmatoidní artritidu a psoriatickou artritidu, se po sledovanou dobu trvání v rozmezí od 4 do 104 týdnů objevilo zvýšení ALT > 3 x ULN u 3,7 % pacientů léčených přípravkem Humira a u 1,6 % pacientů léčených kontrolním přípravkem.

Žádné zvýšení ALT > 3 x ULN se nevyskytlo v klinické studii fáze III s přípravkem Humira u pediatrických pacientů s ložiskovou psoriázou.

v případě terapie kontrolním přípravkem objevilo zvýšení ALT > 3 x ULN u 2,4 % pacientů léčených přípravkem Humira a u 2,4 % pacientů léčených kontrolním přípravkem.

Současná léčba azathioprinem/merkaptopurinem

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

4.9 Předávkování

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Imunosupresiva, Inhibitory tumor nekrotizujícího faktoru alfa (TNF-a), ATC kód: L04AB04

Mechanismus účinku

Adalimumab se specificky váže na TNF a neutralizuje biologickou funkci TNF blokováním jeho interakce s p55 a p75 TNF receptorů na povrchu buněk.

Farmakodynamické účinky

Klinická účinnost a bezpečnost

Revmatoidní artritida

Přípravek Humira byl hodnocen u více než 3000 pacientů ve všech klinických studiích s revmatoidní artritidou. Účinnost a bezpečnost přípravku Humira byly hodnoceny v 5 randomizovaných, dvojitě zaslepených a dobře kontrolovaných studiích. Někteří pacienti byli léčeni po dobu až 120 měsíců. Bolest v místě injekčního vpichu přípravku Humira 40 mg/0,4 ml byla hodnocena ve dvou randomizovaných, aktivně kontrolovaných, dvojitě zaslepených, překřížených studiích ve dvou obdobích.

Každá z RA studií VI a VII hodnotila 60 pacientů > 18 let se středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidou. Zahrnutí pacienti buď již užívali přípravek Humira 40 mg/0,8 ml a hodnotili svoji průměrnou bolest v místě injekčního vpichu jako nejméně 3 cm (na škále 0 - 10 cm VAS) nebo se jednalo o pacienty dosud neléčené biologickou léčbou, kteří užívání přípravku Humira 40 mg/0,8 ml zahájili. Pacienti byli randomizováni do skupiny, která dostávala jednorázovou dávku přípravku Humira 40 mg/0,8 ml nebo přípravku Humira 40 mg/0,4 ml, následovanou jednorázovou injekcí opačné léčby při další dávce.

Primárním cílovým parametrem ve studiích RA I, II a III a sekundárním cílovým parametrem ve studii RA IV bylo procento pacientů, kteří dosáhli odpověď ACR 20 ve 24. nebo 26. týdnu. Primárním cílovým parametrem ve studii RA V bylo procento pacientů, kteří dosáhli odpověď ACR 50 v týdnu 52. Ve studiích RA III a V bylo dalším primárním cílovým parametrem v 52. týdnu zpomalení progrese onemocnění (stanovené pomocí RTG vyšetření). Studie RA III měla také primárním cílovým parametrem změnu kvality života. Primárním cílovým parametrem RA studií VI a VII byla bolest v místě injekčního vpichu ihned po podání injekce, měřeno za použití škály 0 - 10 cm VAS.

ACR odpověď

Tabulka 2

ACR odpověď v placebem kontrolovaných studiích (procento pacientů)

Odpověď	Studie RA I^a**		Studie RA II^a**		Studie RA III^a**
Odpověď	Placebo/ MTX^c n=60	Humira^b/ MTX^cn=63	Placebo n=110	Humira^b n=113	Placebo/ MTX^c n=200	Humira^b/ MTX^c n=207
ACR 20
6 měsíců	13,3%	65,1%	19,1%	46,0%	29,5%	63,3%
12 měsíců	NA	NA	NA	NA	24,0%	58,9%
ACR 50
6 měsíců	6,7%	52,4%	8,2%	22,1%	9,5%	39,1%
12 měsíců	NA	NA	NA	NA	9,5%	41,5%
ACR 70
6 měsíců	3,3%	23,8%	1,8%	12,4%	2,5%	20,8%
12 měsíců	NA	NA	NA	NA	4,5%	23,2%

Ve studii RA III toto zlepšení přetrvávalo po dobu 52 týdnů.

Ve studiích RA I-IV dosáhli pacienti léčení přípravkem Humira statisticky významné odpovědi ACR 20 a 50 v porovnání s placebem již za jeden až dva týdny po zahájení léčby.

Tabulka 3

Odpověď ACR ve studii RA V (procento pacientů)

Odpověď	MTX n=257	Humira n=274	Humira/MTX n=268	Hodnota p^a	Hodnota p^b	Hodnota p^c
ACR 20
Týden 52	62,6%	54,4%	72,8%	0,013	<0,001	0,043
Týden 104	56,0%	49,3%	69,4%	0,002	<0,001	0,140
ACR 50
Týden 52	45,9%	41,2%	61,6%	<0,001	<0,001	0,317
Týden 104	42,8%	36,9%	59,0%	<0,001	<0,001	0,162
ACR 70
Týden 52	27,2%	25,9%	45,5%	<0,001	<0,001	0,656
Týden 104	28,4%	28,1%	46,6%	<0,001	<0,001	0,864
^a Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie methotrexátem a kombinační terapie přípravkem Humira/methotrexát pomocí Mann-Whitneova U testu. ^b Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie přípravkem Humira a kombinační terapie přípravkem Humira/methotrexát pomocí Mann-Whitneova U testu. ^c Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie přípravkem Humira a monoterapie methotrexátem pomocí Mann-Whitneova U testu.

RTG odpověď

Snížení stupně progrese strukturálního poškození u části pacientů v otevřené prodloužené RA studii III přetrvává po dobu 8 a 10 let. Po 8 letech bylo 81 z 207 pacientů původně léčených přípravkem Humira v dávce 40 mg každý druhý týden bylo radiograficky zhodnoceno. U 48 z těchto pacientů nedošlo k progresi strukturálního poškození, což bylo definováno jako 0,5 či nižší změna hodnoty mTSS v porovnání s výchozím stavem. Po 10 letech 79 z 207 pacientů původně léčených přípravkem Humira v dávce 40 mg každý druhý týden bylo radiograficky zhodnoceno. Mezi těmito se u 40 pacientů neprokázala progrese strukturálního poškození, definovaná jako změna mTSS o 0,5 nebo méně v porovnání s výchozím stavem.

Tabulka 4

Průměrné RTG změny po 12 měsících ve studii RA III

	Placebo/MTX^a	Humira/MTX 40 mg každý druhý týden	Placebo/MTX-Humira/MTX (95% interval spolehlivosti^b)	Hodnota p
Celkové Sharpovo skóre	2,7	0,1	2,6 (1,4; 3,8)	<0,001^c
Skóre erozí	1,6	0,0	1,6 (0,9; 2,2)	<0,001
Skóre JSN^d	1,0	0,1	0,9 (0,3; 1,4)	0,002

^a methotrexát

^b 95% intervaly spolehlivosti pro rozdíly změny skóre mezi methotrexátem a přípravkem Humira ^c na základě analýzy pořadí ^d zúžení kloubní štěrbiny

Ve studii RA V bylo strukturální poškození kloubů hodnoceno radiograficky a vyjádřeno jako změna upraveného celkového Sharpova skóre (viz tabulka 5).

Tabulka 5

Radiografické průměrné změny v týdnu 52 ve studii RA V

	MTX n=257 (95% interval spolehlivosti)	Humira n=274 (95% interval spolehlivosti)	Humira/MTX n=268 (95% interval spolehlivosti)	Hodnota p^a	Hodnota p^b	Hodnota p^c
Celkové Sharpovo skóre	5,7 (4,2-7,3)	3,0 (1,7-4,3)	1,3 (0,5-2,1)	<0,001	0,0020	<0,001
Skóre eroze	3,7 (2,7-4,7)	1,7 (1,0-2,4)	0,8 (0,4-1,2)	<0,001	0,0082	<0,001
JSN skóre	2,0 (1,2-2,8)	1,3 (0,5-2,1)	0,5 (0-1,0)	<0,001	0,0037	0,151

^a Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie methotrexátem a kombinační terapie přípravkem Humira/methotrexát pomocí Mann-Whitneova U testu. ^b Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie přípravkem Humira a kombinační terapie přípravkem Humira/methotrexát pomocí Mann-Whitneova U testu. ^c Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie přípravkem Humira a monoterapie methotrexátem pomocí Mann-Whitneova U testu._

Kvalita života a tělesné _ funkce

Ve studii RA III se u většiny subjektů, kteří dosáhli zlepšení tělesných funkcí a pokračovali v léčbě, udrželo zlepšení až do týdne 520 (120 měsíců) nezaslepené fáze studie. Zlepšení kvality života bylo hodnoceno po dobu 156 týdnů (36 měsíců), toto zlepšení přetrvávalo v průběhu celého tohoto období.

Bolest v místě injekčního vpichu

U sdružených překřížených RA studií VI a VII byl pozorován statisticky významný rozdíl bolesti v místě injekčního vpichu ihned po podání mezi přípravkem Humira 40 mg/0,8 ml a Humira 40 mg/0,4 ml (střední VAS 3,7 cm vs. 1,2 cm, na stupnici 0 - 10 cm, P<0,001). Toto představovalo 84% medián snížení bolesti v místě injekčního vpichu.

Juvenilní idiopatická artritida (JIA)

Polyartikulární_juvenilní idiopatická artritida (pJIA)

pJIA I

Distribuce pacientů podle věku a dále dle toho, zda dostávali minimální, střední nebo maximální dávku v průběhu OL LI fáze studie je znázorněna v tabulce 6.

Tabulka 6

Distribuce pacientů podle věku a dávky adalimumabu, podávané v průběhu OL LI fáze

Skupina dle věku	Počet pacientů ve výchozím stavu n(%)	Minumální, střední a maximální dávka
4 to 7 let	31 (18,1)	10, 20 and 25 mg
8 to 12 let	71 (41,5)	20, 25 and 40 mg
13 to 17 let	69 (40,4)	25, 40 and 40 mg

Tabulka 7

Odpovědi v Ped ACR 30 ve studii s JIA

Skupina	MTX		Bez MTX
Fáze
OL-LI 16 týdnů
Odpovědi PedACR 30 (n/N)	94,1% (80/85)		74,4% (64/86)
Výsledky účinnosti
Dvojitě zaslepených 32 týdnů	Humira/MTX (N = 38)	Placebo/MTX (N = 37)	Humira (N = 30)	Placebo (N = 28)
Vzplanutí onemocnění na konci 32 týdnů^a(n/N)	36,8% (14/38)	64,9% (24/37)^b	43,3% (13/30)	71,4% (20/28)^c
Medián doby do vzplanutí onemocnění	>32 týdnů	20 týdnů	>32 týdnů	14 týdnů

^a Odpovědi Ped ACR 30/50/70 v týdnu 48 byly významně vyšší než ty u pacientů léčených placebem ^bp = 0,015 ^cp = 0,031

pJIA II

V průběhu studie užívala většina sujbektů současně methotrexát a u menšího množství případů bylo hlášeno užívání kortikosteroidů nebo NSAID.

Axiální spondylartritida

Ankylozující spondylitida (AS)

Tabulka 8

Účinné odpovědi v placebem kontrolované studii s ankylozující spondylitidou - studie AS I

Redukce symptomů

Odpověď	Placebo	Humira
	N=107	N= 208
ASAS^a 20
Týden 2	16%	42%***
Týden 12	21%	58%***
Týden 24	19%	51%***
ASAS 50
Týden 2	3%	16%***
Týden 12	10%	38%***
Týden 24	11%	35%***
ASAS 70
Týden 2	0%	7%**
Týden 12	5%	23%***
Týden 24	8%	24%***

BASDAI^b 50
Týden 2	4%	20%***
Týden 12	16%	45%***
Týden 24	15%	42%***

***, ** Statisticky signifikantní při p<0,001, <0,01 pro všechna srovnání mezi přípravkem Humira a placebem v týdnech 2, 12 a 24

^a stanovení stupně ankylozující spondylitidy (Assessments in Ankylosing Spondylitis) ^b Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index

Axiální spondylartritida bez radiologického průkazu AS

1 NSAID nebo jsou u nich NSAIDs kontraindikovány.

Ve výchozím stavu bylo třicet tři pacientů (18 %) současně léčeno chorobu modifikujícími antirevmatiky a 146 (79 %) pacientů bylo léčeno NSAID. Po dvojitě zaslapeném období následovala otevřená fáze, během níž byl pacientům podáván přípravek Humira v dávce 40 mg každý druhý týden subkutánně po dobu dalších 144 týdnů. Výsledky v týdnu 12 prokázaly statisticky signifikantní zlepšení známek a příznaků aktivní axiální spondylartritidy bez radiologického průkazu u pacientů léčených přípravkem Humira v porovnání s placebem (tabulka 9).

Tabulka 9

Účinnost u placebem kontrolované studie s axiální spondylartritidou

Odpovědi v týdnu 12 - dvojitě zaslepeno	Placebo	Humira
	N=94	N=91
ASAS^a 40	15%	36%***
ASAS 20	31%	52%**
ASAS 5/6	6%	31%***
ASAS částečná remise	5%	16%***
BASDAI^b 50	15%	35%**
ASDAS^c,d,e	-0,3%	-1,0***
ASDAS neaktivní onemocnění	4%	24%***
hs-CRP^d,f,g	-0.3	_-4 7***
SPARCC^h MRI sakroiliakální klouby^{d i}	-0.6	_-3 2**
SPARCC MRI páteř^d,J	-0.2	-1.8**

^a ASAS = Assessments in Spondyloarthritis International Society, stanovení stupně AS

^b Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index

^c Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score

^d střední hodnota v porovnání s výchozí hodnotou

^e n=91 placebo a n=87 Humira

^f vysoká citlivost C-reaktivního proteinu (mg/l)

^g n=73 placebo and n=70 Humira

^h Spondyloarthritis Research Consortium of Canada

¹ n=84 placebo a Humira

^J n=82 placebo a n=85 Humira

***, **, * Statisticky signifikantní při p < 0,001, < 0,01 a

< 0,05, v tomto pořadí, pro všechna srovnání mezi přípravkem Humira a placebem.

V otevřené fázi prodloužené studie bylo zlepšení příznaků a symptomů udrženo při léčbě přípravkem Humira do týdne 156.

Inhibice zánětu

Kvalita života a tělesné funkce

Psoriatická artritida

Pro malý počet studovaných pacientů s psoriatickou artropatií podobnou ankylozující spondylitidě nejsou k dispozici dostatečné důkazy o účinnosti přípravku Humira.

Tabulka 10

Odpověď ACR v placebem kontrolovaných studiích u pacientů s psoriatickou artritidou

(procento pacientů)

	Studie PsA I			Studie PsA II
Odpověď	Placebo	Humira	Placebo	Humira
Odpověď	n=162	n=151	n=49	n=51
ACR 20
Týden 12	14%	*** 58%	16%	39%*
Týden 24	15%	*** 57%	N/A	N/A
ACR 50
Týden 12	4%	*** 36%	2%	*** 25%
Týden 24	6%	*** 39%	N/A	N/A
ACR 70
Týden 12	1%	*** 20%	0%	* 14%
Týden 24	1%	*** 23%	N/A	N/A

*** p<0,001 pro všechna porovnání mezi přípravkem Humira a placebem

* p<0,05 pro všechna porovnání mezi přípravkem Humira a placebem

N/A neuplatňuje se

ACR odpověď ve studii PsA I byla obdobná při současné léčbě methotrexátem jako odpověď bez léčby touto látkou.

ACR odpovědi přetrvávaly v otevřené prodloužené fázi studie po dobu 136 týdnů.

Psoriáza

V psoriatických studiích I a II byl primárním cílovým parametrem podíl pacientů, kteří dosáhli odpovědi PASI 75 v týdnu 16 od výchozího stavu (viz tabulky 11a 12).

Tabulka 11

Studie Ps I (REVEAL) Výsledky účinnosti za 16 týdnů

	placebo N=398 n (%)	Humira 40 mg každý druhý týden N=814 n (%)
>PASI 75^a	26 (6,5)	578 (70,9)^b
PASI 100	3 (0,8)	163 (20,0)^b
PGA: čistý/minimální	17 (4,3)	506 (62,2)^b
^a Procento pacientů, kteří dosáhli PASI75, bylo vypočteno jako střední průměr hodnot ^b p<0.001, Humira vs. placebo

Tabulka 12

Studie Ps II (CHAMPION) Výsledky účinnosti za 16 týdnů

	placebo N=53 n (%)	MTX N=110 n (%)	Humira 40 mg každý druhý týden N=108 n (%)
>PASI 75	10 (18,9)	39 (35,5)	86 (79,6)^{a b}
PASI 100	1 (1,9)	8 (7,3)	18 (16,7)"^{, d}
PGA: čistý/minimální	6 (11,3)	33 (30,0)	79 (73,1)^{a b}
^ap<0.001 Humira vs. Placebo ^bp<0.001 Humira vs. methotrexát ^c p<0.01 Humira vs. placebo ^dp<0.05 Humira vs. methotrexát

Celkem 233 pacientů, kteří dosáhli odpovědi PASI 75 v týdnu 16 a v týdnu 33, pokračovalo v léčbě přípravkem Humira po dobu 52 týdnů v psoriatické sudii I a postoupilo do otevřené prodloužené fáze studie. Po dalších 108 týdnech otevřené fáze léčby (celkem 160 týdnů) dosáhlo 74,7% z těchto pacientů jasné nebo minimální úrovně odpovědi v PASI 75 a 59% z nich dosáhlo stejné úrovně v PGA. V analýzách, v nichž byli všichni pacienti, kteří ze studie odstoupili z důvodu nežádoucích účinků či nedostatečné účinnosti nebo kteří vyžadovali navyšování dávky, považováni za neodpovídající na léčbu, bylo u těchto pacientů po dalších 108 týdnech otevřené fáze léčby (celkem 160 týdnů), dosaženo jasné nebo minimální odpovědi v PASI 75 a PGA celkem u 69,9% v případě PASI 75 a 55,7% u PGA.

Celkem 347 na léčbu stabilně odpovídajících pacientů se účastnilo otevřené fáze studie, ve které byl adalimumab vysazen a opětovně nasazen. V průběhu období po vysazení se symptomy psoriázy vrátily po čase zpět s průměrnou dobou návratu (pokles v PGA na mírné nebo horší) přiližně 5 měsíců. U žádného z těchto pacientů nedošlo k rebound fenoménu po dobu vysazení léčby. Celkem 76,5% pacientů (218 z 285), kteří přešli do fáze znovunasazení adalimumabu, mělo po 16 týdnech léčby jasnou nebo minimální úroveň odpovědi v PGA, bez ohledu na to, zda se u nich v průběhu období, kdy byl lék vysazen, objevil relaps (u 69,1% [123 z 178]) se objevil relaps a 88,8% [95 ze 107] bylo v tomto období bez relapsu). V průběhu doby po znovunasazení léčby byl pozorován podobný bezpečnostní profil jako v období před vysazením léčby.

Ložisková psoriáza u pediatrických pacientů

Účinnost přípravku Humira byla hodnocena v randomizované, dvojitě zaslepené, kontrolované studii u 114 pediatrických pacientů ve věku od 4 let se závažnou chronickou ložiskovou psoriázou (definovanou jako PGA > 4 nebo > 20% BSA nebo > 10% BSA s velmi tenkými lézemi nebo PASI > 20 nebo > 10 s klinicky relevantním postižením obličeje, genitálií nebo rukou/chodidel), kteří neadekvátně reagovali na lokální terapii a helioterapii nebo fototerapii.

Pacienti dostávali přípravek Humira 0,8 mg/kg každý druhý týden (do maximální dávky 40 mg), 0,4 mg/kg každý druhý týden (do maximální dávky 20 mg) nebo methotrexát 0,1 - 0,4 mg/kg týdně (do maximální dávky 25 mg). V týdnu 16 dosáhlo pozitivní odpovědi týkající se účinnosti více pacientů randomizovaných do skupiny užívající přípravek Humira v dávce 0,8 mg/kg (např. PASI 75) než pacienti, kteří byli randomizováni do skupiny užívající 0,4 mg/kg každý druhý týden nebo methotrexát.

Tabulka 13: Výsledky účinnosti v týdnu 16 u ložiskové psoriázy u pediatrických

pacientů

	MTX^a N=37	Humira 0,8mg/kg každý druhý týden N=38
PASI 75^b	12 (32,4%)	22 (57,9%)
PGA: čistý/minimální^c	15 (40,5%)	23 (60,5%)
^a MTX = methotrexát ^b P=0,027, Humira 0,8 mg/kg versus MTX ^c P=0,083, Humira 0,8 mg/kg versus MTX

V otevřené fázi studie byly odpovědi PASI 75 a PGA čisté nebo minimální udrženy až po dobu dalších 52 týdnů s žádnými novými bezpečnostními nálezy.

Hidradenitis suppurativa

Studie HS-II (PIONEER II) hodnotila 326 pacientů se dvěma léčebnými fázemi. Během fáze A dostávali pacienti placebo nebo přípravek Humira v počáteční dávce 160 mg v týdnu 0 a 80 mg v týdnu 2 a 40 mg každý týden počínaje týdnem 4 do týdne 11. 19,3% pacientů kontinuálně pokračovalo během studie v antibiotické léčbě. Po 12 týdnech léčby byli pacienti, kteří dostávali ve fázi A přípravek Humira, opětovně randomizováni ve fázi B do 1 ze 3 léčebných skupin (Humira 40 mg jednou týdně, Humira 40 mg každý druhý týden nebo placebo od týdne 12 do týdne 35). Pacienti, kteří byli ve fázi í A randomizováni do skupiny placeba, dostávali placebo i ve fázi B.

Klinická odpověď

Redukce zánětlivých lézí a prevence zhoršení abscesů a píštělí s výtokem bylo posuzováno za použití klinické odpovědi „Hidradenitis Suppurativa Clinical Response“ (Hi SCR; minimálně 50% snížení v celkovém počtu abscesů a zánětlivých nodulů s nezvýšením počtu abscesů a nezvýšením počtu píštělí s výtokem proti výchozím hodnotám). Snížení bolesti kůže spojené s HS bylo posuzováno za použití číselné škály (Numeric Rating Scale) u pacientů, kteří vstoupili do studie s počáteční bodovou hodnotou 3 nebo větší na 11 bodové škále.

V týdnu 12 dosáhla odpovědi podle HiSCR významně větší část pacientů léčených přípravkem Humira versus placebo. V týdnu 12 pocítila významně větší část pacientů ve studii HS-II klinicky relevantní snížení bolesti kůže spojené s HS (viz tabulka 14). U pacientů léčených přípravkem Humira došlo během počátečních 12 týdnů léčby k významnému snížení rizika vzplanutí onemocnění.

Tabulka 14: Výsledky účinnosti v týdnu 12, Studie HS I a II

	HS Studie I		HS Studie II
	Placebo	Humira 40 mg jednou týdně	Placebo	Humira 40 mg jednou týdně
Klinická odpověď Hidradenitis Suppurativa Clinical Response (HiSCR)^a	N = 154 40 (26,0%)	N = 153 64 (41,8%) *	N=163 45 (27,6%)	N=163 96 (58,9%) ***
>30% Snížení bolesti kůže^b	N = 109 27 (24,8%)	N = 122 34 (27,9%)	N=111 23 (20,.7%)	N=105 48 (45,.7%) ***
* P < 0,05, ***P < 0,001, ^a U všech randomizovaný ^b U pacientů s výchozí ho< 10; 0 = žádná bolest kůže,	Humira versus p ch pacientů. notou bolesti ků 10 = bolest kůže	lacebo iže spojené s HS > 3, na podkladě číselné škály 0 -tak velká, jak si jen lze představit.

Tabulka 15: Poměr pacientů³, kteří dosáhli HiSCR^b v týdnech 24 a 36 po opětovném

_přeřazení léčby přípravkem Humira týdně v týdnu 12_

	Placebo (ukončení léčby) N = 73	Humira 40 mg každý druhý týden N = 70	Humira 40 mg jednou týdně N = 70
Týden 24	24 (32,9%)	36 (51,4%)	40 (57,1%)
Týden 36	22 (30,1%)	28 (40,0%)	39 (55,7%)
^a Pacienti s alespoň částečnou odpovědí na léčbu přípravkem Humira 40 mg jednou týdně po 12 týdnech léčby.
^b U pacientů vyhovujícím kritériím stanoveným v protokolu pro ztrátu odpovědi nebo žádné zlepšení bylo požadováno vyřazení ze studie a byli započteni jako pacienti, kteří neodpovídali na léčbu.

U pacientů, kteří měli alespoň částečnou odpověď na léčbu v týdnu 12 a kteří dostávali kontinuálně léčbu přípravkem Humira jednou týdně, byla v týdnu 48 hodnota HiSCR 64,3%.

Crohnova choroba

CDAI > 70) byli stratifikováni a hodnoceni odděleně od těch, kteří v týdnu 4 klinické odpovědi nedosáhli. Snižování dávek kortikosteroidů bylo povoleno po týdnu 8.

Indukce remise a četnost odpovědí ve studiích CD I a CD II uvádí tabulka 16.

Tabulka 16

Indukce klinické remise a odpovědí (Procento pacientů)

	Studie CD I: Pacienti dosud neléčení infliximabem			Studie CD: Pacienti dříve léčení infliximabem
	Placebo N=74	Humira 80/40 mg N=75	Humira 160/80 mg N=76	Placebo N=166	Humira 160/80 mg N=159
Týden 4
Klinická remise	12%	24%	36%*	7%	21%*
Klinická odpověď (CR-100)	24%	37%	49%**	25%	38%**

Všechny hodnoty p slouží k párovému srovnání hodnot pro přípravek Humira versus placebo * p < 0,001 ** p < 0,01

Tabulka 17

Přetrvávání klinické remise a odpovědi (Procento pacientů)

	Placebo	Humira v dávce 40 mg každý druhý týden	Humira v dávce 40 mg týdně
Týden 26	N=170	N=172	N=157
Klinická remise	17%	40%*	47%*
Klinická odpověď (CR-100)	27%	52%*	52%*
Pacienti v remisi bez užívání steroidů po dobu > 90 dní^a	3% (2 z 66)	19% (11 z 58) **	15% (11 ze 74) **
Týden 56	N=170	N=172	N=157
Klinická remise	12%	36%*	41%*
Klinická odpověď (CR-100)	17%	41%*	48%*
Pacienti v remisi bez užívání steroidů po dobu > 90 dní^a	5% (3 z 66)	29% (17 z 58) *	20% (15 ze 74) **

Z celkového množství pacientů, kteří v byli týdnu 4 bez odpovědi na léčbu, dosáhlo v týdnu 12 odpovědi 43% pacientů léčených přípravkem Humira, ve srovnání s 30% pacientů, jež dostávali placebo. Tyto výsledky naznačují, že někteří pacienti, kteří nedosáhli odpovědi v týdnu 4 profitují z pokračování udržovací léčby do týdne 12. Léčba, pokračující po 12 týdnu nevedla k významně více odpovědím (viz bod 4.2).

Kvalita života

Crohnova choroba u pediatrických pacientů

Tabulka 18 Režim udržovací dávky
Hmotnost pacienta	Snížená dávka	Standardní dávka
< 40 kg	10 mg každý druhý týden	20 mg každý druhý týden
> 40 kg	20 mg každý druhý týden	40 mg každý druhý týden

Výsledky hodnocení účinnosti

Primárním cílem studie bylo dosažení klinické remise v týdnu 26, definované jako skóre PCDAI < 10.

Rozsah klinické remise a klinické odpovědi (definované jako snížení skóre PCDAI o minimálně 15 bodů v porovnání s výchozím stavem) je prezentován v tabulce 19. Rozsah míry vysazení kortikosteroidů nebo imunomodulátorů je prezentován v tabulce 20.

Tabulka 19 Studie u pediatrických pacientů s Crohnovou chrobou PCDAI klinická remise a odpověď
	Standardní dávka 40/20 mg každý druhý týden N=93	Snížená dávka 20/10 mg každý druhý týden N=93	P hodnota¹
Týden 26
Klinická remise	38,7 %	28,4 %	0,075
Klinická odpověď	59,1 %	48,4 %	0,073
Týden 52
Klinická remise	33,3 %	23,2 %	0,100
Klinická odpověď	41,9 %	28,4 %	0,038
* p hodnota pro Standardní dávku v porovnání se sníženou dávkou

kritéra považovaná za odpověď

Tabulka 20 Studie u pediatrických pacientů s Croh Vysazení kortikosteroidů nebo imunomodu		lnovou chorobou átorů a remise píštělí
	Standardní dávka 40/20 mg každý druhý týden	Snížená dávka 20/10 mg každý druhý týden	P hodnota¹
Vysazení kortikosteroidů	N= 33	N=38
Týden 26	84,8 %	65,8 %	0,066
Týden 52	69,7 %	60,5 %	0,420
Vysazení imunomodulátorů²	N=60	N=57
Týden 52	30,0 %	29,8 %	0,983
Remise píštělí³	N=15	N=21
Týden 26	46,7 %	38,1 %	0,608
Týden 52	40,0 %	23,8 %	0,303

¹ p hodnota pro standardní dávku v porovnání se sníženou dávkou

² Léčba imunosupresivy může být vysazena teprve až v týdnu 26 dle úsudku investigátora, pokud subjekt splňuje

³ Přetrvávání uzavření všech pištěli po dobu 2 po sobě jdoucích vizit, které byly ve výchozím stavu secernující

Bylo pozorováno statisticky významné zvýšení (zlepšení) Body Mass Indexu a rychlosti růstu v týdnu 26 a 52 v porovnání s výchozím stavem.

Statisticky a klinicky významné zlepšení v parametrech kvality života (včetně IMPACT III) v porovnání s výchozím stavem bylo také pozorováno v obou terapeutických skupinách.

Ulcerózní kolitida

Výsledky z celé populace studie UC-II jsou zobrazeny v tabulce 21.

Tabulka 21

Odpovědi, remise a slizniční hojení ve studii UC-II (procento pacientů)

Placebo		Humira 40 mg každý druhý týden
Týden 52	N=246	N=248
Klinická odpověď	18%	30%*
Klinická remise	9%	17%*
Sliziniční hojení	15%	25%*
Remise bez steroidů po > 90	6%	13%*
dní^a	(N=140)	(N=150)
Týden 8 a 52
Udržení odpovědi	12%	24%**
Udržení remise	4%	8%*
Udržení slizničního hojení	11%	19%*

Klinická remise je definována jako Mayo skóre < 2 bez podskóre > 1;

Klinická odpověď je snížení oproti výchozímu stavu v Mayo skóre > 3 body a > 30% plus snížení subskóre rektálního krvácení [RBS] > 1 nebo absolutního RBS 0 nebo 1;

*p<0,05 párovné porovnání hodnot u přípravku Humira versus placebo.

**p<0,001 párovné porovnání hodnot u přípravku Humira versus placebo. ^a Z těch, kterým byly původně podávány kortikosteroidy.

Z pacientů, u kterých existovala odpověď v týdnu 8, došlo u 47% k odpovědi, 29% bylo v remisi, u 41% došlo ke slizničnímu hojení a 20% bylo v remisi bez steroidů > 90 dnů v týdnu 52.

Míra hospitalizace

Kvalita života

Ve studii UC-II vedla léčba adalimumabem ke zlepšení v IBDQ skóre (Inflammatory Bowel Disease Quesetionnaire).

Uveitida

dostávali placebo nebo přípravek Humira v úvodní dávce 80 mg následované 40 mg podávanými jednou za dva týdny počínaje jeden týden po úvodní dávce. Současně podávané stálé dávky jednoho nebiologického imunosupresiva byly povoleny.

Klinická odpověď

Výsledky z obou studií prokázaly statisticky významné snížení rizika selhání léčby u pacientů léčených přípravkem Humira v porovnání s pacienty dostávajícími placebo (tabulka 22). Obě studie prokázaly časný a setrvalý účinek přípravku Humira na četnost selhání léčby v porovnání s placebem (obrázek 1).

Tabulka 22

Doba do selhání terapie ve studiích UV I a UV II

Analýza

Léčba

Selhání N (%)

Střední doba do selhání (měsíce)

HR^a

CI 95% pro HR^a

hodnota^b

Doba do selhání terapie v týdnu 6 nebo později ve studii UV I

Primární analýza (ITT)

Placebo 107 84 (78,5) 3,0

Adalimumab

110 60 (54,5) 5,6

0,50 0,36, 0,70 < 0,001

Doba do selhání terapie v týdnu 2 nebo později ve studii UV II

Primární analýza (ITT)

Placebo 111 61 (55,0) 8,3

0,57 0,39, 0,84 0,004

_Adalimumab_115 45 (39,1) NE^c_

^a HR adalimumab vs. placebo z regrese poměrných rizik s terapií jako faktorem ^b 2stranná P hodnota z log rank testu

^c NE = nehodnotitelný. K příhodě došlo u méně než poloviny rizikových subjektů

Obrázek 1: Kaplan-Meierovy křivky shrnující dobu do selhání terapie v týdnu 6 nebo později (studie UV I) nebo v týdnu 2 nebo později (studie UV II)

Adalimumab

8 10 12

80/14 82/11 83/8

54/35 57£9 60/20

ČAS (MĚSÍCE)

Studie UV I

Léčba

Placebo

Poznámka: P# = Placebo (počet příhod/počet rizikových); A# = HUMIRA (počet příhod/ počet rizikových)

Kvalita života

U pacientů s Crohnovou chorobou byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 7 z 269 subjektů (2,6%) léčených adalimumabem.

U pediatrických pacientů s psoriázou byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 5 ze 38 subjektů (13%) léčených 0,8 mg/kg adalimumabu v monoterapii.

U pacientů se středně závažnou až závažnou hidradenitis suppurativa byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 10 z 99 subjektů (10,1%) léčených adalimumabem.

U pediatrických pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou byl u pacientů, kteří dostávali adalimumab, počet protilátek proti adalimumabu 3,3%.

U pacientů s neinfekční uveitidou byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 4,8 % (12/249) pacientů léčených adalimumabem.

Protože imunogenní analýzy jsou specifické pro příslušný přípravek, není možné kvantitativní srovnání proti jiným přípravkům.

Pediatrická populace

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce a distribuce

10,9 ± 5,2 pg/mL (47,7% CV) při užití současně s methotrexátem.

U pacientů s psoriázou léčených adalimumabem v monoterapii v dávce 40 mg každý druhý týden byly průměrné nejnižší koncentrace v ustáleném stavu 5 pg/ml.

7 - 8 ^.g/ml v týdnu 2 a 4. Průměrné nejnižší ustálené koncentrace v týdnu 12 do týdne 36 byly přibližně 8 - 10 ^.g/ml při léčbě dávkou adalimumabu 40 mg jednou týdně.

U pediatrických pacientů se středně těžkou až těžkou Crohnovou chorobou v otevřené fázi studie byly úvodní dávky adalimumabu v týdnech 0 a 2 buď 160/80 mg nebo 80/40 mg, v závislosti na tělesné hmotnosti, přičemž hranicí byla hmotnost 40 kg. V týdnu 4 byli pacienti randomizováni v poměru 1:1 a dostávali v pokračovací léčbě buď standardní dávku (40/20 mg každý druhý týden) nebo sníženou dávku (20/10 mg každý druhý týden) v závislosti na jejich tělesné hmotnosti. Průměrné nejnižší (±SD) sérové koncentrace adalimumabu, kterých dosáhli pacienti v týdnu 4 byly 15,7 ± 6,6 ^g/ml u pacientů > 40 kg (160/80 mg) a 10,6 ± 6,1 ^.g /ml u pacientů < 40 mg (80/40 mg).

Eliminace

Poškození jater nebo ledvin

Užití přípravku Humira nebylo studováno u pacientů s poškozením jater nebo ledvin.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Neklinické údaje získané na základě studií toxicity po jednorázovém podání, toxicity po opakovaném podání a genotoxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Mannitol Polysorbát 80 Voda na injekci

6.2 Inkompatibility

Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými dalšími léčivými přípravky.

6.3 Doba použitelnosti

2 roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem. Uchovávejte injekční stříkačku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Balení:

• 1 předplněná injekční stříkačka (0,4ml sterilního roztoku) s 1 tampónem napuštěným alkoholem, vše v blistru.

• 2 předplněné injekční stříkačky (0,4 ml sterilního roztoku), každá s 1 tampónem napuštěným alkoholem, vše v blistru.

• 4 předplněné injekční stříkačky (0,4 ml sterilního roztoku), každá s 1 tampónem napuštěným alkoholem, vše v blistru.

• 6 předplněných injekčních stříkaček (0,48 ml sterilního roztoku), každá s 1 tampónem napuštěným alkoholem, vše v blistru.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Humira neobsahuje konzervační prostředky. Všechen nepoužitý přípravek nebo odpadní materiál musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd Maidenhead SL64UB Velká Británie

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/03/256/012

EU/1/03/256/013

EU/1/03/256/014

EU/1/03/256/015

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 8. září 2003 Datum posledního prodloužení: 8. září 2008

10. DATUM REVIZE TEXTU

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky na adrese http://www.ema.europa.eu

NÁZEV PŘÍPRAVKU

Humira 40 mg injekční roztok v předplněném peru

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedno předplněné pero na jedno použití o objemu 0,4 ml obsahuje adalimumabum 40 mg.

Adalimumabum je rekombinantní lidská monoklonální protilátka produkovaná ovariálními buňkami čínských křečků.

Úplný seznam pomocných látek - viz bod 6.1

3. LÉKOVÁ FORMA

Injekční roztok Čirý, bezbarvý roztok

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Revmatoidní artritida

Přípravek Humira je v kombinaci s methotrexátem indikován:

■ k léčbě těžké aktivní a progresivní revmatoidní artritidy u dospělých pacientů, kteří nebyli v minulosti léčeni methotrexátem.

Přípravek Humira je možné podávat v monoterapii při nesnášenlivosti methotrexátu nebo v případech, kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné.

RTG vyšetřováním bylo prokázáno, že přípravek Humira snižuje rychlost progrese poškození kloubů a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s methotrexátem.

Juvenilní idiopatická artritida

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida

Axiální spondylartritida

Ankylozující spondylitida (AS)

Humira je indikována k léčbě dospělých pacientů s těžkou aktivní ankylozující spondylitidou, u kterých nebyla dostatečná odpověď na konvenční léčbu.

