Hedonin Prolong 400 Mg Tablety S Prodlouženým Uvolňováním
oprava k sp.zn. sukls111164/2016
Příbalová informace: informace pro pacienta
Hedonin Prolong 50 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Hedonin Prolong 200 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Hedonin Prolong 300 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Hedonin Prolong 400 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
quetiapinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Hedonin Prolong a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Hedonin Prolong užívat
3. Jak se přípravek Hedonin Prolong užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Hedonin Prolong uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Hedonin Prolong a k čemu se používá
Přípravek Hedonin Prolong obsahuje léčivou látku kvetiapin. Kvetiapin patří do skupiny léčivých látek nazývaných antipsychotika. Přípravek Hedonin Prolong lze použít k léčbě některých onemocnění, jako je:
- Bipolární deprese a těžké depresivní epizody u depresivní poruchy: kde se budete cítit smutný. Můžete mít pocit deprese, pocit viny, nedostatek energie, ztratíte chuť k jídlu nebo nemůžete spát.
- Mánie: můžete mít pocit vzrušení, povznesení, rozrušení, těšení se nebo přehnané aktivity, nebo máte špatný úsudek, včetně projevů agresivity nebo podrážděnosti.
- Schizofrenie: můžete slyšet nebo cítit věci, které neexistují, věřit věcem, které nejsou skutečné nebo můžete být neobvykle podezřívavý(á), úzkostný(á), zmatený(á), mít pocit viny, napětí nebo deprese.
Pokud Vám lékař předepsal Hedonin Prolong k léčbě těžké depresivní epizody u depresivní poruchy, budete ho užívat spolu s dalším lékem určeným k léčbě této nemoci.
Lékař může pokračovat v předepisování přípravku Hedonin Prolong, i když se již cítíte lépe.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Hedonin Prolong užívat Neužívejte přípravek Hedonin Prolong
• j estliže j ste alergický(á) na kvetiapin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
• jestliže užíváte některý z následujících léčivých přípravků:
- některé přípravky k léčbě HIV
- azolové přípravky k léčbě plísňových infekcí
- erythromycin, klarithromycin (k léčbě infekcí).
- nefazodon (k léčbě deprese).
Pokud je to i Váš případ, neužívejte přípravek Hedonin Prolong. Pokud si nejste jistý(á), zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka dříve, než začnete přípravek Hedonin Prolong užívat.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Hedonin Prolong se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže:
• Vy nebo někdo jiný ve Vaší rodině máte nebo jste měl(a) potíže se srdcem, např. nepravidelný srdeční rytmus, slabost srdečního svalu nebo zánět srdce, nebo užíváte nějaké léky, které mohou ovlivňovat činnost srdce.
• máte nízký krevní tlak.
• jste měl(a) cévní mozkovou příhodu, zvláště pokud jste staršího věku.
• máte problémy s játry.
• j ste někdy měl(a) záchvat křečí.
• máte diabetes mellitus (cukrovka) nebo riziko vývoje cukrovky. Pokud ano, lékař může v průběhu léčby přípravkem Hedonin Prolong kontrolovat hladinu krevního cukru.
• víte, že j ste v minulosti měl(a) nízkou hladinu bílých krvinek (která byla nebo nemusela být způsobena užíváním jiných léků).
• jste starší člověk s demencí (snížená funkce mozku). Pokud ano, přípravek Hedonin Prolong byste neměl(a) užívat, neboť léky ze skupiny, kam patří také přípravek Hedonin Prolong, zvyšují riziko cévní mozkové příhody a někdy i riziko úmrtí u starších lidí s demencí.
• Jste Vy nebo někdo v rodině měl(a) v minulosti krevní sraženiny. Užívání podobných přípravků, jako je tento, je totiž spojováno s tvorbou krevních sraženin.
Pokud se po užití přípravku Hedonin Prolong vyskytnou následující obtíže, kontaktujte ihned lékaře:
• kombinace horečky, těžké svalové ztuhlosti, pocení nebo sníženého stavu vědomí (porucha, která se označuje jako „neuroleptický maligní syndrom“). Může být potřebná okamžitá lékařská pomoc.
• nekontrolovatelné pohyby, zvláště tváře nebo jazyka
• závratě nebo pocit velké ospalosti. Tyto projevy zvyšují riziko náhodného zranění (pádů) u starších pacientů.
• křeče (záškuby).
