sp.zn. sukls120670/2012, sukls120664/2012 a sukls42302/2014

Příbalová informace: informace pro uživatele

Hipres 5 Hipres 10

amlodipinum

tablety

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

-    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

-    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

-    Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

-    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:

1.    Co je přípravek Hipres a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Hipres užívat

3.    Jak se přípravek Hipres užívá

4.    Možné nežádoucí účinky

5.    Jak přípravek Hipres uchovávat

6.    Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Hipres a k čemu se používá

Hipres obsahuje léčivou látku amlodipin, která patří do skupiny léků zvaných blokátory vápníkových kanálů.

Hipres se užívá při léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) a určitého typu bolesti na hrudi nazývané angina pectoris, jejíž vzácnou formou je Prinzmetalova neboli variantní angina pectoris.

U nemocných s vysokým krevním tlakem působí lék rozšíření cév, takže jimi snadněji protéká krev. U nemocných s anginou pectoris zlepšuje Hipres krevní zásobení srdce, které je pak lépe okysličeno, a tím se předchází bolesti na hrudi. Váš lék neposkytuje okamžitou úlevu od bolesti na hrudi způsobenou anginou pectoris.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Hipres užívat

Neužívejte přípravek Hipres:

-    jestliže jste alergický(á) na amlodipin nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6 nebo na jakýkoli jiný blokátor vápníkových kanálů; může se projevovat jako svědění, zčervenání kůže nebo obtížné dýchání;

-    jestliže máte závažné snížení krevního tlaku (těžkou hypotenzi);

-    jestliže máte zúženou aortální srdeční chlopeň (aortální stenóza) nebo kardiogenní šok (stav kdy není Vaše srdce schopno dostatečně zásobovat krví celé tělo);

-    jestliže trpíte srdečním selháním po akutním infarktu myokardu.

Upozornění a opatření

Musíte informovat svého lékaře, jestliže máte nebo jste měl(a) některý z následujících stavů:

-    nedávný srdeční infarkt

-    selhání srdce

-    závažné zvýšení krevního tlaku (hypertenzní krize)

-    jaterní onemocnění

-    jste starší osoba a Vaše dávka by měla být zvýšena.

Děti a dospívající

Hipres nebyl studován u dětí ve věku do 6 let. Hipres smí být užíván u dětí a dospívajících ve věku od 6 do 17 let (viz bod 3). Více informací Vám sdělí lékař.

Další léčivé přípravky a přípravek Hipres

Hipres může ovlivňovat nebo může být ovlivňován jinými léčivými přípravky, např.:

-    ketokonazol, itrakonazol (přípravky k léčbě plísňových infekcí)

-    ritonavir, indinavir, nelfinavir (takzvané inhibitory protézy užívané k léčbě HIV)

-    rifampicin, erythromycin, klarithromycin (antibiotika)

-    třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum)

-    verapamil, diltiazem (k léčbě onemocnění srdce)

-    dantrolen (v infuzi používaný k léčbě závažných abnormalit tělesné teploty)

-    simvastatin (lék na snížení hladin cholesterolu)

Hipres může hladinu krevního tlaku snižovat více, pokud užíváte ještě jiné léčivé přípravky k léčbě vysokého krevního tlaku.

Přípravek Hipres s jídlem a pitím

Grapefruitová šťáva a grapefrutiy se nemají při užívání přívku Hipres konzumovat. To proto, že grapefruity a grapefruitová šťáva mohou vést ke zvýšení hladin léčivé látky amlodipinu v krvi, což může způsobovat nepředvídatelné zvýšení účinku přípravku Hipres na snížení krevního tlaku.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Bezpečnost amlodipinu v těhotenství nebyla u lidí stanovena. Jestliže si myslíte, že byste mohla být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem dříve, než začnete přípravek Hipres užívat.

Není známo, zda amlodipin přechází do mateřského mléka. Jestliže kojíte nebo začínáte kojit, poraďte se s lékařem dříve, než začnete přípravek Hipres užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Hipres může ovlivňovat schopnost řídit a obsluhovat stroje. Jestliže po užití tablet pociťujete nevolnost, závratě, únavu nebo máte bolesti hlavy, neřiďte ani neobsluhujte stroje a ihned se obraťte na lékaře.

3. Jak se přípravek Hipres užívá

Vždy užívejte přípravek Hipres přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Obvyklá zahajovací dávka přípravku Hipres je 5 mg. Dávka může být zvýšena na 10 mg přípravku Hipres jedenkrát denně.

Váš lék můžete užívat před nebo po jídle nebo pití. Lék užívejte každý den ve stejnou dobu a zapijte ho vodou. Neužívejte přípravek Hipres s grapefruitovou šťávou.