Axiální spondylartritida bez radiologického průkazu AS

Psoriatická artritida

Psoriáza

Přípravek Humira je indikován k léčbě středně těžké až těžké chronické ložiskové psoriázy u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáty pro systémovou léčbu.

Ložisková psoriáza u pediatrických pacientů

Hidradenitis suppurativa (HS)

Crohnova choroba

Crohnova choroba u pediatrických pacientů

Uveitida

4.2 Dávkování a způsob podání

Léčba přípravkem Humira má být zahájena a sledována odborným lékařem se zkušenostmi v diagnostice a léčbě těch typů onemocnění, pro něž je přípravek Humira indikován. . Oftalmologům se doporučuje terapii přípravkem Humira před zahájením zkonzultovat s příslušným odborným lékařem (viz bod 4.4). Pacienti léčení přípravkem Humira musí být vybaveni speciální informační kartičkou.

Po dobu léčby přípravkem Humira je třeba upravit dávky ostatních současně užívaných léčiv (např. kortikosteroidů a/nebo imunomodulační léků).

Dávkování

Revmatoidní artritida

Pokud u některých pacientů na monoterapii adalimumabem dojde ke snížení odpovědi na léčbu, může být u těchto pacientů prospěšné zvýšení dávky na 40 mg jednou týdně.

Přerušení _ podávání

Je-li to potřeba, lze podávání přípravku přerušit, například před operací nebo při výskytu závažné infekce.

Ankylozující spondylitida, axiální spondylartritida bez radiologického průkazu AS a psoriatická artritida

Psoriáza

Pokračování v léčbě po dobu delší než 16 týdnů je nutno pečlivě zvážit u těch pacientů, u kterých nedošlo k během této doby k odpovědi.

Hidradenitis suppurativa (HS)

Pokračování léčby nad 12 týdnů by mělo být pečlivě zváženo u pacientů, u kterých během tohoto období nedošlo k žádnému zlepšení.

Pokud je třeba léčbu přerušit, lze ji znovu zahájit dávkou přípravku Humira 40 mg jednou týdně (viz bod 5.1).

Přínos a rizika nepřetržité dlouhodobé léčby mají být pravidelně přehodnocovány (viz bod 5.1). Crohnova choroba

V průběhu udržovací léčby by měly být dávky kortikosteroidů postupně snižovány ve shodě se zavedenými postupy klinické praxe.

Někteří pacienti, u kterých dojde k poklesu odpovědi na léčbu, mohou profitovat ze zvýšení frekvence podávání na 40 mg přípravku Humira každý týden.

Ulcerózní kolitida

V průběhu udržovací léčby lze snižovat dávky kortikosteroidů v souladu s místními doporučeními pro klinickou praxi.

Někteří pacienti, u nichž odpověď na léčbu nebyla adekvátní, profitují ze zvýšení frekvence podávání na 40 mg přípravku Humira každý týden.

Uveitida

Doporučuje se jednou ročně posoudit přínosy a rizika pokračující dlouhodobé léčby (viz bod 5.1). Starší pacienti

Není zapotřebí žádná úprava dávky.

Poškození funkce jater a/nebo ledvin

Užití přípravku Humira nebylo u těchto skupin pacientů studováno. Nelze učinit žádná doporučení pro dávkování.

Pediatrická populace

Juvenilní idiopatická artritida

Polyartikulární _juvenilní idiopatická artritida od 2 do 12 let

Doporučená dávka přípravku Humira pro pacienty s polyartikulámí juvenilní idiopatickou artritidou, ve věku 2 - 12 let, je 24 mg/m² tělesného povrchu až do maximální jednotlivé dávky 20 mg adalimumabu (u pacientů ve věku 2 až < 4 let) nebo do maximální jednotlivé dávky 40 mg adalimumabu (u pacientů ve věku 4 až 12 let), podávaného každé dva týdny subkutánní injekcí. Objem injekce se stanoví na základě výšky a hmotnosti pacienta. Pro ty pacienty, kteří potřebují menší než plnou dávku 40 mg, je k dispozici pediatrická injekční lahvička obsahující 40 mg/0,8 ml adalimumabu. Pro dávkování u pediatrických pacientů ve věku 2 - 12 let viz Souhrn údajů o přípravku pro přípravek Humira 40 mg/0,8 ml injekční roztok k pediatrickému užití.

Polyartikulární_juvenilní idiopatická artritida od 13 let

U pacientů od 13 let se podává dávka 40 mg každý druhý týden bez ohledu na tělesný povrch.

Použití přípravku Humira u pacientů mladších než 2 roky není v této indikaci relevantní.

Entezopatická artritida

Humira nebyla studována u pacientů s entezopatickou artritidou mladších než 6 let.

Ložisková psoriáza u pediatrických pacientů

Je-li léčba přípravkem Humira indikována opětovně, měl by být dodržen výše uvedený postup dávkování a trvání léčby.

Bezpečnost přípravku Humira u pediatrických pacientů s ložiskovou psoriázou byla hodnocena průměrně 13 měsíců.

Použití přípravku Humira u dětí mladších než 4 roky není v této indikaci relevantní.

Objem injekce je zvolen na základě hmotnosti pacientů. Pro ty pacienty, kteří potřebují menší než plnou dávku 40 mg, je k dispozici pediatrická injekční lahvička obsahující 40 mg/0,8 ml adalimumabu. Pro dávkování u pediatrických pacientů viz Souhrn údajů o přípravku pro přípravek Humira 40 mg/0,8 ml injekční roztok k pediatrickému užití.

Crohnova choroba u pediatrických pacientů

Crohnova choroba u _pediatrických _pacientů s hmotností < 40 kg:

Doporučený režim úvodní dávky přípravku Humira u pediatrických pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou je 40 mg v týdnu 0, dále pak 20 mg v týdnu 2. V případě nutnosti rychlejšího nástupu odpovědi na léčbu je možno užít dávkovači schéma s 80 mg v týdnu 0 (dávka může být užita jako dvě injekce v jednom dni) a 40 mg v týdnu 2, je však nutno si uvědomit vyšší riziko nežádoucích účinků, které při zahájení léčby hrozí.

Crohnova choroba u _pediatrických _pacientů s hmotností > 40 kg:

Po zahájení léčby je doporučená dávka 40 mg každé dva týdny, podávané subkutánní injekcí. Někteří pacienti, u kterých není dostatečná odpověď na léčbu, mohou profitovat ze zvýšení frekvence dávek na 40 mg každý týden. Také v případě, kdy pacient užívání přípravku Humira ukončil a příznaky a projevy nemoci se objeví znova, může být přípravek Humira opětovně nasazen. Zkušenost se znovunasazením léčby po více než 8 týdnech od předchozí dávky je omezená.

Pokračování v léčbě je třeba pečlivě zvážit u pacientů, u nichž se nerozvine odpověď na léčbu do 12. týdne.

Použití přípravku Humira u dětí mladších než 6 let není v této indikaci relevantní.

Hidradenitis suppurativa u dětí

Ulcerózní kolitida u pediatrických pacientů

Bezpečnost a účinnost léčby přípravkem Humira u dětí ve věku 4-17 let nebyla dosud stanovena.Nejsou k dispozici žádné údaje. Použití přípravku Humira u dětí mladších než 4 roky není v této indikaci relevantní.

Psoriatická artritida a axiální spondylartritida včetně ankylozující spondylitidy

Použití přípravku Humira u pediatrické populace není v indikaci ankylozující spondylartritidy nebo psoriatické artritidy relevantní.

Pediatrická uveitida

Bezpečnost a účinnost léčby přípravkem Humira u dětí ve věku 2-17 let nebyla dosud stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje.

Způsob podání

Přípravek Humira se podávání subkutánní injekcí. Podrobný návod k užití je uveden v příbalové informaci.

Pro ty pacienty, kteří potřebují menší než plnou dávku 40 mg, je k dispozici pediatrická injekční lahvička obsahující 40 mg adalimumabu.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

Aktivní tuberkulóza nebo jiné závažné infekce, jako je sepse a oportunní infekce (viz bod 4.4). Středně těžké až těžké srdeční selhání (NYHA třída III/IV) (viz bod 4.4).

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Z důvodu zlepšení sledovatelnosti biologických léčivých přípravků musí být přesně zaznamenáván název a číslo šarže podaného přípravku.

Infekce

Léčba přípravkem Humira nesmí být zahájena u pacientů s aktivní infekcí včetně chronické nebo lokalizované infekce do té doby, než jsou tyto infekce terapeuticky zvládnuty. U pacientů, kteří přišli do styku s tuberkulózou a u pacientů, kteří cestovali do oblastí s vysokým rizikem výskytu tuberkulózy nebo endemických mykóz, jako například histoplasmóza, kokcidiomykóza, nebo blastomykóza, by měl být zvážen poměr rizika a přínosu léčby přípravkem Humira ještě před zahájením léčby (viz Oportunní infekce).

Závažné infekce

Tuberkulóza

Léčba přípravkem Humira nesmí být zahájena u pacientů s diagnostikovanou aktivní tuberkulózou (viz bod 4.3).

Ve všech níže popsaných situacích by měl být velmi pečlivě posouzen poměr přínosu a rizika léčby.

Jestliže existuje podezření na latentní tuberkulózu, je třeba uvědomit lékaře, jež má zkušenosti s léčbou tuberkulózy.

Jiné oportunní infekce

Reaktivace hepatitis B

Pacientům, u kterých byl test na infekci hepatitis B pozitivní, je třeba doporučit, aby vyhledali pomoc lékaře, který má zkušenosti s léčbou hepatitis B.

Neurologické příhody

Alergické reakce

Při podávání přípravku Humira v klinických studiích byly závažné alergické reakce, spojené s jeho podáním, pozorovány pouze vzácně. V klinických studiích s přípravkem Humira se občas vyskytly nezávažné alergické reakce. Hlášení z praxe uvádějí výskyt závažných alergických reakcí, včetně anafylaxe, po podání přípravku Humira. Pokud se objeví anafylaktická reakce nebo jiná závažná alergická reakce, musí být ihned ukončeno podávání přípravku Humira a zahájená příslušná léčba.

Imunosuprese

Maligní onemocnění a lymfoproliferativní poruchy

s imunosupresí. Riziko rozvoje malignit u dětí a adolescentů léčených TNF-blokátory nelze vyloučit.

Z postmarketingové praxe u pacientů léčených adalimumabem byly hlášeny vzácné případy hepatosplenického T-buněčného lymfomu. Tento vzácný typ T-buněčného lymfomu se vyznačuje velmi agresivním průběhem onemocnění a je obvykle fatální. Některé z těchto T-buněčných lymfomů, spojované s přípravkem Humira, se vyskytly u mladých pacientů léčených současně azathioprinem nebo 6-merkaptopurinem pro zánětlivé střevní onemocnění. Možné riziko kombinace azathioprinu nebo 6-merkaptopurinu a přípravku Humira je třeba pečlivě zvážit. Riziko rozvoje hepatosplenického T-buněčného lymfomu nelze u pacientů léčených přípravkem Humira vyloučit (viz bod 4.8).

Podle současných údajů není známo, zda léčba adalimumabem ovlivňuje riziko vzniku dysplázie nebo kolorektálního karcinomu. Všichni pacienti s ulcerózní kolitidou, u nichž existuje riziko pro vznik dysplázie nebo kolorektálního karcinomu (např. pacienti s dlouhotrvající ulcerózní kolitidou nebo primární sklerotizující cholangitidou), u kterých se v minulosti vyskytla dysplázie nebo kolorektální karcinom, by měli být vyšetřeni na možný rozvoj dysplázie nebo kolorektálního karcinomu ještě před zahájením léčby a dále v pravidelných intervalech v jejím průběhu. Toto vyšetření má v souladu s místními požadavky, zahrnovat kolonoskopii a biopsii.

Hematologické reakce

Při užívání antagonistů TNF byly vzácně hlášeny případy pancytopenie včetně aplastické anémie.

Očkování

Městnavé srdeční selhání

Autoimunitní procesy

Současné podávání biologických DMARDs nebo antagonistů TNF

Chirurgické výkony

Obstrukce tenkého střeva

Starší pacienti

Pediatrická populace

Viz Očkování výše.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Kombinovat přípravek Humira s anakinrou se nedoporučuje (viz bod 4.4 „Současné podávání biologických DMARSD nebo antagonistů TNF“).

Kombinovat přípravek Humira s abataceptem se nedoporučuje (viz bod 4.4 „Současné užívání biologických DMARDS nebo antagonistů TNF“).

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Ženy ve fertilním věku/Antikoncepce u mužů a žen

Těhotenství

Jsou k dispozici omezené klinické údaje o podávání přípravku Humira během těhotenství.

Kojení

Není známo, zda se adalimumab vylučuje do mateřského mléka, případně zda po požití adalimumabu dochází k jeho systémové absorpci.

Protože se však lidské imunoglobuliny vylučují do mléka, ženy nesmějí kojit v průběhu léčby přípravkem Humira a ještě nejméně pět měsíců po jejím ukončení.

Fertilita

Preklinické studie zaměřené na vliv adalimumabu na fertilitu nejsou k dispozici.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek Humira může mít malý vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Po užití přípravku Humira se může objevit vertigo a zrakové poruchy (viz bod 4.8).

4.8 Nežádoucí účinky

Souhrnný bezpečnostní profil

Přípravek Humira byl hodnocen u 9 506 pacientů v kontrolovaných a otevřených pivotních studiích po dobu až 60 měsíců nebo déle. Tyto studie zahrnovaly pacienty s revmatoidní artritidou s krátkým a dlouhým trváním, juvenilní idiopatickou artritidou (polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou a entezopatickou artritidou), stejně jako pacienty s axiální spondylartritidou (ankylozující spondylitidou a axiální spondylartritidou bez radiologického průkazu AS), psoriatickou artritidou, pacienty s Crohnovou chorobou, ulcerózní kolitidou, psoriázou a pacienty s hidradenitis suppurataiva a uveitidou. Pivotní kontrolované studie zahrnovaly 6 089 pacientů léčených přípravkem Humira a 3 801 pacientů, kteří v kontrolovaném období studií dostávali placebo nebo aktivní srovnávací lék.

U přípravku Humira byly hlášeny závažné nežádoucí účinky. TNF antagonisté, jako například Humira, ovlivňují imunitní systém a jejich užití může ovlivňovat schopnost obranyschopnosti organismu vůči infekci a rakovinnému bujení. U přípravku Humira byly také hlášeny fatální a život ohrožující infekce (včetně sepse, oportunních infekcí a TBC), HBV reaktivace a různé malignity (včetně leukémie, lymfomů a HSTCL).

Pediatrická populace

Nežádoucí účinky u pediatrických pacientů

Obecně byly nežádoucí účinky u pediatrických pacientů, pokud jde o typ a četnost výskytu, podobné těm, které byly pozorovány u dospělých pacientů.

Tabulkový seznam nežádoucích účinků

Následující výčet nežádoucích účinků je založen na zkušenosti z klinických studií a z období postmarketingu, účinky jsou seřazeny podle orgánových systémů a frekvence výskytu v Tabulce 1 níže: velmi časté (> 1/10); časté (> 1/100 do < 1/10); méně časté (> 1/1000 do < 1/100); vzácné (> 1/10 000 do < 1/1000) a není známo (z dostupných údajů nelze určit). V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky řazeny podle klesající závažnosti. Jsou zde zahrnuty účinky, které se, napříč jednotlivými indikacemi, vyskytovaly s nejvyšší frekvencí. Hvězdička (*) se ve sloupci tříd orgánových systémů vyskytuje tehdy, pokud lze další informace nalézt na jiných místech textu, v bodech 4.3, 4.4 a 4.8.

Tabulka 1 Nežádoucí účinky

Třídy orgánových systémů	Frekvence	Nežádoucí účinek
nfekce a infestace*	Velmi časté	infekce dýchacích cest (včetně infekce dolních a horních cest dýchacích, pneumonie, sinusitidy, faryngitidy, nazofaryngitidy, bronchitidy a pneumonie vyvolané herpetickými viry)
	Časté	systémové infekce (včetně sepse, kandidózy a chřipky), střevní infekce (včetně virové gastroenteritidy), infekce kůže a měkkých tkání (včetně paronychia, celulitidy, impetiga, nekrotizující fasciitidy a herpes zoster), ušní infekce, orální infekce (včetně herpes simplex, orální herpes a zubních infekcí), infekce reprodukčního systému (včetně vulvovaginální mykotické infekce), infekce močových cest (včetně pyelonefritidy), plísňové infekce, kloubní infekce
	Méně časté	neurologické infekce (včetně virové meningitidy), oportunní infekce a tuberkulóza (včetně kokcidiomykózy, histoplasmózy a infekcí způsobených mycobacterium avium complex), bakteriální infekce, oční infekce, divertikulitida¹-¹
Novotvary benigní, maligní a blíže neurčené (zahrnující cysty a polypy)*	Časté	karcinom kůže vyjma melanomu (včetně karcinomu z bazálních buněk a skvamózního buněčného karcinomu), benigní neoplázie
	Méně časté	lymfom, novotvary solidních orgánů (včetně karcinomu prsu, plicní neoplázie a neoplázie štítné žlázy), melanom
	Vzácné	leukémie¹"¹
	Není známo	hepatosplenický T-buněčný lymfom¹-¹karcinom z Merkellových buněk (neuroendokrinní karcinom kůže)¹
Poruchy krve a lymfatického systému*	Velmi časté	leukopenie (včetně neutropenie a agranulocytózy), anémie
	Časté	leukocytóza, trombocytopenie,
	Méně časté	idiopatická trombocytopenická purpura
	Vzácné	pancytopenie

Poruchy imunitního systému*	Časté	hypersenzitivita, alergie (včetně sezónní alergie)
	Méně časté	sarkoidóza^1-, vaskulitida
	Vzácné	anafylaxe^1-
Poruchy metabolismu a	Velmi časté	zvýšení lipidů
výživy	Časté	hypokalémie, zvýšení kyseliny močové, abnormální hladina sodíku v krvi, hypokalcémie, hyperglykémie, hypofosfatémie, dehydratace
Psychiatrické poruchy	Časté	alterace nálady (včetně deprese), úzkost, nespavost
Poruchy nervového systému*	Velmi časté	bolesti hlavy
	Časté	parestezie (včetně hypestézie), migréna, útlak nervových kořenů
	Méně časté	cévní mozková příhoda^1-, třes, neuropatie
	Vzácné	roztroušená skleróza, demyelinizační poruchy (např. optická neuritida, Guillain-Barré syndrom)^1-
Poruchy oka	Časté	poruchy zraku, konjunktivitida, blefaritida, otoky oka
	Méně časté	diplopie
Poruchy ucha a labyrintu	Časté	vertigo
	Méně časté	ztráta sluchu, tinnitus
Srdeční poruchy*	Časté	tachykardie,
	Méně časté	infarkt myokardu^1-, arytmie, městnavé srdeční selhání

	Vzácné	srdeční zástava
Cévní poruchy	Časté	hypertenze, záchvaty zrudnutí, hematomy
	Méně časté	aneurysma aorty, cévní arteriální okluze, tromboflebitida,
Respirační, hrudní a	Časté	astma,
mediastinální poruchy*		dyspnoe, kašel
	Méně časté	plicní embolie,^1-intersticiální plicní choroba, chronická obstrukční plicní nemoc, pneumonitida, pleurální výpotek^1-
	Vzácné	plicní fibróza^1-
Gastrointestinální poruchy	Velmi časté	bolesti břicha, nausea a zvracení
	Časté	krvácení z GI traktu, dyspepsie, gastroesofageální refluxní choroba, sicca syndrom
	Méně časté	pankreatitida, dysfagie, edém obličeje
	Vzácné	perforace střeva^1-
Poruchy jater a žlučových cest*	Velmi časté	zvýšení jaterních enzymů
	Méně časté	steatóza jater, cholecystitida a cholelithiáza, zvýšení bilirubinu
	Vzácné	hepatitida reaktivace hepatitidy B^1-autoimunní hepatitida^1-
	Není známo	selhání jater^1-
Poruchy kůže a podkožní tkáně	Velmi časté	rash (včetně exfoliativního rashe-

	Časté	nový výskyt nebo zhoršení psoriázy (včetně palmoplantární pustulózní psoriázy)¹-¹, urtikarie, tvorba modřin (včetně purpury), dermatitida (včetně ekzému), onychoklázie, hyperhidróza, alopecie^1-, pruritus
	Méně časté	noční pocení, zjizvení
	Vzácné Není známo	erythema multiforme^1-, Stevens-Johnsonův syndrom^1-, angioedém^1-, kožní vaskulitida^1- zhoršení příznaků dermatomyozitidy^1-
Poruchy neuromuskulámí soustavy a pojivové tkáně	Velmi časté Časté	muskuloskeletální bolesti svalové spasmy (včetně zvýšení kreatinfosfokinázy v krvi)
	Méně časté	rhabdomyolýza, systémový lupus erythematosus
	Vzácné	systémový lupus erythematosus, lupus-like syndrom^1-
Poruchy ledvin a močových cest	Časté	poškození ledvin, hematurie
	Méně časté	nykturie
Poruchy reprodukčního systému a prsu	Méně časté	erektilní dysfunkce
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace*	Velmi časté	reakce v místě injekčního vpichu (včetně erytému v místě vpichu injekce-
	Časté	bolesti na hrudi, edém, pyrexie^1-
	Méně časté	záněty
Vyšetření *	Časté	poruchy koagulace a krvácení (včetně prodloužení aktivovaného parciálního tromboplastinového času-, pozitivní test autoprotilátek (včetně protilátek proti dvoušroubovici DNA-, zvýšení laktátdehydrogenázy v krvi
Poranění, otravy a procedurální komplikace	Časté	poruchy hojení

*další informace lze nalézt na jiných místech textu, v bodech 4.3, 4.3 a 4.8 **včetně otevřené fáze prodloužených studií ^!) včetně údajů ze spontánního hlášení

Hidradenitis suppurativa

Bezpečnostní profil u pacientů s hidradenitis suppurativa léčených přípravkem Humira jednou týdně byl v souladu se známým bezpečnostním profilem přípravku Humira.

Uveitida

Bezpečnostní profil u pacientů s uveitidou léčených přípravkem Humira jednou za dva týdny byl v souladu se známým bezpečnostním profilem přípravku Humira.

Popis vybraných nežádoucích účinků

Reakce v místě injekčního vpichu

v porovnání se 7,2 % pacientů léčených placebem nebo aktivní kontrolou. Reakce v místě injekčního vpichu nevyžadovaly přerušení podávání léčivého přípravku.

Infekce

Výskyt závažných infekcí u pacientů léčených přípravkem Humira činil 0,04 případů/pacient/rok a u pacientů léčených placebem nebo aktivní kontrolou 0,03 případů/pacient/rok.

Maligní onemocnění a lymfoproliferativní poruchy

Ve studiích s přípravkem Humira nebyly u 249 pediatrických pacientů s juvenilní idiopatickou artritidou (polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou a entezopatickou artritidou) pozorovány žádné malignity při expozici odpovídající 655,6 pacientorokům letům léčby. Žádné malignity nebyly navíc pozorovány ani u 192 pediatrických pacientů při expozici 498,1 pacientoroků léčby v průběhu studií s přípravkem Humira, zaměřených na pediatrické pacienty s Crohnovou chorobou. Žádné malignity nebyly pozorovány u 77 pediatrických pacientů při expozici 80 pacientoroků léčby v průběhu studie s přípravkem Humira u pediatrických pacientů s chronickou ložiskovou psoriázou.

V průběhu kontrolovaného období klíčových klinických studií u dospělých pacientů s přípravkem Humira, v trvání nejméně 12 týdnů byly u pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidou, ankylozující spondylitidou, axiální spondylartritidou bez radiologického průkazu AS, psoriatickou artritidou, psoriázou, hidradenitis suppurativa, Crohnovou chorobou, ulcerózní kolitidou a uveitidou pozorovány případy malignit jiného druhu, než jsou lymfomy či nemelanomový karcinom kůže, s četností výskytu 6,8 (4,4 a 10,5) (na 1000 pacientoroků při 95% intervalu spolehlivosti, v porovnání s četností jejich výskytu 6,3 (3,4 a 11,8) na 1000 pacientoroků u kontrolní skupiny. Skupina s přípravkem Humira zahrnovala 5 291 pacientů a 3 444 pacientů bylo v kontrolní skupině (průměrná doba trvání léčby byla 4,0 měsíce u přípravku Humira a 3,8 měsíce u pacientů léčených kontrolou). Četnost výskytu kožních karcinomů nemelanomového typu (95% interval spolehlivosti) byla 8,8 (6,0 a 13,0) na 1000 pacientoroků u pacientů léčených přípravkem Humira a 3,2 (1,3 a 7,6) na 1000 pacientoroků v kontrolní skupině. Z těchto kožních karcinomů se skvamózní buněčný karcinom vyskytoval s četností 2,7 (1,4 a 5,4) na 1000 pacientoroků při 95% intervalu spolehlivosti u pacientů léčených přípravkem Humira a 0,6 (0,1 a 4,5) na 1000 pacientoroků u kontrolních pacientů. Četnost výskytu lymfomů (95% interval spolehlivosti) byla 0,7 (0,2 a 2,7) na 1000 pacientoroků u pacientů léčených přípravkem Humira a 0,6 (0,1 a 4,5) na 1000 pacientoroků u kontrolních pacientů.

U pacientů léčených adalimumabem byly hlášeny vzácné postmarketingové případy hepatosplenického T-buněčného lymfomu (viz bod 4.4).

Autoprotilátky

Hepatobiliání poruchy

V kontrolovaných klinických studiích fáze III s přípravkem Humira, zaměřených na revmatoidní artritidu a psoriatickou artritidu, se po sledovanou dobu trvání v rozmezí od 4 do 104 týdnů objevilo zvýšení ALT > 3 x ULN u 3,7 % pacientů léčených přípravkem Humira a u 1,6 % pacientů léčených kontrolním přípravkem.

Žádné zvýšení ALT > 3 x ULN se nevyskytlo v klinické studii fáze III s přípravkem Humira u pediatrických pacientů s ložiskovou psoriázou.

v případě terapie kontrolním přípravkem objevilo zvýšení ALT > 3 x ULN u 2,4 % pacientů léčených přípravkem Humira a u 2,4 % pacientů léčených kontrolním přípravkem.

Současná léčba azathioprinem/merkaptopurinem

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

4.9 Předávkování

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Imunosupresiva, Inhibitory tumor nekrotizujícího faktoru alfa (TNF-a). ATC kód: L04AB04

Mechanismus účinku

Adalimumab se specificky váže na TNF a neutralizuje biologickou funkci TNF blokováním jeho interakce s p55 a p75 TNF receptorů na povrchu buněk.

Farmakodynamické účinky

Klinické studie

Revmatoidní artritida

Primárním výsledným ukazatelem ve studii V bylo procento pacientů, kteří dosáhli odpověď ACR 50 v týdnu 52. Ve studiích RA III a V bylo dalším primárním výsledným ukazatelem v 52. týdnu zpomalení progrese onemocnění (stanovené pomocí RTG vyšetření). Studie RA III měla také primární výsledný ukazatel změnu kvality života. Primárním cílovým parametrem RA studií VI a VII byla bolest v místě injekčního vpichu ihned po podání injekce, měřeno za použití škály 0 - 10 cm VAS.

ACR odpověď

Tabulka 2

ACR odpověď v placebem kontrolovaných studiích (procento pacientů)

Odpověď	Studie RA I^a**		Studie RA II^a**		Studie RA III^a**
Odpověď	Placebo/ MTX^c n=60	Humira^b/ MTX^cn=63	Placebo n=110	Humira^b n=113	Placebo/ MTX^c n=200	Humira^b/ MTX^c n=207
ACR 20
6 měsíců	13,3%	65,1%	19,1%	46,0%	29,5%	63,3%
12 měsíců	NA	NA	NA	NA	24,0%	58,9%
ACR 50
6 měsíců	6,7%	52,4%	8,2%	22,1%	9,5%	39,1%
12 měsíců	NA	NA	NA	NA	9,5%	41,5%
ACR 70
6 měsíců	3,3%	23,8%	1,8%	12,4%	2,5%	20,8%
12 měsíců	NA	NA	NA	NA	4,5%	23,2%

Ve studii RA III toto zlepšení přetrvávalo po dobu 52 týdnů.

Ve studiích RA I - IV dosáhli pacienti léčení přípravkem Humira statisticky významné odpovědi ACR 20 a 50 v porovnání s placebem již za jeden až dva týdny po zahájení léčby.

Tabulka 3

Odpověď ACR ve studii RA V (procento pacientů)

Odpověď	MTX n=257	Humira n=274	Humira/MTX n=268	Hodnota p^a	Hodnota p^b	Hodnota p^c
ACR 20
Týden 52	62,6%	54,4%	72,8%	0,013	<0,001	0,043
Týden 104	56,0%	49,3%	69,4%	0,002	<0,001	0,140
ACR 50
Týden 52	45,9%	41,2%	61,6%	<0,001	<0,001	0,317
Týden 104	42,8%	36,9%	59,0%	<0,001	<0,001	0,162
ACR 70
Týden 52	27,2%	25,9%	45,5%	<0,001	<0,001	0,656
Týden 104	28,4%	28,1%	46,6%	<0,001	<0,001	0,864
^a Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie methotrexátem a kombinační terapie přípravkem Humira/methotrexát pomocí Mann-Whitneova U testu. ^b Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie přípravkem Humira a kombinační terapie přípravkem Humira/methotrexát pomocí Mann-Whitneova U testu. ^c Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie přípravkem Humira a monoterapie methotrexátem pomocí Mann-Whitneova U testu.

RTG odpověď

Tabulka 4

Průměrné RTG změny po 12 měsících ve studii RA III

	Placebo/MTX^a	Humira/MTX 40 mg každý druhý týden	Placebo/MTX-Humira/MTX (95% interval spolehlivosti^b)	Hodnota p
Celkové Sharpovo skóre	2,7	0,1	2,6 (1,4; 3,8)	<0,001^c
Skóre erozí	1,6	0,0	1,6 (0,9; 2,2)	<0,001
Skóre JSN^d	1,0	0,1	0,9 (0,3; 1,4)	0,002

^a methotrexát

^b 95% intervaly spolehlivosti pro rozdíly změny skóre mezi methotrexátem a přípravkem Humira ^c na základě analýzy pořadí ^d zúžení kloubní štěrbiny

Ve studii RA V bylo strukturální poškození kloubů hodnoceno radiograficky a vyjádřeno jako změna upraveného celkového Sharpova skóre (viz tabulka 5).

Tabulka 5

Radiografické průměrné změny v týdnu 52 ve studii RA V

	MTX n=257 (95% interval spolehlivosti)	Humira n=274 (95% interval spolehlivosti)	Humira/MTX n=268 (95% interval spolehlivosti)	Hodnota p^a	Hodnota p^b	Hodnota p^c
Celkové Sharpovo skóre	5,7 (4,2-7,3)	3,0 (1,7-4,3)	1,3 (0,5-2,1)	<0,001	0,0020	<0,001
Skóre eroze	3,7 (2,7-4,7)	1,7 (1,0-2,4)	0,8 (0,4-1,2)	<0,001	0,0082	<0,001
JSN skóre	2,0 (1,2-2,8)	1,3 (0,5-2,1)	0,5 (0-1,0)	<0,001	0,0037	0,151

^a Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie methotrexátem a kombinační terapie přípravkem Humira/methotrexát pomocí Mann-Whitneova U testu. ^b Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie přípravkem Humira a kombinační terapie přípravkem Humira/methotrexát pomocí Mann-Whitneova U testu. ^c Hodnota p pochází z párového srovnání monoterapie přípravkem Humira a monoterapie methotrexátem pomocí Mann-Whitneova U testu._

Kvalita života a tělesné _ funkce

Ve studii RA V se zlepšení indexu disability HAQ a tělesné komponenty v průzkumu SF 36 prokázalo jako větší (p<0,001) při kombinační léčbě přípravkem Humira/methotrexátem v porovnání monoterapií methotrexátem v 52. týdnu a zůstávalo větší až do 104. týdne.

Bolest v místě injekčního vpichu

Juvenilní idiopatická artritida

Polyartikulární_juvenilní idiopatická artritida (pJIA)

pJIA I

V otevřené úvodní fázi (OL LI, open-label lead in phase) studie byli pacienti rozdělení do dvou skupin, na pacienty léčené MTX (methotrexátem) a pacienty neléčené MTX. Pacienti ve skupině neléčené MTX byli buď dosud neléčení nebo jim byl MTX vysazen minimálně dva týdny před zahájením léčby sledovaným přípravkem. Pacienti zůstali na stabilních dávkách NSAID a prednisonu (< 0,2 mg /kg/den nebo při maximu 10 mg/den). V OL LI fázi dostávali všichni pacienti dávku 24 mg/m² až do maxima 40 mg přípravku Humira každé dva týdny po dobu 16 týdnů. Distribuce pacientů podle věku a dále dle toho, zda dostávali minimální, střední nebo maximální dávku v průběhu OL LI fáze studie je znázorněna v tabulce 6.

Tabulka 6

Distribuce pacientů podle věku a dávky adalimumabu, podávané v průběhu OL LI fáze

Skupina dle věku	Počet pacientů ve výchozím stavu n(%)	Minumální, střední a maximální dávka
4 to 7 let	31 (18,1)	10, 20 and 25 mg
8 to 12 let	71 (41,5)	20, 25 and 40 mg
13 to 17 let	69 (40,4)	25, 40 and 40 mg

Tabulka 7

Odpovědi v Ped ACR ve studii s JIA

Skupina	MTX		Bez MTX
Fáze
OL-LI 16 týdnů
Odpovědi Ped ACR 30 (n/N)	94,1% (80/85)		74,4% (64/86)
Výsledky účinnosti
Dvojitě zaslepených 32 týdnů	Humira/MTX (N = 38)	Placebo/MTX (N = 37)	Humira (N = 30)	Placebo (N = 28)
Vzplanutí onemocnění na konci 32 týdnů^a(n/N)	36,8% (14/38)	64,9% (24/37)^b	43,3% (13/30)	71,4% (20/28)^c
Medián doby do vzplanutí onemocnění	>32 týdnů	20 týdnů	>32 týdnů	14 týdnů

^a Odpovědi Ped ACR 30/50/70 v týdnu 48 byly významně vyšší než ty u pacientů léčených placebem ^bp = 0,015 ^cp = 0,031

pJIA II

V průběhu studie užívala většina sujbektů současně methotrexát a u menšího množství případů bylo hlášeno užívání kortikosteroidů nebo NSAID.

Axiální spondylartritida

Ankylozující spondylitida (AS)

Tabulka 8

Účinné odpovědi v placebem kontrolované studii s ankylozující spondylitidou - studie AS I

Redukce symptomů

Odpověď	Placebo	Humira
	N=107	N= 208
ASAS^a 20
Týden 2	16%	42%***
Týden 12	21%	58%***
Týden 24	19%	51%***
ASAS 50
Týden 2	3%	16%***
Týden 12	10%	38%***
Týden 24	11%	35%***
ASAS 70
Týden 2	0%	7%**
Týden 12	5%	23%***
Týden 24	8%	24%***

BASDAI^b 50
Týden 2	4%	20%***
Týden 12	16%	45%***
Týden 24	15%	42%***

***, ** Statisticky signifikantní při p<0,001, <0,01 pro všechna srovnání mezi přípravkem Humira a placebem v týdnech 2, 12 a 24

^a Stanovení stupně ankylozující spondylitidy (ASsessments in Ankylosing Spondylitis) ^b Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index

Axiální spondylartritida bez radiologického průkazu AS

1 NSAID nebo jsou u nich NSAIDs kontraindikovány.

Tabulka 9

Účinnost odpovědi u placebem kontrolované studie s axiální spondylartritidou

Odpovědi v týdnu 12 - dvojitě zaslepeno	Placebo	Humira
	N=94	N=91
ASAS^a 40	15%	36%***
ASAS 20	31%	52%**
ASAS 5/6	6%	31%***
ASAS částečná remise	5%	16%***
BASDAI^b 50	15%	35%**
ASDAS^c,d,e	-0,3%	-1,0***
ASDAS neaktivní onemocnění	4%	24%***
hs-CRP^d,f,g	-0.3	_-4 7***
SPARCC^h MRI sakroiliakální klouby^d,i	-0.6	_-3 2**
SPARCC MRI páteř^d,j	-0.2	-1.8**

^a ASAS = Assessments in Spondyloarthritis International Society, stanovení stupně AS

^b Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index

^c Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score

^d střední hodnota v porovnání s výchozí hodnotou

^e n=91 placebo a n=87 Humira

^f vysoká citlivost C-reaktivního proteinu (mg/l)

^g n=73 placebo and n=70 Humira

^h Spondyloarthritis Research Consortium of Canada

¹ n=84 placebo a Humira

^j n=82 placebo a n=85 Humira

***, **, * Statisticky signifikantní při p < 0,001, < 0,01 a

< 0,05, v tomto pořadí, pro všechna srovnání mezi přípravkem Humira a placebem.

V otevřené fázi prodloužené studie bylo zlepšení příznaků a symptomů udrženo při léčbě přípravkem Humira do týdne 156.

Inhibice zánětu

Kvalita života a tělesné funkce

Psoriatická artritida

Pro malý počet studovaných pacientů s psoriatickou artropatií podobnou ankylozující spondylitidě nejsou k dispozici dostatečné důkazy o účinnosti přípravku Humira.

Tabulka 10

Odpověď ACR v placebem kontrolovaných studiích u pacientů s psoriatickou artritidou

(procento pacientů)

	Studie PsA I			Studie PsA II
Odpověď	Placebo	Humira	Placebo	Humira
Odpověď	n=162	n=151	n=49	n=51
ACR 20
Týden 12	14%	*** 58%	16%	39%*
Týden 24	15%	*** 57%	N/A	N/A
ACR 50
Týden 12	4%	*** 36%	2%	*** 25%
Týden 24	6%	*** 39%	N/A	N/A
ACR 70
Týden 12	1%	*** 20%	0%	* 14%
Týden 24	1%	*** 23%	N/A	N/A

*** p<0,001 pro všechna porovnání mezi přípravkem Humira a placebem

* p<0,05 pro všechna porovnání mezi přípravkem Humira a placebem

N/A neuplatňuje se

ACR odpověď ve studii PsA I byla obdobná při současné léčbě methotrexátem jako odpověď bez léčby touto látkou.

ACR odpovědi přetrvávaly v otevřené prodloužené fázi studie po dobu 136 týdnů.