• dlouho trvající a bolestivá erekce (ztopoření penisu).
Tyto problémy mohou být způsobeny tímto typem léku.
Informujte svého lékaře co nejdříve, pokud máte:
• horečku, příznaky podobné chřipce, bolest v krku nebo jinou infekci, protože to může být důsledkem velmi nízkého počtu bílých krvinek, což může vyžadovat ukončení léčby přípravkem Hedonin Prolong a/nebo zahájit další léčbu.
• zácpu doprovázející bolestí břicha, nebo zácpu, kterou nelze ovlivnit léčbou, protože tento stav může vést k velmi závažné neprůchodnosti střeva.
Sebevražedné myšlenky a zhoršení deprese
Jestliže trpíte depresí, můžete někdy uvažovat o sebepoškození nebo sebevraždě. Tyto myšlenky se mohou projevit častěji v době, kdy poprvé začínáte užívat přípravek. Trvá totiž určitou dobu, než tyto přípravky začnou působit, obvykle přibližně dva týdny, ale někdy i déle. Tyto myšlenky se mohou projevit častěji, když náhle přestanete přípravek užívat. Může být pravděpodobnější, že začnete takto uvažovat, jestliže jste mladý dospělý. Informace z klinických studií ukazuj í na zvýšené riziko sebevražedných myšlenek a/nebo chování u dospělých s depresí mladších 25 let.
Pokud se u Vás kdykoli vyskytnou myšlenky na sebepoškození nebo na sebevraždu, vyhledejte ihned svého lékaře nebo nejbližší nemocnici. Možná bude užitečné, když řeknete blízkému příteli nebo
příbuznému, že máte deprese, a požádáte ho, aby si přečetl tuto příbalovou informaci. Možná byste je mohl(a) požádat, aby Vám řekli, pokud si budou myslet, že se Vaše deprese zhoršuje nebo budou-li znepokojeni změnami ve Vašem chování.
Zvýšení tělesné hmotnosti
U pacientů užívajících Hedonin Prolong bylo pozorováno zvýšení tělesné hmotnosti. Lékař i Vy byste měl(a) pravidelně kontrolovat svoji tělesnou hmotnost.
Děti a dospívající
Hedonin Prolong není určen k použití u dětí a dospívajících do 18 let.
Další léčivé přípravky a přípravek Hedonin Prolong
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat.
Neužívejte přípravek Hedonin Prolong, pokud užíváte následující léky:
• některé léky k léčbě HIV.
• azolové přípravky (k léčbě plísňových onemocnění).
• erythromycin nebo klarithromycin (k léčbě infekcí).
• nefazodon (k léčbě deprese).
Informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků:
• k léčbě epilepsie (fenytoin nebo karbamazepin).
• k léčbě vysokého krevního tlaku.
• barbituráty (k problémům se spánkem).
• thioridazin nebo lithium (j iná antipsychotika).
• léky, které mají vliv na činnost Vašeho srdce, např. léky, které vyvolávají nerovnováhu solí v krvi (nízké hladiny draslíku nebo hořčíku), jako jsou diuretika (léky na odvodnění) nebo některá antibiotika (k léčbě infekcí).
• léky, které mohou způsobit zácpu.
Než přestanete užívat jakékoliv léky, prosím, poraďte se vždy se svým lékařem.
Hedonin Prolong s jídlem, pitím a alkoholem
• Účinek přípravku Hedonin Prolong může být ovlivněn potravou, a proto je třeba užívat tablety alespoň jednu hodinu před j ídlem nebo před tím, než půjdete spát.
• Pozor na množství alkoholu, které vypijete. Alkohol v kombinaci s přípravkem Hedonin Prolong může vyvolávat velkou ospalost.
• Nepijte grapefruitovou šťávu, pokud užíváte přípravek Hedonin Prolong. Grapefruitová šťáva může ovlivnit účinnost přípravku.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Během těhotenství byste neměla užívat přípravek Hedonin Prolong, pokud jste o tom nemluvila s lékařem. Přípravek Hedonin Prolong se nemá užívat při kojení.
U novorozenců, jejichž matky užívaly přípravek Hedonin Prolong v posledním trimestru (poslední tři měsíce těhotenství), se mohou vyskytnout následuj ící příznaky z odnětí: třes, svalová ztuhlost a/nebo slabost, spavost, neklid, problémy s dýcháním a potíže s příjmem potravy. Pokud se u Vašeho dítěte objeví jakýkoliv z těchto příznaků, kontaktujte svého lékaře.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tablety mohou vyvolat ospalost. Neřiďte nebo neobsluhujte nástroje nebo stroje, dokud nebudete vědět, jak na Vás tablety působí.
