Herpesin 250
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A LAHVIČCE
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
HERPESIN 250
prášek pro infuzní roztok
aciclovirum
~2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna lahvička obsahuje aciclovirum 250 mg což odpovídá aciclovirum natricum 274,4 mg 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Hydroxid sodný (k úpravě pH)
3 LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
10 lahviček
5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Intravenózní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Rekonstituujte se přidáním 10 ml vody na injekci nebo fyziologického roztoku chloridu sodného.
Po rekonstituci a naředění ihned spotřebujte.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg.č.: 42/219/89-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
EAN kód:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ_
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU (POUZE PRO VNĚJŠÍ OBAL)
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
HERPESIN 250
prášek pro infuzní roztok
aciclovirum
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Intravenózní podání
3. POUŽITELNOST
Použitelné do:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
1 lahvička obsahuje aciclovirum 250 mg
6. JINÉ
3/3