Psoriáza

V psoriatických studiích I a II byl primárním cílovým parametrem podíl pacientů, kteří dosáhli odpovědi PASI 75 v týdnu 16 od výchozího stavu (viz tabulky 11a 12).

Tabulka 11

Studie Ps I (REVEAL) Výsledky účinnosti za 16 týdnů

	placebo N=398 n (%)	Humira 40 mg každý druhý týden N=814 n (%)
>PASI 75^a	26 (6,5)	578 (70,9)^b
PASI 100	3 (0,8)	163 (20,0)^b
PGA: čistý/minimální	17 (4,3)	506 (62,2)^b
^a Procento pacientů, kteří dosáhli PASI75, bylo vypočteno jako střední průměr hodnot ^b p<0.001, Humira vs. placebo

Tabulka 12

Studie Ps II (CHAMPION) Výsledky účinnosti za 16 týdnů

	placebo N=53 n (%)	MTX N=110 n (%)	Humira 40 mg každý druhý týden N=108 n (%)
^PASI 75	10 (18,9)	39 (35,5)	86 (79,6)^{a b}
PASI 100	1 (1,9)	8 (7,3)	18 (16,7)"^{, d}
PGA: čistý/minimální	6 (11,3)	33 (30,0)	79 (73,1)^{a b}
^a p<0.001 Humira vs. placebo ^b p<0.001 Humira vs. methotrexát ^c p<0.01 Humira vs. placebo ^d p<0.05 Humira vs. methotrexát

Celkem 233 pacientů, kteří dosáhli odpovědi PASI 75 v týdnu 16 a v týdnu 33, pokračovalo v léčbě přípravkem Humira po dobu 52 týdnů v psoriatické sudii I a postoupilo do otevřené prodloužené fáze studie. Po dalších 108 týdnech otevřené fáze léčby (celkem 160 týdnů) dosáhlo 74,7% z těchto pacientů jasné nebo minimální úrovně odpovědi v PASI 75 a 59% z nich dosáhlo stejné úrovně v PGA. V analýzách, v nichž byli všichni pacienti, kteří ze studie odstoupili z důvodu nežádoucích účinků či nedostatečné účinnosti nebo kteří vyžadovali navyšování dávky, považováni za neodpovídající na léčbu, bylo u těchto pacientů po dalších 108 týdnech otevřené fáze léčby (celkem 160 týdnů), dosaženo jasné nebo minimální odpovědi v PASI 75 a PGA celkem u 69,9% v případě PASI 75 a 55,7% u PGA.

Celkem 347 na léčbu stabilně odpovídajících pacientů se účastnilo otevřené fáze studie, ve které byl adalimumab vysazen a opětovně nasazen. V průběhu období po vysazení se symptomy psoriázy vrátily po čase zpět s průměrnou dobou návratu (pokles v PGA na mírné nebo horší) přiližně 5 měsíců. U žádného z těchto pacientů nedošlo k rebound fenoménu po dobu vysazení léčby. Celkem 76,5% pacientů (218 z 285), kteří přešli do fáze znovunasazení adalimumabu, mělo po 16 týdnech léčby jasnou nebo minimální úroveň odpovědi v PGA, bez ohledu na to, zda se u nich v průběhu období, kdy byl lék vysazen, objevil relaps (u 69,1% [123 z 178]) se objevil relaps a 88,8% [95 ze 107] bylo v tomto období bez relapsu). V průběhu doby po znovunasazení léčby byl pozorován podobný bezpečnostní profil jako v období před vysazením léčby.

Ložisková psoriáza u pediatrických pacientů

Účinnost přípravku Humira byla hodnocena v randomizované, dvojitě zaslepené, kontrolované studii u 114 pediatrických pacientů ve věku od 4 let se závažnou chronickou ložiskovou psoriázou (definovanou jako PGA > 4 nebo > 20% BSA nebo > 10% BSA s velmi tenkými lézemi nebo PASI > 20 nebo > 10 s klinicky relevantním postižením obličeje, genitálií nebo rukou/chodidel), kteří neadekvátně reagovali na lokální terapii a helioterapii nebo fototerapii.

Pacienti dostávali přípravek Humira 0,8 mg/kg každý druhý týden (do maximální dávky 40 mg), 0,4 mg/kg každý druhý týden (do maximální dávky 20 mg) nebo methotrexát 0,1 - 0,4 mg/kg týdně (do maximální dávky 25 mg). V týdnu 16 dosáhlo pozitivní odpovědi týkající se účinnosti více pacientů randomizovaných do skupiny užívající přípravek Humira v dávce 0,8 mg/kg (např. PASI 75) než pacienti, kteří byli randomizováni do skupiny užívající 0,4 mg/kg každý druhý týden nebo methotrexát.

Tabulka 13: Výsledky účinnosti v týdnu 16 u ložiskové psoriázy u pediatrických

pacientů

	MTX^a N=37	Humira 0,8 mg/kg každý druhý týden N=38
PASI 75^b	12 (32,4%)	22 (57,9%)
PGA: čistý/minimální^c	15 (40,5%)	23 (60,5%)
^a MTX = methotrexát ^b P=0,027, Humira 0,8 mg/kg versus MTX ^c P=0,083, Humira 0,8 mg/kg versus MTX

V otevřené fázi studie byly odpovědi PASI 75 a PGA čisté nebo minimální udrženy až po dobu dalších 52 týdnů s žádnými novými bezpečnostními nálezy.

Hidradenitis suppurativa

Studie HS-II (PIONEER II) hodnotila 326 pacientů se dvěma léčebnými fázemi. Během fáze A dostávali pacienti placebo nebo přípravek Humira v počáteční dávce 160 mg v týdnu 0 a 80 mg v týdnu 2 a 40 mg každý týden počínaje týdnem 4 do týdne 11. 19,3% pacientů kontinuálně pokračovalo během studie v antibiotické léčbě. Po 12 týdnech léčby byli pacienti, kteří dostávali ve fázi A přípravek Humira, opětovně randomizováni ve fázi B do 1 ze 3 léčebných skupin (Humira 40 mg jednou týdně, Humira 40 mg každý druhý týden nebo placebo od týdne 12 do týdne 35). Pacienti, kteří byli ve fázi A randomizováni do skupiny placeba, dostávali placebo i ve fázi B.

Klinická odpověď

V týdnu 12 dosáhla odpovědi podle HiSCR významně větší část pacientů léčených přípravkem Humira versus placebo. V týdnu 12 pocítila významně větší část pacientů ve studii HS-II klinicky relevantní snížení bolesti kůže spojené s HS (viz tabulka 14). U pacientů léčených přípravkem Humira došlo během počátečních 12 týdnů léčby k významnému snížení rizika vzplanutí onemocnění.

Tabulka 14: Výsledky účinnosti v týdnu 12, Studie HS I a II

	HS Studie I		HS Studie II
	Placebo	Humira 40 mg jednou týdně	Placebo	Humira 40 mg jednou týdně
Klinická odpověď Hidradenitis Suppurativa Clinical Response (HiSCR)^a	N = 154 40 (26,0%)	N = 153 64 (41,8%) *	N=163 45 (27,6%)	N=163 96 (58,9%) ***
>30% Snížení bolesti kůže^b	N = 109 27 (24,8%)	N = 122 34 (27,9%)	N=111 23 (20,7%)	N=105 48 (45,7%) ***
* P < 0,05, ***P < 0,001, ^a U všech randomizovaný ^b U pacientů s výchozí ho< 10; 0 = žádná bolest kůže,	Humira versus p ch pacientů. notou bolesti ků 10 = bolest kůže	lacebo iže spojené s HS > 3, na podkladě číselné škály 0 -tak velká, jak si jen lze představit.

Tabulka 15: Poměr pacientů³, kteří dosáhli HiSCR^b v týdnech 24 a 36 po opětovném

_přeřazení léčby přípravkem Humira týdně v týdnu 12_

	Placebo (ukončení léčby) N = 73	Humira 40 mg každý druhý týden N = 70	Humira 40 mg jednou týdně N = 70
Týden 24	24 (32,9%)	36 (51,4%)	40 (57,1%)
Týden 36	22 (30,1%)	28 (40,0%)	39 (55,7%)
^a Pacienti s alespoň částečnou odpovědí na léčbu přípravkem Humira 40 mg jednou týdně po 12 týdnech léčby.
^b U pacientů vyhovujícím kritériím stanoveným v protokolu pro ztrátu odpovědi nebo žádné zlepšení bylo požadováno vyřazení ze studie a byli započteni jako pacienti, kteří neodpovídali na léčbu.

U pacientů, kteří měli alespoň částečnou odpověď na léčbu v týdnu 12 a kteří dostávali kontinuálně léčbu přípravkem Humira jednou týdně, byla v týdnu 48 hodnota HiSCR 64,3%.

Crohnova choroba

Indukce klinické remise (definovaná jako CDAI < 150) byla hodnocena ve dvou studiích, CD I ( CLASSIC I) a studii CD II ( GAIN(. Ve studii CD I bylo 299 pacientů dosud neléčených TNF-antagonisty randomizováno do jedné ze čtyř terapeutických stupin; pacienti užívající placebo v týdnech 0 a 2, užívající přípravek Humira v dávce 160 mg v týdnu 0 a 80 mg v týdnu 2, nebo 80 mg v týdnu 0 a 40 mg v týdnu 2, případně 40 mg v týdnu 0 a 20 mg týdnu 2. Ve studii CD II bylo 325 pacientů, u kterých došlo ke ztrátě odpovědi či k rozvoji intolerance na infliximab, randomizováno do skupin, kdy užívali buď přípravek Humira v dávce 160 mg v týdnu 0 a 80 mg v týdnu 2 nebo placebo v týdnech 0 a 2. Primárně na léčbu neodpovídající pacienti byli ze studií vyřazení, a proto nebyli dále hodnoceni.

Indukce remise a četnost odpovědí ve studiích CD I a CD II uvádí tabulka 16.

Tabulka 16

Indukce klinické remise a odpovědí (Procento pacientů)

	Studie CD I: Pacienti dosud neléčení infliximabem			Studie CD II: Pacienti dříve léčení infliximabem
	Placebo N=74	Humira 80/40 mg N=75	Humira 160/80 mg N=76	Placebo N=166	Humira 160/80 mg N=159
Týden 4
Klinická remise	12%	24%	36%*	7%	21%*
Klinická odpověď (CR-100)	24%	37%	49%**	25%	38%**

Všechny hodnoty p slouží k párovému srovnání hodnot pro přípravek Humira versus placebo * p < 0,001 ** p < 0,01

Tabulka 17

Přetrvávání klinické remise a odpovědi (Procento pacientů)

	Placebo	Humira v dávce 40 mg každý druhý týden	Humira v dávce 40 mg týdně
Týden 26	N=170	N=172	N=157
Klinická remise	17%	40%*	47%*
Klinická odpověď (CR-100)	27%	52%*	52%*
Pacienti v remisi bez užívání steroidů po dobu > 90 dní^a	3% (2 z 66)	19% (11 z 58) **	15% (11 ze 74) **
Týden 56	N=170	N=172	N=157
Klinická remise	12%	36%*	41%*
Klinická odpověď (CR-100)	17%	41%*	48%*
Pacienti v remisi bez užívání steroidů po dobu > 90 dní^a	5% (3 z 66)	29% (17 z 58) *	20% (15 ze 74) **

Z celkového množství pacientů, kteří v byli týdnu 4 bez odpovědi na léčbu, dosáhlo v týdnu 12 odpovědi 43% pacientů léčených přípravkem Humira, ve srovnání s 30% pacientů, jež dostávali placebo. Tyto výsledky naznačují, že někteří pacienti, kteří nedosáhli odpovědi v týdnu 4 profitují z pokračování udržovací léčby do týdne 12. Léčba, pokračující po 12 týdnu nevedla k významně více odpovědím (viz bod 4.2).

Kvalita života

Přípravek Humira byl hodnocen v multicentrické, randomizované, dvojitě zaslepené klinické studii, zaměřené na hodnocení účinnosti a bezpečnosti úvodní a udržovací léčby s dávkováním v závislosti na tělesné hmotnosti (< 40 kg a > 40 kg) u 192 pediatrických subjektů ve věkovém rozezí 6 až 17 let (včetně) se středně těžkou až těžkou Crohnovou chorobou (Crohn's Disease, CD), definovanou pediatrickým indexem aktivity Crohnovy choroby (PCDAI) se skóre > 30. Subjekty musely splňovat tato kritéria: musela u nich selhat konvenční léčba Crohnovy choroby (včetně kortikosteroidů a/nebo imunomodulátorů). Dále u nich muselo dojít ke ztrátě odpovědi na léčbu, nebo netolerovaly infliximab.

Tabulka 18 Režim udržovací dávky
Hmotnost pacienta	Snížená dávka	Standardní dávka
< 40 kg	10 mg každý druhý týden	20 mg každý druhý týden
> 40 kg	20 mg každý druhý týden	40 mg každý druhý týden

Výsledky hodnocení účinnosti

Primárním cílem studie bylo dosažení klinické remise v týdnu 26, definované jako skóre PCDAI < 10.

Tabulka 19 Studie u pediatrických pacientů s Crohnovou chrobou PCDAI klinická remise a odpověď
	Standardní dávka 40/20 mg každý druhý týden N=93	Snížená dávka 20/10 mg každý druhý týden N=93	P hodnota¹
Týden 26
Klinická remise	38,7 %	28,4 %	0,075
Klinická odpověď	59,1 %	48,4 %	0,073
Týden 52
Klinická remise	33,3 %	23,2 %	0,100
Klinická odpověď	41,9 %	28,4 %	0,038
* p hodnota pro Standardní dávku v porovnání se sníženou dávkou

kritéra považovaná za odpověď

Tabulka 20 Studie u pediatrických pacientů s Croh Vysazení kortikosteroidů nebo imunomodu		lnovou chorobou átorů a remise píštělí
	Standardní dávka 40/20 mg každý druhý týden	Snížená dávka 20/10 mg každý druhý týden	P hodnota¹
Vysazení kortikosteroidů	N= 33	N=38
Týden 26	84,8 %	65,8 %	0,066
Týden 52	69,7 %	60,5 %	0,420
Vysazení imunomodulátorů²	N=60	N=57
Týden 52	30,0 %	29,8 %	0,983
Remise píštělí³	N=15	N=21
Týden 26	46,7 %	38,1 %	0,608
Týden 52	40,0 %	23,8 %	0,303

¹ p hodnota pro standardní dávku v porovnání se sníženou dávkou

² Léčba imunosupresivy může být vysazena teprve až v týdnu 26 dle úsudku investigátora, pokud subjekt splňuje

³ Přetrvávání uzavření všech pištěli po dobu 2 po sobě jdoucích vizit, které byly ve výchozím stavu secernující

Bylo pozorováno statisticky významné zvýšení (zlepšení) Body Mass Indexu a rychlosti růstu v týdnu 26 a 52 v porovnání s výchozím stavem.

Statisticky a klinicky významné zlepšení v parametrech kvality života (včetně IMPACT III) v porovnání s výchozím stavem bylo také pozorováno v obou terapeutických skupinách.

Ulcerózní kolitida

Výsledky z celé populace studie UC-II jsou zobrazeny v tabulce 21.

Tabulka 21

Odpovědi, remise a slizniční hojení ve studii UC-II (procento pacientů)

Placebo		Humira 40 mg každý druhý týden
Týden 52	N=246	N=248
Klinická odpověď	18%	30%*
Klinická remise	9%	17%*
Slizniční hojení	15%	25%*
Remise bez steroidů po > 90	6%	13%*
dní^a	(N=140)	(N=150)
Týden 8 a 52
Udržení odpovědi	12%	24%**
Udržení remise	4%	8%*
Udržení slizničního hojení	11%	19%*

Klinická remise je definován jako Mayo skóre < 2 bez podskóre > 1;

Klinická odpověď je snížení oproti výchozímu stavu v Mayo skóre > 3 body a > 30% plus snížení subskóre rektálního krvácení [RBS] > 1 nebo absolutního RBS 0 nebo 1;

*p<0,05 párovné porovnání hodnot u přípravku Humira versus placebo.

**p<0,001 párovné porovnání hodnot u přípravku Humira versus placebo. ^a Z těch, kterým byly původně podávány kortikosteroidy.

Z pacientů, u kterých existovala odpověď v týdnu 8, došlo u 47% k odpovědi, 29% bylo v remisi, u 41% došlo ke slizničnímu hojení a 20% bylo v remisi bez steroidů > 90 dnů v týdnu 52.

Míra hospitalizace

Kvalita života

Ve studii UC-II vedla léčba adalimumabem ke zlepšení v IBDQ skóre (dotazník k onemocnění zánětu střeva).

Uveitida

Klinická odpověď

Výsledky z obou studií prokázaly statisticky významné snížení rizika selhání léčby u pacientů léčených přípravkem Humira v porovnání s pacienty dostávajícími placebo (tabulka 22). Obě studie prokázaly časný a setrvalý účinek přípravku Humira na četnost selhání léčby v porovnání s placebem (obrázek 1).

Tabulka 22

Doba do selhání terapie ve studiích UV I a UV II

Analýza

Léčba

Selhání N (%)

Střední doba do selhání (měsíce)

HR^a

CI 95% pro HR^a

hodnota^b

Doba do selhání terapie v týdnu 6 nebo později ve studii UV I

Primární analýza (ITT)

Placebo 107 84 (78,5) 3,0

Adalimumab

110 60 (54,5) 5,6

0,50 0,36, 0,70 < 0,001

Doba do selhání terapie v týdnu 2 nebo později ve studii UV II

Primární analýza (ITT)

Placebo 111 61 (55,0) 8,3

0,57 0,39, 0,84 0,004

_Adalimumab_115 45 (39,1) NE^c_

^a HR adalimumab vs. placebo z regrese poměrných rizik s terapií jako faktorem ^b 2stranná P hodnota z log rank testu

^c NE = nehodnotitelný. K příhodě došlo u méně než poloviny rizikových subjektů

Obrázek 1: Kaplan-Meierovy křivky shrnující dobu do selhání terapie v týdnu 6 nebo později (studie UV I) nebo v týdnu 2 nebo později (studie UV II)

Adalimumab

8 10 12

80/14 82/11 83/8

54/35 57£9 60/20

ČAS (MĚSÍCE)

Studie UV I

Léčba

Placebo

Poznámka: P# = Placebo (počet příhod/počet rizikových); A# = HUMIRA (počet příhod/ počet rizikových)

Kvalita života

U dospělých pacientů s psoriázou byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 77 z 920 subjektů (8,4%) léčených monoterapií adalimumabem.

U pediatrických pacientů s psoriázou byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 5 ze 38 subjektů (13%) léčených 0,8 mg/kg adalimumabu v monoterapii.

U pacientů se středně závažnou až závažnou hidradenitis suppurativa byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 10 z 99 subjektů (10,1%) léčených adalimumabem.

U pediatrických pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou byl u pacientů, kteří dostávali adalimumab, počet protilátek proti adalimumabu 3,3%.

U pacientů s neinfekční uveitidou byly protilátky proti adalimumabu identifikovány u 4,8 % (12/249) pacientů léčených adalimumabem.

Protože imunogenní analýzy jsou specifické pro příslušný přípravek, není možné kvantitativní srovnání proti jiným přípravkům.

Pediatrická populace

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce a distribuce

Po subkutánním podání 40 mg adalimumabu každý druhý týden byla průměrná nejnižší koncentrace v ustáleném stavu přibližně 5 pg/ml (bez souběžného podávání methotrexátu) a 8-9 pg/ml (při současném podávání methotrexátu). Sérové koncentrace adalimumabu v ustáleném stavu stoupaly u pacientů s revmatoidní artritidou (RA) přibližně proporcionálně s dávkou při subkutánním podávání 20, 40 a 80 mg každý druhý týden i každý týden.

10,9 ± 5,2 pg/mL (47,7% CV) při užití současně s methotrexátem.

U pacientů s psoriázou léčených adalimumabem v monoterapii v dávce 40 mg každý druhý týden byly průměrné nejnižší koncentrace v ustáleném stavu 5 pg/ml.

7 - 8 ^.g/ml v týdnu 2 a 4. Průměrné nejnižší ustálené koncentrace v týdnu 12 do týdne 36 byly přibližně 8 - 10 ^.g/ml při léčbě dávkou adalimumabu 40 mg jednou týdně.

U pediatrických pacientů se středně těžkou až těžkou Crohnovou chorobou v otevřené fázi studie byly úvodní dávky adalimumabu v týdnech 0 a 2 buď 160/80 mg nebo 80/40 mg, v závislosti na tělesné hmotnosti, přičemž hranicí byla hmotnost 40 kg. V týdnu 4 byl pacienti randomizováni v poměru 1:1 a dostávali v pokračovací léčbě buď standardní dávku (40/20 mg každý druhý týden) nebo sníženou dávku (20/10 mg každý druhý týden) v závislosti na jejich tělesné hmotnosti. Průměrné nejnižší (±SD) sérové koncentrace adalimumabu, kterých dosáhli pacienti v týdnu 4, byly 15,7 ± 6,6 ^g/ml u pacientů > 40 kg (160/80 mg) a 10,6 ± 6,1 ^.g /ml u pacientů < 40 mg (80/40 mg).

Eliminace

Populační farmakokinetické analýzy s údaji od více než 1300 pacientů s RA zjistily trend směrem k vyšší zdánlivé clearance adalimumabu s rostoucí tělesnou hmotností. Po úpravě hmotnostních rozdílů, pohlaví a věku byl zřejmý minimální efekt na clearance adalimumabu. Koncentrace volného adalimumabu v séru (nevázaného na protilátky proti adalimumabu, AAA) byly nižší u pacientů s detekovanými protilátkami proti adalimumabu.

Poškození jater nebo ledvin

Užití přípravku Humira nebylo studováno u pacientů s poškozením jater nebo ledvin.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Neklinické údaje získané na základě studií toxicity po jednorázovém podání, toxicity po opakovaném podání a genotoxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.2 Seznam pomocných látek

Mannitol Polysorbát 80 Voda na injekci

6.2 Inkompatibility

Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými dalšími léčivými přípravky.

6.3 Doba použitelnosti

2 roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8°C). Chraňte před mrazem. Uchovávejte předplněné pero v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Humira 40 mg injekční roztok v předplněném peru na jedno použití, určeném pro použití pacientem, uvnitř kterého se nachází předplněná injekční stříkačka. Stříkačka uvnitř pera je vyrobena ze skla typu 1 a dále obsahuje píst (bromobutylová guma), jehlu a kryt jehly (termoplastický elastomer).

Balení:

• 1 předplněné pero (0,4 ml sterilního roztoku) se 2 tampóny napuštěnými alkoholem, vše v blistru.

• 2 předplněná pera (0,4 ml sterilního roztoku), každé s 1 tampónem napuštěným alkoholem, vše v blistru.

• 4 předplněná pera (0,4 ml sterilního roztoku), každé s 1 tampónem napuštěným alkoholem, vše v blistru.

• 6 předplněných per (0,4 ml sterilního roztoku), každé s 1 tampónem napuštěným alkoholem, vše v blistru.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Humira neobsahuje konzervační prostředky. Všechen nepoužitý přípravek nebo odpadní materiál musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd Maidenhead SL64UB Velká Británie

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/03/256/016

EU/1/03/256/017

EU/1/03/256/018

EU/1/03/256/019

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 8. září 2003 Datum posledního prodloužení: 8. září 2008

10. DATUM REVIZE TEXTU

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky na adrese http://www.ema.europa.eu

A. VÝROBCI BIOLOGICKÉ LÉČIVÉ LÁTKY A VÝROBCI ODPOVĚDNÍ ZA PROPOUŠTĚNÍ ŠARŽÍ

B. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ VÝDEJE A POUŽITÍ

C. DALŠÍ PODMÍNKY A POŽADAVKY REGISTRACE

D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

A. VÝROBCI BIOLOGICKÉ LÉČIVÉ LÁTKY A VÝROBCI ODPOVĚDNÍ ZA PROPOUŠTĚNÍ ŠARŽÍ

Název a adresa výrobců biologické léčivé látky

AbbVie Bioresearch Center

100 Research Drive

Worcester

MA 01605

USA

AbbVie Biotechnology Ltd.

Road No. 2, Km. 59.2 Barceloneta Portoriko 00617

Lonza Biologics Porrino, S.L A Relva s/n 36400 O Porrino Pontevedra, Španělsko

Lonza Biologics Tuas PTE Ltd 35 Tuas South Ave 6 Singapur 637377

Název a adresa výrobců odpovědných za propouštění šarží

AbbVie Biotechnology GmbH Max-Planck-Ring 2 D-65205 Wiesbaden Německo

AbbVie Biotechnology GmbH

Knollstrasse

67061 Ludwigshafen

Německo

V příbalové informaci k léčivému přípravku musí být uveden název a adresa výrobce odpovědného za propouštění dané šarže.

B. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ VÝDEJE A POUŽITÍ

Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis s omezením (viz Příloha I: Souhrn údajů o přípravku, bod 4.2).

• Pravidelně aktualizované zprávy o bezpečnosti

Požadavky pro předkládání pravidelně aktualizovaných zpráv o bezpečnosti pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referečních dat Unie (seznam EURD) stanoveném v čl. 107c odst. 7 směrnice 2001/83/EC a jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky.

D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

• Plán řízení rizik (RMP)

Držitel rozhodnutí o registraci uskuteční požadované činnosti a intervence v oblasti farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném RMP uvedeném v modulu 1.8.2 registrace a veškerých schválených následných aktualizací RMP.

Aktualizovaný RMP se předkládá každé 3 roky.

Pokud se shodují data předložení aktualizované zprávy o bezpečnosti (PSUR) a aktualizovaného RMP, je třeba je předloženy současně.

Dále je třeba aktualizovaný RMP předložit:

• na žádost Evropské agentury pro léčivé přípravky,

• při každé změně systému řízení rizik, zejména v důsledku obdržení nových informací, které mohou vést k významným změnám poměru přínosů a rizik, nebo z důvodu dosažení význačného milníku (v rámci farmakovigilance nebo minimalizace rizik).

• Další opatření k minimalizaci rizik

Držitel rozhodnutí o registraci se zavazuje zajistit, že výukový program bude zaměřený na aktuálně schválené indikace. Tento program by měl zajistit, aby si lékaři, kteří uvažují o předepsání přípravku Humira, byli vědomi následujícího:

- rizika závažných infekcí, sepse, tuberkulózy a jiných oportunních infekcí

- rizika srdečního selhání

- rizika demyelinizace centrálního nervového systému

- rizika malignit

- pacientům, užívajícím přípravek Humira bude vydána Informační kartička

OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÁ INFORMACE

A. OZNAČENÍ NA OBALU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Humira 40 mg/0,8 ml injekční roztok k pediatrickému užití adalimumabum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna 0,8 ml injekční lahvička obsahuje adalimumabum 40 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: mannitol, monohydrát kyseliny citronové, dihydrát natrium-citrátu, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, chlorid sodný, polysorbát 80, hydroxid sodný a voda na injekci. Další informace naleznete v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Obsahuje 2 krabičky, každá z nich k jednorázovému injekčnímu podání. Každá krabička obsahuje:

1 injekční lahvička obsahující 40 mg adalimumabu k pediatrickému použití 1 sterilní injekční stříkačka 1 sterilní jehla

1 sterilní adaptér k lahvičce

2 tampóny napuštěné alkoholem

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem.

Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd Maidenhead SL64UB Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/03/256/001

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Humira 40 mg

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Humira 40 mg/0,8 ml injekční roztok k pediatrickému užití adalimumabum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna 0,8 ml injekční lahvička obsahuje adalimumabum 40 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

1 injekční lahvička obsahující 40 mg adalimumabu k pediatrickému použití 1 sterilní injekční stříkačka 1 sterilní jehla

1 sterilní adaptér k lahvičce

2 tampóny napuštěné alkoholem

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Každá z pomůcek pouze k jednorázovému použití

8. POUŽITELNOST

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem.

Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd Maidenhead SL64UB Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/03/256/001

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Humira 40 mg

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se (násobné balení).

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU ETIKETA NA INJEKČNÍ LAHVIČCE

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA PODÁNÍ

Humira 40 mg injekční roztok Subkutánní podání adalimumabum

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET DÁVEK

40 mg/0,8 ml

6. JINÉ

Pouze k jednorázovému použití

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Humira 40 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce adalimumabum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna 0,8 ml předplněná injekční stříkačka obsahuje adalimumabum 40 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

1 předplněná injekční stříkačka obsahující 40 mg adalimumabu 1 tampón napuštěný alkoholem

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Pouze k jednorázovému použití

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem.

Pro další možnosti uchovávání viz příbalovou informaci.

Uchovávejte injekční stříkačku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd Maidenhead SL64UB Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/03/256/002

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Humira 40 mg

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Humira 40 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce adalimumabum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna 0,8 ml předplněná injekční stříkačka obsahuje adalimumabum 40 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

2 předplněné injekční stříkačky, jedna injekční stříkačka obsahuje 40 mg adalimumabu 2 tampóny napuštěné alkoholem

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Pouze k jednorázovému použití

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem.

Pro další možnosti uchovávání viz příbalovou informaci.

Uchovávejte injekční stříkačku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd Maidenhead SL64UB Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/03/256/003

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Humira 40 mg

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

Humira 40 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce adalimumabum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna 0,8 ml předplněná injekční stříkačka obsahuje adalimumabum 40 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

4 předplněné injekční stříkačky, jedna injekční stříkačka obsahuje 40 mg adalimumabu 4 tampóny napuštěné alkoholem

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Pouze k jednorázovému použití

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem.

Pro další možnosti uchovávání viz příbalovou informaci.

Uchovávejte injekční stříkačku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd Maidenhead SL64UB Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/03/256/004

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Humira 40 mg

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

Humira 40 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce adalimumabum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna 0,8 ml předplněná injekční stříkačka obsahuje adalimumabum 40 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

6 předplněných injekčních stříkaček, jedna injekční stříkačka obsahuje 40 mg adalimumabu 6 tampónů napuštěných alkoholem

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Pouze k jednorázovému použití

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem.

Pro další možnosti uchovávání viz příbalovou informaci.

Uchovávejte injekční stříkačku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd Maidenhead SL64UB Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/03/256/005

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Humira 40 mg

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Humira 40 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce adalimumabum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

5. JINÉ

Pro informace o uchovávání viz příbalovou informaci. Pouze k jednorázovému použití

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA PODÁNÍ

Humira 40 mg injekce adalimumabum Subkutánní podání

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET DÁVEK

40 mg/0,8 ml

6. JINÉ

Humira 40 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce s ochranným krytem jehly adalimumabum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna 0,8 ml předplněná injekční stříkačka s ochranným krytem jehly obsahuje adalimumabum 40 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

1 předplněná injekční stříkačka obsahující 40 mg adalimumabu 1 tampón napuštěný alkoholem

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Pouze k jednorázovému použití

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem.

Pro další možnosti uchovávání viz příbalovou informaci.

Uchovávejte injekční stříkačku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd Maidenhead SL64UB Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/03/256/006

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Humira 40 mg

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Humira 40 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce s ochranným krytem jehly adalimumabum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

5. JINÉ

Pro informace o uchovávání viz příbalovou informaci. Pouze k jednorázovému použití

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA PODÁNÍ

Humira 40 mg injekce adalimumabum Subkutánní podání

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET DÁVEK

40 mg/0,8 ml

6. JINÉ

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Humira 40 mg injekční roztok v předplněném peru adalimumabum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedno 0,8 ml předplněné pero obsahuje adalimumabum 40 mg

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

1 předplněné pero obsahující 40 mg adalimumabu

2 tampóny napuštěné alkoholem

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Pouze k jednorázovému použití

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem.

Pro další možnosti uchovávání viz příbalovou informaci.

Uchovávejte předplněné pero v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd Maidenhead SL64UB Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/03/256/007

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Humira 40 mg

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Humira 40 mg injekční roztok v předplněném peru adalimumabum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedno 0,8 ml předplněné pero obsahuje adalimumabum 40 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

2 předplněná pera, jedno pero obsahuje 40 mg adalimumabu 2 tampóny napuštěné alkoholem

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Pouze k jednorázovému použití

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem.

Pro další možnosti uchovávání viz příbalovou informaci.

Uchovávejte předplněné pero v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd Maidenhead SL64UB Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/03/256/008

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Humira 40 mg

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Humira 40 mg injekční roztok v předplněném peru adalimumabum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedno 0,8 ml předplněné pero obsahuje adalimumabum 40 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

4 předplněná pera, jedno pero obsahuje 40 mg adalimumabu 4 tampóny napuštěné alkoholem

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Pouze k jednorázovému použití

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem Pro další možnosti uchovávání viz příbalovou informaci.

Uchovávejte předplněné pero v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd Maidenhead SL64UB Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/03/256/009

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Humira 40 mg

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Humira 40 mg injekční roztok v předplněném peru adalimumabum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedno 0,8 ml předplněné pero obsahuje adalimumabum 40 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

6 předplněných per, jedno pero obsahuje 40 mg adalimumabu 6 tampónů napuštěných alkoholem

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Pouze k jednorázovému použití

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem.

Pro další možnosti uchovávání viz příbalovou informaci.

Uchovávejte předplněné pero v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd Maidenhead SL64UB Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/03/256/010

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Humira 40 mg

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Humira 40 mg injekční roztok v předplněném peru adalimumabum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

5. JINÉ

Pro informace o uchovávání viz příbalovou informaci. Pouze k jednorázovému použití

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU ETIKETA NA PERU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA PODÁNÍ

Humira 40 mg injekce adalimumabum Subkutánní podání

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET DÁVEK

40 mg/0,8 ml

6. JINÉ

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Humira 40 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce adalimumabum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna 0,4 ml předplněná injekční stříkačka obsahuje adalimumabum 40 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: mannitol, polysorbát 80 a voda na injekci. Další informace naleznete v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

1 předplněná injekční stříkačka obsahující 40 mg adalimumabu 1 tampón napuštěný alkoholem

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Pouze k jednorázovému použití

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem.

Pro další možnosti uchovávání viz příbalovou informaci.

Uchovávejte injekční stříkačku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd Maidenhead SL64UB Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/03/256/012

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Humira 40 mg

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Humira 40 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce adalimumabum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna 0,4 ml předplněná injekční stříkačka obsahuje adalimumabum 40 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: mannitol, polysorbát 80 a voda na injekci. Další informace naleznete v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

2 předplněné injekční stříkačky, jedna injekční stříkačka obsahuje 40 mg adalimumabu 2 tampóny napuštěné alkoholem

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Pouze k jednorázovému použití

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem.

Pro další možnosti uchovávání viz příbalovou informaci.

Uchovávejte injekční stříkačku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd Maidenhead SL64UB Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/03/256/013

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Humira 40 mg

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Humira 40 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce adalimumabum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna 0,4 ml předplněná injekční stříkačka obsahuje adalimumabum 40 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: mannitol, polysorbát 80 a voda na injekci. Další informace naleznete v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

4 předplněné injekční stříkačky, jedna injekční stříkačka obsahuje 40 mg adalimumabu 4 tampóny napuštěné alkoholem

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Pouze k jednorázovému použití

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem.

Pro další možnosti uchovávání viz příbalovou informaci.

Uchovávejte injekční stříkačku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd Maidenhead SL64UB Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/03/256/014

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Humira 40 mg

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Humira 40 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce adalimumabum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna 0,4 ml předplněná injekční stříkačka obsahuje adalimumabum 40 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: mannitol, polysorbát 80 a voda na injekci. Další informace naleznete v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

6 předplněných injekčních stříkaček, jedna injekční stříkačka obsahuje 40 mg adalimumabu 6 tampónů napuštěných alkoholem

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Pouze k jednorázovému použití

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem.

Pro další možnosti uchovávání viz příbalovou informaci.

Uchovávejte injekční stříkačku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd Maidenhead SL64UB Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/03/256/015

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Humira 40 mg

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Humira 40 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce adalimumabum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

5. JINÉ

Pro informace o uchovávání viz příbalovou informaci. Pouze k jednorázovému použití

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU ETIKETA NA INJEKČNÍ STŘÍKAČCE

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA PODÁNÍ

Humira 40 mg injekce

adalimumabum

s.c.

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET DÁVEK

40 mg/0,4 ml

6. JINÉ

Humira 40 mg injekční roztok v předplněném peru adalimumabum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedno 0,4 ml předplněné pero obsahuje adalimumabum 40 mg

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: mannitol, polysorbát 80 a voda na injekci. Další informace naleznete v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

1 předplněné pero obsahující 40 mg adalimumabu

2 tampóny napuštěné alkoholem

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Pouze k jednorázovému použití

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem.

Pro další možnosti uchovávání viz příbalovou informaci.

Uchovávejte předplněné pero v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd Maidenhead SL64UB Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/03/256/016

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Humira 40 mg

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

Humira 40 mg injekční roztok v předplněném peru adalimumabum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedno 0,4 ml předplněné pero obsahuje adalimumabum 40 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: mannitol, polysorbát 80 a voda na injekci. Další informace naleznete v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

2 předplněná pera, jedno pero obsahuje 40 mg adalimumabu 2 tampóny napuštěné alkoholem

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Pouze k jednorázovému použití

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem.

Pro další možnosti uchovávání viz příbalovou informaci.

Uchovávejte předplněné pero v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd Maidenhead SL64UB Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/03/256/017

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Humira 40 mg

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

Humira 40 mg injekční roztok v předplněném peru adalimumabum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedno 0,4 ml předplněné pero obsahuje adalimumabum 40 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: mannitol, polysorbát 80 a voda na injekci. Další informace naleznete v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

4 předplněná pera, jedno pero obsahuje 40 mg adalimumabu 4 tampóny napuštěné alkoholem

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Pouze k jednorázovému použití

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem Pro další možnosti uchovávání viz příbalovou informaci.

Uchovávejte předplněné pero v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd Maidenhead SL64UB Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/03/256/018

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Humira 40 mg

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Humira 40 mg injekční roztok v předplněném peru adalimumabum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedno 0,4 ml předplněné pero obsahuje adalimumabum 40 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: mannitol, polysorbát 80 a voda na injekci. Další informace naleznete v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

6 předplněných per, jedno pero obsahuje 40 mg adalimumabu 6 tampónů napuštěných alkoholem

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Pouze k jednorázovému použití

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem.

Pro další možnosti uchovávání viz příbalovou informaci.

Uchovávejte předplněné pero v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd Maidenhead SL64UB Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/03/256/019

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Humira 40 mg

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Humira 40 mg injekční roztok v předplněném peru adalimumabum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie Ltd

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

5. JINÉ

Pro informace o uchovávání viz příbalovou informaci. Pouze k jednorázovému použití 40 mg/0,4 ml

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU ETIKETA NA PERU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA PODÁNÍ

Humira 40 mg injekce

adalimumabum

s.c.