Vliv na vyšetření léčiv v moči
Pokud bude Vaše moč vyšetřována na léčiva a pokud se použijí určité vyšetřovací metody, může vést užívání přípravku Hedonin Prolong k pozitivitě testu na methadon nebo na některé léky ze skupiny tricyklických antidepresiv. Přitom nemusíte užívat ani methadon, ani tricyklická antidepresiva. Pokud k tomu dojde, doporučuje se potvrdit výsledky jinou cílenější vyšetřovací metodou.
Přípravek Hedonin Prolong obsahuje laktosu.
Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
3. Jak se přípravek Hedonin Prolong užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Váš lékař určí počáteční dávku. Udržovací dávka (denní dávka) závisí na Vašem onemocnění a potřebách, ale obvykle se pohybuje v rozmezí od 150 mg do 800 mg.
• T ablety budete užívat j ednou denně.
• Tablety nedělte, nekousejte ani nedrťte.
• Tablety spolkněte celé a zapijte je vodou.
• Tablety užívejte bez jídla (alespoň jednu hodinu před jídlem, nebo předtím, než jdete spát vždy tak, jak Vám řekl lékař).
• Nepijte grapefruitovou šťávu, pokud užíváte přípravek Hedonin Prolong. Ta může ovlivnit účinek přípravku.
• Nepřestávejte tablety užívat, i když máte pocit, že je Vám lépe. O přerušení léčby rozhodne vždy lékař.
Pacienti s poruchou funkce jater
Pokud máte problémy s játry, lékař může upravit dávku tohoto přípravku.
Starší pacienti
Pokud jste starší pacient(ka), lékař může upravit dávku tohoto přípravku.
Použití u dětí a dospívajících
Přípravek Hedonin Prolong se nepoužívá u dětí a dospívajících do 18 let.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Hedonin Prolong než jste měl(a)
Pokud jste užil(a) více přípravku Hedonin Prolong, než Vám předepsal lékař, můžete pociťovat ospalost, závrať či nenormální srdeční tep. Kontaktujte okamžitě svého lékaře nebo vyhledejte nejbližší nemocnici. Vezměte s sebou tablety přípravku Hedonin Prolong.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Hedonin Prolong
Jestliže jste zapomněl(a) na dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Pokud se však blíží doba pro další dávku, vyčkejte do této doby. Nezdvoj násobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Hedonin Prolong
V případě, že náhle přestanete užívat přípravek Hedonin Prolong, může se dostavit nespavost, pocit nevolnosti (pocit na zvracení), nebo můžete mít bolest hlavy, průjem, zvracení, závratě nebo podrážděnost.
Váš lékař vždy určí, jakým způsobem dávku postupně vysazovat při ukončování léčby.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Možné nežádoucí účinky jsou:
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)
• závratě (mohou vést k pádu), bolest hlavy, sucho v ústech.
• ospalost - může při pokračování léčby přípravkem Hedonin Prolong vymizet (může vést k pádům).
• příznaky z vysazení (příznaky, které se objevují při přerušení léčby přípravkem Hedonin Prolong), zahrnuj í nespavost, nevolnost (pocit na zvracení), bolest hlavy, průjem, zvracení, závratě a podrážděnost. Doporučuje se postupné vysazování léčby v průběhu alespoň 1-2 týdnů.
• nárůst tělesné hmotnosti.
• neobvyklé pohyby svalů. Mohou zahrnovat obtíže při zahájení pohybu svalu, třes, pocit neklidu nebo svalovou ztuhlost bez bolesti.
• Změny v množství některých tuků (triglyceridy a celkový cholesterol).
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
• zrychlená tepová frekvence.
• pocit bušícího srdce, zrychlený nebo nepravidelný tep.
• zácpa, podráždění žaludku (porucha trávení).
• pocit slabosti.
• otékání rukou nebo nohou.
• nízký krevní tlak při vzpřímení těla. To může vyvolat závrať či mdlobu (může vést k pádům).
• zvýšené hladiny cukru v krvi.
• rozmazané vidění.
• neobvyklé sny a noční můry.