Použití u dětí a dospívajících

Pro děti a dospívající (6-17 let) je doporučená zahajovací dávka 2,5 mg denně. Maximální doporučená dávka je 5 mg denně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Je důležité nepřestávat tablety užívat. Navštivte lékaře dříve, než všechny tablety spotřebujete.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Hipres, než jste měl(a)

Užití nadměrného množství tablet může způsobovat snížení krevního tlaku, nebo dokonce nebezpečné snížení tlaku. Můžete pociťovat závratě, pocity na omdlení nebo slabost. Jestliže je snížení tlaku závažné, může se objevit šok. Vaše kůže bude studená a vlhká a můžete ztratit vědomí. Pokud jste užil(a) nadměrné množství tablet přípravku Hipres, ihned vyhledejte lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Hipres

Neznepokojujte se. Jestliže jste zapomněl(a) užít tabletu, vynechejte zcela tuto dávku. Další dávku užijte ve správný čas. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Hipres

Váš lékař Vám sdělí, jak dlouho máte přípravek Hipres užívat. Váš stav se může vrátit, pokud přestanete lék užívat dříve, než Vám to lékař sdělí.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4.    Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Hipres nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Ihned vyhledejte lékaře, jestliže se u Vás po užití tohoto léku projeví některý z následujících nežádoucích účinků.

-    Náhlá dýchavičnost, bolest na hrudi, zkrácený dech nebo obtíže při dýchání

-    Otok víček, tváře a rtů

-    Otok jazyka a hrdla, které může způsobit vážné obtíže při dýchání

-    Závažné kožní reakce včetně intenzivní kožní vyrážky, kopřivky, zčervenání kůže celého těla, úporné svědění, puchýře a olupování kůže a zánět sliznic (Stevens-Johnsonův syndrom) nebo jiné alergické reakce

-    Srdeční infarkt, abnormální srdeční rytmus

-    Zánět slinivky břišní, který může způsobit těžké bolesti břicha a zad spojené s pocitem velké nevolnosti

Byly hlášeny následující časté nežádoucí účinky. Jestliže Vám některý z nich přináší problémy nebo trvá více než jeden týden, měl(a) byste kontaktovat svého lékaře.

Časté

-    bolest hlavy, závratě, ospalost (zejména na začátku léčby)

-    palpitace (uvědomování si tlukotu srdce), zčervenání

-    bolest břicha, pocit nevolnosti (pocit na zvracení)

-    otoky kotníků (edém), únava

Dále byly hlášeny následující nežádoucí účinky. Jestliže se některý z nich stane závažným, nebo jestliže si všimnete nějakého nežádoucího účinku, který není uveden v tomto seznamu, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Méně časté (postihuje 1 až 10 uživatelů z 1 000)

-    poruchy nálady, úzkost, deprese, nespavost

-    třes, poruchy chuti, mdloby, slabost

-    necitlivost nebo pocit brnění v končetinách; ztráta citlivosti na bolest

-    poruchy zraku, dvojité vidění, zvonění v uších

-    nízký krevní tlak

-    kýchání/rýma způsobená zánětem nosní sliznice (rinitida)

-    změna vyprazdňování, průjem, zácpa, zažívací potíže, sucho v ústech, zvracení (pocit nevolnosti)

-    vypadávání vlasů, zvýšené pocení, svědění kůže, červené skvrny na kůži, změna barvy kůže

-    poruchy močení, zvýšené nutkání na močení v noci, zvýšená četnost močení

-    neschopnost dosáhnout erekce; dyskomfort nebo zvětšení prsou u mužů

-    slabost, bolest, pocit nepohody

-    bolest kloubů nebo svalů, křeče svalů, bolest zad

-    zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti

Vzácné (postihuje 1 až 10 uživatelů z 10 000)

-    zmatenost

Velmi vzácné (postihuje méně než 1 uživatele z 10 000)

-    snížený počet bílých krvinek, snížený počet krevních destiček, který může způsobovat neobvyklé modřiny nebo náchylnost ke krvácení

-    nadměrné množství cukru v krvi (hyperglykémie)

-    porucha nervů, která může způsobit slabost, brnění nebo necitlivost

-    kašel, otoky dásní

-    nadýmání (zánět žaludku)

-    abnormální funkce jater, zánět jater (hepatitida), zežloutnutí kůže (žloutenka), zvýšení jaterních enzymů, které může ovlivnit výsledky některých testů

-    zvýšené napětí svalů

-    zánět žil, často s kožní vyrážkou

-    citlivost na světlo

-    poruchy kombinující strnulost, třes a/nebo poruchy pohybu Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl. cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Hipres uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Přípravek Hipres nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Hipres obsahuje

-    Léčivou látkou je amlodipini maleas.

Hipres 5: Jedna tableta obsahuje amlodipini maleas 6,42 mg, což odpovídá amlodipinum 5 mg. Hipres 10: Jedna tableta obsahuje amlodipini maleas 12,84 mg, což odpovídá amlodipinum 10 mg.

-    Pomocné látky jsou: mikrokrystalická celulosa (E460), předbobtnalý škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát (E572).

Jak přípravek Hipres vypadá a co obsahuje toto balení

Popis přípravku: bílé, kulaté, mírně bikonvexní neobalené tablety se zkosenou hranou a půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Velikost balení: 30, 60 a 90 tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:

KRKA ČR, s.r.o., Sokolovská 79, 186 00 Praha 8, Tel: 221 115 150, info@krka.cz.

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 16.4.2014.

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv.

5