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET DÁVEK

40 mg/0,4 ml

6. JINÉ

TEXT NA SAMOLEPKÁCH PRO PŘIPOMENUTÍ (je součástí balení)

Humira

Označte si svůj kalendář přiloženými samolepkami, aby Vám připomněly datum Vaší další dávky.

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Humira 40 mg/0,8 ml injekční roztok k pediatrickému užití

adalimumabum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vaše dítě začne tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

- Lékař Vám rovněž vydá informační kartičku, která obsahuje důležité bezpečnostní informace, se kterými musíte být seznámen(a) před zahájením užívání přípravku Humira

u Vašeho dítěte a během léčby tímto lékem. Mějte tuto informační kartičku vždy při sobě nebo u Vašeho dítěte.

- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, lékaře nebo lékárníka.

- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vašemu dítěti. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vaše dítě.

- Pokud se u Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci (viz bod 4).

Co naleznete v této příbalové informaci:

1. Co je přípravek Humira a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vaše dítě začne přípravek Humira užívat

3. Jak se Humira užívá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak přípravek Humira uchovávat

6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Humira a k čemu se používá

Přípavek Humira obsahuje léčivou látku adalimumab, což je selektivní imunosupresivní léčivo. Přípravek Humira je určen k léčbě polyartikulární juvenilní idiopatické artritidy u dětí ve věku 2 až 17 let, entezopatické artritidy u dětí ve věku 6 až 17 let, Crohnovy choroby u dětí ve věku 6-17 let a ložiskové psoriázy u dětí ve věku 4 až 17 let. Jedná se o lék, který snižuje zánětlivý průběh těchto onemocnění. Léčivá látka adalimumab je lidská monoklonální protilátka vytvářená buněčnými kulturami. Monoklonální protilátky jsou bílkoviny, které rozpoznávají a váží se na jiné specifické bílkoviny. Adalimumab se váže na specifickou bílkovinu (tumor nekrotizující faktor neboli TNFa), která je přítomná ve zvýšené koncentraci u zánětlivých onemocnění, jako jsou polyartikulární juvenilní idiopatická artritida, entezopatická artritida, Crohnova choroba a ložisková psoriáza.

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida a entezopatická artritida

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida a entezopatická artritida jsou zánětlivá onemocnění.

Přípravek Humira se používá k léčbě polyartikulární juvenilní idiopatické artritidy a entezopatické artritidy. Zpočátku můžete Vaše dítě užívat jiné chorobu modifikující léky, jako je methotrexát. Pokud u Vašeho dítěte tyto léky nevyvolají uspokojivou odpověď, pak k léčbě polyartikulární juvenilní idiopatické artritidy nebo entezopatické artritidy dostane přípravek Humira.

Crohnova choroba u dětských pacientů

Crohnova choroba je zánětlivé onemocnění trávicího traktu. Přípravek Humira je indikován k léčbě Crohnovy chroby u dětí ve věku 6 až 17 let. Vaše dítě bude zpočátku užívat jiné léky. Pokud se však u Vašeho dítěte nevyvine dostatečná odpověď na tato léčiva, pak ke zmírnění příznaků a projevů Crohnovy choroby dostane přípravek Humira.

Ložisková psoriáza je stav kůže, který se projevuje zarudlými, vločkovitými, strupovitými skvrnami na kůži se stříbřitými šupinami. Psoriáza je pravděpodobně způsobena problémy s imunitním systémem organismu, které vedou ke zvýšené tvorbě kožních buněk.

Přípravek Humira se používá k léčbě těžké ložiskové psoriázy u dětí a dospívajících ve věku od 4 do 17 let, u kterých lokální léčba a fototerapie nefungovaly dobře nebo je u nich tato léčba nevhodná.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vaše dítě začne přípravek Humira užívat

Neužívejte přípravek Humira

• Jestliže je Vaše dítě alergické na adalimumab nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

• Jestliže má Vaše dítě těžkou infekci včetně aktivní tuberkulózy (viz „Upozornění a opatření“). Je důležité, abyste lékaře informoval(a), pokud se u Vašeho dítěte vyskytují příznaky infekce, např. horečka, zranění, pocit únavy nebo problémy se zuby.

• Jestliže Vaše dítě trpí středně těžkým nebo těžkým srdečním selháním. Je důležité, abyste informoval(a) lékaře, pokud se u Vašeho dítěte vyskytly nebo v současné době vyskytují vážné problémy se srdcem (viz „Upozornění a opatření“).

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Humira se poraďte s lékařem Vašeho dítěte nebo lékárníkem.

• Jestliže se u Vašeho dítěte vyskytnou alergické reakce s příznaky jako je pocit tíhy na hrudi, dýchavičnost, závratě, otoky nebo vyrážka, nepodávejte mu další injekci přípravku Humira a kontaktujte ihned lékaře.

• Jestliže má Vaše dítě nějakou infekci, včetně dlouhodobé nebo lokalizované infekce (např. bércový vřed), obraťte se před zahájením léčby přípravkem Humira na lékaře. Pokud si nejste jist(a), kontaktujte lékaře.

• Při léčbě přípravkem Humira může být Vaše dítě náchylnější k infekcím. Riziko může stoupat, pokud má poškozenou funkci plic. Tyto infekce mohou být závažné a zahrnují tuberkulózu, infekce způsobené viry, plísněmi, parazity nebo bakteriemi či jiné oportunní infekce (infekce, které za normálních okolností nejsou pro člověka nebezpečné) a sepse, které mohou být ve vzácných případech život ohrožující. Je důležité, abyste informoval(a) lékaře, pokud se u Vašeho dítěte vyskytnou příznaky jako je horečka, zranění, únava nebo problémy se zuby. Lékař může doporučit dočasné přerušení léčby přípravkem Humira.

• Protože u pacientů léčených přípravkem Humira byly hlášeny případy tuberkulózy, před zahájením léčby přípravkem Humira lékař Vaše dítě vyšetří, zda se příznaky tohoto onemocnění u něj nevyskytly. To znamená, že u Vašeho dítěte podrobně zhodnotí dříve prodělaná onemocnění, provede potřebná kontrolní vyšetření (například rentgen hrudníku a tuberkulinový test). Provedení a výsledky těchto vyšetření zaznamená do informační kartičky dítěte. Pokud Vaše dítě prodělalo tuberkulózu, anebo bylo v blízkém kontaktu s osobou

s tuberkulózou, je velmi důležité, abyste to řekl(a) lékaři. K rozvoji tuberkulózy může v průběhu léčby dojít i v případě, že Vaše dítě bylo na tuberkulózu preventivně přeléčeno. Pokud se u Vašeho dítěte objeví příznaky tuberkulózy (přetrvávající kašel, úbytek na váze,

apatie, mírná horečka), nebo se během léčby i po léčbě objeví jiná infekce, sdělte to ihned lékaři.

• Informujte svého lékaře, pokud Vaše dítě pobývá nebo cestuje do oblastí, kde se endemicky vyskytují plísňové infekce jako je histoplasmóza, kokcidióza nebo blastocystóza.

• Informujte lékaře, pokud se u Vašeho dítěte vyskytovaly opakované infekce nebo jiné stavy, které zvyšují riziko infekcí.

• Jestliže je Vaše dítě nositelem viru hepatitidy typu B (HBV), jestliže má aktivní HBV infekci nebo si myslíte, že by mohlo být v nebezpečí kontaktu s infekcí HBV, sdělte to lékaři. Lékař Vaše dítě na infekci HBV vyšetří. Humira může způsobovat reaktivaci (obnovení) HBV infekce u lidí, kteří jsou nositeli viru. V některých ojedinělých případech, zvláště pokud Vaše dítě bere jiné léky k potlačení imunitního systému, může být reaktivace viru HBV život ohrožující.

• Je důležité, abyste oznámil(a) svému lékaři, pokud se u Vašeho dítěte vyskytnou známky infekce, jako je horečka, poranilo se, cítí se unavené nebo má problémy se zuby.

• Pokud má být Vašemu dítěti provedena operace nebo stomatologický výkon, informujte, prosím, lékaře, že je léčeno přípravkem Humira. Lékař může doporučit dočasné přerušení léčby přípravkem Humira.

• Jestliže má Vaše dítě demyelinizační onemocnění, nebo jestliže se u něj demyelinizační onemocnění, jako např. roztroušená skleróza, objeví, lékař určí, zda může být léčeno přípravkem Humira. Pokud se u Vašeho dítěte objeví některé příznaky, například změny vidění, slabost rukou nebo nohou či znecitlivění nebo brnění v některé části těla, musíte o tom Vašeho lékaře neprodleně informovat.

• Během léčby přípravkem Humira Vaše dítě nesmí dostat určité očkovací látky, které by mohly vyvolat vznik infekce. Prosíme, domluvte se s lékařem o možnosti očkování ještě předtím, než bude očkováno. Doporučuje se, aby dětští pacienti absolvovali pokud možno všechna doporučená očkování v souladu se současnými směrnicemi pro očkování ještě před zahájením léčby přípravkem Humira. Pokud jste přípravek Humira užívala během těhotenství, může být Vaše dítě náchylnější k infekcím po dobu přibližně pěti měsíců poté, co jste dostala poslední dávku přípravku v průběhu těhotenství. Je důležité, abyste oznámila lékaři Vašeho dítěte a jiným zdravotnickým pracovníkům, že Vám byl přípravek Humira v těhotenství podáván, aby se na základě této informace mohli rozhodnout, kdy je vhodné Vaše dítě očkovat.

• Pokud se u Vašeho dítěte vyskytuje mírné srdeční selhávání a je léčeno přípravkem Humira, musí být lékařem pečlivě sledován stav jeho srdce. Je důležité, abyste sdělil(a) lékaři, že se u Vašeho dítěte vyskytly nebo se v současné době vyskytují závažné problémy se srdcem.

Pokud se u Vašeho dítěte vyskytnou nové nebo se zhorší již stávající známky srdečního selhávání (např. dýchavičnost nebo otoky dolních končetin), musíte ihned kontaktovat lékaře. Lékař rozhodne, zda má Vaše dítě užívat přípravek Humira.

• U některých pacientů nedokáže organismus vytvářet dostatek krvinek, které pomáhají v boji proti infekcím nebo při zástavě krvácení. Jestliže má Vaše dítě horečku, která neodeznívá, modřiny nebo snadno krvácí, případně je velmi bledé, ihned se spojte s lékařem. Lékař se může rozhodnout ukončit léčbu.

• U dětských i dospělých pacientů léčených přípravkem Humira nebo jinými blokátory TNF byly popsány vzácné případy výskytu určitých typů rakoviny. Lidé se závažnější formou revmatoidní artritidy, jejichž onemocnění trvá delší dobu, mívají vyšší průměrné riziko vzniku lymfomu (druh rakoviny postihující mízní systém) a leukémie (druh rakoviny postihující krev a kostní dřeň). Jestliže Vaše dítě užívá přípravek Humira, riziko onemocnění lymfomem, leukémií nebo jiným druhem rakoviny může vzrůst. Ve vzácných případech byl u pacientů užívajících přípravek Humira pozorován závažný specifický typ lymfomu. Někteří z těchto pacientů byli také léčeni azathioprinem nebo 6-merkaptopurinem. Oznamte lékaři, pokud Vaše dítě užívá azathioprin nebo 6-merkaptopurin současně s přípravkem Humira. U pacientů léčených přípravkem Humira byly navíc pozorovány případy kožního karcinomu nemelanomového typu. Pokud se během léčby nebo po ní objeví nové kožní léze nebo pokud stávající kožní léze změní vzhled, sdělte to lékaři.

• U pacientů se specifickým typem plicního onemocnění zvaným chronická obstrukční choroba plicní (CHOPN), kteří byli léčeni jiným TNF blokátorem, byly hlášeny i případy jiných druhů rakoviny, nežli jsou lymfomy. Jestliže Vaše dítě trpí CHOPN nebo hodně kouří, měli byste si promluvit s lékařem, je-li pro něj léčba blokátorem TNF vhodná.

Děti a dospívající

• Očkování: pokud je to možné, mělo by být Vaše dítě očkováno ještě předtím, než začne přípravek Humira užívat.

• Přípravek Humira nepodávejte dítěti s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou, pokud je mladší 2 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Humira

Informujte lékaře Vašeho dítěte nebo lékárníka o všech lécích, které Vaše dítě užívá, které v nedávné době užívalo, nebo které možná bude užívat.

Přípravek Humira lze užívat společně s methotrexátem nebo některými chorobu modifikujícími antirevmatickými léky (sulfasalazin, hydroxychlorochin, leflunomid a injekční přípravky s obsahem solí zlata), steroidy nebo léky proti bolestem, a to i s nesteroidními antirevmatiky (NSAID).

Vaše dítě nesmí užívat přípravek Humira s léky, které obsahují léčivou látku anakinra nebo abatacept. Máte-li nějaké dotazy, zeptejte se prosím lékaře.

Přípravek Humira s jídlem a pitím

Protože je přípravek Humira podáván injekcí pod kůži (subkutánně), jídlo ani pití nemohou přípravek Humira ovlivnit.

Těhotenství a kojení

Účinky přípravku Humira u těhotných žen nejsou známy, proto se přípravek Humira u těhotných žen nedoporučuje. Během léčby přípravkem Humira a po dobu nejméně 5 měsíců po jejím ukončení musí Vaše dcera používat vhodnou antikoncepci, aby se zabránilo jejímu otěhotnění. Pokud Vaše dcera otěhotní, poraďte se s jejím lékařem.

Není známo, zda adalimumab přestupuje do mateřského mléka.

Je-li Vaše dcera kojící matka, musí přerušit kojení během léčby přípravkem Humira a po dobu nejméně 5 měsíců po jejím ukončení. Pokud jste přípravek Humira užívala během těhotenství Vy, může být Vaše dítě náchylnější k infekcím. Je důležité, abyste oznámila lékaři Vašeho dítěte a jiným zdravotnickým pracovníkům, že Vám byl přípravek Humira v těhotenství podáván, ještě předtím, než bude Vaše dítě očkováno jakoukoliv vakcínou (více informací najdete v části týkající se očkování).

Pokud se domníváte, že Vaše dítě může být těhotné, nebo plánuje otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začne tento léčivý přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Humira může mít podružný vliv na schopnost řídit, jezdit na kole nebo obsluhovat stroje. Po užití přípravku Humira se může u Vašeho dítěte objevit pocit točení hlavy a poruchy vidění.

3. Jak se přípravek Humia užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů lékaře Vašeho dítěte nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á) některou z instrukcí nebo máte jakékoliv otázky, poraďte se s lékařem Vašeho dítěte nebo lékárníkem.

Děti s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou

Doporučená dávka přípravku Humira u pacientů s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou ve věku 2 až 12 let závisí na hmotnosti a výšce Vašeho dítěte. Lékař Vašeho dítěte Vám sdělí správnou dávku, kterou je třeba používat.

Doporučená dávka přípravku Humira u pacientů s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou ve věku 13 až 17 let je 40 mg jednou za dva týdny.

Děti s entezopatickou artritidou

Doporučená dávka přípravku Humira u pacientů s entezopatickou artritidou ve věku 6 až 17 let závisí na hmotnosti a výšce Vašeho dítěte.

Děti nebo dospívající s Crohnovou chorobou

Děti nebo dospívající vážící méně než 40 kg:

Obvyklý režim dávkování je 40 mg v počáteční dávce, následované dávkou 20 mg o dva týdny později. Pokud je potřeba rychlejší odpovědi, předepíše lékař Vašemu dítěti úvodní dávku 80 mg (jako 2 injekce v jednom dni), následovanou dávkou 40 mg o dva týdny později.

Následně poté je obvyklá dávka 20 mg každý druhý týden. V závislosti na tom, jak bude Vaše dítě na léčbu odpovídat, mu může lékař zvýšit frekvenci podávání léku až na 20 mg jednou týdně.

Děti nebo dospívající vážící 40 kg nebo více:

Obvyklý režim dávkování je 80 mg v počáteční dávce, následované dávkou 40 mg o dva týdny později. Pokud je potřeba rychlejší odpovědi, předepíše lékař Vašemu dítěti úvodní dávku 160 mg (jako 4 injekce v jednom dni nebo 2 injekce v jednom dni a další 2 injekce den následující), následovanou dávkou 80 mg o dva týdny později.

Následně poté je obvyklá dávka 40 mg každý druhý týden. V závislosti na tom, jak bude Vaše dítě na léčbu odpovídat, mu může lékař zvýšit frekvenci podávání léku až na 40 mg jednou týdně.

Pro pacienty, kterým byla předepsána plná dávka 40 mg přípravku Humira, je k dispozici také 40 mg pero a 40 mg předplněná stříkačka.

Děti nebo dospívající s psoriázou:

Doporučená dávka přípravku Humira u pacientů ve věku od 4 do 17 let s ložiskovou psoriázou závisí na hmotnosti Vašeho dítěte. Lékař Vašeho dítěte Vám sdělí správnou dávku, kterou je třeba používat.

Způsob a cesta podání

Přípravek Humira se podává injekčně pod kůži (subkutánní injekcí).

Návod pro přípravu a podávání injekce přípravku Humira:

V následujících pokynech je vysvětleno, jak si máte aplikovat injekci přípravku Humira. Prosíme, přečtěte si pečlivě tyto pokyny a přesně je dodržujte. Lékař Vašeho dítěte nebo zdravotní sestra Vás poučí, jak aplikovat injekci a jaké množství léku podat Vašemu dítěti. Nepokoušejte se aplikovat Vašemu dítěti injekci, dokud si nebudete jistý(á), že jste pochopil(a), jak připravovat a aplikovat injekci. Po řádném procvičení můžete injekci aplikovat sám (sama) nebo to může provádět i jiná osoba, např. člen rodiny nebo přítel či přítelkyně.

Provádění následujících kroků jiným způsobem, než je popsáno, může způsobit kontaminaci, která může vést k infikování Vašeho dítěte.

Injekce se nesmí smíchat s jiným lékem v téže injekční stříkačce nebo lahvičce.

1) Příprava

• Ujistěte se, že znáte správné množství (objem) potřebné k podání. Pokud množství neznáte, IHNED PŘESTAŇTE a požádejte lékaře o další instrukce.

• Budete potřebovat speciální nádobu na odpad, jako např. kontejner na ostré předměty nebo postupujte podle instrukcí sestry, lékaře nebo lékárníka. Kontejner umístěte na pracovní plochu.

• Pečlivě si umyjte ruce.

• Z balení vyjměte krabičku, obsahující jednu injekční stříkačku, jeden adaptér k lahvičce, jednu injekční lahvičku, dva tampóny napuštěné alkoholem a jednu injekční jehlu. Pokud se v balení nachází další krabička, uložte ji ihned zpět do chladničky.

• Podívejte se na datum použitelnosti na krabičce, kterou se chystáte použít. NEPOUŽÍVEJTE žádný z předmětů po datu, které je uvedeno na krabičce.

• Na čistý povrch si připravte následující pomůcky, zatím je NEVYJÍMEJTE z jednotlivých obalů.

o jedna 1ml injekční stříkačka (1) o jeden adaptér k lahvičce (2)

o jedna injekční lahvička k použití u dětí, obsahujcí přípravek Humira k injekčnímu podání

(3)

o dva tampóny s alkoholem (4)

o jedna injekční jehla (5)

• Přípravek Humira je čirý a bezbarvý roztok. NEPOUŽÍVEJTE roztok, pokud je zakalený, zabarvený nebo jsou v něm vločky či částečky.

2) Příprava dávky přípravku Humira pro injekci

Obecné upozornění: NEVYHAZUJTE nic z odpadního materiálu, dokud s podáním injekce neskončíte.

• Připravte injekční jehlu tak, že částečně odloupnete její obal na konci, který je blíže žluté

spojce stříkačky. Odtrhněte obal jen natolik, abyste odhalili žlutou spojku stříkačky. Balení odložte tak, aby průhledná strana obalu směřovala vzhůru.

• Odstraňte bílý plastikový kryt z lahvičky, abyste odkryli zátku lahvičky.

• Použijte jeden z tampónů napuštěných alkoholem k otření zátky lahvičky. NEDOTÝKEJTE se zátky po jejím otření tampónem.

• Odloupněte krycí fólii na balení adaptéru k lahvičce, ale nevyjímejte adaptér ven z balení.

• Uchopte injekční lahvičku tak, aby její zátka směřovala vzhůru.

• Adaptér k lahvičce, stále ještě ponechaný v průhledném obalu, uchopte a připevněte jej na zátku injekční lahvičky zatlačením směrem dolů, dokud adaptér nezapadne na místo.

• Jakmile se ujistíte, že je adaptér pevně připojen k injekční lahvičce, sejměte z něj plastikový obal.

• Injekční lahvičku s adaptérem opatrně odložte zpět na čistou pracovní plochu. Dejte pozor, aby se lahvička nepřevrhla. NEDOTÝKEJTE se adaptéru na lahvičce.

• Připravte si injekční stříkačku tak, že částečně odloupnete její obal na konci, který je blíže bílému pístu.

• Odtrhněte obal jen natolik, abyste odhalil(a) bílý píst, ale nevyjímejte stříkačku z obalu.

• Držte stříkačku stále v obalu a POMALU vytáhněte bílý píst o 0,1 ml nad předepsanou dávku (například, pokud je předepsaná dávka 0,5 ml, vytáhněte píst po rysku 0,6 ml). NIKDY nevytahujte píst nad rysku, označující 0,9 ml, bez ohledu na předepsanou dávku.

• Předepsaný objem nastavíte v pozdějším kroku.

• NEVYTAHUJTE píst ven ze stříkačky.

POZNÁMKA:

Pokud jste vytáhli celý píst ze stříkačky, stříkačku znehodnoťte a kontaktujte svého dodavatele

přípravku Humira, aby Vám zajistil náhradu. NEZKOUSEJTE vrátit píst zpět do stříkačky.

Dávka + 0,1 ml

• NEPOUŽÍVEJTE píst k vyjmutí injekční stříkačky z obalu. Držte injekční stříkačku za oblast s vyznačenými ryskami a vytáhněte ji z obalu. Injekční stříkačku už nyní nikam NEPOKLÁDEJTE.

• Jednou rukou pevně chyťte lahvičku za adaptér a druhou rukou zasuňte špičku stříkačky do adaptéru a otácejte stříkačkou po směru hodinových ručiček, dokud nebudou obě části pevně spojené. NEUTAHUJTE příliš silně.

• Zatímco držíte lahvičku, zatlačte píst zpět do stříkačky až úplně na konec. Tento krok je

důležitý k odebrání správné dávky. Stále ještě držte bílý píst a obraťte lahvičku se stříkačkou dnem vzhůru.

• POMALU vytáhněte bílý píst o 0,1 ml nad předepsanou dávku. Toto je důležité k odměření správné dávky. Objem upravíte na předepsanou dávku podle kroku 4, Příprava dávky. Pokud je předepsaná dávka 0,5 ml, vytáhněte bílý píst až k rysce označující 0,6 ml. Můžete pozorovat, jak se roztok léčiva nasává z lahvičky do stříkačky.

• Zatlačte bílý píst zpět do stříkačky až úplně na konec, čímž vytlačíte roztok léčiva zpět do lahvičky. Znovu POMALU vytáhněte píst o 0,1 ml nad předepsanou dávku, to je důležité k získání správné dávky a důležité k tomu, aby se zabránilo nabrání vzduchových bublinek nebo vzduchových kapes v roztoku léčiva. Objem na předepsanou dávku upravíte v kroku 4, Příprava dávky.

• Pokud zpozorujete zbývající vzduchové bublinky nebo kapsy v roztoku léčiva ve stříkačce, můžete tento postup zopakovat až 3krát. NETŘEPEJTE stříkačkou.

POZNÁMKA:

Pokud jste vytáhli celý píst ze stříkačky, stříkačku znehodnoťte a kontaktujte svého dodavatele přípravku Humira, aby Vám zajistil náhradu. NEZKOUSEJTE vrátit píst zpět do stříkačky.

• Zatímco stále držíte stříkačku vertikálně za oblast s vyznačenými ryskami, sejměte adaptér

s injekční lahvičkou ze stříkačky tak, že druhou rukou pootočíte adaptérem. Ujistěte se, že jste ze stříkačky sejmuli adaptér spolu s lahvičkou. NEDOTÝKEJTE se špičky stříkačky.

• Pokud lze v hrotu stříkačky pozorovat větší vzduchovou bublinu nebo kapsu vzduchu, POMALU zatlačte píst do stříkačky, dokud se hrot stříkačky nezačne plnit tekutinou. NEZATLAČUJTE píst pod rysku, ukazující dávku.

• Například pokud je předepsaná dávka 0,5 ml, NEZATLAČUJTE píst pod rysku označující 0,5 ml.

• Zkontrolujte pohledem, že je objem tekutiny zbývající ve stříkačce alespoň na předepsané dávce. Pokud je zbývající objem menší, než předepsaná dávka, NEPOUŽÍVEJTE stříkačku a kontaktujte lékaře.

• Volnou rukou uchopte balení s jehlou tak, aby žlutá spojka ke stříkačce směřovala dolů.

• Držte stříkačku směrem vzhůru a vsuňte špičku stříkačky do žluté spojky a otočte stříkačkou, jak ukazuje šipka na obrázku, dokud obě části nedrží pevně u sebe. Jehla je teď připojena ke stříkačce.

• Sejměte obal z jehly, ale NESNÍMEJTE průhledný kryt jehly.

• Stříkačku odložte na čistou pracovní plochu. Ihned poté pokračujte s přípravou místa vpichu injekce a s odměřením dávky.

3) Výběr a příprava místa pro vpich injekce

• Vyberte si místo na stehně nebo na břiše. NEPOUŽÍVEJTE stejné místo, které jste použil(a) k podání poslední injekce.

• Nové místo vpichu injekce má být ve vzdálenosti nejméně 3 cm od místa posledního vpichu.

• NEAPLIKUJTE si injekci do oblasti, kde je kůže zarudlá, kde jsou modřiny nebo je kůže tvrdá. To mohou být známky infekce a pak byste měl(a) kontaktovat lékaře.

• Abyste snížil(a) riziko infekce, otřete místo vpichu druhým přiloženým tampónem s alkoholem.

• NEDOTÝKEJTE se místa vpichu před aplikací injekce.

4) Příprava dávky

• Uchopte stříkačku tak, aby jehla směřovala vzhůru.

• Použijte druhou ruku k odklopení růžového krytu jehly dolů směrem ke stříkačce.

• Druhou rukou sejměte průhledný kryt jehly zatáhnutím za něj kolmo vzhůru.

• Jehla je odkrytá.

• NEDOTÝKEJTE se jehly.

• Jakmile sejmete průhledný kryt jehly, NEODKLÁDEJTE stříkačku ani na okamžik.

• NEPOKOUŠEJTE SE vrátit průhledný kryt zpátky na jehlu.

• Držte stříkačku v úrovni očí tak, aby jehla směřovala vhůru a obsah byl dobře viditelný. Dejte pozor, aby Vám tekutina nevystříkla do očí.

• Znovu zkontrolujte předepsané množství léčiva.

• Jemně zatlačte bílý píst do stříkačky, dokud nebude stříkačka obsahovat předepsané množství tekutiny. Nadbytek tekutiny může vytéct z jehly, jakmile zatlačíte na píst. NEOTÍREJTE jehlu ani stříkačku.

Podání injekce přípravku Humira

• Volnou rukou jemně uchopte a pevně podržte očištěnou oblast kůže.

• Druhou rukou držte stříkačku proti kůži pod úhlem 45°.

• Jedním rychlým a krátkým pohybem vpíchněte celou jehlu do kůže.

• Pusťte kůži, kterou jste dosud držel(a).

• Tlakem na bílý píst aplikujte roztok léčiva až do vyprázdnění stříkačky.

• Když je stříkačka prázdná, vytáhněte jehlu z kůže, dejte pozor, abyste ji vytáhl(a) pod stejným úhlem, jako jste ji vpichoval(a).

• Lehce přiklopte růžový kryt jehly zpět přes jehlu na své místo a odložte stříkačku s jehlou na pracovní plochu. NEVRACEJTE průhledný kryt jehly zpátky na jehlu.

• Přitiskněte kousek gázy na místo injekčního vpichu a držte je stlačené po dobu 10 vteřin. Může se objevit malé krvácení. NETŘETE místo vpichu. Pokud chcete, přelepte místo vpichu náplastí.

Odstranění pomůcek

• Budete potřebovat speciální nádobu na odpad, jako je např. kontejner na ostré předměty, nebo postupujte podle instrukcí zdravotní sestry, lékaře nebo lékárníka.

• Injekční stíkačku s jehlou, lahvičku a adaptér na lahvičku vložte do speciálního kontejneru na ostré předměty. NEVYHAZUJTE tento odpad do běžného domácího odpadu.

• Stříkačka, jehla, lahvička a adaptér se NESMÍ NIKDY znovu použít.

• Speciální nádobu s použitými stříkačkami uchovávejte vždy mimo dohled a dosah dětí.

• Všechny další použité pomůcky vyhoďte do běžného domácího odpadu.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Humira, než jste měl(a)

Pokud jste nechtěně aplikoval(a) větší množství roztoku přípravku Humira nebo pokud jste jej aplikoval(a) častěji než Vám řekl lékař nebo lékárník, kontaktujte lékaře a oznamte mu, že Vaše dítě dostalo větší množství léku. Vždy si s sebou vezměte vnější obal léku nebo injekční lahvičku, a to i když je prázdná.

Jestliže jste užil(a) méně přípravku Humira, než jste měl(a)

Pokud jste dítěti nechtěně aplikoval(a) menší množství roztoku přípravku Humira nebo pokud jste jej aplikoval(a) méně často než Vám řekl lékař, kontaktujte lékaře a oznamte mu, že Vaše dítě dostalo menší množství léku. Vždy si s sebou vezměte vnější obal léku nebo injekční lahvičku, a to i když je prázdná.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Humira

Pokud Vašemu dítěti zapomenete aplikovat injekci přípravku Humira, měl(a) byste mu ji podat ihned, jak si vzpomenete. Poté Vašemu dítěti aplikujte další dávku podle plánovaného schématu ten den, jako kdybyste nezapomněl(a) aplikovat předchozí dávku.

Jestliže Vaše dítě přestalo užívat přípravek Humira:

Rozhodnutí o tom, zda užívání přípravku Humira přerušit, musí být konzultováno s lékařem Vašeho dítěte. Po přerušení léčby se Vašemu dítěti mohou příznaky vrátit.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Většina nežádoucích účinků je mírné nebo střední závažnosti. Některé však mohou být závažné a vyžadují léčbu. Nežádoucí účinky se mohou vyskytnout i do 4 měsíců po poslední dávce přípravku Humira.

Ihned oznamte lékaři, pokud se u Vašeho dítěte vyskytnou tyto příhody:

• silná vyrážka, kopřivka nebo jiné známky alergické reakce;

• oteklý obličej, ruce, nohy;

• obtíže s dechem či polykáním;

• zadýchávání, které se zhorší v poloze vleže nebo otoky nohou.

Oznamte lékaři co nejdříve, pokud se u Vašeho dítěte vyskytnou následující příhody:

• známky infekce, jako je horečka, pocit nemoci, zranění, problémy se zuby, pálení při močení;

• pocit slabosti nebo únavy;

• kašel;

• brnění;

• snížená citlivost;

• dvojité vidění;

• slabost horních nebo dolních končetin;

• otok (boule) nebo opar, který se nehojí;

• příznaky a projevy podezřelé z krevních poruch, jako je přetrvávající horečka, tvorba modřin, krvácení, bledost.

Příznaky popsané výše mohou být známkami níže uvedeného seznamu nežádoucích účinků, které byly popsány při užívání přípravku Humira:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):

• reakce v místě injekčního vpichu (včetně bolesti, otoku, zarudnutí nebo svědění);

• infekce dýchacích cest (včetně nastydnutí, rýmy, infekce vedlejších nosních dutin, zápalu plic);

• bolesti hlavy;

• bolesti břicha;

• nevolnost a zvracení;

• vyrážka;

• bolesti svalů a kloubů.

Časté (mohou postihnout nejvýše 1 z 10 osob):

• závažné infekce (včetně otravy krve a chřipky);

• kožní infekce (včetně celulitidy a pásového oparu);

• ušní infekce;

• infekce v ústech (včetně zubních infekcí a oparu na rtu);

• infekce pohlavních orgánů;

• záněty močových cest;

• plísňové infekce;

• záněty kloubů;

• nezhoubné nádory;

• rakovina kůže;

• alergické reakce (včetně sezónní alergie);

• dehydratace;

• změny nálad (včetně deprese);

• úzkost;

• obtížné usínání;

• poruchy pocitového vnímání jako je brnění, svědění nebo znecitlivění;

• migréna;

• útlak nervových kořenů (včetně bolesti v bedrech a bolesti dolních končetin);

• poruchy zraku;

• oční infekce;

• točení hlavy;

• záněty očního víčka a otoky oka;

• pocity rychlého bušení srdce;

• vysoký krevní tlak;

• návaly horkosti;

• krevní podlitiny;

• kašel;

• astma;

• zkrácení dechu;

• krvácení ze zažívacího ústrojí;

• zažívací obtíže (poruchy trávení, nadýmání, pálení žáhy);

• refluxní choroba jícnu;

• sicca syndrom (včetně suchých očí a suchosti v ústech);

• svědění;

• svědivá vyrážka;

• tvorba modřin;

• záněty kůže (jako je ekzém);

• lámavost nehtů na prstech rukou a nohou;

• zvýšené pocení;

• vypadávání vlasů;

• nový vznik nebo zhoršení psoriázy (lupénky);

• svalové křeče;

• krev v moči;

• onemocnění ledvin;

• bolesti na hrudi;

• otoky;

• horečka;

• snížení počtu krevních destiček, což zvyšuje riziko krvácení nebo tvorby modřin;

• poruchy hojení.

Méně časté (mohou postihnout nejvýše 1 ze 100 osob):

• oportunní infekce (které zahrnují tuberkulózu a jiné infekce, které se objevují, když je snížena odolnost vůči onemocněním);

• neurologické infekce (včetně virové meningitidy);

• záněty oka;

• bakteriální infekce;

• divertikulitida (zánětlivé onemocnění, spojené s infekcí tlustého střeva);

• rakovina;

• rakovina postihující mízní systém;

• melanom;

• poruchy imunitního systému, které mohou postihovat plíce, kůži a lymfatické uzliny (nejčastěji se projevující jako sarkoidóza);

• vaskulitida (zánět krevních cév);

• třes;

• mozková mrtvice;

• neuropatie (postižení nervů);

• dvojité vidění;

• ztráta sluchu, zvonění v uších;

• pocity nepravidelného bušení srdce jako je vynechání tepu;

• srdeční obtíže, které mohou způsobovat zkrácení dechu nebo otékání kotníků;

• srdeční příhoda (infarkt);

• výduť ve stěně velkých tepen, zánět žilních městků, blokáda krevních cév;

• plicní onemocnění způsobující zkrácení dechu (včetně zánětu);

• plicní embolie (uzávěr plicní tepny);

• pleurální výpotek (neobvyklé nahromadění tekutiny v prostoru pohrudnice);

• zánět slinivky břišní, způsobující závažné bolesti břicha a zad;

• potíže s polykáním;

• otoky tváře;

• zánět žlučníku, žlučníkové kameny;

• ztukovatění jater;

• noční pocení;

• zjizvení;

• neobvyklé poškození svalů;

• systémový lupus erythematodes (zahrnující zánět kůže, srdce, plic, kloubů a jiných orgánových systémů);

• přerušovaný spánek;

• impotence;

• záněty.

Vzácné (mohou postihnout nejvýše 1 z 1000 osob):

• leukémie (rakovina postihující krev a kostní dřeň);

• závažné alergické reakce doprovázené šokem;

• roztroušená skleróza;

• nervové poruchy (jako záněty očního nervu a Guillain-Barré syndrom, který může způsobit

svalovou slabost, abnormální pocity, brnění v pažích a horní části těla);

• zástava srdečních stahů;

• plicní fibróza (zjizvení plic);

• perforace (protržení) střeva;

• hepatitida;

• reaktivace hepatitidy B;

• autoimunní hepatitida (zánět jater způsobený imunitním systémem vlastního těla);

• kožní vaskulitida (zánět krevních cév v kůži);

• Stevens-Johnsonův syndrom (časné příznaky zahrnují únavu, horečku, bolesti hlavy a vyrážku);

• otoky na tváři spojené s alergickými reakcemi;

• erythema multiforme (zánětlivá kožní vyrážka);

• lupus-like syndrom (onemocnění s příznaky podobnými lupus erythematodes).

Není známo (frekvenci výskytu nelze z dostupných údajů určit):

• hepatosplenický T-buněčný lymfom (vzácný druh rakoviny krve, který je obvykle smrtelný);

• karcinom z Merkelových buněk (typ kožního karcinomu);

• selhání jater;

• zhoršení onemocnění nazývané dermatomyozitida (pozorovatelné jako kožní vyrážka doprovázená svalovou slabostí).

Některé nežádoucí účinky pozorované u Humiry mohou probíhat bez příznaků a mohou být objeveny pouze s pomocí krevních testů. Tyto zahrnují:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):

• nízký počet bílých krvinek;

• nízký počet červených krvinek;

• zvýšení tuků v krvi;

• zvýšení jaterních enzymů.

Časté (mohou postihnout nejvýše 1 ze 100 osob):

• vysoký počet bílých krvinek;

• nízký počet krevních destiček;

• zvýšení kyseliny močové v krvi;

• neobvyklé hodnoty sodíku v krvi;

• nízké hodnoty vápníku v krvi;

• nízké hodnoty fosforu v krvi;

• vysoké hladiny krevního cukru;

• vysoké hodnoty laktát dehydrogenázy v krvi;

• přítomnost autoprotilátek v krvi.

Vzácné (mohou postihnout nejvýše 1 z 1000 osob):

• nízké počty bílých krvinek, červených krvinek a destiček v krvi.

Není známo (frekvenci výskytu nelze z dostupných údajů určit):

• selhání jater.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to lékaři Vašeho dítěte nebo lékárníkovi. Stejně postupujte i v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Humira uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvičce/blistru/krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem.

Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékáníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace Co Humira obsahuje

Léčivou látkou je adalimumab.

Pomocné látky jsou mannitol, monohydrát kyseliny citronové, dihydrát natrium-citrátu, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, chlorid sodný, polysorbát 80, hydroxid sodný a voda na injekci.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku na dávku 0,8 ml, je tedy v podstatě bez sodíku a neobsahuje žádné konzervační prostředky.