• zvýšená chuť k j ídlu.
• podrážděnost.
• poruchy řeči a vyj adřování.
• sebevražedné myšlenky a zhoršení deprese.
• dušnost.
• zvracení (především u starších pacientů).
• horečka.
• změny množství hormonů štítné žlázy v krvi
• snížení počtu některých typů krvinek
• zvýšené množství jaterních enzymů naměřené v krvi
• zvýšené množství hormonu prolaktinu v krvi. Zvýšené množství hormonu prolaktinu může ve vzácných případech vést:
- u mužů i žen k zvětšování prsů a neočekávané tvorbě mléka.
- u žen k vymizení menstruace nebo její nepravidelnosti.
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
• křeče nebo záchvaty.
• alergická reakce, která může zahrnovat tvorbu puchýřů, otok kůže, otok v okolí úst.
• nepříjemné pocity v nohách (tzv. syndrom neklidných nohou).
• obtížné polykání.
• nekontrolovatelné pohyby, zvláště obličeje nebo jazyka.
• sexuální poruchy.
• cukrovka (diabetes mellitus).
• změny elektrické aktivity srdce pozorované na EKG (prodloužení úseku QT).
• zpomalená činnost srdce, kterou lze pozorovat při zahájení léčby a která může být doprovázena nízkým krevním tlakem a mdlobami.
• potíže při močení
• mdloby (mohou vést k pádům)
• ucpaný nos
• snížení počtu červených krvinek
• snížení hladiny sodíku v krvi
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 osob)
• kombinace vysoké teploty (horečky), pocení, svalové ztuhlosti, pocitu velmi značné ospalosti nebo mdloby (porucha označovaná jako „neuroleptický maligní syndrom“).
• zežloutnutí kůže a očního bělma (žloutenka).
• zánět j ater (hepatitida).
• přetrvávající a bolestivá erekce (priapismus).
• zvětšení prsů a neočekávaná tvorba mléka (galaktorea).
• poruchy menstruace.
• krevní sraženiny v žilách, zvláště dolních končetin (příznaky zahrnují otok, bolest a zarudnutí dolní končetiny), které mohou putovat žilním řečištěm do plic a zapříčinit bolest na hrudi a dýchací obtíže. Jestliže zpozorujete některý z těchto příznaků, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc.
• chození, mluvení, jedení nebo jiné aktivity ve spánku.
• snížená tělesná teplota (hypotermie).
• zánět slinivky břišní.
• Stav (označovaný jako „metabolický syndrom“), v rámci kterého můžete být postižen(a) 3 či více komplikacemi: zvýšené množství tuku v oblasti břicha, snížené množství „dobrého cholesterolu“ (HDL-C), zvýšené množství tuků nazývaných triglyceridy v krvi, zvýšený krevní tlak a zvýšená hladina cukru v krvi.
• kombinace horečky, příznaky podobné chřipce, bolesti v krku, nebo jakékoliv jiné infekce s velmi nízkým počtem bílých krvinek, stav zvaný jako agranulocytóza.
• neprůchodnost střeva.
• zvýšení krevní kreatinfosfokinázy (látka ze svalů)
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10000 osob)
• těžká vyrážka, puchýře nebo červené skvrny na kůži.
• těžká alergická reakce (anafylaktická reakce), což může způsobit potíže s dýcháním nebo šok.
• rychle vznikající otok kůže, obvykle okolo očí, úst a krku (angioedém).
• závažné puchýře na kůži, okolo úst, očí a genitálií (Stevens-Johnsonův syndrom).
• nenormální tvorba hormonu, který kontroluje objem moči.
• rozpad svalových vláken a bolest svalů (rhabdomyolýza).
• zhoršení již existující cukrovky
Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)
• kožní vyrážka s nepravidelnými červenými skvrnami (erythema multiforme).
• závažná, náhlá alergická reakce doprovázená příznaky jako je horečka, puchýře na kůži a odlupování kůže (toxická epidermální nekrolýza).
• příznaky z vysazení, které postihují novorozence matek, které užívaly během těhotenství Hedonin Prolong.
Skupina léků, kam patří také přípravek Hedonin Prolong, může vyvolat poruchy srdečního rytmu, které mohou být závažné a v těžkých případech mohou vést k úmrtí.
