Příbalový Leták

Heparin Léčiva

OZNAČENÍ NA OBALU


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Heparin Léčiva injekční roztok Heparinum natricum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Heparinum natricum 5 000 mj. v l ml injekčního roztoku = 50 000 mj. v 1 lahvičce. Heparinum natricum 5 000 mj. v l ml injekčního roztoku = 25 000 mj. v 1 lahvičce.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Methylparaben, kyselina chlorovodíková/hydroxid sodný (k úpravě pH), voda na injekci.


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Injekční roztok, 1 lahvička po 10 ml Injekční roztok, 1 lahvička po 5 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


K subkutánní a intravenózní aplikaci.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Doba použitelnosti po prvním použití: 28 dní.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Zentiva, k. s. Praha, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. číslo: 16/171/69-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Heparin Léčiva inj.sol.

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

s.c. i. v.

3. POUŽITELNOST

EXP:

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

10 ml

Heparinum natricum 5 000 m.j./l ml


5 ml Hepa


50 000 m.j ./UI v 1 lahvičce


arinum natricum 5 000 m.j./l ml


25 000 m.j ./UI v 1 lahvičce


6. JINÉ


3