Jak přípravek Humira injekční roztok v injekční lahvičce vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Humira 40 mg injekční roztok v injekční lahvičce je dodáván jako sterilní roztok 40 mg adalimumabu, rozpuštěného v 0,8 ml roztoku.

Přípravek Humira injekční roztok v injekční lahvičce je skleněná injekční lahvička, která obsahuje roztok adalimumabu. Jedno balení obsahuje 2 krabičky, z nichž každá obsahuje 1 injekční lahvičku, 1 prázdnou sterilní injekční stříkačku, 1 jehlu, 1 adaptér k lahvičce a 2 tampóny napuštěné alkoholem.

Přípravek Humira je také k dostání jako předplněná injekční stříkačka nebo předplněné pero.

Držitel rozhodnutí o registraci

AbbVie Ltd.

Maidenhead SL64UB Velká Británie

Výrobce

AbbVie Biotechnology GmbH Max-Planck-Ring 2 D - 65205 Wiesbaden Německo

AbbVie Biotechnology GmbH

Knollstrasse

67061 Ludwigshafen

Německo

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.

Lietuva

AbbVie UAB Tel: +370 5 205 3023 Luxembourg/Luxemburg AbbVie SA Belgique/Belgien Tél/Tel: +32 10 477811 Magyarország AbbVie Kft.

Tel.:+36 1 455 8600 Malta

V.J.Salomone Pharma Limited Tel: +356 22983201 Nederland AbbVie B.V.

Tel: +31 (0)88 322 2843

Norge

AbbVie AS

Tlf: +47 67 81 80 00

Osterreich

AbbVie GmbH

Tel: +43 1 20589-0

Polska

AbbVie Polska Sp. z o.o.

Tel.: +48 22 372 78 00 Portugal

AbbVie, Lda.

Tel: +351 (0)21 1908400

Románia

AbbVie S.R.L.

Tel: +40 21 529 30 35 Slovenija

AbbVie Biofarmacevtska družba d.o.o Tel: +386 (1)32 08 060 Slovenská republika AbbVie s.r.o.

Tel: +421 2 5050 0777 Suomi/Finland AbbVie Oy

Puh/Tel: +358 (0)10 2411 200 Sverige

AbbVie AB

Tel: +46 (0)8 684 44 600 United Kingdom AbbVie Ltd

Tel: +44 (0)1628 561090

Belgie/Belgique/Belgien

AbbVie SA

Tél/Tel: +32 10 477811 Btarapna

A6Bh EOOfl Tea.:+359 2 90 30 430

Česká republika

AbbVie s.r.o.

Tel: +420 233 098 111

Danmark

AbbVie A/S

Tlf: +45 72 30-20-28

Deutschland

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Tel: 00800 222843 33 (gebuhrenfrei)

Tel: +49 (0) 611 / 1720-0 Eesti

AbbVie Biopharmaceuticals GmbH Eesti filiaal

Tel: +372 623 1011

EXXáSa

AbbVie OAPMAKEYTIKH A.E.

T^: +30 214 4165 555 Espaňa

AbbVie Spain, S.L.U.

Tel: +34 91 384 09 10

France

AbbVie

Tél: +33 (0) 1 45 60 13 00

Hrvatska

AbbVie d.o.o.

Tel + 385 (0)1 5625 501 Ireland

AbbVie Limited Tel: +353 (0)1 4287900 Ísland Vistor hf.

Tel: +354 535 7000

Italia

AbbVie S.r.l.

Tel: +39 06 928921 Kúnpoq

Lifepharma (Z.A.M.) Ltd

TnL: +357 22 34 74 40

Latvija

AbbVie SIA

Tel: +371 67605000

Tato příbalová informace byla naposledy revidována v

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky na adrese http://www.ema.europa.eu.

Příbalová informace: informace pro pacienta

Humira 40 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

adalimumabum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

- Váš lékař Vám rovněž vydá informační kartičku, která obsahuje důležité bezpečnostní informace, se kterými musíte být seznámen(a) před zahájením užívání přípravku Humira a během léčby tímto lékem. Mějte tuto informační kartičku vždy při sobě.

- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého lékaře nebo lékárníka.

- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci (viz bod 4).

Co naleznete v této příbalové informaci:

1. Co je přípravek Humira a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Humira užívat

3. Jak se Humira užívá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak přípravek Humira uchovávat

6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Humira a k čemu se používá

Přípavek Humira obsahuje léčivou látku adalimumab, což je selektivní imunosupresivní léčivo. Přípravek Humira je určen k léčbě revmatoidní artritidy, polyartikulární juvenilní idiopatické artritidy, entezopatické artritidy, ankylozující spondylitidy, axiální spondylartritidy bez radiologického průkazu ankylozující spondylitidy, psoriatické artritidy, psoriázy, hidradenitis suppurativa, Crohnovy choroby, ulcerózní kolitidy a neinfekční uveitidy postihující zadní část oka. Jedná se o lék, který snižuje zánětlivý průběh těchto onemocnění. Léčivá látka adalimumab je lidská monoklonální protilátka vytvářená buněčnými kulturami. Monoklonální protilátky jsou bílkoviny, které rozpoznávají a váží se na jiné specifické bílkoviny. Adalimumab se váže na specifickou bílkovinu (tumor nekrotizující faktor neboli TNFa), která je přítomná ve zvýšené koncentraci u zánětlivých onemocnění jako jsou revmatoidní artritida, polyartikulární juvenilní idiopatická artritida, entezopatická artritida, anykylozující spondylitida, axiální spondylartritida bez radiologického průkazu ankylozující spondylitidy, psoriatická artritida, psoriáza, hidradenitis suppurativa, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida a neinfekční uveitida postihující zadní část oka.

Revmatoidní artritida

Revmatoidní artritida je zánětlivé onemocnění kloubů.

Přípravek Humira se používá k léčbě revmatoidní artritidy u dospělých. Pokud máte středně těžkou nebo těžkou aktivní revmatoidní artritidu, můžete nejdříve užívat jiné chorobu modifikující léky, jako je methotrexát. Pokud u Vás tyto léky nevyvolají uspokojivou odpověď, pak k léčbě revmatoidní artritidy dostanete přípravek Humira.

Přípravek Humira je možné použít rovněž k léčbě závažné, aktivní a progresivní revmatoidní artritidy bez předchozí léčby methotrexátem.

Bylo rovněž prokázáno, že přípravek Humira zpomaluje poškození kloubní chrupavky a kosti způsobené onemocněním a zlepšuje tělesné funkce.

Přípravek Humira se obvykle používá s methotrexátem. Pokud Váš lékař určí, že je pro Vás methotrexát nevhodný, může se Humira podávat samostatně.

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida a entezopatická artritida

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida a entezopatická artritida jsou zánětlivá onemocnění.

Přípravek Humira se používá k léčbě polyartikulární juvenilní idiopatické artritidy u dětí a dospívajících ve věku od 2 do 17 let a entezopatické artritidy u dětí a dospívajících ve věku 6 až 17 let. Zpočátku můžete užívat jiné chorobu modifikující léky, jako je methotrexát. Pokud u Vás tyto léky nevyvolají uspokojivou odpověď, pak k léčbě polyartikulární juvenilní idiopatické artritidy nebo entezopatické artritidy dostanete přípravek Humira.

Ankylozující spondylitida a axiální spondylartritida bez radiologického průkazu ankylozující spondvlitidv

Ankylozující spondylitida a axiální spondylartritida bez radiologického průkazu ankylozující spondylitidy jsou zánětlivá onemocnění páteře.

Přípravek Humira se používá k léčbě ankylozující spondylitidy a axiální spondylartritidy bez radiologického průkazu ankylozující spondylitidy u dospělých. Jestliže trpíte ankylozující spondylitidou nebo axiální spondylartritidou bez radiologického průkazu ankylozující spondylitidy, budou Vám nejprve podávány jiné léky. Pokud u Vás tato léčba nevyvolá uspokojivou odpověď, pak ke zmírnění projevů tohoto onemocnění dostanete přípravek Humira.

Psoriatická artritida

Psoriatická artritida je zánět kloubů při lupénce (psoriáze).

Přípravek Humira se používá k léčbě psoriatické artritidy u dospělých. U přípravku Humira bylo prokázáno zpomalení poškození chrupavky a kosti kloubů způsobené onemocněním a zlepšení fyzických funkcí.

Ložisková psoriáza u dospělých a dětských pacientů

Přípravek Humira se používá k léčbě středně těžké až těžké ložiskové psoriázy u dospělých. Přípravek Humira se používá také k léčbě těžké ložiskové psoriázy u dětí a dospívajících ve věku od 4 do 17 let, u kterých lokální léčba a fototerapie neúčinkovaly dobře nebo je u nich tato léčba nevhodná.

Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa (někdy nazývaná acne inversa) je chronické a často bolestivé zánětlivé kožní onemocnění. Příznaky mohou zahrnovat citlivé uzly (boláky) a abscesy (nežity), které mohou obsahovat hnis. Nejčastěji postihuje specifické části kůže, jako např. pod prsy, podpaždí, vnitřní část stehen, třísla a hýždě. Na postižených částech se také mohou objevovat jizvy.

Humira se používá k léčbě hidradenitis suppurativa u dospělých. Přípravek Humira pomáhá snižovat počet boláků a nežitů, které máte, a bolest, která je s tímto onemocněním často spojena.

Crohnova choroba u dospělých a dětských pacientů

Crohnova choroba je zánětlivé onemocnění trávicího traktu.

Přípravek Humira se používá k léčbě Crohnovy choroby u dospělých a dětí ve věku od 6 do 17 let. Jestliže trpíte Crohnovou chorobou, budou Vám nejprve podávány jiné léky. Pokud u Vás tato léčba nevyvolá uspokojivou odpověď, pak ke zmírnění projevů tohoto onemocnění dostanete přípravek Humira.

Ulcerózní kolitida

Ulcerózní kolitida je zánětlivé onemocnění střev.

Přípravek Humira se používá k léčbě ulcerózní kolitidy u dospělých. Jestliže trpíte ulcerozní kolitidou, můžete zpočátku užívat jiná léčiva. Pokud u Vás tato léčba nevyvolá uspokojivou odpověď, pak ke zmírnění projevů tohoto onemocnění dostanete přípravek Humira.

Neinfekční uveitida postihující zadní část oka

Neinfekční uveitida je zánětlivé onemocnění postihující některé části oka.

Humira se používá k léčbě dospělých s neinfekční uveitidou se zánětem postihujícím zadní část oka. Tento zánět vede ke zhoršení zraku a/nebo výskytu plovoucích zákalů v oku (černé tečky nebo chomáčkovité čáry pohybující se přes zorné pole). Humira zánět snižuje.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Humira užívat

Neužívejte přípravek Humira

• Jestliže jste alergický(á) na adalimumab nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

• Jestliže máte těžkou infekci včetně aktivní tuberkulózy (viz „Upozornění a opatření“). Je důležité, abyste lékaře informoval(a), pokud se u Vás vyskytují příznaky infekce, např. horečka, zranění, pocit únavy nebo problémy se zuby.

• Jestliže trpíte středně těžkým nebo těžkým srdečním selháním. Je důležité, abyste informoval(a) svého lékaře, pokud se u Vás vyskytly nebo v současné době vyskytují vážné problémy se srdcem (viz „Upozornění a opatření “).

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Humira se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Jestliže se u Vás vyskytnou alergické reakce s příznaky jako je pocit tíhy na hrudi, dýchavičnost, závratě, otoky nebo vyrážka, nepodávejte si další injekci přípravku Humira a kontaktujte ihned svého lékaře.

• Jestliže máte nějakou infekci, včetně dlouhodobé nebo lokalizované infekce (např. bércový vřed), obraťte se před zahájením léčby přípravkem Humira na svého lékaře. Pokud si nejste jist(a), kontaktujte svého lékaře.

• Při léčbě přípravkem Humira můžete být náchylnější k infekcím. Riziko může stoupat, pokud máte poškozenou funkci plic. Tyto infekce mohou být závažné a zahrnují tuberkulózu, infekce způsobené viry, plísněmi parazity nebo bakteriemi či jiné oportunní infekce (infekce, které za normálních okolností nejsou pro člověka nebezpečné) a sepse, které mohou být ve vzácných případech život ohrožující. Je důležité, abyste informoval(a) lékaře, pokud se u Vás vyskytnou příznaky jako je horečka, zranění, únava nebo problémy se zuby. Váš lékař může doporučit dočasné přerušení léčby přípravkem Humira.

• Protože u pacientů léčených přípravkem Humira byly hlášeny případy tuberkulózy, před zahájením léčby přípravkem Humira Vás lékař vyšetří, zda se příznaky tohoto onemocnění u Vás nevyskytly. To znamená, že u Vás podrobně zhodnotí dříve prodělaná onemocnění a provede potřebná kontrolní vyšetření (například rentgen hrudníku a tuberkulinový test). Provedení těchto vyšetření a jejich výsledky zaznamená do Vaší informační kartičky. Pokud jste prodělal(a) tuberkulózu, anebo jste byl(a) v blízkém kontaktu s osobou s tuberkulózou, je velmi důležité, abyste to řekl(a) svému lékaři. K rozvoji tuberkulózy může v průběhu léčby dojít i v případě, že jste byl(a) na tuberkulózu preventivně přeléčen(a). Pokud se u Vás objeví příznaky tuberkulózy (přetrvávající kašel, úbytek na váze, apatie, mírná horečka), nebo se během léčby i po léčbě objeví jiná infekce, sdělte to ihned svému lékaři.

• Informujte svého lékaře, pokud pobýváte nebo cestujete do oblastí, kde se endemicky vyskytují plísňové infekce jako je histoplasmóza, kokcidióza nebo blastocystóza.

• Informujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytovaly opakované infekce nebo jiné stavy, které zvyšují riziko infekcí.

• Jestliže jste nositelem viru hepatitidy typu B (HBV), jestliže máte aktivní HBV infekci nebo si myslíte, že byste mohli být v nebezpečí kontaktu s infekcí HBV, sdělte to svému lékaři. Váš lékař Vás na infekci HBV vyšetří. Humira může způsobovat reaktivaci (obnovení) HBV infekce u lidí, kteří jsou nositeli viru. V některých ojedinělých případech, zvláště pokud berete jiné léky k potlačení imunitního systému, může být reaktivace viru HBV život ohrožující.

• Pokud jste ve věku nad 65 let, můžete být během užívání přípravku Humira náchylnější

k infekcím. Jak Vy, tak i Váš lékař by měl věnovat zvýšenou pozornost známkám infekce během léčby přípravkem Humira. Je důležité, abyste oznámil(a) svému lékaři, pokud se u Vás vyskytnou známky infekce, jako je horečka, poranil(a) jste se, cítíte se unavený(á) nebo máte problémy se zuby.

• Pokud Vám má být provedena operace nebo stomatologický výkon, informujte, prosím, svého lékaře, že jste léčen(a) přípravkem Humira. Váš lékař může doporučit dočasné přerušení léčby přípravkem Humira.

• Jestliže máte demyelinizační onemocnění, nebo jestliže se u Vás demyelinizační onemocnění, jako např. roztroušená skleróza, objeví, lékař určí, zda můžete být léčen(a) přípravkem Humira. Pokud se u Vás objeví některé příznaky, například změny vidění, slabost rukou nebo nohou či znecitlivění nebo brnění v některé části těla, musíte o tom Vašeho lékaře neprodleně informovat.

• Během léčby přípravkem Humira nesmíte dostat určité očkovací látky, které by mohly vyvolat vznik infekce. Prosíme, domluvte se se svým lékařem o možnosti očkování ještě předtím, než budete očkován(a). Doporučuje se, aby dětští pacienti absolvovali pokud možno všechna doporučená očkování v souladu se současnými směrnicemi pro očkování ještě před zahájením léčby přípravkem Humira. Pokud jste přípravek Humira užívala během těhotenství, může být Vaše dítě náchylnější k infekcím po dobu přibližně pěti měsíců poté, co jste dostala poslední dávku přípravku v průběhu těhotenství. Je důležité, abyste oznámila lékaři Vašeho dítěte a jiným zdravotnickým pracovníkům, že Vám byl přípravek Humira v těhotenství podáván, aby se na základě této informace mohli rozhodnout, kdy je vhodné Vaše dítě očkovat.

• Pokud se u Vás vyskytuje mírné srdeční selhávání a jste léčen(a) přípravkem Humira, musí být lékařem pečlivě sledován stav Vašeho srdce. Je důležité, abyste sdělil(a) svému lékaři, že se

u Vás vyskytly nebo se v současné době vyskytují závažné problémy se srdcem. Pokud se u Vás vyskytnou nové nebo se zhorší již stávající známky srdečního selhávání (např. dýchavičnost nebo otoky dolních končetin), musíte ihned kontaktovat svého lékaře. Váš lékař rozhodne, zda máte užívat přípravek Humira.

• U některých pacientů nedokáže organismus vytvářet dostatek krvinek, které pomáhají v boji proti infekcím nebo při zástavě krvácení. Jestliže máte horečku, která neodeznívá, modřiny nebo snadno krvácíte, případně jste velmi bledí, ihned se spojte s lékařem. Lékař se může rozhodnout ukončit léčbu.

• U dětských i dospělých pacientů léčených přípravkem Humira nebo jinými blokátory TNF byly popsány vzácné případy výskytu určitých typů rakoviny. Lidé se závažnější formou revmatoidní artritidy, jejichž onemocnění trvá delší dobu, mívají vyšší průměrné riziko vzniku lymfomu (druh rakoviny postihující mízní systém) a leukémie (druh rakoviny postihující krev a kostní dřeň). Jestliže užíváte přípravek Humira, riziko onemocnění lymfomem, leukémií nebo jiným druhem rakoviny může vzrůst. Ve vzácných případech byl u pacientů užívajících přípravek Humira pozorován závažný specifický typ lymfomu. Někteří z těchto pacientů byli také léčeni azathioprinem nebo 6-merkaptopurinem. Oznamte lékaři, pokud užíváte azathioprin nebo 6-merkaptopurin současně s přípravkem Humira. U pacientů léčených přípravkem Humira byly navíc pozorovány případy kožního karcinomu nemelanomového typu. Pokud se během léčby nebo po ní objeví nové kožní léze nebo pokud stávající kožní léze změní vzhled, sdělte to lékaři.

• U pacientů se specifickým typem plicního onemocnění zvaným chronická obstrukční choroba plicní (CHOPN), kteří byli léčeni jiným TNF blokátorem, byly hlášeny i případy jiných druhů rakoviny, nežli jsou lymfomy. Jestliže trpíte CHOPN nebo hodně kouříte, měli byste si se svým lékařem promluvit, je-li pro Vás léčba blokátorem TNF vhodná.

Děti a dospívající

• Očkování: pokud je to možné, mělo by být Vaše dítě očkováno ještě předtím, než začne přípravek Humira užívat.

• Přípravek Humira nepodávejte dítěti s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou, pokud je mladší 2 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Humira

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná bude užívat.

Přípravek Humira nesmíte užívat s léky, které obsahují léčivou látku anakinra nebo abatacept. Máte-li nějaké dotazy, zeptejte se prosím svého lékaře.

Přípravek Humira s jídlem a pitím

Protože je přípravek Humira podáván injekcí pod kůži (subkutánně), jídlo ani pití nemohou přípravek Humira ovlivnit.

Těhotenství a kojení

Účinky přípravku Humira u těhotných žen nejsou známy, proto se přípravek Humira u těhotných žen nedoporučuje. Během léčby přípravkem Humira a po dobu nejméně 5 měsíců po jejím ukončení musíte používat vhodnou antikoncepci, abyste zabránila otěhotnění. Pokud jste otěhotněla, poraďte se se svým lékařem.

Není známo, zda adalimumab přestupuje do mateřského mléka.

Jste-li kojící matka, musíte přerušit kojení během léčby přípravkem Humira a po dobu nejméně 5 měsíců po jejím ukončení. Pokud jste přípravek Humira užívala během těhotenství, může být Vaše dítě náchylnější k infekcím. Je důležité, abyste oznámila lékaři Vašeho dítěte a jiným zdravotnickým pracovníkům, že Vám byl přípravek Humira v těhotenství podáván, ještě předtím, než bude Vaše dítě očkováno jakoukoliv vakcínou (více informací najdete v části týkající se očkování).

Pokud se domníváte, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Humira může mít podružný vliv na schopnost řídit, jezdit na kole nebo obsluhovat stroje. Po užití přípravku Humira se může objevit pocit točení hlavy a poruchy vidění.

3. Jak se přípravek Humira užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dospělí pacienti s revmatoidní artritidou, psoriatickou artritidou, ankylozující spondylitidou nebo axiální spondylartritidou bez radiologického průkazu ankylozující spondvlitidv

Humira se podává injekčně pod kůži (subkutánně). Obvyklá dávka přípravku pro dospělé pacienty s revmatoidní artritidou, ankylozující spondylitidou, axiální spondylartritidou bez radiologického průkazu ankylozující spondylitidy a u pacientů s psoriatickou artritidou je 40 mg adalimumabu v jedné dávce podávané jednou za dva týdny.

U revmatoidní artritidy se při léčbě přípravkem Humira pokračuje v podávání methotrexátu. Pokud Váš lékař určí, že je pro Vás methotrexát nevhodný, podává se Humira samostatně.

Jestliže máte revmatoidní artritidu a spolu s přípravkem Humira nedostáváte methotrexát, může lékař rozhodnout, že budete dostávat 40 mg adalimumabu každý týden.

Děti s polyartikulární juvenilní idopatickou artritidou

Doporučená dávka přípravku Humira u pacientů s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou ve věku 13 až 17 let je 40 mg jednou za dva týdny.

Děti s entezopatickou artritidou

Doporučená dávka přípravku Humira u pacientů s entezopatickou artritidou ve věku 6 až 17 let závisí na hmotnosti a výšce Vašeho dítěte.

Dospělí pacienti s psoriázou

Obvyklý postup v dávkování přípravku u dospělých s psoriázou je užití úvodní dávky 80 mg, následované dávkou 40 mg podávanou každý druhý týden počínaje prvním týdnem po dávce úvodní. V léčbě přípravkem Humira musíte pokračovat tak dlouho, jak Vám doporučil lékař. V závislosti na Vaší reakci na léčbu může Váš lékař zvýšit frekvenci dávkování na 40 mg jednou týdně.

Děti nebo dospívající s ložiskovou psoriázou

Pro ty pacienty, kteří potřebují menší než plnou dávku 40 mg, je k dispozici Humira pediatrická injekční lahvička obsahující 40 mg adalimumabu.

Dospělí pacienti s hidradenitis suppurativa

Obvyklý postup dávkování u hidradenitis suppurativa je užití počáteční dávky 160 mg (jako 4 injekce v jednom dni nebo 2 injekce denně ve dvou po sobě následujících dnech), následované dávkou 80 mg (jako 2 injekce ve stejném dni) o dva týdny později. Po dalších dvou týdnech se pokračuje dávkou 40 mg jednou týdně. Je doporučeno, abyste denně prováděl(a) na postižených místech antiseptické ošetření.

Dospělí pacienti s Crohnovou chorobou

Obvyklý postup v dávkování u Crohnovy choroby je užití počáteční dávky 80 mg, následované dávkou 40 mg o dva týdny později a poté každý druhý týden. Pokud je potřeba rychlejšího nástupu odpovědi na léčbu, může Vám Váš lékař předepsat počáteční dávku 160 mg (buď jako 4 injekce v jednom dni nebo 2 injekce za den ve dvou po sobě následujících dnech), po níž následuje o dva týdny později dávka 80 mg a dále pak 40 mg každý druhý týden. V závislosti na tom, jak budete na léčbu odpovídat, Vám Váš lékař může zvýšit frekvenci podávání na 40 mg jednou týdně.

Děti nebo dospívající s Crohnovou chorobou

Děti nebo dospívající vážící méně než 40 kg:

Děti nebo dospívající vážící 40 kg nebo více:

Pro ty pacienty, kteří potřebují menší než plnou dávku 40 mg, je k dispozici Humira pediatrická injekční lahvička obsahující 40 mg adalimumabu.

Dospělí pacienti s ulcerózní kolitidou

Obvyklá dávka přípravku u dospělých s ulcerózní kolitidou je 160 mg v úvodní dávce v týdnu 0, po které (dávka může být podána jako 4 injekce v jenom dni nebo jako 2 injekce ve dvou po sobě následujících dnech), následuje užití dávky 80 mg v týdnu 2 a následně 40 mg každý druhý týden. Podle toho, jak budete na léčbu reagovat Vám lékař může zvýšit dávkování na 40 mg jednou týdně.

Dospělí pacienti s neinfekční uveitidou

Obvyklá dávka přípravku u dospělých s neinfekční uveitidou je 80 mg v úvodní dávce, následovaných dávkou 40 mg jednou za dva týdny, počínaje jeden týden po podání úvodní dávky. Injekční aplikace přípravku Humira musí pokračovat tak dlouho, jak určí Váš lékař.

U neinfekční uveitidy se během terapie přípravkem Humira může pokračovat v podávání kortikosteroidů nebo jiných léků ovlivňujících imunitní systém. Přípravek Humira se může podávat i samostatně.

Způsob a cesta podání

Přípravek Humira se podává injekčně pod kůži (subkutánní injekcí).

Návod pro přípravu a podávání injekce přípravku Humira:

V následujících pokynech je vysvětleno, jak si máte aplikovat injekci přípravku Humira. Prosíme, přečtěte si pečlivě tyto pokyny a přesně je dodržujte. Váš lékař nebo zdravotní sestra Vás poučí, jak si sám (sama) aplikovat injekci. Nepokoušejte si sami aplikovat injekci, dokud si nebudete jist(a), že jste pochopil(a), jak připravovat a aplikovat injekci. Po řádném procvičení si můžete injekci aplikovat sám (sama) nebo to může provádět i jiná osoba, např. člen rodiny nebo přítel či přítelkyně.

Injekce se nesmí smíchat s jiným lékem v téže injekční stříkačce nebo lahvičce.

1) Příprava

• Pečlivě si umyjte ruce

• Na čistý povrch si připravte následující pomůcky

o Jednu předplněnou injekční stříkačku s přípravkem Humira o Jeden tampón s alkoholem

• Zkontrolujte datum použitelnosti, které je vytištěné na injekční stříkačce. Nepoužívejte přípravek po uplynutí měsíce a roku uvedeného na injekční stříkačce.

2) Volba a příprava místa pro vpich injekce

• Vyberte si místo na stehně nebo na břiše.

• Každá nová injekce se má aplikovat ve vzdálenosti nejméně 3 cm od místa posledního vpichu. o Neaplikujte si injekci do oblasti, kde je kůže zarudlá, kde jsou modřiny nebo je kůže

tvrdá. To mohou být známky infekce.

o Potřete krouživými pohyby místo vpichu přiloženým tampónem s alkoholem. o Nedotýkejte se místa vpichu před aplikací injekce.

3) Aplikace injekce přípravku Humira

• Injekční stříkačkou NETŘEPEJTE.

• Odstraňte kryt jehly injekční stříkačky. Dávejte pozor, abyste se nedotkl(a) jehly ani se nedotkli jehlou žádného povrchu.

• Jednou rukou jemně uchopte a pevně podržte očištěnou oblast kůže.

• Druhou rukou držte stříkačku proti kůži pod úhlem 45°, přičemž rýhovaná strana směřuje vzhůru.

• Rychlým a krátkým pohybem vpíchněte jehlu do kůže.

• První rukou pusťte kůži.

• Tlakem na píst aplikujte roztok až do vyprázdnění stříkačky - tento úkon trvá většinou 2 až 5 vteřin.

• Když je stříkačka prázdná, vytáhněte jehlu pod stejným úhlem, jako jste ji vpichoval(a).

• Přitiskněte palcem nebo kouskem gázy místo injekčního vpichu a držte je stlačené po dobu 10 vteřin. Může se objevit malé krvácení. Netřete místo vpichu. Pokud chcete, můžete místo vpichu zalepit náplastí.

4) Odstranění pomůcek

• NIKDY nepoužívejte opakovaně stříkačku pro podání přípravku Humira. NIKDY nevracejte kryt zpátky na jehlu.

• Po aplikaci přípravku Humira vyhoďte ihned použitou stříkačku do speciální nádoby podle návodu lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

• Nádobu s použitými stříkačkami uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Humira, než jste měl(a)

Pokud jste si náhodně aplikoval(a) přípravek Humira častěji než Vám bylo předepsáno, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka a oznamte mu, že jste užil(a) větší množství léku. Vždy si s sebou vezměte vnější obal léku, a to i když je prázdný.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Humira

Pokud si zapomenete aplikovat injekci, měl(a) byste si ji podat ihned, jak si vzpomenete. Poté si aplikujte další dávku podle plánovaného schématu ten den, jako kdybyste si nezapomněl(a) aplikovat předchozí dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Humira

Rozhodnutí o tom, zda užívání přípravku Humia přerušit, musí být konzultováno s Vaším lékařem. Po přerušení léčby se Vám mohou příznaky vrátit.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Ihned oznamte svému lékaři, pokud se u Vás vyskytnou tyto příhody:

• silná vyrážka, kopřivka nebo jiné známky alergické reakce;

• oteklý obličej, ruce, nohy;

• obtíže s dechem či polykáním;

• zadýchávání, které se zhorší v poloze vleže nebo otoky nohou.

Oznamte svému lékaři co nejdříve, pokud se u Vás vyskytnou následující příhody:

• známky infekce, jako je horečka, pocit nemoci, zranění, problémy se zuby, pálení při močení;

• pocit slabosti nebo únavy;

• kašel;

• brnění;

• snížená citlivost;

• dvojité vidění;

• slabost horních nebo dolních končetin;

• otok (boule) nebo opar, který se nehojí;

• příznaky a projevy podezřelé z krevních poruch, jako je přetrvávající horečka, tvorba modřin, krvácení, bledost.

Příznaky popsané výše mohou být známkami níže uvedeného seznamu nežádoucích účinků, které byly popsány při užívání přípravku Humira:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):

• reakce v místě injekčního vpichu (včetně bolesti, otoku, zarudnutí nebo svědění);

• infekce dýchacích cest (včetně nastydnutí, rýmy, infekce vedlejších nosních dutin, zápalu plic);

• bolesti hlavy;

• bolesti břicha;

• nevolnost a zvracení;

• vyrážka;

• bolesti svalů a kloubů.

Časté (mohou postihnout nejvýše 1 z 10 osob):

• závažné infekce (včetně otravy krve a chřipky);

• kožní infekce (včetně celulitidy a pásového oparu);

• ušní infekce;

• infekce v ústech (včetně zubních infekcí a oparu na rtu);

• infekce pohlavních orgánů;

• záněty močových cest;

• plísňové infekce;

• záněty kloubů;

• nezhoubné nádory;

• rakovina kůže;

• alergické reakce (včetně sezónní alergie);

• dehydratace;

• změny nálad (včetně deprese);

• úzkost;

• obtížné usínání;

• poruchy pocitového vnímání jako je brnění, svědění nebo znecitlivění;

• migréna;

• útlak nervových kořenů (včetně bolesti v bedrech a bolesti dolních končetin);

• poruchy zraku;

• oční infekce;

• záněty očního víčka a otoky oka;

• točení hlavy;

• pocity rychlého bušení srdce;

• vysoký krevní tlak;

• návaly horkosti;

• krevní podlitiny;

• kašel;

• astma;

• zkrácení dechu;

• krvácení ze zažívacího ústrojí;

• zažívací obtíže (poruchy trávení, nadýmání, pálení žáhy);

• refluxní choroba jícnu;

• sicca syndrom (včetně suchých očí a suchosti v ústech);

• svědění;

• svědivá vyrážka;

• tvorba modřin;

• záněty kůže (jako je ekzém);

• lámavost nehtů na prstech rukou a nohou;

• zvýšené pocení;

• vypadávání vlasů;

• nový vznik nebo zhoršení psoriázy (lupénky);

• svalové křeče;

• krev v moči;

• onemocnění ledvin;

• bolesti na hrudi;

• otoky;

• horečka;

• snížení počtu krevních destiček, což zvyšuje riziko krvácení nebo tvorby modřin;

• poruchy hojení.

Méně časté (mohou postihnout nejvýše 1 ze 100 osob):

• oportunní infekce (které zahrnují tuberkulózu a jiné infekce, které se objevují, když je snížena odolnost vůči onemocněním);

• neurologické infekce (včetně virové meningitidy);

• záněty oka;

• bakteriální infekce;

• divertikulitida (zánětlivé onemocnění, spojené s infekcí tlustého střeva);

• rakovina;

• rakovina postihující mízní systém;

• melanom;

• poruchy imunitního systému, které mohou postihovat plíce, kůži a lymfatické uzliny (nejčastěji se projevující jako sarkoidóza);

• vaskulitida (zánět krevních cév);

• třes;

• neuropatie (postižení nervů);

• mozková mrtvice;

• dvojité vidění;

• ztráta sluchu, zvonění v uších;

• pocity nepravidelného bušení srdce jako je vynechání tepu;

• srdeční obtíže, které mohou způsobovat zkrácení dechu nebo otékání kotníků;

• srdeční příhoda (infarkt);

• výduť ve stěně velkých tepen, zánět žilních městků, blokáda krevních cév;

• plicní onemocnění způsobující zkrácení dechu (včetně zánětu);

• plicní embolie (uzávěr plicní tepny);

• pleurální výpotek (neobvyklé nahromadění tekutiny v prostoru pohrudnice);

• zánět slinivky břišní, způsobující závažné bolesti břicha a zad;

• potíže s polykáním;

• otoky tváře;

• zánět žlučníku, žlučníkové kameny;

• ztukovatění jater;

• noční pocení;

• zjizvení;

• neobvyklé poškození svalů;

• systémový lupus erythematodes (zahrnující zánět kůže, srdce, plic, kloubů a jiných orgánových systémů);

• přerušovaný spánek;

• impotence;

• záněty.

Vzácné (mohou postihnout nejvýše 1 z 1000 osob):

• leukémie (rakovina postihující krev a kostní dřeň);

• závažné alergické reakce doprovázené šokem;

• roztroušená skleróza;

• nervové poruchy (jako záněty očního nervu a Guillain-Barré syndrom, který může způsobit

svalovou slabost, abnormální pocity, brnění v pažích a horní části těla);

• zástava srdečních stahů;

• plicní fibróza (zjizvení plic);

• perforace (protržení) střeva;

• hepatitida;

• reaktivace hepatitidy B;

• autoimunní hepatitida (zánět jater způsobený imunitním systémem vlastního těla);

• kožní vaskulitida (zánět krevních cév v kůži);

• Stevens-Johnsonův syndrom (časné příznaky zahrnují únavu, horečku, bolesti hlavy a vyrážku);

• otoky na tváři spojené s alergickými reakcemi;

• erythema multiforme (zánětlivá kožní vyrážka);

• lupus-like syndrom (onemocnění s příznaky podobnými lupus erythematodes).

Není známo (frekvenci výskytu nelze z dostupných údajů určit):

• hepatosplenický T-buněčný lymfom (vzácný druh rakoviny krve, který je obvykle smrtelný);

• karcinom z Merkelových buněk (typ kožního karcinomu);

• selhání jater;

• zhoršení onemocnění nazývané dermatomyozitida (pozorovatelné jako kožní vyrážka

doprovázená svalovou slabostí).

Některé nežádoucí účinky pozorované u Humiry mohou probíhat bez příznaků a mohou být objeveny pouze s pomocí krevních testů. Tyto zahrnují:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):

• nízký počet bílých krvinek;

• nízký počet červených krvinek;

• zvýšení tuků v krvi;

• zvýšení jaterních enzymů.

Časté (mohou postihnout nejvýše 1 z 10 osob):

• vysoký počet bílých krvinek;

• nízký počet krevních destiček;

• zvýšení kyseliny močové v krvi;

• neobvyklé hodnoty sodíku v krvi;

• nízké hodnoty vápníku v krvi;

• nízké hodnoty fosforu v krvi;

• vysoké hladiny krevního cukru;

• vysoké hodnoty laktát dehydrogenázy v krvi;

• přítomnost autoprotilátek v krvi.

Vzácné (mohou postihnout nejvýše 1 z 1000 osob):

• nízké počty bílých krvinek, červených krvinek a destiček v krvi. Není známo (frekvenci výskytu nelze z dostupných údajů určit):

• selhání jater.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte i v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Humira uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte přípravek Humira po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvičce/blistru/krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8° C). Chraňte před mrazem. Uchovávejte předplněnou injekční stříkačku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Jiná možnost uchovávání:

Pokud je to potřeba (například pokud cestujete), je možno uchovávat jednotlivé předplněné injekční stříkačky přípravku Humira při pokojové teplotě (až do 25 °C) po dobu maximálně 14 dní. Vždy se ujistěte, že je přípravek chráněn před světlem. Jakmile je vyjmut z lednice a ponechán při pokojové

teplotě, stříkačka musí být použita do 14 dní nebo zlikvidována, a to i v situaci, kdy je vrácena zpět do lednice.

Měl(a) byste si poznamenat datum, kdy jste stříkačku poprvé vyjmul(a) z lednice, a také datum, kdy je třeba ji znehodnotit.

6. Obsah balení a další informace Co Humira obsahuje

Léčivou látkou je adalimumab.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku na dávku 0,8 ml, je tedy v podstatě bez sodíku a neobsahuje žádné konzervační prostředky.

Jak přípravek Humira injekční roztok v předplněné injekční stříkačce vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Humira 40 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce je dodáván jako sterilní roztok 40 mg adalimumabu, rozpuštěného v 0,8 ml roztoku.

Přípravek Humira injekční roztok v předplněné injekční stříkačce je skleněná injekční stříkačka, která obsahuje roztok adalimumabu. Jedno balení určené pro použití pacientem obsahuje 1, 2, 4 nebo 6 předplněných injekčních stříkaček a 1, 2, 4 nebo 6 tampónů napuštěných alkoholem. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Přípravek Humira je k dostání jako injekční lahvička, předplněná injekční stříkačka a předplněné pero.

Držitel rozhodnutí o registraci

AbbVie Ltd.

Maidenhead SL64UB Velká Británie

Výrobce

AbbVie Biotechnology GmbH Max-Planck-Ring 2 D - 65205 Wiesbaden Německo

AbbVie Biotechnology GmbH

Knollstrasse

67061 Ludwigshafen

Německo

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci

Belgie/Belgique/Belgien

AbbVie SA

Tél/Tel: +32 10 477811 Btarapna

A6Bh EOOfl Tea.:+359 2 90 30 430

Česká republika

AbbVie s.r.o.