Některé nežádoucí účinky mohou být zjištěny až při rozboru krevních vzorků. Zahrnují změny hladin některých tuků (triglyceridů a celkového cholesterolu) nebo cukru v krvi, změny v množství hormonů
štítné žlázy v krvi, zvýšení jaterních enzymů, snížený počet některých typů krevních buněk, snížené množství červených krvinek, zvýšenou hladinu kreatinfosfokinázy (látky obsažené ve svalech), snížené množství sodíku v krvi, zvýšené množství hormonu prolaktinu v krvi. Zvýšené množství hormonu prolaktinu v krvi může vzácně vést k:
• u mužů i žen ke zvětšení prsů a neočekávané tvorbě mléka.
• u žen k vymizení menstruace nebo nepravidelné menstruaci.
Lékař Vás proto může občas odeslat ke kontrolnímu vyšetření krve.
Nežádoucí účinky u dětí a dospívajících
U dětí a dospívajících se mohou objevit stejné nežádoucí účinky jako u dospělých.
Následuj ící nežádoucí účinky byly častěji pozorovány u dětí a dospívaj ících nebo nebyly pozorovány u dospělých:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)
• zvýšení množství hormonu nazývaného prolaktin v krvi. Zvýšení prolaktinu může vzácně vyvolat:
- u chlapců a děvčat zvětšení prsů a neočekávanou tvorbu mléka.
- u děvčat nepravidelnou menstruaci nebo j ej í vymizení.
• zvýšená chuť k jídlu.
• Zvracení
• nenormální svalové pohyby. Zahrnují obtíže při zahájení pohybu svalu, třes, pocit neklidu nebo svalovou ztuhlost bez doprovodné bolesti.
• zvýšený krevní tlak
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
• pocit slabosti, mdloby (mohou vést k pádu).
• ucpaný nos
• pocit podrážděnosti
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www .sukl .cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Hedonin Prolong uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívej te tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na krabičce a na blistru za: „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Hedonin Prolong obsahuje
• Léčivou látkou je quetiapinum. Jedna tableta přípravku Hedonin Prolong obsahuje quetiapinum 50 mg, 200 mg, 300 mg nebo 400 mg (jako quetiapini fumaras).
• Pomocnými látkami j sou:
Jádro tablety:
laktosa, kopolymer MA/EA 1:1, typ A, monohydrát maltosy, magnesium-stearát a mastek.
Potahová vrstva tablety:
kopolymer MA/EA1: 1, typ A, triethyl-citrát
Jak přípravek Hedonin Prolong vypadá a co obsahuje toto balení
50mg tablety s prodlouženým uvolňováním jsou bílé až téměř bílé, kulaté bikonvexní tablety s vyraženým "50" na jedné straně, o průměru 7,1 mm a tloušťce 3,1 mm.
200mg tablety s prodlouženým uvolňováním jsou bílé až téměř bílé, podlouhlé bikonvexní tablety s vyraženým "200" na jedné straně, o délce 15,2 mm, šířce 7,7 mm a tloušťce 4,8 mm.
300mg tablety s prodlouženým uvolňováním jsou bílé až téměř bílé, podlouhlé bikonvexní tablety s vyraženým "300" na jedné straně, o délce 18,2 mm, šířce 8,2 mm a tloušťce 5,4 mm.
400mg tablety s prodlouženým uvolňováním jsou bílé až téměř bílé, oválné bikonvexní tablety s vyraženým "400" na jedné straně, o délce 20,7 mm, šířce 10,2 mm a tloušťce 6,3 mm.
Přípravek Hedonin Prolong je dostupný v PVC/PCTFE- Al blistrech po 10, 20, 30, 50, 60 a 100 tabletách a v HDPE lahvičkách s dětským bezpečnostním PP uzávěrem po 60 tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
G.L.Pharma GmbH, Schlossplatz 1, Lannach, Rakousko
Výrobce
PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A., Industrial Park Sapes, Rodopi Prefecture, Block No. 5, 69300 Rodopi, Řecko
Pharmathen S.A., Dervenakion 6, Pallini, 15351 Attikis, Řecko
G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Rakousko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Rakousko: Quetiapin G.L. 50 mg/ 200 mg/ 300 mg/ 400 mg-Retardtabletten
Česká republika: Hedonin Prolong 50 mg/ 200 mg/ 300 mg/ 400 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Slovenská republika: Hedonin XR 50 mg/ 200 mg/ 300 mg tablety s predíženým uvofňovaním
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 19.5.2016
Stránka 8