Tel: +420 233 098 111

Danmark

AbbVie A/S

Tlf: +45 72 30-20-28

Deutschland

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Tel: 00800 222843 33 (gebuhrenfrei) Tel: +49 (0) 611 / 1720-0

Lietuva

AbbVie UAB Tel: +370 5 205 3023 Luxembourg/Luxemburg AbbVie SA Belgique/Belgien Tél/Tel: +32 10 477811 Magyarország AbbVie Kft.

Tel.:+36 1 455 8600 Malta

V.J.Salomone Pharma Limited Tel: +356 22983201 Nederland

AbbVie B.V.

Tel: +31 (0)88 322 2843

Eesti

AbbVie Biopharmaceuticals GmbH Eesti filiaal

Tel: +372 623 1011

EXXáSa

AbbVie OAPMAKEYTIKH A.E.

T^: +30 214 4165 555 Espaňa

AbbVie Spain, S.L.U.

Tel: +34 91 384 09 10 France

AbbVie

Tél: +33 (0) 1 45 60 13 00

Hrvatska

AbbVie d.o.o.

Tel + 385 (0)1 5625 501 Ireland

AbbVie Limited Tel: +353 (0)1 4287900 Ísland Vistor hf.

Tel: +354 535 7000

Italia

AbbVie S.r.l.

Tel: +39 06 928921 Kúnpoq

Lifepharma (Z.A.M.) Ltd

TnL: +357 22 34 74 40

Latvija

AbbVie SIA

Tel: +371 67605000

Norge

AbbVie AS Tlf: +47 67 81 80 00 Osterreich AbbVie GmbH Tel: +43 1 20589-0

Polska

AbbVie Polska Sp. z o.o.

Tel.: +48 22 372 78 00 Portugal

AbbVie, Lda.

Tel: +351 (0)21 1908400

Románia

AbbVie S.R.L.

Tel: +40 21 529 30 35

Slovenija

AbbVie Biofarmacevtska družba d.o.o. Tel: +386 (1)32 08 060 Slovenská republika AbbVie s.r.o.

Tel: +421 2 5050 0777 Suomi/Finland AbbVie Oy

Puh/Tel: +358 (0)10 2411 200 Sverige

AbbVie AB

Tel: +46 (0)8 684 44 600 United Kingdom AbbVie Ltd

Tel: +44 (0)1628 561090

Tato příbalová informace byla naposledy revidována v

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky na adrese http://www.ema.europa.eu.

Příbalová informace: informace pro pacienta

Humira 40 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce s ochranným krytem jehly

adalimumabum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého lékaře nebo lékárníka.

- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Co naleznete v této příbalové informaci:

1. Co je přípravek Humira a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Humira užívat

3. Jak se Humira užívá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak přípravek Humira uchovávat

6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Humira a k čemu se používá

Přípavek Humira obsahuje léčivou látku adalimumab, což je selektivní imunosupresivní léčivo. Přípravek Humira je určen k léčbě revmatoidní artritidy, polyartikulární juvenilní idiopatické artritidy, entezopatické artritidy, ankylozující spondylitidy, axiální spondylartritidy bez radiologického průkazu ankylozující spondylitidy, psoriatické artritidy, psoriázy, hidradenitis suppurativa, Crohnovy choroby, ulcerózní kolitidy a neinfekční uveitidy postihující zadní část oka. Jedná se o lék, který snižuje zánětlivý průběh těchto onemocnění. Léčivá látka adalimumab je lidská monoklonální protilátka vytvářená buněčnými kulturami. Monoklonální protilátky jsou bílkoviny, které rozpoznávají a váží se na jiné specifické bílkoviny. Adalimumab se váže na specifickou bílkovinu (tumor nekrotizující faktor neboli TNFa), která je přítomná ve zvýšené koncentraci u zánětlivých onemocnění jako jsou revmatoidní artritida, polyartikulární juvenilní idiopatická artritida, entezopatická artritida, ankylozující spondylitida, axiální spondylartritida bez radiologického průkazu ankylozující spondylitidy, psoriatická artritida, psoriáza, hidradenitis suppurativa , Crohnova choroba, ulcerózní kolitida a neinfekční uveitida postihující zadní část oka.

Revmatoidní artritida

Revmatoidní artritida je zánětlivé onemocnění kloubů.

Přípravek Humira je možné použít rovněž k léčbě závažné, aktivní a progresivní revmatoidní artritidy bez předchozí léčby methotrexátem.

Bylo rovněž prokázáno, že přípravek Humira zpomaluje poškození kloubní chrupavky a kosti způsobené onemocněním a zlepšuje tělesné funkce.

Přípravek Humira se obvykle používá s methotrexátem. Pokud Váš lékař určí, že je pro Vás methotrexát nevhodný, může se Humira podávat samostatně.

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida a entezopatická artritida

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida a entezopatická artritida jsou zánětlivá onemocnění.

Přípravek Humira se používá k léčbě polyartikulární juvnielní idiopatické artritidy u dětí a dospívajících ve věku od 2 do 17 let a entezopatické artritidy u dětí a dospívajících ve věku 6 až 17 let. Zpočátku můžete užívat jiné chorobu modifikující léky, jako je methotrexát. Pokud u Vás tyto léky nevyvolají uspokojivou odpověď, pak k léčbě polyartikulární juvenilní idiopatické artritidy nebo entezopatické artritidy dostanete přípravek Humira.

Ankylozující spondylitida a axiální spondylartritida bez radiologického průkazu ankylozující spondvlitidv

Ankylozující spondylitida a axiální spondylartritida bez radiologického průkazu ankylozující spondylitidy jsou zánětlivá onemocnění páteře.

Psoriatická artritida

Psoriatická artritida je zánět kloubů při lupénce (psoriáze).

Ložisková psoriáza u dospělých a dětských pacientů

Hidradenitis suppurativa

Crohnova choroba u dospělých a dětských pacientů

Crohnova choroba je zánětlivé onemocnění trávicího traktu.

Ulcerózní kolitida

Ulcerózní kolitida je zánětlivé onemocnění střev.

Neinfekční uveitida postihující zadní část oka

Neinfekční uveitida je zánětlivé onemocnění postihující některé části oka.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Humira užívat

Neužívejte přípravek Humira

• Jestliže jste alergický(á) na adalimumab nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Humira se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Při léčbě přípravkem Humira můžete být náchylnější k infekcím. Riziko může stoupat, pokud máte poškozenou funkci plic. Tyto infekce mohou být závažné a zahrnují tuberkulózu, infekce způsobené viry, plísněmi parazity nebo bakteriemi či jiné oportunní infekce (infekce, které nejsou za normálních okolností pro člověka nebezpečné) a sepse, které mohou být ve vzácných případech život ohrožující. Je důležité, abyste informoval(a) lékaře, pokud se u Vás vyskytnou příznaky jako je horečka, zranění, únava nebo problémy se zuby. Váš lékař může doporučit dočasné přerušení léčby přípravkem Humira.

• Protože u pacientů léčených přípravkem Humira byly hlášeny případy tuberkulózy, před zahájením léčby přípravkem Humira Vás lékař vyšetří, zda se příznaky tohoto onemocnění u Vás nevyskytly. To znamená, že u Vás podrobně zhodnotí dříve prodělaná onemocnění, provede potřebná kontrolní vyšetření (například rentgen hrudníku a tuberkulinový test). Provedení těchto vyšetření a jejich výsledky zaznamená do Vaší informační kartičky. Pokud jste prodělal(a) tuberkulózu, anebo jste byl(a) v blízkém kontaktu s osobou s tuberkulózou, je velmi důležité, abyste to řekl(a) svému lékaři. K rozvoji tuberkulózy může v průběhu léčby dojít i v případě, že jste byl(a) na tuberkulózu preventivně přeléčen(a). Pokud se u Vás objeví příznaky tuberkulózy (přetrvávající kašel, úbytek na váze, apatie, mírná horečka), nebo se během léčby i po léčbě objeví jiná infekce, sdělte to ihned svému lékaři.

• Informujte svého lékaře, pokud pobýváte nebo cestujete do oblastí, kde se endemicky vyskytují plísňové infekce jako je histoplasmóza, kokcidióza nebo blastocystóza.

• Informujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytovaly opakované infekce nebo jiné stavy, které zvyšují riziko infekcí.

• Pokud jste ve věku nad 65 let, můžete být během užívání přípravku Humira náchylnější

• Jestliže máte demyelinizační onemocnění nebo jestliže se u Vás demyelinizační onemocnění, jako např. roztroušená skleróza, objeví, lékař určí, zda můžete být léčen(a) přípravkem Humira. Pokud se u Vás objeví některé příznaky, například změny vidění, slabost rukou nebo nohou či znecitlivění nebo brnění v některé části těla, musíte o tom Vašeho lékaře neprodleně informovat.

• U dětských i dospělých pacientů léčených přípravkem Humira nebo jinými blokátory TNF byly popsány vzácné případy výskytu určitých typů rakoviny. Lidé se závažnější formou revmatoidní artritidy, jejichž onemocnění trvá delší dobu, mívají vyšší průměrné riziko vzniku lymfomu (druh rakoviny postihující mízní systém) a leukémie (druh rakoviny postihující krev a kostní dřeň). Jestliže užíváte přípravek Humira, riziko onemocnění lymfomem, leukémií nebo jiným druhem rakoviny může vzrůst. Ve vzácných případech byl u pacientů užívajících přípravek Humira pozorován závažný specifický typ lymfomu. Někteří z těchto pacientů byli také léčeni azathioprinem nebo 6-merkaptopurinem. Oznamte lékaři, pokud Vaše dítě užívá azathioprin nebo 6-merkaptopurin současně s přípravkem Humira. U pacientů léčených přípravkem Humira byly navíc pozorovány případy kožního karcinomu nemelanomového typu. Pokud se během léčby nebo po ní objeví nové kožní léze nebo pokud stávající kožní léze změní vzhled, sdělte to lékaři.

• U pacientů se specifickým typem plicního onemocnění zvaným chronická obstrukční choroba plicní (CHOPN), kteří byli léčeni jiným TNF blokátorem, byly hlášeny i případy jiných druhů rakoviny, nežli jsou lymfomy. Jestliže trpíte CHOPN nebo hodně kouříte, měli byste si se svým lékařem promluvit, je-li pro Vás léčba blokátorem TNF vhodná.

Děti a dospívající

• Očkování: pokud je to možné, mělo by být Vaše dítě očkováno ještě předtím, než začne přípravek Humira užívat.

• Přípravek Humira nepodávejte dítěti s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou, pokud je mladší 2 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Humira

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná bude užívat.

Přípravek Humira nesmíte užívat s léky, které obsahují léčivou látku anakinra nebo abatacept. Máte-li nějaké dotazy, zeptejte se prosím svého lékaře.

Přípravek Humira s jídlem a pitím

Protože je přípravek Humira podáván injekcí pod kůži (subkutánně), jídlo ani pití nemohou přípravek Humira ovlivnit.

Těhotenství a kojení

Účinky přípravku Humira u těhotných žen nejsou známy, proto se přípravek Humira u těhotných žen nedoporučuje. Během léčby přípravkem Humira a po dobu nejméně 5 měsíců po jejím ukončení musíte používat vhodnou antikoncepci, abyste zabránila otěhotnění. Pokud jste otěhotněla, poraďte se se svým lékařem.

Není známo, zda adalimumab přestupuje do mateřského mléka.

Pokud se domníváte, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Humira může mít podružný vliv na schopnost řídit, jezdit na kole nebo obsluhovat stroje. Po užití přípravku Humira se může objevit pocit točení hlavy a poruchy vidění.

3. Jak se přípravek Humira užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dospělí pacienti s revmatoidní artritidou, psoriatickou artritidou, ankylozující spondylitidou nebo axiální spondylartritidou bez radiologického průkazu ankylozující spondvlitidv

Jestliže máte revmatoidní artritidu a spolu s přípravkem Humira nedostáváte methotrexát, může lékař rozhodnout, že budete dostávat 40 mg adalimumabu každý týden.

Děti s polyartikulární juvenilní idopatickou artritidou

Doporučená dávka přípravku Humira u pacientů s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou ve věku 4 až 12 let závisí na hmotnosti a výšce Vašeho dítěte. Lékař Vašeho dítěte Vám sdělí správnou dávku, která by měla být použita.

Doporučená dávka přípravku Humira u pacientů s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou ve věku 13 až 17 let je 40 mg jednou za dva týdny.

Děti s entezopatickou artritidou

Doporučená dávka přípravku Humira u pacientů s entezopatickou artritidou ve věku 6 až 17 let závisí na hmotnosti a výšce Vašeho dítěte.

Dospělí pacienti s psoriázou

Děti nebo dospívající s psoriázou

Doporučená dávka přípravku Humira u pacientů ve věku od 4 do 17 let s ložiskovou psoriázou závisí na hmotnosti Vašeho dítěte. Lékař Vašeho dítěte Vám sdělí správnou dávku, která by měla být použita.

Pro ty pacienty, kteří potřebují menší než plnou dávku 40 mg, je k dispozici Humira pediatrická injekční lahvička obsahující 40 mg adalimumabu.

Dospělí pacienti s hidradenitis suppurativa

Dospělí pacienti s Crohnovou chorobou

Děti nebo dospívající s Crohnovou chorobou

Děti nebo dospívající vážící méně než 40 kg:

Děti nebo dospívající vážící 40 kg nebo více:

Pro ty pacienty, kteří potřebují menší než plnou dávku 40 mg, je k dispozici Humira pediatrická injekční lahvička obsahující 40 mg adalimumabu.

Dospělí pacienti s ulcerózní kolitidou

Dospělí pacienti s neinfekční uveitidou

Způsob a cesta podání

Přípravek Humira se podává injekčně pod kůži (subkutánní injekcí).

Návod pro přípravu a podávání injekce přípravku Humira:

Injekce se nesmí smíchat s jiným lékem v téže injekční stříkačce nebo lahvičce.

1) Příprava

• Pečlivě si umyjte ruce

• Na čistý povrch si připravte následující pomůcky

o Jednu předplněnou injekční stříkačku s přípravkem Humira o Jeden tampón s alkoholem

• Zkontrolujte datum použitelnosti, které je vytištěné na injekční stříkačce. Nepoužívejte přípravek po uplynutí měsíce a roku uvedeného na injekční stříkačce.

2) Volba a příprava místa pro vpich injekce

Vyberte si místo na stehně nebo na břiše.

• Každá nová injekce se má aplikovat ve vzdálenosti nejméně 3 cm od místa posledního vpichu. o Neaplikujte si injekci do oblasti, kde je kůže zarudlá, kde jsou modřiny nebo je kůže

tvrdá. To mohou být známky infekce.

o Potřete krouživými pohyby místo vpichu přiloženým tampónem s alkoholem. o Nedotýkejte se místa vpichu před aplikací injekce.

3) Aplikace injekce přípravku Humira

• Inj ekční stříkačkou NETŘEPEJTE.

• Odstraňte kryt jehly injekční stříkačky. Dávejte pozor, abyste se nedotkl(a) jehly ani se nedotkl(a) jehlou žádného povrchu.

• Jednou rukou jemně uchopte a pevně podržte očištěnou oblast kůže.

• Druhou rukou držte stříkačku proti kůži pod úhlem 45°, přičemž rýhovaná strana směřuje vzhůru.

• Rychlým a krátkým pohybem vpíchněte jehlu do kůže.

• První rukou pusťte kůži.

• Tlakem na píst aplikujte roztok až do vyprázdnění stříkačky - tento úkon trvá většinou 2 až 5 vteřin.

• Když je stříkačka prázdná, vytáhněte jehlu pod stejným úhlem, jako jste ji vpichoval(a).

• Držte jednou rukou injekční stříkačku a druhou rukou nasuňte zevní ochranné pouzdro na použitou jehlu tak, až pevně dosedne na místo.

4) Odstranění pomůcek

• NIKDY nepoužívejte opakovaně stříkačku pro podání přípravku Humira. NIKDY nevracejte kryt zpátky na jehlu.

• Po aplikaci přípravku Humira vyhoďte ihned použitou stříkačku do speciální nádoby podle návodu lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

• Nádobu s použitými stříkačkami uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Humira, než jste měl(a)

Pokud jste si náhodně aplikoval(a) přípravek Humira častěji než Vám bylo předepsáno, kontaktujte

svého lékaře nebo lékárníka a oznamte mu, že jste užil(a) větší množství léku. Vždy si s sebou

vezměte vnější obal léku, a to i když je prázdný.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Humira

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Humira

Rozhodnutí o tom, zda užívání přípravku Humia přerušit, musí být konzultováno s Vaším lékařem. Po přerušení léčby se Vám mohou příznaky vrátit.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Ihned oznamte svému lékaři, pokud se u Vás vyskytnou tyto příhody:

• silná vyrážka, kopřivka nebo jiné známky alergické reakce;

• oteklý obličej, ruce, nohy;

• obtíže s dechem či polykáním;

• zadýchávání, které se zhorší v poloze vleže nebo otoky nohou.

Oznamte svému lékaři co nejdříve, pokud se u Vás vyskytnou následující příhody:

• známky infekce, jako je horečka, pocit nemoci, zranění, problémy se zuby, pálení při močení;

• pocit slabosti nebo únavy;

• kašel;

• brnění;

• snížená citlivost;

• dvojité vidění;

• slabost horních nebo dolních končetin;

• otok (boule) nebo opar, který se nehojí;

• příznaky a projevy podezřelé z krevních poruch, jako je přetrvávající horečka, tvorba modřin, krvácení, bledost.

Příznaky popsané výše mohou být známkami níže uvedeného seznamu nežádoucích účinků, které byly popsány při užívání přípravku Humira:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):

• reakce v místě injekčního vpichu (včetně bolesti, otoku, zarudnutí nebo svědění);

• infekce dýchacích cest (včetně nastydnutí, rýmy, infekce vedlejších nosních dutin, zápalu plic);

• bolesti hlavy;

• bolesti břicha;

• nevolnost a zvracení;

• vyrážka;

• bolesti svalů a kloubů.

Časté (mohou postihnout nejvýše 1 z 10 osob):

• závažné infekce (včetně otravy krve a chřipky);

• kožní infekce (včetně celulitidy a pásového oparu);

• ušní infekce;

• infekce v ústech (včetně zubních infekcí a oparu na rtu);

• infekce pohlavních orgánů;

• zánětů močových cest;

• plísňové infekce;

• záněty kloubů;

• nezhoubné nádory;

• rakovina kůže;

• alergické reakce (včetně sezónní alergie);

• dehydratace;

• změny nálad (včetně deprese);

• úzkost;

• obtížné usínání;

• poruchy pocitového vnímání jako je brnění, svědění nebo znecitlivění;

• migréna;

• útlak nervových kořenů (včetně bolesti v bedrech a bolesti dolních končetin);

• poruchy zraku;

• oční infekce;

• záněty očního víčka a otoky oka;

• točení hlavy;

• pocity rychlého bušení srdce;

• vysoký krevní tlak;

• návaly horkosti;

• krevní podlitiny;

• kašel;

• astma;

• zkrácení dechu;

• krvácení ze zažívacího ústrojí;

• zažívací obtíže (poruchy trávení, nadýmání, pálení žáhy);

• refluxní choroba jícnu;

• sicca syndrom (včetně suchých očí a suchosti v ústech);

• svědění;

• svědivá vyrážka;

• tvorba modřin;

• záněty kůže (jako je ekzém);

• lámavost nehtů na prstech rukou a nohou;

• zvýšené pocení;

• vypadávání vlasů;

• nový vznik nebo zhoršení psoriázy (lupénky);

• svalové křeče;

• krev v moči;

• onemocnění ledvin;

• bolesti na hrudi;

• otoky;

• horečka;

• snížení počtu krevních destiček, což zvyšuje riziko krvácení nebo tvorby modřin;

• poruchy hojení.

Méně časté (mohou postihnout nejvýše 1 ze 100 osob):

• oportunní infekce (které zahrnují tuberkulózu a jiné infekce, které se objevují, když je snížena odolnost vůči onemocněním);

• neurologické infekce (včetně virové meningitidy);

• záněty oka;

• bakteriální infekce;

• divertikulitida (zánětlivé onemocnění, spojené s infekcí tlustého střeva);

• rakovina;

• rakovina postihující mízní systém;

• melanom;

• poruchy imunitního systému, které mohou postihovat plíce, kůži a lymfatické uzliny (nejčastěji se projevující jako sarkoidóza);

• vaskulitida (zánět krevních cév);

• třes;

• neuropatie (postižení nervů);

• mozková mrtvice;

• dvojité vidění;

• ztráta sluchu, zvonění v uších;

• pocity nepravidelného bušení srdce jako je vynechání tepu;

• srdeční obtíže, které mohou způsobovat zkrácení dechu nebo otékání kotníků;

• srdeční příhoda (infarkt);

• výduť ve stěně velkých tepen, zánět žilních městků, blokáda krevních cév;

• plicní onemocnění způsobující zkrácení dechu (včetně zánětu);

• plicní embolie (uzávěr plicní tepny);

• pleurální výpotek (neobvyklé nahromadění tekutiny v prostoru pohrudnice);

• zánět slinivky břišní, způsobující závažné bolesti břicha a zad;

• potíže s polykáním;

• otoky tváře;

• zánět žlučníku, žlučníkové kameny;

• ztukovatění jater;

• noční pocení;

• zjizvení;

• neobvyklé poškození svalů;

• systémový lupus erythematodes (zahrnující zánět kůže, srdce, plic, kloubů a jiných orgánových systémů);

• přerušovaný spánek;

• impotence;

• záněty.

Vzácné (mohou postihnout nejvýše 1 z 1000 osob):

• leukémie (rakovina postihující krev a kostní dřeň);

• závažné alergické reakce doprovázené šokem;

• roztroušená skleróza;

• nervové poruchy (jako záněty očního nervu a Guillain-Barré syndrom, který může způsobit svalovou slabost, abnormální pocity, brnění v pažích a horní části těla);

• zástava srdečních stahů;

• plicní fibróza (zjizvení plic);

• perforace (protržení) střeva;

• hepatitida;

• reaktivace hepatitidy B;

• autoimunní hepatitida (zánět jater způsobený imunitním systémem vlastního těla);

• kožní vaskulitida (zánět krevních cév v kůži);

• Stevens-Johnsonův syndrom (časné příznaky zahrnují únavu, horečku, bolesti hlavy a vyrážku);

• otoky na tváři spojené s alergickými reakcemi;

• erythema multiforme (zánětlivá kožní vyrážka);

• lupus-like syndrom (onemocnění s příznaky podobnými lupus erythematodes).

Není známo (frekvenci výskytu nelze z dostupných údajů určit):

• hepatosplenický T-buněčný lymfom (vzácný druh rakoviny krve, který je obvykle smrtelný);

• karcinom z Merkelových buněk (typ kožního karcinomu);

• selhání jater;

• zhoršení onemocnění nazývané dermatomyozitida (pozorovatelné jako kožní vyrážka doprovázená svalovou slabostí).

Některé nežádoucí účinky pozorované u Humiry mohou probíhat bez příznaků a mohou být objeveny pouze s pomocí krevních testů. Tyto zahrnují:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):

• nízký počet bílých krvinek;

• nízký počet červených krvinek;

• zvýšení tuků v krvi;

• zvýšení jaterních enzymů.

Časté (mohou postihnout nejvýše 1 z 10 osob):

• vysoký počet bílých krvinek;

• nízký počet krevních destiček;

• neobvyklé hodnoty draslíku v krvi;

• zvýšení kyseliny močové v krvi;

• neobvyklé hodnoty sodíku v krvi;

• nízké hodnoty vápníku v krvi;

• nízké hodnoty fosforu v krvi;

• vysoké hladiny krevního cukru;

• vysoké hodnoty laktát dehydrogenázy v krvi;

• přítomnost autoprotilátek v krvi.

Vzácné (mohou postihnout nejvýše 1 z 1000 osob):

• nízké počty bílých krvinek, červených krvinek a destiček v krvi.

Není známo (frekvenci výskytu nelze z dostupných údajů určit):

• selhání jater.

Hlášení nežádoucích účinků

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Humira uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte přípravek Humira po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvičce/blistru/krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem. Uchovávejte předplněnou injekční stříkačku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Jiná možnost uchovávání:

Měl(a) byste si poznamenat datum, kdy jste stříkačku poprvé vyjmul(a) z lednice, a také datum, kdy je třeba ji znehodnotit.

6. Obsah balení a další informace

Přípravek Humira 40 mg injekční roztok neobsahuje konzervační prostředky. Všechen nepoužitý přípravek nebo odpadní materiál musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

Co Humira obsahuje

Léčivou látkou je adalimumab.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku na dávku 0,8 ml, je tedy v podstatě bez sodíku a neobsahuje žádné konzervační prostředky.

Jak přípravek Humira injekční roztok v předplněné injekční stříkačce vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Humira 40 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce je dodáván jako sterilní roztok 40 mg adalimumabu, rozpuštěného v 0,8 ml roztoku.

Přípravek Humira injekční roztok v předplněné injekční stříkačce je skleněná injekční stříkačka s ochranným krytem jehly, která obsahuje roztok adalimumabu. Jedno balení určené pro nemocniční použití nebo použití jinou osobou obsahuje 1 předplněnou injekční stříkačku s ochranným krytem jehly a 1 tampón napuštěný alkoholem.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Přípravek Humira je k dostání jako injekční lahvička, předplněná injekční stříkačka a předplněné pero.

Držitel rozhodnutí o registraci

AbbVie Ltd.

Maidenhead SL64UB Velká Británie

Výrobce

AbbVie Biotechnology GmbH Max-Planck-Ring 2 D - 65205 Wiesbaden Německo a

AbbVie Biotechnology GmbH

Knollstrasse

67061 Ludwigshafen

Německo

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.

Lietuva

AbbVie UAB Tel: +370 5 205 3023 Luxembourg/Luxemburg AbbVie SA Belgique/Belgien Tél/Tel: +32 10 477811 Magyarország AbbVie Kft.

Tel.:+36 1 455 8600

Malta

V.J.Salomone Pharma Limited Tel: +356 22983201 Nederland AbbVie B.V.

Tel: +31 (0)88 322 2843

Norge

AbbVie AS

Tlf: +47 67 81 80 00

Osterreich

AbbVie GmbH Tel: +43 1 20589-0 Polska

AbbVie Polska Sp. z o.o.

Tel.: +48 22 372 78 00

Portugal

AbbVie, Lda.

Tel: +351 (0)21 1908400

Belgie/Belgique/Belgien

AbbVie SA

Tél/Tel: +32 10 477811

BtnrapHH

A6Bh EOOfl Ten.:+359 2 90 30 430

Česká republika

AbbVie s.r.o.

Tel: +420 233 098 111

Danmark

AbbVie A/S

Tlf: +45 72 30-20-28

Deutschland

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Tel: 00800 222843 33 (gebuhrenfrei)

Tel: +49 (0) 611 / 1720-0 Eesti

AbbVie Biopharmaceuticals GmbH Eesti filiaal

Tel: +372 623 1011 EXXáSa

AbbVie OAPMAKEYTIKH A.E.

T^: +30 214 4165 555 Espaňa

AbbVie Spain, S.L.U.

Tel: +34 91 384 09 10

France

AbbVie

Tél: +33 (0) 1 45 60 13 00

Románia

Hrvatska

AbbVie d.o.o.

Tel + 385 (0)1 5625 501 Ireland

AbbVie Limited Tel: +353 (0)1 4287900 Ísland Vistor hf.

Tel: +354 535 7000 Italia

AbbVie S.r.l.

Tel: +39 06 928921 Kúrcpog

Lifepharma (Z.A.M.) Ltd

TqA..: +357 22 34 74 40

Latvija

AbbVie SIA

Tel: +371 67605000

AbbVie S.R.L.

Tel: +40 21 529 30 35 Slovenija

AbbVie Biofarmacevtska družba d.o.o. Tel: +386 (1)32 08 060 Slovenská republika AbbVie s.r.o.

Tel: +421 2 5050 0777 Suomi/Finland AbbVie Oy

Puh/Tel: +358 (0)10 2411 200

Sverige

AbbVie AB

Tel: +46 (0)8 684 44 600 United Kingdom AbbVie Ltd

Tel: +44 (0)1628 561090

Tato příbalová informace byla naposledy revidována v

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky na adrese http://www.ema.europa.eu.

Příbalová informace: informace pro pacienta

Humira 40 mg injekční roztok v předplněném peru

adalimumabum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého lékaře nebo lékárníka.

- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Co naleznete v této příbalové informaci:

1. Co je přípravek Humira a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Humira užívat

3. Jak se Humira užívá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak přípravek Humira uchovávat

6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Humira a k čemu se používá

Přípavek Humira obsahuje léčivou látku adalimumab, což je selektivní imunosupresivní léčivo. Přípravek Humira je určen k léčbě revmatoidní artritidy, polyartikulární juvenilní idiopatické artritidy, entezopatické artritidy, ankylozující spondylitidy, axiální spondylartritidy bez radiologického průkazu ankylozující spondylitidy, psoriatické artritidy, psoriázy, hidradenitis suppurativa, Crohnovy choroby, ulcerózní kolitidy a neinfekční uveitidy postihující zadní část oka. Jedná se o lék, který snižuje zánětlivý průběh těchto onemocnění. Léčivá látka adalimumab je lidská monoklonální protilátka vytvářená buněčnými kulturami. Monoklonální protilátky jsou bílkoviny, které rozpoznávají a váží se na jiné specifické bílkoviny. Adalimumab se váže na specifickou bílkovinu (tumor nekrotizující faktor neboli TNFa), která je přítomná ve zvýšené koncentraci u zánětlivých onemocnění jako jsou revmatoidní artritida, polyartikulární juvenilní idiopatická artritida, entezopatická artritida, ankylozující spondylitida, axiální spondylartritida bez radiologického průkazu ankylozující spondylitidy, psoriatická artritida, psoriáza, hidradenitis suppurativa, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida a neinfekční uveitida postihující zadní část oka.

Revmatoidní artritida

Revmatoidní artritida je zánětlivé onemocnění kloubů.

Přípravek Humira je možné použít rovněž k léčbě závažné, aktivní a progresivní revmatoidní artritidy bez předchozí léčby methotrexátem.

Bylo rovněž prokázáno, že přípravek Humira zpomaluje poškození kloubní chrupavky a kosti způsobené onemocněním a zlepšuje tělesné funkce.

Přípravek Humira se obvykle používá s methotrexátem. Pokud Váš lékař určí, že je pro Vás methotrexát nevhodný, může se Humira podávat samostatně.

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida a entezopatická artritida

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida a entezopatická artritida jsou zánětlivá onemocnění.

Ankylozující spondylitida a axiální spondylartritida bez radiologického průkazu ankylozující spondvlitidv

Ankylozující spondylitida a axiální spondylartritida bez radiologického průkazu ankylozující spondylitidy jsou zánětlivá onemocnění páteře.

Psoriatická artritida

Psoriatická artritida je zánět kloubů při lupénce (psoriáze).

Ložisková psoriáza u dospělých a dětských pacientů

Hidradenitis suppurativa

Crohnova choroba u dospělých a dětských pacientů

Crohnova choroba je zánětlivé onemocnění trávicího traktu.

Ulcerózní kolitida

Ulcerózní kolitida je zánětlivé onemocnění střev.

Neinfekční uveitida postihující zadní část oka

Neinfekční uveitida je zánětlivé onemocnění postihující některé části oka.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Humira užívat

Neužívejte přípravek Humira

• Jestliže jste alergický(á) na adalimumab nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Humira se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Protože u pacientů léčených přípravkem Humira byly hlášeny případy tuberkulózy, před zahájením léčby přípravkem Humira Vás lékař vyšetří, zda se příznaky tohoto onemocnění u Vás nevyskytly. To znamená, že u Vás podrobně zhodnotí dříve prodělaná onemocnění, provede potřebná kontrolní vyšetření (například rentgen hrudníku a tuberkulinový test). Provedení těchto vyšetření a jejich výsledky zaznamená do Vaší informační kartičky. Pokud jste prodělal(a) tuberkulózu, anebo jste byl(a) v blízkém kontaktu s osobou s tuberkulózou, je velmi důležité, abyste to řekl(a) svému lékaři. Pokud se u Vás objeví příznaky tuberkulózy (přetrvávající kašel, úbytek na váze, apatie, mírná horečka), nebo se během léčby i po léčbě objeví jiná infekce, sdělte to ihned svému lékaři.

• Informujte svého lékaře, pokud pobýváte nebo cestujete do oblastí, kde se endemicky vyskytují plísňové infekce jako je histoplasmóza, kokcidióza nebo blastocystóza.

• Informujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytovaly opakované infekce nebo jiné stavy, které zvyšují riziko infekcí.

• Pokud jste ve věku nad 65 let, můžete být během užívání přípravku Humira náchylnější

• U dětských i dospělých pacientů léčených přípravkem Humira nebo jinými blokátory TNF byly popsány vzácné případy výskytu určitých typů rakoviny. Lidé se závažnější formou revmatoidní artritidy, jejichž onemocnění trvá delší dobu, mívají vyšší průměrné riziko vzniku lymfomu (druh rakoviny postihující mízní systém) a leukémie (druh rakoviny postihující krev a kostní dřeň). Jestliže užíváte přípravek Humira, riziko onemocnění lymfomem, leukémií nebo jiným druhem rakoviny může vzrůst. Ve vzácných případech byl u pacientů užívajících přípravek Humira pozorován závažný specifický typ lymfomu. Někteří z těchto pacientů byli také léčeni azathioprinem nebo 6-merkaptopurinem. Oznamte lékaři, pokud Vaše dítě užívá azathioprin nebo 6-merkaptopurin současně s přípravkem Humira. U pacientů léčených přípravkem Humira byly navíc pozorovány případy kožního karcinomu nemelanomového typu. Pokud se během léčby nebo po ní objeví nové kožní léze nebo pokud stávající kožní léze změní vzhled, sdělte to lékaři.

• U pacientů se specifickým typem plicního onemocnění zvaným chronická obstrukční choroba plicní (CHOPN), kteří byli léčeni jiným TNF blokátorem, byly hlášeny i případy jiných druhů rakoviny, nežli jsou lymfomy. Jestliže trpíte CHOPN nebo hodně kouříte, měli byste si se svým lékařem promluvit, je-li pro Vás léčba blokátorem TNF vhodná.

Děti a dospívající

• Očkování: pokud je to možné, mělo by být Vaše dítě očkováno ještě předtím, než začne přípravek Humira užívat.

• Přípravek Humira nepodávejte dítěti s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou, pokud je mladší 2 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Humira

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná bude užívat.

Přípravek Humira nesmíte užívat s léky, které obsahují léčivou látku anakinra nebo abatacept. Máte-li nějaké dotazy, zeptejte se prosím svého lékaře.

Užívání přípravku Humira s jídlem a pitím

Protože je přípravek Humira podáván injekcí pod kůži (subkutánně), jídlo ani pití nemohou přípravek Humira ovlivnit.

Těhotenství a kojení

Účinky přípravku Humira u těhotných žen nejsou známy, proto se přípravek Humira u těhotných žen nedoporučuje. Během léčby přípravkem Humira a po dobu nejméně 5 měsíců po jejím ukončení musíte používat vhodnou antikoncepci, abyste zabránila otěhotnění. Pokud jste otěhotněla, poraďte se se svým lékařem.

Není známo, zda adalimumab přestupuje do mateřského mléka.

Pokud se domníváte, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Humira může mít podružný vliv na schopnost řídit, jezdit na kole nebo obsluhovat stroje. Po užití přípravku Humira se může objevit pocit točení hlavy a poruchy vidění.

3. Jak se přípravek Humira užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dospělí pacienti s revmatoidní artritidou, psoriatickou artritidou, ankylozující spondylitidou nebo axiální spondylartritidou bez radiologického průkazu ankylozující spondvlitidv

Jestliže máte revmatoidní artritidu a spolu s přípravkem Humira nedostáváte methotrexát, může lékař rozhodnout, že budete dostávat 40 mg adalimumabu každý týden.

Děti s polyartikulární juvenilní idopatickou artritidou

Doporučená dávka přípravku Humira u pacientů s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou ve věku 13 až 17 let je 40 mg jednou za dva týdny.

Děti s entezopatickou artritidou

Doporučená dávka přípravku Humira u pacientů s entezopatickou artritidou ve věku 6 až 17 let závisí na hmotnosti a výšce Vašeho dítěte.

Dospělí pacienti s psoriázou

Děti nebo dospívající s ložiskovou psoriázou

Pro ty pacienty, kteří potřebují menší než plnou dávku 40 mg, je k dispozici Humira pediatrická injekční lahvička obsahující 40 mg adalimumabu.

Dospělí pacienti s hidradenitis suppurativa

Dospělí pacienti s Crohnovou chorobou

Děti nebo dospívající s Crohnovou chorobou

Děti nebo dospívající vážící méně než 40 kg:

Děti nebo dospívající vážící 40 kg nebo více:

Pro ty pacienty, kteří potřebují menší než plnou dávku 40 mg, je k dispozici Humira pediatrická injekční lahvička obsahující 40 mg adalimumabu.

Dospělí pacienti s ulcerózní kolitidou

Dospělí pacienti s neinfekční uveitidou

Způsob a cesta podání

Přípravek Humira se podává injekčně pod kůži (subkutánní injekcí).

Jak si sami připravíte a podáte injekci přípravku Humira

V následujících pokynech je vysvětleno, jak si máte aplikovat injekci přípravku Humira za použití předplněného pera. Prosíme, přečtěte si pečlivě tyto pokyny a přesně je dodržujte. Váš lékař nebo zdravotní sestra Vás poučí, jak si sám (sama) aplikovat injekci. Nepokoušejte si sami aplikovat injekci, dokud si nebudete jist(a), že jste pochopil(a), jak připravovat a aplikovat injekci. Po řádném procvičení si můžete injekci aplikovat sám (sama) nebo to může provádět i jiná osoba, např. člen rodiny nebo přítel či přítelkyně.

Co musím udělat předtím, než si sám(sama) podám podkožní injekci přípravku Humira?

1. Pečlivě si umyjte ruce.

2. Z chladničky vyjměte jednodávkový blistr obsahující jedno předplněné pero s přípravkem Humira.

3. Předplněným perem netřepejte, ani jej nesmíte upustit.

4. Na čistý povrch si připravte následující pomůcky.

• Jedno předplněné pero s přípravkem Humira

• Jeden tampón s alkoholem

Tampón

Okénko

5. Zkontrolujte datum použitelnosti, které je vytištěné na štítku předplněného pera (EXP). Nepoužívejte přípravek po uplynutí měsíce a roku uvedeného na předplněném peru.

6. Předplněné pero držte tak, aby šedý kryt (označený „1“) směřoval vzhůru. Zkontrolujte vzhled roztoku přípravku Humira skrze okénko na bocích předplněného pera. Roztok musí být čirý a bez zabarvení. Jestliže je zakalený nebo změnil barvu, případně jsou v něm patrné vločky či částečky, nesmíte jej použít. Neužívejte předplněné pero, jestliže bylo vystaveno mrazu nebo ponecháno na přímém slunečním světle. Oba kryty, šedý i vínový, odstraňte bezprostředně před injekcí.

Okénko

Čirý roztok v injekční stříkačce

Kam bych si měl(a) injekci podat?

1. Vyberte si místo na stehně nebo na břiše (s výjimkou oblasti kolem pupku).

2. Pokaždé změňte místo vpichu, zamezíte tím vzniku zánětu v určitém okrsku kůže. Každá nová injekce se má aplikovat ve vzdálenosti nejméně 3 cm od místa posledního vpichu.

3. Neaplikujte si injekci do oblasti, kde je kůže zarudlá, kde jsou modřiny nebo je kůže tvrdá. To mohou být známky infekce.

Jak si injekci podám?

1. Potřete krouživými pohyby místo vpichu přiloženým tampónem s alkoholem. Nedotýkejte se znovu místa vpichu před aplikací injekce.

2. Oba kryty, šedý i vínový, odstraňte bezprostředně před injekcí. Předplněné pero držte jednou rukou za šedé tělo. Pero uchopte uprostřed tak, abyste rukou nezakrývali ani šedý kryt (1), ani kryt vínové barvy (2). Držte pero tak, aby šedý kryt (1) směřoval vzhůru. Druhou rukou tahem v přímém směru sejměte šedý kryt (1), zkontrolujte, že byl malý černý kryt jehly odstraněn

s horním krytem a poté jej odložte. Pokud z jehly unikne pár drobných kapek tekutiny, je to v pořádku. Nyní můžete vidět bílé pouzdro jehly. Nesnažte se dotýkat jehly ukryté v hlavni. Pero OPĚTOVNĚ NEUZAVÍREJTE, protože byste mohli poškodit jehlu uvnitř.

3. Tahem v přímém směru odstraňte bezpečnostní kryt vínové barvy (označený „2“) tak, abyste odkryli vínové aktivační tlačítko. Předplněné pero je nyní připraveno k použití. Nemačkejte vínové aktivační tlačítko, dokud pero neumístíte do správné polohy, protože tím dojde k vyprázdnění léku. Pero OPĚTOVNĚ NEUZAVÍREJTE, protože by při tom část léčiva mohla vytéct.

Podání injekce

1. Jednou volnou rukou jemně uchopte a pevně podržte přiměřeně velkou plochu očištěné kůže v místě, kam si chcete podat injekci a pevně držte (viz níže).

2. Přiložte bílý konec předplněného pera ke kůži pod pravým úhlem (90°) tak, abyste viděli na okénko pera. Přítomnost jedné nebo více bublinek v okénku je normální.

3. Držte tělo předplněného pera a současně lehce přitiskněte dolů opačný konec pera opatřený jehlou (pero držte na jednom místě, aniž byste jím hýbali).

4. Ukazováčkem, případně palcem stiskněte vínové aktivační tlačítko na horním konci pera

v momentě, kdy jste připraveni si injekci vpíchnout (viz níže). Poté uslyšíte hlasité cvaknutí, přičemž se uvolní jehla a také ucítíte mírné bodnutí, jak jehla prochází kůží.

5. Ponechte předplněné pero přitisknuté ke kůži a stálým tlakem jej přidržujte na místě ještě přibližně po dobu 10 sekund, aby bylo zaručeno podání celého obsahu injekce. V průběhu aplikace injekce předplněné pero neodkládejte.

6. V průběhu aplikace injekce uvidíte, jak se v okénku pera posunuje žlutý indikátor. Injekce je ukončena, jakmile se žlutý indikátor přestane posouvat. Žlutý indikátor je součástí pístu předplněného pera. Pokud se žlutý indikátor v okénku neukáže, píst se neposunul dostatečně a došlo k neúplnému podání léčiva.

7. Předplněné pero nadzvedněte kolmo vzhůru směrem od místa vpichu injekce. Bílé pouzdro jehly se tím posune dolů přes jehlu a nad špičkou jehly se uzavře. Nesnažte se dotknout jehly. Bílé pouzdro jehly je na peru umístěno pro Vaši ochranu, abyste o jehlu nemohli zavadit.

Bílé pouzdro jehly

Okénko

Viditelný žlutý indikátor

8. Může se Vám stát, že se v místě vpichu objeví kapka krve. Na místo vpichu můžete přitisknout vatový tampónek nebo kousek gázy a podržet zhruba 10 vteřin. Netřete místo vpichu. Pokud chcete, můžete místo vpichu zalepit náplastí.

Odstranění pomůcek

• Každé předplněné pero používejte pouze pro jedno injekční podání. Žádný z krytů nevracejte zpět na předplněné pero.

• Po vpíchnutí přípravku Humira vyhoďte ihned použité předplněné pero do speciální nádoby, jak jste byli poučeni lékařem, zdravotní sestrou nebo lékárníkem.

• Tuto nádobu uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Humira, než jste měl(a)

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Humira

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Humira

Rozhodnutí o tom, zda užívání přípravku Humia přerušit, musí být konzultováno s Vaším lékařem. Po přerušení léčby se Vám mohou příznaky vrátit.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i Humira nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Většina nežádoucích účinků je mírné nebo střední závažnosti. Některé však mohou být závažné a vyžadují léčbu. Nežádoucí účinky se mohou vyskytnout i do 4 měsíců po poslední dávce přípravku Humira.

Ihned oznamte svému lékaři, pokud se u Vás vyskytnou tyto příhody:

• silná vyrážka, kopřivka nebo jiné známky alergické reakce;

• oteklý obličej, ruce, nohy;

• obtíže s dechem či polykáním;

• zadýchávání, které se zhorší v poloze vleže nebo otoky nohou.

Oznamte svému lékaři co nejdříve, pokud se u Vás vyskytnou následující příhody:

• známky infekce, jako je horečka, pocit nemoci, zranění, problémy se zuby, pálení při močení;

• pocit slabosti nebo únavy;

• kašel;

• brnění;

• snížená citlivost;

• dvojité vidění;

• slabost horních nebo dolních končetin;

• otok (boule) nebo opar, který se nehojí;

• příznaky a projevy podezřelé z krevních poruch, jako je přetrvávající horečka, tvorba modřin, krvácení, bledost.

Příznaky popsané výše mohou být známkami níže uvedeného seznamu nežádoucích účinků, které byly popsány při užívání přípravku Humira:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):

• reakce v místě injekčního vpichu (včetně bolesti, otoku, zarudnutí nebo svědění);

• infekce dýchacích cest (včetně nastydnutí, rýmy, infekce vedlejších nosních dutin, zápalu plic);

• bolesti hlavy;

• bolesti břicha;

• nevolnost a zvracení;

• vyrážka;

• bolesti svalů a kloubů.

Časté (mohou postihnout nejvýše 1 z 10 osob):

• závažné infekce (včetně otravy krve a chřipky);

• kožní infekce (včetně celulitidy a pásového oparu);

• ušní infekce;

• infekce v ústech (včetně zubních infekcí a oparu na rtu);

• infekce pohlavních orgánů;

• záněty močových cest;

• plísňové infekce;

• záněty kloubů;

• nezhoubné nádory;

• rakovina kůže;

• alergické reakce (včetně sezónní alergie);

• dehydratace;

• změny nálad (včetně deprese);

• úzkost;

• obtížné usínání;

• poruchy pocitového vnímání jako je brnění, svědění nebo znecitlivění;

• migréna;

• útlak nervových kořenů (včetně bolesti v bedrech a bolesti dolních končetin);

• poruchy zraku;

• oční infekce;

• záněty očního víčka a otoky oka;

• točení hlavy;

• pocity rychlého bušení srdce;

• vysoký krevní tlak;

• návaly horkosti;

• krevní podlitiny;

• kašel;

• astma;

• zkrácení dechu;

• krvácení ze zažívacího ústrojí;

• zažívací obtíže (poruchy trávení, nadýmání, pálení žáhy);

• refluxní choroba jícnu;

• sicca syndrom (včetně suchých očí a suchosti v ústech);

• svědění;

• svědivá vyrážka;

• tvorba modřin;

• záněty kůže (jako je ekzém);

• lámavost nehtů na prstech rukou a nohou;

• zvýšené pocení;

• vypadávání vlasů;

• nový vznik nebo zhoršení psoriázy (lupénky);

• svalové křeče;

• krev v moči;

• onemocnění ledvin;

• bolesti na hrudi;

• otoky;

• horečka;

• snížení počtu krevních destiček, což zvyšuje riziko krvácení nebo tvorby modřin;

• poruchy hojení.

Méně časté (mohou postihnout nejvýše 1 ze 100 osob):

• oportunní infekce (které zahrnují tuberkulózu a jiné infekce, které se objevují, když je snížena odolnost vůči onemocněním);

• neurologické infekce (včetně virové meningitidy);

• záněty oka;

• bakteriální infekce;

• divertikulitida (zánětlivé onemocnění, spojené s infekcí tlustého střeva);

• rakovina;

• rakovina postihující mízní systém;

• melanom;

• poruchy imunitního systému, které mohou postihovat plíce, kůži a lymfatické uzliny (nejčastěji se projevující jako sarkoidóza);

• vaskulitida (zánět krevních cév);

• třes;

• neuropatie (postižení nervů);

• mozková mrtvice;

• dvojité vidění;

• ztráta sluchu, zvonění v uších;

• pocity nepravidelného bušení srdce jako je vynechání tepu;

• srdeční obtíže, které mohou způsobovat zkrácení dechu nebo otékání kotníků;

• srdeční příhoda (infarkt);

• výduť ve stěně velkých tepen, zánět žilních městků, blokáda krevních cév;

• plicní onemocnění způsobující zkrácení dechu (včetně zánětu);

• plicní embolie (uzávěr plicní tepny);

• pleurální výpotek (neobvyklé nahromadění tekutiny v prostoru pohrudnice);

• zánět slinivky břišní, způsobující závažné bolesti břicha a zad;

• potíže s polykáním;

• otoky tváře;

• zánět žlučníku, žlučníkové kameny;

• ztukovatění jater;

• noční pocení;

• zjizvení;

• neobvyklé poškození svalů;

• systémový lupus erythematodes (zahrnující zánět kůže, srdce, plic, kloubů a jiných orgánových systémů);

• přerušovaný spánek;

• impotence;

• záněty.

Vzácné (mohou postihnout nejvýše 1 z 1000 osob):

• leukémie (rakovina postihující krev a kostní dřeň);

• závažné alergické reakce doprovázené šokem;

• roztroušená skleróza;

• nervové poruchy (jako záněty očního nervu a Guillain-Barré syndrom, který může způsobit

svalovou slabost, abnormální pocity, brnění v pažích a horní části těla);

• zástava srdečních stahů;

• plicní fibróza (zjizvení plic);

• perforace (protržení) střeva;

• hepatitida;

• reaktivace hepatitidy B;

• autoimunní hepatitida (zánět jater způsobený imunitním systémem vlastního těla);

• kožní vaskulitida (zánět krevních cév v kůži);

• Stevens-Johnsonův syndrom (časné příznaky zahrnují únavu, horečku, bolesti hlavy a vyrážku);

• otoky na tváři spojené s alergickými reakcemi;

• erythema multiforme (zánětlivá kožní vyrážka);

• lupus-like syndrom (onemocnění s příznaky podobnými lupus erythematodes).

Není známo (frekvenci výskytu nelze z dostupných údajů určit):

• hepatosplenický T-buněčný lymfom (vzácný druh rakoviny krve, který je obvykle smrtelný);

• karcinom z Merkelových buněk (typ kožního karcinomu);

• selhání jater;

• zhoršení onemocnění nazývané dermatomyozitida (pozorovatelné jako kožní vyrážka doprovázená svalovou slabostí).

Některé nežádoucí účinky pozorované u Humiry mohou probíhat bez příznaků a mohou být objeveny pouze s pomocí krevních testů.

Tyto zahrnují:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):

• nízký počet bílých krvinek;

• nízký počet červených krvinek;

• zvýšení tuků v krvi;

• zvýšení jaterních enzymů.

Časté (mohou postihnout nejvýše 1 z 10 osob):

• vysoký počet bílých krvinek;

• nízký počet krevních destiček;

• zvýšení kyseliny močové v krvi;

• neobvyklé hodnoty sodíku v krvi;

• nízké hodnoty vápníku v krvi;

• nízké hodnoty fosforu v krvi;

• vysoké hladiny krevního cukru;

• vysoké hodnoty laktát dehydrogenázy v krvi;

• přítomnost autoprotilátek v krvi.

Vzácné (mohou postihnout nejvýše 1 z 1000 osob):

• nízké počty bílých krvinek, červených krvinek a destiček v krvi. Není známo (frekvenci výskytu nelze z dostupných údajů určit):

• selhání jater.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, , sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte i v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Humira uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte přípravek Humira po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvičce/blistru/krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem. Uchovávejte předplněné pero v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Jiná možnost uchovávání:

Pokud je to potřeba (například pokud cestujete), je možno uchovávat jednotlivá předplněná pera přípravku Humira při pokojové teplotě (až do 25 °C) po dobu maximálně 14 dní. Vždy se ujistěte, že je přípravek chráněn před světlem. Jakmile je vyjmut z lednice a ponechán při pokojové teplotě, pero musí být použito do 14 dní nebo zlikvidováno, a to i v situaci, kdy je vráceno zpět do lednice.

Měl(a) byste si poznamenat datum, kdy jste pero poprvé vyjmul(a) z lednice, a také datum, kdy je třeba jej znehodnotit.

6. Obsah balení a další informace Co Humira obsahuje

Léčivou látkou je adalimumab.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku na dávku 0,8 ml, je tedy v podstatě bez sodíku a neobsahuje žádné konzervační prostředky.

Jak přípravek Humira injekční roztok v předplněném peru vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Humira 40 mg injekční roztok v předplněném peru je dodáván jako sterilní roztok 40 mg adalimumabu, rozpuštěného v 0,8 ml roztoku.

Přípravek Humira injekční roztok v předplněném peru je injekční pero šedé a vínové barvy pro jednorázové použití, které obsahuje skleněnou injekční stříkačku naplněnou přípravkem Humira. Pero má dva kryty - jeden z nich je šedé barvy a je označen „1“ a druhý kryt je vínové barvy a je označen „2“ Na každém boku pera je okénko, kterým lze vidět roztok přípravku Humira uvnitř injekční stříkačky.

Přípravek Humira injekční roztok v předplněném peru je k dostání v baleních po 1, 2, 4 a 6 předplněných perech. U balení s 1 předplněným perem jsou přibaleny 2 tampóny s alkoholem (1 náhradní). Balení se 2, 4 a 6 předplněnými pery obsahují 1 tampón s alkoholem na každé předplněné pero. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Přípravek Humira je k dostání jako injekční lahvička, předplněná injekční stříkačka a předplněné pero.

Držitel rozhodnutí o registraci

AbbVie Ltd.

Maidenhead SL64UB Velká Británie

Výrobce

AbbVie Biotechnology GmbH Max-Planck-Ring 2 D - 65205 Wiesbaden Německo

AbbVie Biotechnology GmbH

Knollstrasse

67061 Ludwigshafen

Německo

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.

Belgie/Belgique/Belgien

AbbVie SA

Tél/Tel: +32 10 477811 Btarapna

A6Bh EOOfl Tea.:+359 2 90 30 430

Česká republika

AbbVie s.r.o.

Tel: +420 233 098 111

Danmark

AbbVie A/S

Tlf: +45 72 30-20-28

Deutschland

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Tel: 00800 222843 33 (gebuhrenfrei) Tel: +49 (0) 611 / 1720-0

Lietuva

AbbVie UAB Tel: +370 5 205 3023 Luxembourg/Luxemburg AbbVie SA Belgique/Belgien Tél/Tel: +32 10 477811 Magyarország AbbVie Kft.

Tel.:+36 1 455 8600

Malta

V.J.Salomone Pharma Limited Tel: +356 22983201 Nederland

AbbVie B.V.

Tel: +31 (0)88 322 2843

Eesti

AbbVie Biopharmaceuticals GmbH Eesti filiaal

Tel: +372 623 1011

EXXáSa

AbbVie OAPMAKEYTIKH A.E.

T^: +30 214 4165 555

Norge

AbbVie AS Tlf: +47 67 81 80 00 Osterreich AbbVie GmbH Tel: +43 1 20589-0

Espaňa

AbbVie Spain, S.L.U.

Tel: +34 91 384 09 10 France

AbbVie

Tél: +33 (0) 1 45 60 13 00

Hrvatska

AbbVie d.o.o.

Tel + 385 (0)1 5625 501 Ireland

AbbVie Limited Tel: +353 (0)1 4287900 Ísland Vistor hf.

Tel: +354 535 7000

Italia

AbbVie S.r.l.

Tel: +39 06 928921 Kúnpoq

Lifepharma (Z.A.M.) Ltd

TnL: +357 22 34 74 40

Latvija

AbbVie SIA

Tel: +371 67605000

Polska

AbbVie Polska Sp. z o.o.

Tel.: +48 22 372 78 00 Portugal

AbbVie, Lda.

Tel: +351 (0)21 1908400

Románia

AbbVie S.R.L.

Tel: +40 21 529 30 35

Slovenija

AbbVie Biofarmacevtska družba d.o.o. Tel: +386 (1)32 08 060 Slovenská republika AbbVie s.r.o.

Tel: +421 2 5050 0777 Suomi/Finland AbbVie Oy

Puh/Tel: +358 (0)10 2411 200 Sverige

AbbVie AB

Tel: +46 (0)8 684 44 600 United Kingdom AbbVie Ltd

Tel: +44 (0)1628 561090

Tato příbalová informace byla naposledy revidována v

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky na adrese http://www.ema.europa.eu.

Příbalová informace: informace pro pacienta

Humira 40 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

adalimumabum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého lékaře nebo lékárníka.

- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Co naleznete v této příbalové informaci:

1. Co je přípravek Humira a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Humira užívat

3. Jak se Humira užívá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak přípravek Humira uchovávat

6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Humira a k čemu se používá

Revmatoidní artritida

Revmatoidní artritida je zánětlivé onemocnění kloubů.

Přípravek Humira je možné použít rovněž k léčbě závažné, aktivní a progresivní revmatoidní artritidy bez předchozí léčby methotrexátem.

Bylo rovněž prokázáno, že přípravek Humira zpomaluje poškození kloubní chrupavky a kosti způsobené onemocněním a zlepšuje tělesné funkce.

Přípravek Humira se obvykle používá s methotrexátem. Pokud Váš lékař určí, že je pro Vás methotrexát nevhodný, může se Humira podávat samostatně.

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida a entezopatická artritida

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida a entezopatická artritida jsou zánětlivá onemocnění.

Ankylozující spondylitida a axiální spondylartritida bez radiologického průkazu ankylozující spondvlitidv

Ankylozující spondylitida a axiální spondylartritida bez radiologického průkazu ankylozující spondylitidy jsou zánětlivá onemocnění páteře.

Psoriatická artritida

Psoriatická artritida je zánět kloubů při lupénce (psoriáze).

Ložisková psoriáza u dospělých a dětských pacientů

Hidradenitis suppurativa

Crohnova choroba u dospělých a dětských pacientů

Crohnova choroba je zánětlivé onemocnění trávicího traktu.

Ulcerózní kolitida

Ulcerózní kolitida je zánětlivé onemocnění střev.

Neinfekční uveitida postihující zadní část oka

Neinfekční uveitida je zánětlivé onemocnění postihující některé části oka.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Humira užívat

Neužívejte přípravek Humira

• Jestliže jste alergický(á) na adalimumab nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Humira se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Informujte svého lékaře, pokud pobýváte nebo cestujete do oblastí, kde se endemicky vyskytují plísňové infekce jako je histoplasmóza, kokcidióza nebo blastocystóza.

• Informujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytovaly opakované infekce nebo jiné stavy, které zvyšují riziko infekcí.

• Pokud jste ve věku nad 65 let, můžete být během užívání přípravku Humira náchylnější

• Jestliže máte demyelinizační onemocnění, nebo jestliže se u Vás demyelinizační onemocnění, jako např. roztroušená skleróza, objeví, lékař určí, zda můžete být léčen(a) přípravkem Humira. Pokud se u Vás objeví některé příznaky, například změny vidění, slabost rukou nebo nohou či znecitlivěnít nebo brnění v některé části těla, musíte o tom Vašeho lékaře neprodleně informovat.

• U dětských i dospělých pacientů léčených přípravkem Humira nebo jinými blokátory TNF byly popsány vzácné případy výskytu určitých typů rakoviny. Lidé se závažnější formou revmatoidní artritidy, jejichž onemocnění trvá delší dobu, mívají vyšší průměrné riziko vzniku lymfomu (druh rakoviny postihující mízní systém) a leukémie (druh rakoviny postihující krev a kostní dřeň). Jestliže užíváte přípravek Humira, riziko onemocnění lymfomem, leukémií nebo jiným druhem rakoviny může vzrůst. Ve vzácných případech byl u pacientů užívajících přípravek Humira pozorován závažný specifický typ lymfomu. Někteří z těchto pacientů byli také léčeni azathioprinem nebo 6-merkaptopurinem. Oznamte lékaři, pokud užíváte azathioprin nebo 6-merkaptopurin současně s přípravkem Humira. U pacientů léčených přípravkem Humira byly navíc pozorovány případy kožního karcinomu nemelanomového typu. Pokud se během léčby nebo po ní objeví nové kožní léze nebo pokud stávající kožní léze změní vzhled, sdělte to lékaři.

• U pacientů se specifickým typem plicního onemocnění zvaným chronická obstrukční choroba plicní (CHOPN), kteří byli léčeni jiným TNF blokátorem, byly hlášeny i případy jiných druhů rakoviny, nežli jsou lymfomy. Jestliže trpíte CHOPN nebo hodně kouříte, měli byste si se svým lékařem promluvit, je-li pro Vás léčba blokátorem TNF vhodná.

Děti a dospívající

• Očkování: pokud je to možné, mělo by být Vaše dítě očkováno ještě předtím, než začne přípravek Humira užívat.

• Přípravek Humira nepodávejte dítěti s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou, pokud je mladší 2 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Humira

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná bude užívat.

Přípravek Humira nesmíte užívat s léky, které obsahují léčivou látku anakinra nebo abatacept. Máte-li nějaké dotazy, zeptejte se prosím svého lékaře.

Přípravek Humira s jídlem a pitím

Protože je přípravek Humira podáván injekcí pod kůži (subkutánně), jídlo ani pití nemohou přípravek Humira ovlivnit.

Těhotenství a kojení

Účinky přípravku Humira u těhotných žen nejsou známy, proto se přípravek Humira u těhotných žen nedoporučuje. Během léčby přípravkem Humira a po dobu nejméně 5 měsíců po jejím ukončení musíte používat vhodnou antikoncepci, abyste zabránila otěhotnění. Pokud jste otěhotněla, poraďte se se svým lékařem.

Není známo, zda adalimumab přestupuje do mateřského mléka.

Pokud se domníváte, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Humira může mít podružný vliv na schopnost řídit, jezdit na kole nebo obsluhovat stroje. Po užití přípravku Humira se může objevit pocit točení hlavy a poruchy vidění.

3. Jak se přípravek Humira užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dospělí pacienti s revmatoidní artritidou, psoriatickou artritidou, ankylozující spondylitidou nebo axiální spondylartritidou bez radiologického průkazu ankylozující spondvlitidv

Jestliže máte revmatoidní artritidu a spolu s přípravkem Humira nedostáváte methotrexát, může lékař rozhodnout, že budete dostávat 40 mg adalimumabu každý týden.

Děti s polyartikulární juvenilní idopatickou artritidou

Doporučená dávka přípravku Humira u pacientů s polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidou ve věku 13 až 17 let je 40 mg jednou za dva týdny.

Děti s entezopatickou artritidou

Doporučená dávka přípravku Humira u pacientů s entezopatickou artritidou ve věku 6 až 17 let závisí na hmotnosti a výšce Vašeho dítěte.

Dospělí pacienti s psoriázou

Děti nebo dospívající s ložiskovou psoriázou

Pro ty pacienty, kteří potřebují menší než plnou dávku 40 mg, je k dispozici Humira pediatrická injekční lahvička obsahující 40 mg adalimumabu.

Dospělí pacienti s hidradenitis suppurativa

Dospělí pacienti s Crohnovou chorobou

Děti nebo dospívající s Crohnovou chorobou

Děti nebo dospívající vážící méně než 40 kg:

Děti nebo dospívající vážící 40 kg nebo více:

Pro ty pacienty, kteří potřebují menší než plnou dávku 40 mg, je k dispozici Humira pediatrická injekční lahvička obsahující 40 mg adalimumabu.

Dospělí pacienti s ulcerózní kolitidou

Dospělí pacienti s neinfekční uveitidou

Způsob a cesta podání

Přípravek Humira se podává injekčně pod kůži (subkutánní injekcí).

Návod pro přípravu a podávání injekce přípravku Humira:

Injekce se nesmí smíchat s jiným lékem v téže injekční stříkačce nebo lahvičce.

1) Příprava

• Pečlivě si umyjte ruce

• Na čistý povrch si připravte následující pomůcky

o Jednu předplněnou injekční stříkačku s přípravkem Humira o Jeden tampón s alkoholem

• Zkontrolujte datum použitelnosti, které je vytištěné na injekční stříkačce. Nepoužívejte přípravek po uplynutí měsíce a roku uvedeného na injekční stříkačce.

2) Volba a příprava místa pro vpich injekce

• Vyberte si místo na stehně nebo na břiše.

• Každá nová injekce se má aplikovat ve vzdálenosti nejméně 3 cm od místa posledního vpichu. o Neaplikujte si injekci do oblasti, kde je kůže zarudlá, kde jsou modřiny nebo je kůže

tvrdá. To mohou být známky infekce.

o Potřete krouživými pohyby místo vpichu přiloženým tampónem s alkoholem. o Nedotýkejte se místa vpichu před aplikací injekce.

3) Aplikace injekce přípravku Humira

• Injekční stříkačkou NETŘEPEJTE.

• Odstraňte kryt jehly injekční stříkačky. Dávejte pozor, abyste se nedotkl(a) jehly ani se nedotkli jehlou žádného povrchu.

• Jednou rukou jemně uchopte a pevně podržte očištěnou oblast kůže.

• Druhou rukou držte stříkačku proti kůži pod úhlem 45°, přičemž rýhovaná strana směřuje vzhůru.

• Rychlým a krátkým pohybem vpíchněte jehlu do kůže.

• První rukou pusťte kůži.

• Tlakem na píst aplikujte roztok až do vyprázdnění stříkačky - tento úkon trvá většinou 2 až 5 vteřin.

• Když je stříkačka prázdná, vytáhněte jehlu pod stejným úhlem, jako jste ji vpichoval(a).

4) Odstranění pomůcek

• NIKDY nepoužívejte opakovaně stříkačku pro podání přípravku Humira. NIKDY nevracejte kryt zpátky na jehlu.

• Po aplikaci přípravku Humira vyhoďte ihned použitou stříkačku do speciální nádoby podle návodu lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

• Nádobu s použitými stříkačkami uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Humira, než jste měl(a)

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Humira

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Humira

Rozhodnutí o tom, zda užívání přípravku Humia přerušit, musí být konzultováno s Vaším lékařem. Po přerušení léčby se Vám mohou příznaky vrátit.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Ihned oznamte svému lékaři, pokud se u Vás vyskytnou tyto příhody:

• silná vyrážka, kopřivka nebo jiné známky alergické reakce;

• oteklý obličej, ruce, nohy;

• obtíže s dechem či polykáním;

• zadýchávání, které se zhorší v poloze vleže nebo otoky nohou.

Oznamte svému lékaři co nejdříve, pokud se u Vás vyskytnou následující příhody:

• známky infekce, jako je horečka, pocit nemoci, zranění, problémy se zuby, pálení při močení;

• pocit slabosti nebo únavy;

• kašel;

• brnění;

• snížená citlivost;

• dvojité vidění;

• slabost horních nebo dolních končetin;

• otok (boule) nebo opar, který se nehojí;

• příznaky a projevy podezřelé z krevních poruch, jako je přetrvávající horečka, tvorba modřin, krvácení, bledost.

Příznaky popsané výše mohou být známkami níže uvedeného seznamu nežádoucích účinků, které byly popsány při užívání přípravku Humira:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):

• reakce v místě injekčního vpichu (včetně bolesti, otoku, zarudnutí nebo svědění);

• infekce dýchacích cest (včetně nastydnutí, rýmy, infekce vedlejších nosních dutin, zápalu plic);

• bolesti hlavy;

• bolesti břicha;

• nevolnost a zvracení;

• vyrážka;

• bolesti svalů a kloubů.

Časté (mohou postihnout nejvýše 1 z 10 osob):

• závažné infekce (včetně otravy krve a chřipky);

• kožní infekce (včetně celulitidy a pásového oparu);

• ušní infekce;

• infekce v ústech (včetně zubních infekcí a oparu na rtu);

• infekce pohlavních orgánů;

• záněty močových cest;

• plísňové infekce;

• záněty kloubů;

• nezhoubné nádory;

• rakovina kůže;

• alergické reakce (včetně sezónní alergie);

• dehydratace;

• změny nálad (včetně deprese);

• úzkost;

• obtížné usínání;

• poruchy pocitového vnímání jako je brnění, svědění nebo znecitlivění;

• migréna;

• útlak nervových kořenů (včetně bolesti v bedrech a bolesti dolních končetin);

• poruchy zraku;

• oční infekce;

• záněty očního víčka a otoky oka;

• točení hlavy;

• pocity rychlého bušení srdce;

• vysoký krevní tlak;

• návaly horkosti;

• krevní podlitiny;

• kašel;

• astma;

• zkrácení dechu;

• krvácení ze zažívacího ústrojí;

• zažívací obtíže (poruchy trávení, nadýmání, pálení žáhy);

• refluxní choroba jícnu;

• sicca syndrom (včetně suchých očí a suchosti v ústech);

• svědění;

• svědivá vyrážka;

• tvorba modřin;

• záněty kůže (jako je ekzém);

• lámavost nehtů na prstech rukou a nohou;

• zvýšené pocení;

• vypadávání vlasů;

• nový vznik nebo zhoršení psoriázy (lupénky);

• svalové křeče;

• krev v moči;

• onemocnění ledvin;

• bolesti na hrudi;

• otoky;

• horečka;

• snížení počtu krevních destiček, což zvyšuje riziko krvácení nebo tvorby modřin;

• poruchy hojení.

Méně časté (mohou postihnout nejvýše 1 ze 100 osob):

• oportunní infekce (které zahrnují tuberkulózu a jiné infekce, které se objevují, když je snížena odolnost vůči onemocněním);

• neurologické infekce (včetně virové meningitidy);

• záněty oka;

• bakteriální infekce;

• divertikulitida (zánětlivé onemocnění, spojené s infekcí tlustého střeva);

• rakovina;

• rakovina postihující mízní systém;

• melanom;

• poruchy imunitního systému, které mohou postihovat plíce, kůži a lymfatické uzliny (nejčastěji se projevující jako sarkoidóza);

• vaskulitida (zánět krevních cév);

• třes;

• neuropatie (postižení nervů);

• mozková mrtvice;

• dvojité vidění;

• ztráta sluchu, zvonění v uších;

• pocity nepravidelného bušení srdce jako je vynechání tepu;

• srdeční obtíže, které mohou způsobovat zkrácení dechu nebo otékání kotníků;

• srdeční příhoda (infarkt);

• výduť ve stěně velkých tepen, zánět žilních městků, blokáda krevních cév;

• plicní onemocnění způsobující zkrácení dechu (včetně zánětu);

• plicní embolie (uzávěr plicní tepny);

• pleurální výpotek (neobvyklé nahromadění tekutiny v prostoru pohrudnice);

• zánět slinivky břišní, způsobující závažné bolesti břicha a zad;

• potíže s polykáním;

• otoky tváře;

• zánět žlučníku, žlučníkové kameny;

• ztukovatění jater;

• noční pocení;

• zjizvení;

• neobvyklé poškození svalů;

• systémový lupus erythematodes (zahrnující zánět kůže, srdce, plic, kloubů a jiných orgánových systémů);

• přerušovaný spánek;

• impotence;

• záněty.

Vzácné (mohou postihnout nejvýše 1 z 1000 osob):

• leukémie (rakovina postihující krev a kostní dřeň);

• závažné alergické reakce doprovázené šokem;

• roztroušená skleróza;

• nervové poruchy (jako záněty očního nervu a Guillain-Barré syndrom, který může způsobit

svalovou slabost, abnormální pocity, brnění v pažích a horní části těla);

• zástava srdečních stahů;

• plicní fibróza (zjizvení plic);

• perforace (protržení) střeva;

• hepatitida;

• reaktivace hepatitidy B;

• autoimunní hepatitida (zánět jater způsobený imunitním systémem vlastního těla);

• kožní vaskulitida (zánět krevních cév v kůži);

• Stevens-Johnsonův syndrom (časné příznaky zahrnují únavu, horečku, bolesti hlavy a vyrážku);

• otoky na tváři spojené s alergickými reakcemi;

• erythema multiforme (zánětlivá kožní vyrážka);

• lupus-like syndrom (onemocnění s příznaky podobnými lupus erythematodes).

Není známo (frekvenci výskytu nelze z dostupných údajů určit):

• hepatosplenický T-buněčný lymfom (vzácný druh rakoviny krve, který je obvykle smrtelný);

• karcinom z Merkelových buněk (typ kožního karcinomu);

• selhání jater;

• zhoršení onemocnění nazývané dermatomyozitida (pozorovatelné jako kožní vyrážka

doprovázená svalovou slabostí).

Některé nežádoucí účinky pozorované u Humiry mohou probíhat bez příznaků a mohou být objeveny pouze s pomocí krevních testů. Tyto zahrnují:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):

• nízký počet bílých krvinek;

• nízký počet červených krvinek;

• zvýšení tuků v krvi;

• zvýšení jaterních enzymů.

Časté (mohou postihnout nejvýše 1 z 10 osob):

• vysoký počet bílých krvinek;

• nízký počet krevních destiček;

• zvýšení kyseliny močové v krvi;

• neobvyklé hodnoty sodíku v krvi;

• nízké hodnoty vápníku v krvi;

• nízké hodnoty fosforu v krvi;

• vysoké hladiny krevního cukru;

• vysoké hodnoty laktát dehydrogenázy v krvi;

• přítomnost autoprotilátek v krvi.

Vzácné (mohou postihnout nejvýše 1 z 1000 osob):

• nízké počty bílých krvinek, červených krvinek a destiček v krvi. Není známo (frekvenci výskytu nelze z dostupných údajů určit):

• selhání jater.

Hlášení nežádoucích účinků

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Humira uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte přípravek Humira po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvičce/blistru/krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem. Uchovávejte předplněnou injekční stříkačku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Jiná možnost uchovávání:

teplotě, stříkačka musí být použita do 14 dní nebo zlikvidována, a to i v situaci, kdy je vrácena zpět do lednice.

Měl(a) byste si poznamenat datum, kdy jste stříkačku poprvé vyjmul(a) z lednice, a také datum, kdy je třeba ji znehodnotit.

6. Obsah balení a další informace Co Humira obsahuje

Léčivou látkou je adalimumabum.

Pomocné látky jsou mannitol, polysorbát 80 a voda na injekci.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku na dávku 0,4 ml, je tedy v podstatě bez sodíku a neobsahuje žádné konzervační prostředky.

Jak přípravek Humira injekční roztok v předplněné injekční stříkačce vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Humira 40 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce je dodáván jako sterilní roztok 40 mg adalimumabu, rozpuštěného v 0,4 ml roztoku.

Přípravek Humira je k dostání jako injekční lahvička, předplněná injekční stříkačka a předplněné pero.

Držitel rozhodnutí o registraci

AbbVie Ltd.

Maidenhead SL64UB Velká Británie

Výrobce

AbbVie Biotechnology GmbH

Knollstrasse

67061 Ludwigshafen

Německo

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.

Belgie/Belgique/Belgien

AbbVie SA

Tél/Tel: +32 10 477811 Bt^rapuu

A6Bh EOOfl

Lietuva

AbbVie UAB Tel: +370 5 205 3023 Luxembourg/Luxemburg AbbVie SA

Tea.:+359 2 90 30 430

Belgique/Belgien Tél/Tel: +32 10 477811

Česká republika

AbbVie s.r.o.

Tel: +420 233 098 111

Danmark

AbbVie A/S

Tlf: +45 72 30-20-28

Deutschland

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Tel: 00800 222843 33 (gebuhrenfrei)

Tel: +49 (0) 611 / 1720-0 Eesti

AbbVie Biopharmaceuticals GmbH Eesti filiaal

Tel: +372 623 1011

EXXáSa

AbbVie OAPMAKEYTIKH A.E.

T^: +30 214 4165 555

Magyarország

AbbVie Kft.

Tel.:+36 1 455 8600

Malta

V.J.Salomone Pharma Limited Tel: +356 22983201 Nederland AbbVie B.V.

Tel: +31 (0)88 322 2843

Norge

AbbVie AS Tlf: +47 67 81 80 00 Osterreich AbbVie GmbH Tel: +43 1 20589-0

Espaňa

AbbVie Spain, S.L.U.

Tel: +34 91 384 09 10 France

AbbVie

Tél: +33 (0) 1 45 60 13 00

Polska

AbbVie Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 372 78 00 Portugal

AbbVie, Lda.

Tel: +351 (0)21 1908400

Hrvatska

AbbVie d.o.o.

Tel + 385 (0)1 5625 501 Ireland

AbbVie Limited Tel: +353 (0)1 4287900 Ísland Vistor hf.

Tel: +354 535 7000

Italia

AbbVie S.r.l.

Tel: +39 06 928921 Kúrcpog

Lifepharma (Z.A.M.) Ltd

TnL: +357 22 34 74 40

Latvija

AbbVie SIA

Tel: +371 67605000

Románia

AbbVie S.R.L.

Tel: +40 21 529 30 35

Slovenija

AbbVie Biofarmacevtska družba d.o.o. Tel: +386 (1)32 08 060 Slovenská republika AbbVie s.r.o.

Tel: +421 2 5050 0777 Suomi/Finland

AbbVie Oy

Puh/Tel: +358 (0)10 2411 200 Sverige

AbbVie AB

Tel: +46 (0)8 684 44 600 United Kingdom AbbVie Ltd

Tel: +44 (0)1628 561090

Tato příbalová informace byla naposledy revidována v

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky na adrese http://www.ema.europa.eu.

Příbalová informace: informace pro pacienta

Humira 40 mg injekční roztok v předplněném peru

Léčivá látka: adalimumabum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

- Máte-li jakékoli otázky, zeptejte se, prosím, svého lékaře nebo lékárníka.

- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Co naleznete v této příbalové informaci:

1. Co je přípravek Humira a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Humira užívat

3. Jak se Humira užívá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak přípravek Humira uchovávat

6. Obsah balení a další informace

7. Injekční aplikace přípravku Humira

1. Co je přípravek Humira a k čemu se používá

Přípavek Humira obsahuje léčivou látku adalimumab, což je lidská monoklonální protilátka. Monoklonální protilátky jsou bílkoviny, které rozpoznávají a váží se na jiné specifické bílkoviny. Přípravek Humira patří do skupiny léků, které blokují aktivitu tumor nekrotizujícího faktoru (TNF) v těle (blokátory TNF). TNF je specifický protein, který je v těle zapojen do zánětlivých procesů.

Přípravek Humira se používá k léčbě

• revmatoidní artritidy

• polyartikulární juvenilní idiopatické artritidy

• entezopatické artritidy

• ankylozující spondylitidy

• axiální spondylartritidy bez radiologického průkazu ankylozující spondylitidy

• psoriatické artritidy

• ložiskové psoriázy

• hidradenitis suppurativa

• Crohnovy choroby

• ulcerózní kolitidy

• neinfekční uveitidy postihující zadníčást oka Více informací naleznete v následujícím textu.

Revmatoidní artritida

Revmatoidní artritida je zánětlivé onemocnění kloubů.

Přípravek Humira se používá k léčbě středně závažné až závažné revmatoidní artritidy u dospělých. Můžete nejdříve užívat jiné chorobu modifikující léky, jako je methotrexát. Pokud u Vás tyto léky nevyvolají uspokojivou odpověď, pak dostanete přípravek Humira.

Přípravek Humira je možné použít rovněž k léčbě závažné, aktivní a progresivní revmatoidní artritidy bez předchozí léčby methotrexátem.

Přípravek Humira může zpomalit poškození kloubů způsobené zánětlivým onemocněním a může zlepšit rozsah jejich pohybu.

Váš lékař rozhodne o tom, zda máte přípravek Humira užívat společně s methotrexátem nebo bez něho.

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida je zánětlivé onemocnění kloubů.

Přípravek Humira se používá k léčbě polyartikulární juvenilní idiopatické artritidy u pacientů od 2 let. Zpočátku můžete užívat jiné chorobu modifikující léky, jako je methotrexát. Pokud u Vás tyto léky nevyvolají uspokojivou odpověď, pak dostanete přípravek Humira.

Váš lékař rozhodne o tom, zda máte přípravek Humira užívat společně s methotrexátem nebo bez něho.

Entezopatická artritida

Entezopatická artritida je zánětlivé onemocnění kloubů a míst, na kterých se šlachy upínají na kost.

Přípravek Humira se používá k léčbě entezopatické artritidy u pacientů od 6 let. Zpočátku můžete užívat jiné chorobu modifikující léky, jako je methotrexát. Pokud u Vás tyto léky nevyvolají uspokojivou odpověď, pak dostanete přípravek Humira.

Ankylozující spondylitida a axiální spondylartritida bez radiologického průkazu ankylozující spondylitidy

Ankylozující spondylitida a axiální spondylartritida bez radiologického průkazu ankylozující spondylitidy jsou zánětlivá onemocnění páteře.

Přípravek Humira se používá k léčbě závažné ankylozující spondylitidy a axiální spondylartritidy bez radiologického průkazu ankylozující spondylitidy u dospělých. Mohou Vám být nejprve podávány jiné léky. Pokud u Vás tato léčba nevyvolá uspokojivou odpověď, pak dostanete přípravek Humira.

Psoriatická artritida

Psoriatická artritida je zánětlivé onemocnění kloubů, které je obvykle spojeno s psoriázou.

Přípravek Humira se používá k léčbě psoriatické artritidy u dospělých. Přípravku Humira může zpomalit poškození kloubů způsobené onemocněním a může zlepšit rozsah jejich pohybu. Mohou Vám být nejprve podávány jiné léky. Pokud u Vás tato léčba nevyvolá uspokojivou odpověď, pak dostanete přípravek Humira.

Ložisková psoriáza

Ložisková psoriáza je stav kůže, který se projevuje zarudlými, vločkovitými, strupovitými skvrnami na kůži se stříbřitými šupinami.

Přípravek Humira se používá k léčbě

• středně závažné až závažné chronické ložiskové psoriázy u dospělých a

• závažné chronické ložiskové psoriázy u dětí a dospívajících ve věku od 4 do 17 let, u kterých lokální léčba a fototerapie neúčinkovaly dobře nebo je u nich tato léčba nevhodná.

Hidradenitis suppurativa

Humira se používá k léčbě středně závažné až závažné hidradenitis suppurativa u dospělých. Přípravek Humira pomáhá snižovat počet boláků a nežitů způsobených nemocí a bolest, která je s tímto onemocněním často spojena. Mohou Vám být nejprve podávány jiné léky. Pokud u Vás tato léčba nevyvolá uspokojivou odpověď, pak dostanete přípravek Humira.

Crohnova choroba

Crohnova choroba je zánětlivé onemocnění trávicího traktu.

Přípravek Humira se používá k léčbě

• středně závažné až závažné Crohnovy choroby u dospělých a

• středně závažné až závažné Crohnovy choroby u dětí a dospívajících od 6 let

Mohou Vám být nejprve podávány jiné léky. Pokud u Vás tato léčba nevyvolá uspokojivou odpověď, pak dostanete přípravek Humira.

Ulcerózní kolitida

Ulcerózní kolitida je zánětlivé onemocnění tlustého střeva.

Přípravek Humira se používá k léčbě středně závažné až závažné ulcerózní kolitidy u dospělých. Mohou Vám být nejprve podávány jiné léky. Pokud u Vás tato léčba nevyvolá uspokojivou odpověď, pak dostanete přípravek Humira.

Neinfekční uveitida postihující zadní část oka

Neinfekční uveitida je zánětlivé onemocnění postihující některé části oka.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Humira užívat

Neužívejte přípravek Humira:

• jestliže jste alergický(á) na adalimumab nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

• jestliže máte aktivní tuberkulózu nebo jiné těžké infekce (viz „Upozornění a opatření“). Je důležité, abyste lékaře informoval(a), pokud se u Vás vyskytují příznaky infekce, například horečka, zranění, pocit únavy nebo problémy se zuby.

• jestliže trpíte středně těžkým nebo těžkým srdečním selháním. Je důležité, abyste informoval(a) svého lékaře, pokud se u Vás vyskytly nebo v současné době vyskytují vážné problémy se srdcem (viz „Upozornění a opatření“).

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Humira se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Alergické reakce

• Jestliže se u Vás objeví alergické reakce s příznaky jako je pocit tíhy na hrudi, dýchavičnost, závratě, otoky nebo vyrážka, nepodávejte si další injekci přípravku Humira a kontaktujte ihned svého lékaře.

Infekce

• Jestliže máte nějakou infekci, včetně dlouhodobé infekce nebo infekce v jedné části těla (například bércový vřed), obraťte se před zahájením léčby přípravkem Humira na svého lékaře. Pokud si nejste jist(a), kontaktujte svého lékaře.

• Při léčbě přípravkem Humira můžete být náchylnější k infekcím. Riziko může stoupat, pokud máte problémy s plícemi. Tyto infekce mohou být závažné a zahrnují:

• tuberkulózu

• infekce způsobené viry, plísněmi, parazity nebo bakteriemi

• jiné infekce (například plísňové infekce)

• závažné infekce v krvi (sepse)

Tyto infekce mohou být ve vzácných případech život ohrožující. Je důležité, abyste informoval(a) lékaře, pokud se u Vás vyskytnou příznaky, jako je horečka, zranění, únava nebo problémy se zuby. Váš lékař Vám může říci, abyste po nějakou dobu přípravek Humira neužíval(a).

• Jestliže žijete v oblastech, ve kterých jsou velmi časté plísňové infekce (například histoplasmóza, kokcidioidomykóza nebo blastomykóza), nebo pokud do takových oblastí cestujete, oznamte to svému lékaři.

• Jestliže trpíte opakovanými infekcemi nebo jinými stavy, které zvyšují riziko infekce, oznamte to svému lékaři.

• Jestliže je Vám více než 65 let, může být u Vás při užívání přípravku Humira vyšší pravděpodobnost onemocnění nějakou infekcí. Vy i Váš lékař byste během léčby přípravkem Humira měli věnovat zvláštní pozornost známkám infekce. Je důležité informovat svého lékaře, jestliže se u Vás vyskytnou příznaky infekce, například horečka, pokud jste se poranil(a), máte pocit únavy nebo problémy se zuby.

Tuberkulóza

• Je velmi důležité, abyste informoval(a) svého lékaře v případě, že jste měl(a) tuberkulózu nebo jste byl(a) v těsném kontaktu s někým, kdo měl tuberkulózu. Jestliže máte aktivní tuberkulózu, přípravek Humira neužívejte.

• Tuberkulóza se může vyvinout během léčby, a to i v případě, že jste dostával(a) nebo dostáváte léky na prevenci tuberkulózy.

• Pokud se u Vás objeví příznaky tuberkulózy (například kašel, který neustupuje, úbytek na hmotnosti, ztráta energie, mírná horečka), nebo se během léčby i po léčbě objeví jiná infekce, sdělte to ihned svému lékaři.

Hepatitida B

• Jestliže jste nositelem viru hepatitidy typu B (HBV), jestliže máte aktivní HBV infekci nebo si myslíte, že byste mohli být v nebezpečí onemocnění infekcí HBV, řekněte to svému lékaři.

• Váš lékař Vás na infekci HBV vyšetří. Humira může u lidí, kteří jsou nositeli HBV, způsobovat opětovnou aktivaci r viru.

• V některých vzácných případech, zvláště pokud berete jiné léky k potlačení imunitního systému, může být reaktivace viru HBV život ohrožující.

Operace

Demvelinizační onemocnění

• Jestliže máte demyelinizační onemocnění, nebo jestliže se u Vás demyelinizační onemocnění, jako např. roztroušená skleróza nebo jiné demyelinizační onemocnění, objeví, lékař určí, zda můžete být léčen(a) přípravkem Humira. Pokud se u Vás objeví některé příznaky, například změny vidění, slabost rukou nebo nohou či znecitlivění nebo brnění v některé části těla, musíte o tom Vašeho lékaře neprodleně informovat.

Očkování

• Během léčby přípravkem Humira nesmíte dostat určité očkovací látky, které by mohly vyvolat vznik infekce.

• Prosíme, domluvte se se svým lékařem o možnosti očkování ještě předtím, než budete očkován(a).

• Doporučuje se, aby dětští pacienti absolvovali pokud možno všechna doporučená očkování v souladu se současnými směrnicemi pro očkování ještě před zahájením léčby přípravkem Humira.

• Pokud jste přípravek Humira užívala během těhotenství, může být Vaše dítě náchylnější k infekcím po dobu přibližně pěti měsíců poté, co jste dostala poslední dávku přípravku Humira v průběhu těhotenství. Je důležité, abyste oznámila lékaři Vašeho dítěte a jiným zdravotnickým pracovníkům, že Vám byl přípravek Humira v těhotenství podáván, aby se na základě této informace mohli rozhodnout, kdy je vhodné Vaše dítě očkovat.

Problémy se srdcem

• Je důležité, abyste sdělil(a) svému lékaři, že se u Vás vyskytly nebo se v současné době vyskytují závažné problémy se srdcem.

• Pokud se u Vás vyskytuje mírné srdeční selhávání, Váš lékař bude sledovat Váš stav.

• Pokud se u Vás vyskytnou nové nebo se zhorší již stávající známky srdečního selhávání (například dýchavičnost nebo otoky dolních končetin), musíte ihned kontaktovat svého lékaře. Váš lékař rozhodne, zda-li byste měl(a) užívat přípravek Humira.

• Jestliže máte horečku, která neodeznívá, modřiny nebo snadno krvácíte, případně jste velmi bledí, ihned se spojte s lékařem. U některých pacientů nedokáže organismus vytvářet dostatek krvinek, které pomáhají v boji proti infekcím nebo při zástavě krvácení. Lékař se může rozhodnout ukončit léčbu.

Rakovina

• U dětských i dospělých pacientů léčených přípravkem Humira nebo jinými blokátory TNF byly popsány velmi vzácné případy výskytu určitých typů rakoviny.

• Lidé se závažnější formou revmatoidní artritidy, jejichž onemocnění trvá delší dobu, mívají vyšší průměrné riziko vzniku lymfomu (druh rakoviny postihující mízní systém) a leukémie (druh rakoviny postihující krev a kostní dřeň).

• Jestliže užíváte přípravek Humira, riziko onemocnění lymfomem, leukémií nebo jiným druhem rakoviny může vzrůst. Ve vzácných případech byl u pacientů užívajících přípravek Humira pozorován neobvyklý a závažný typ lymfomu. Někteří z těchto pacientů byli také léčeni azathioprinem nebo 6-merkaptopurinem.

• Oznamte lékaři, pokud užíváte azathioprin nebo 6-merkaptopurin současně

s přípravkem Humira. U pacientů léčených přípravkem Humira byly navíc pozorovány případy kožní rakoviny nemelanomového typu.

• Pokud se během léčby nebo po ní objeví nové kožní léze nebo pokud stávající kožní léze změní vzhled, sdělte to lékaři.

• U pacientů se specifickým typem plicního onemocnění zvaným chronická obstrukční choroba plicní (CHOPN), kteří byli léčeni jiným TNF blokátorem, byly hlášeny i případy jiných druhů rakoviny, nežli jsou lymfomy. Jestliže trpíte CHOPN nebo hodně kouříte, měli byste si se svým lékařem promluvit, je-li pro Vás léčba blokátorem TNF vhodná.

Děti a dospívající

• Očkování: pokud je to možné, mělo by být Vaše dítě očkováno ještě předtím, než začne přípravek Humira užívat.

Další léčivé přípravky a přípravek Humira

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době

užíval(a), nebo které možná bude užívat.

Přípravek Humira byste neměl(a) užívat s léky obsahujícími léčivé látky:

• anakinra

• abatacept.

Přípravek Humira lze užívat společně s:

• methotrexátem

• některými chorobu modifikujícími antirevmatickými léky (například sulfasalazin,

hydroxychlorochin, leflunomid a injekční přípravky s obsahem solí zlata)

• steroidy nebo léky proti bolestem, a to i s nesteroidními antirevmatiky (NSAID).

Máte-li nějaké dotazy, zeptejte se prosím svého lékaře.

Těhotenství a kojení

Přípravek Humira se u těhotných žen nedoporučuje. Během léčby přípravkem Humira a po dobu nejméně 5 měsíců po jejím ukončení musíte používat vhodnou antikoncepci, abyste zabránila otěhotnění. Pokud jste otěhotněla, poraďte se se svým lékařem.

Jestliže dostáváte přípravek Humira během těhotenství, může být Vaše dítě náchylnější k infekcím. Je důležité, abyste ještě před tím, než Vaše dítě dostane nějaké očkování, sdělila lékaři Vašeho dítěte a ostatním zdravotníkům, že jste během těhotenství užívala přípravek Humira. Více informací naleznete v části zabývající se očkováním.

Není známo, zda adalimumab přestupuje do mateřského mléka.

Během léčby přípravkem Humira a po dobu nejméně 5 měsíců po jejím ukončení musíte přerušit kojení.

Pokud se domníváte, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Humira může mít malý vliv na schopnost řídit, jezdit na kole nebo obsluhovat stroje. Po užití přípravku Humira se může objevit pocit točení hlavy a poruchy vidění.

3. Jak se přípravek Humira užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučené dávky přípravku Humira u každého schváleného použití jsou uvedeny v následující tabulce.

Revmatoidní artritida, psoriatická artritida, ankylozující spondylitida nebo axiální spondylartritida bez radiografického průkazu ankylozující spondylitidy
Věk nebo tělesná hmotnost	Kolik užívat a jak často?	Poznámky
Dospělí	40 mg jednou za dva týdny	U revmatoidní artritidy se při léčbě přípravkem Humira pokračuje v podávání methotrexátu. Pokud Váš lékař určí, že je pro Vás methotrexát nevhodný, podává se Humira samostatně.
		Jestliže máte revmatoidní artritidu a spolu s přípravkem Humira nedostáváte methotrexát, může lékař rozhodnout, že budete dostávat 40 mg adalimumabu každý týden.

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida
Věk nebo tělesná hmotnost	Kolik užívat a jak často?	Poznámky
Dospívající od 13 let a dospělí	40 mg jednou za dva týdny
Děti ve věku od 2 do 12 let	Dávka závisí na výšce a hmotnosti pacienta. Lékař

Vám řekne správnou dávku, která se bude užívat.

Entezopatická artritida
Věk nebo tělesná hmotnost	Kolik užívat a jak často?	Poznámky
Děti od 6 let, dospívající a dospělí	Dávka závisí na výšce a hmotnosti pacienta. Lékař Vám řekne správnou dávku, která se bude užívat.

Ložisková psoriáza
Věk nebo tělesná hmotnost	Kolik užívat a jak často?	Poznámky
Dospělí	První dávka 80 mg (dvě injekce po 40 mg v jeden den), následovaná dávkou 40 mg jednou za dva týdny, počínaje jeden týden po první dávce.	Jestliže je Vaše odpověď nedostatečná, lékař může zvýšit frekvenci podávání na dávku 40 mg jednou týdně.
Děti od 4 let a dospívající	Dávka závisí na výšce a hmotnosti pacienta. Lékař Vám řekne správnou dávku, která se bude užívat.

Hidradenitis suppurativa
Věk nebo tělesná hmotnost	Kolik užívat a jak často?	Poznámky
Dospělí	První dávka 160 mg (čtyři injekce po 40 mg v jeden den nebo dvě injekce 40 mg denně po dva po sobě jdoucí dny), následovaná dávkou 80 mg (dvě injekce po 40 mg v jeden den) o dva týdny později. Po dvou dalších týdnech pokračujte dávkou 40 mg jednou týdně.	Doporučuje se postižená místa denně omývat antiseptickým přípravkem.

Crohnova choroba

Věk nebo tělesná hmotnost

Kolik užívat a jak často?

Poznámky

Dospělí

První dávka 80 mg (dvě injekce po 40 mg v jeden den), následovaná o dva týdny později dávkou 40 mg jednou za dva týdny.

Jestliže se vyžaduje rychlejší odpověď, Váš lékař může předepsat první dávku 160 mg (čtyři injekce 40 mg v jeden den nebo dvě injekce 40 mg denně po dva po sobě jdoucí dny), následovanou 80 mg (dvě injekce 40 mg v jeden den) o dva týdny později.

Poté se podává obvyklá dávka 40 mg jednou za dva týdny.

Váš lékař může častost podávání dávky zvýšit na 40 mg každý týden.

Děti od 6 let a dospívající s hmotností nad 40 kg

První dávka 80 mg (dvě injekce po 40 mg v jeden den), následovaná o dva týdny později dávkou 40 mg.

Jestliže se vyžaduje rychlejší odpověď, lékař může předepsat první dávku 160 mg (čtyři injekce 40 mg v jeden den nebo dvě injekce 40 mg denně po dva po sobě jdoucí dny), následovanou 80 mg (dvě injekce 40 mg v jeden den) o dva týdny později.

Poté se podává obvyklá dávka 40 mg jednou za dva týdny.

Váš lékař může častost podávání dávky zvýšit na 40 mg každý týden.

Děti od 6 let a dospívající s hmotností pod 40 kg

První dávka 40 mg, následovaná o dva týdny později dávkou 20 mg.

Jestliže se vyžaduje rychlejší odpověď, lékař může předepsat první dávku 80 mg (dvě injekce 40 mg v jeden den), následovanou 40 mg o dva týdny později.

Poté se podává obvyklá dávka 20 mg jednou za dva týdny.

Váš lékař může častost podávání dávky zvýšit na 20 mg každý týden.

Ulcerózní kolitida

Věk nebo tělesná hmotnost

Kolik užívat a jak často?

Poznámky

Dospělí

První dávka 160 mg (čtyři injekce po 40 mg v jeden den nebo dvě injekce 40 mg denně po dva po sobě jdoucí dny), následovaná dávkou 80 mg (dvě injekce po 40 mg v jeden den) o dva týdny později.

Následuje pak obvyklá dávka 40 mg jednou za dva týdny.

Váš lékař může častost podávání dávky zvýšit na 40 mg každý týden.

Neinfekční uveitida
Věk nebo tělesná hmotnost	Kolik užívat a jak často?	Poznámky
Dospělí	První dávka 80 mg (dvě injekce po 40 mg v jeden den), následovaná dávkou 40 mg jednou za dva týdny, počínaje jeden týden po první dávce.	Během používání přípravku Humira je možno pokračovat v podávání kortikosteroidů nebo jiných léků, které ovlivňují imunitní system. Přípravek Humira se rovněž může podávat samotný.

Způsob a cesta podání

Přípravek Humira se podává injekčně pod kůži (subkutánní injekcí).

Podrobné pokyny k injikování přípravku Humira jsou uvedeny v bodě 7 „Injekční aplikace přípravku Humira“.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Humira, než jste měl(a)

Pokud jste si náhodně aplikoval(a) přípravek Humira častěji než Vám bylo předepsáno, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka a oznamte jim, že jste užil(a) větší množství léku. Vždy si s sebou vezměte vnější obal nebo předplněné pero, a to i když je prázdné.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Humira

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Humira

Rozhodnutí o tom, zda užívání přípravku Humia přerušit, musí být konzultováno s Vaším lékařem. Pokud přestanete přípravek Humira užívat, příznaky se Vám mohou vrátit.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Ihned oznamte svému lékaři, pokud se u Vás vyskytnou tyto příhody

• silná vyrážka, kopřivka nebo jiné známky alergické reakce

• oteklý obličej, ruce, nohy

• obtíže s dechem či polykáním

• zadýchávání při tělesné činnosti nebo, v poloze vleže, nebo otoky nohou

Oznamte svému lékaři co nejdříve, pokud se u Vás vyskytnou následující příhody

• známky infekce, jako je horečka, pocit nemoci, zranění, problémy se zuby, pálení při močení

• pocit slabosti nebo únavy

• kašel

• brnění

• snížená citlivost

• dvojité vidění

• slabost horních nebo dolních končetin

• otok (boule) nebo opar, který se nehojí

• příznaky a projevy podezřelé z krevních poruch, jako je přetrvávající horečka, tvorba modřin, krvácení, bledost

Příznaky popsané výše mohou být známkami níže uvedeného seznamu nežádoucích účinků, které byly popsány při užívání přípravku Humira:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)

• reakce v místě injekčního vpichu (včetně bolesti, otoku, zarudnutí nebo svědění)

• infekce dýchacích cest (včetně nastydnutí, rýmy, infekce vedlejších nosních dutin, zápalu plic)

• bolesti hlavy

• bolesti břicha

• nevolnost a zvracení

• vyrážka

• bolesti svalů a kloubů

Časté (mohou postihnout nejvýše 1 z 10 osob)

• závažné infekce (včetně otravy krve a chřipky)

• kožní infekce (včetně celulitidy a pásového oparu)

• ušní infekce

• infekce v ústech (včetně zubních infekcí a oparu na rtu)

• infekce pohlavních orgánů

• záněty močových cest

• plísňové infekce

• záněty kloubů

• nezhoubné nádory

• rakovina kůže

• alergické reakce (včetně sezónní alergie)

• dehydratace

• změny nálad (včetně deprese)

• úzkost

• obtížné usínání

• poruchy pocitového vnímání jako je brnění, svědění nebo znecitlivění

• migréna

• útlak nervových kořenů (včetně bolesti v bedrech a bolesti dolních končetin)

• poruchy zraku

• oční záněty

• záněty očního víčka a otoky oka

• vertigo (závrať nebo točení hlavy)

• pocity rychlého bušení srdce

• vysoký krevní tlak

• návaly horkosti

• krevní podlitiny (nahromadění krve mimo cévy)

• kašel

• astma

• zkrácení dechu

• krvácení ze zažívacího ústrojí

• zažívací obtíže (poruchy trávení, nadýmání, pálení žáhy)

• refluxní choroba jícnu

• sicca syndrom (včetně suchých očí a suchosti v ústech)

• svědění

• svědivá vyrážka

• tvorba modřin

• záněty kůže (jako je ekzém)

• lámavost nehtů na prstech rukou a nohou

• zvýšené pocení

• vypadávání vlasů

• nový vznik nebo zhoršení psoriázy (lupénky)

• svalové křeče

• krev v moči

• onemocnění ledvin

• bolesti na hrudi

• edémy (otoky)

• horečka

• snížení počtu krevních destiček, což zvyšuje riziko krvácení nebo tvorby modřin

• poruchy hojení

Méně časté (mohou postihnout nejvýše 1 ze 100 osob)

• oportunní infekce (které zahrnují tuberkulózu a jiné infekce, které se objevují, když je snížena odolnost vůči onemocněním)

• neurologické infekce (včetně virové meningitidy)

• záněty oka

• bakteriální infekce

• divertikulitida (zánětlivé onemocnění, spojené s infekcí tlustého střeva)

• rakovina

• rakovina postihující mízní systém

• melanom

• poruchy imunitního systému, které mohou postihovat plíce, kůži a lymfatické uzliny (nejčastěji se projevující jako sarkoidóza)

• vaskulitida (zánět krevních cév)

• třes

• neuropatie (postižení nervů)

• mozková mrtvice

• dvojité vidění

• ztráta sluchu, zvonění v uších

• pocity nepravidelného bušení srdce jako je vynechání tepu

• srdeční obtíže, které mohou způsobovat zkrácení dechu nebo otékání kotníků

• srdeční příhoda (infarkt)

• výduť ve stěně velkých tepen, zánět žilních městků, blokáda krevních cév

• plicní onemocnění způsobující zkrácení dechu (včetně zánětu)

• plicní embolie (uzávěr plicní tepny)

• pleurální výpotek (neobvyklé nahromadění tekutiny v prostoru pohrudnice)

• zánět slinivky břišní, způsobující závažné bolesti břicha a zad

• potíže s polykáním

• edém tváře (otoky tváře)

• zánět žlučníku, žlučníkové kameny

• ztukovatění jater

• noční pocení

• zjizvení

• neobvyklé poškození svalů

• systémový lupus erythematodes (zahrnující zánět kůže, srdce, plic, kloubů a jiných orgánových systémů)

• přerušovaný spánek

• impotence

• záněty

Vzácné (mohou postihnout nejvýše 1 z 1000 osob)

• leukémie (rakovina postihující krev a kostní dřeň)

• závažné alergické reakce doprovázené šokem

• roztroušená skleróza

• nervové poruchy (jako záněty očního nervu a Guillain-Barré syndrom, který může způsobit svalovou slabost, abnormální pocity, brnění v pažích a horní části těla)

• zástava srdečních stahů

• plicní fibróza (zjizvení plic)

• perforace (protržení) střeva

• hepatitida

• reaktivace hepatitidy B

• autoimunní hepatitida (zánět jater způsobený imunitním systémem vlastního těla)

• kožní vaskulitida (zánět krevních cév v kůži)

• Stevens-Johnsonův syndrom (časné příznaky zahrnují únavu, horečku, bolesti hlavy a vyrážku)

• edém tváře (otoky na tváři) spojený s alergickými reakcemi

• erythema multiforme (zánětlivá kožní vyrážka)

• lupus-like syndrom (onemocnění s příznaky podobnými lupus erythematodes)

Není známo (frekvenci výskytu nelze z dostupných údajů určit)

• hepatosplenický T-buněčný lymfom (vzácný druh rakoviny krve, který je obvykle smrtelný)

• karcinom z Merkelových buněk (typ kožního karcinomu)

• selhání jater

• zhoršení onemocnění nazývané dermatomyozitida (pozorovatelné jako kožní vyrážka doprovázená svalovou slabostí)

Některé nežádoucí účinky pozorované u Humiry mohou probíhat bez příznaků a mohou být objeveny pouze s pomocí krevních testů. Tyto nežádoucí účinky zahrnují:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)

• nízký počet bílých krvinek

• nízký počet červených krvinek

• zvýšení tuků v krvi

• zvýšení jaterních enzymů

Časté (mohou postihnout nejvýše 1 z 10 osob)

• vysoký počet bílých krvinek

• nízký počet krevních destiček

• zvýšení kyseliny močové v krvi

• neobvyklé hodnoty sodíku v krvi

• nízké hodnoty vápníku v krvi

• nízké hodnoty fosforu v krvi

• vysoké hladiny krevního cukru

• vysoké hodnoty laktát dehydrogenázy v krvi

• přítomnost autoprotilátek v krvi

Vzácné (mohou postihnout nejvýše 1 z 1000 osob)

• nízké počty bílých krvinek, červených krvinek a destiček v krvi Není známo (frekvenci výskytu nelze z dostupných údajů určit)

• selhání jater

Hlášení nežádoucích účinků

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Humira uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte přípravek Humira po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvičce/blistru/krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem.

Uchovávejte předplněné pero v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Jiná možnost uchovávání:

Měl(a) byste si poznamenat datum, kdy jste pero poprvé vyjmul(a) z lednice, a také datum, kdy je třeba jej znehodnotit.

6. Obsah balení a další informace Co Humira obsahuje

Léčivou látkou je adalimumabum.

Pomocné látky jsou mannitol, polysorbát 80 a voda na injekci.

Jak přípravek Humira injekční roztok v předplněném peru vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Humira 40 mg injekční roztok v předplněném peru je dodáván jako sterilní roztok 40 mg adalimumabu, rozpuštěného v 0,4 ml roztoku.

Přípravek Humira je k dostání jako injekční lahvička, předplněná injekční stříkačka a předplněné pero.

Držitel rozhodnutí o registraci

AbbVie Ltd.

Maidenhead SL64UB Velká Británie

Výrobce

AbbVie Biotechnology GmbH

Knollstrasse

67061 Ludwigshafen

Německo

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:

Lietuva

AbbVie UAB Tel: +370 5 205 3023 Luxembourg/Luxemburg AbbVie SA Belgique/Belgien Tél/Tel: +32 10 477811 Magyarország AbbVie Kft.

Tel.:+36 1 455 8600

Malta

V.J.Salomone Pharma Limited Tel: +356 22983201 Nederland AbbVie B.V.

Tel: +31 (0)88 322 2843

Norge

AbbVie AS

Tlf: +47 67 81 80 00

Osterreich

AbbVie GmbH

Tel: +43 1 20589-0

Polska

AbbVie Polska Sp. z o.o.

Tel.: +48 22 372 78 00 Portugal

AbbVie, Lda.

Tel: +351 (0)21 1908400

Belgie/Belgique/Belgien

AbbVie SA

Tél/Tel: +32 10 477811 Bturapna

A6Bh EOOfl Tea.:+359 2 90 30 430

Česká republika

AbbVie s.r.o.

Tel: +420 233 098 111

Danmark

AbbVie A/S

Tlf: +45 72 30-20-28

Deutschland

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Tel: 00800 222843 33 (gebuhrenfrei)

Tel: +49 (0) 611 / 1720-0 Eesti

AbbVie Biopharmaceuticals GmbH Eesti filiaal

Tel: +372 623 1011

EXXáSa

AbbVie OAPMAKEYTIKH A.E.

T^: +30 214 4165 555 Espaňa

AbbVie Spain, S.L.U.

Tel: +34 91 384 09 10

France

AbbVie

Tél: +33 (0) 1 45 60 13 00

Ireland

AbbVie Limited Tel: +353 (0)1 4287900 island Vistor hf.

Tel: +354 535 7000

Italia

AbbVie S.r.l.

Tel: +39 06 928921 Kúrcpo^

Lifepharma (Z.A.M.) Ltd

T^.: +357 22 34 74 40

Latvija

AbbVie SIA

Tel: +371 67605000

Hrvatska

AbbVie d.o.o.

Tel + 385 (0)1 5625 501

Románia

AbbVie S.R.L.

Tel: +40 21 529 30 35

Slovenija

AbbVie Biofarmacevtska družba d.o.o. Tel: +386 (1)32 08 060 Slovenská republika AbbVie s.r.o.

Tel: +421 2 5050 0777 Suomi/Finland AbbVie Oy

Puh/Tel: +358 (0)10 2411 200

Sverige

AbbVie AB

Tel: +46 (0)8 684 44 600 United Kingdom

AbbVie Ltd

Tel: +44 (0)1628 561090

Tato příbalová informace byla naposledy revidována v

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky na adrese http://www.ema.europa.eu.

7. Injekční aplikace přípravku Humira

• V následujících pokynech je vysvětleno, jak si máte aplikovat injekci přípravku Humira za použití předplněného pera. Nejprve si pokyny pečlivě pročtěte a pak je krok za krokem dodržujte.

• Váš lékař, zdravotní sestra nebo lékárník Vás poučí, jak si sám (sama) aplikovat injekci.

• Nepokoušejte si sami aplikovat injekci, dokud si nebudete jist(a), že jste pochopil(a), jak ji připravovat a aplikovat.

• Po řádném procvičení si můžete injekci aplikovat sám (sama) nebo to může provádět i jiná osoba, např. člen rodiny nebo přítel či přítelkyně.

• Každé předplněné pero použijte jen pro jednu injekci.

Předplněné pero Humira

Šedý kryt 1 Bílé pouzdro jehly Bílá šipka Vínový kryt 2

Jeh

Kontrolní okénko

Vínové aktivační tlačítko

Pero nepoužívejte a zavolejte svému lékaři nebo lékárníkovi, jestliže

• je roztok zakalený, změnil barvu nebo v něm jsou patrné vločky či částečky

• uplynulo datum použitelnosti (EXP)

• byl roztok zmrazen nebo ponechán na přímém slunečním světle

• předplněné pero upadlo nebo prasklo

Oba kryty odstraňte až bezprostředně před injekcí. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

KROK 1

Přípravek Humira vyjměte z chladničky.

Přípravek Humira nechte 15 až 30 minut před injekcí při pokojové teplotě.

• V době, kdy necháváte přípravek Humira ohřát na teplotu místnosti, nesundávejte šedý ani vínový kryt

• Přípravek Humira neohřívejte žádným jiným způsobem. Neohřívejte jej například

_v mikrovlnné troubě nebo v horké vodě_

KROK 2

Zkontrolujte datum použitelnosti (EXP). Předplněné pero nepoužívejte, jestliže datum použitelnosti již uplynulo.

Na čistý povrch si připravte následující pomůcky

• 1 předplněné pero s přípravkem Humira a

• 1 tampón s alkoholem

Umyjte si a osušte ruce.

Pero

Tampón

Místa pro podání injekce

Místa pro podání injekce KROK 4

Vyberte si místo pro podání injekce:

• na přední straně stehna nebo

• na břiše nejméně 5 cm od pupíku

• nejméně 3 cm od posledního místa vpichu

Otřete krouživými pohyby místo vpichu tampónem s alkoholem.

• Injekci nevpichujte přes oděv

• Injekci nevpichujte do kůže, která je citlivá, zhmožděná, červená, zatvrdlá, zjizvená, se striemi, ani do ložisek psoriázy

Předplněné pero držte tak, aby šedý kryt 1 směřoval vzhůru. Zkontrolujte vzhled roztoku přes okénko.

• Výskyt 1 nebo vice bublin v okénku je normální

• Zkontrolujte, zda je roztok čirý a bezbarvý

• Předplněné pero nepoužívejte, jestliže je roztok zakalený nebo v něm jsou viditelné částice

• Předplněné pero nepoužívejte, jestliže spadlo na zem nebo se rozbilo

KROK 5 Kryt 1

Tahem v přímém směru sejměte šedý kryt 1. Kryt zlikvidujte. Nenasazujte jej znovu.

Kryt 2

• Zkontrolujte, že malý černý kryt jehly byl odstraněn s horním krytem

• Pokud z jehly unikne pár drobných kapek tekutiny, je to v pořádku

Tahem v přímém směru sejměte vínový kryt 2. Kryt zlikvidujte. Nenasazujte jej znovu.

Předplněné pero je nyní připraveno k použití.

Předplněné pero natočte tak, aby bílá šipka směřovala k místu vpichu._

Stiskněte kůži v místě vpichu, tak aby vznikla zvýšená plocha, a pevně ji držte.

Bílou šipku nasměrujte k místu vpichu (stehno nebo břicho).

Přiložte bílé pouzdro jehly k místu vpichu pod pravým úhlem (90°).

Předplněné pero držte tak, abyste viděl(a) na kontrolní okénko.

KROK 7

10 sekund

KROK 8

Předplněné pero přitiskněte proti místu vpichu a držte je p řiti sknuté.

Stiskněte vínové aktivační tlačítko a 10 sekund pomalu počítejte.

Začátek injekce oznámí hlasité cvaknutí Předplněné pero stále držte přitisknuté na místo vpichu

Injekce je ukončena, jakmile se žlutý indikátor přestane posouvat.

Po ukončení injekce předplněné pero pomalu nadzvedněte z kůže. Bílé pouzdro jehly překryje špičku jehly.

Pokud je na místě vpichu vice než pár kapek roztoku, kontaktujte svého lékaře, zdravotní sestru nebo lékárníka.

Po dokončení injekce přiložte na kůži přes místo vpichu bavlněný tampón nebo gázu.

• Netřete místo vpichu

• Mírné krvácení v místě vpichu je normální

KROK 9

Použité předplněné pero vyhoďte do speciální nádoby, jak jste byli poučeni lékařem, zdravotní sestrou nebo lékárníkem.

• Předplněné pero nerecyklujte ani nevyhazujte do domácího odpadu

• Předplněné pero a speciální odpadní nádobu vždy uchovávejte mimo dohled a dosah dětí

Kryty, tampon s alkoholem, bavlněný tampon nebo gáza, blistr a obal můžete vyhodit do domácího odpadu._

442