Halicar

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Halicar

0,1 g/g Mast

Cardiospermum halicacabum tinctura basica a.u.h.

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

100 g masti obsahuje:

Cardiospermum halicacabum tinctura basica a.u.h. 10,0 g.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_

Pomocné látky: Emulgující cetylstearylalkohol (typ A), bílá vazelína, oktyldodekanol, čištěná voda, benzylalkohol, tekutý parafin.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Mast 25g, 50g

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Kožní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v dobře uzavřené tubě, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Deutsche Homoopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG OttostraBe 24 76227 Karlsruhe Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg.číslo: 94/054/01-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Mast se používá na ekzémy alergického původu, k doléčování a podpůrné léčbě atopických ekzémů a neurodermitid (svědivá kožní onemocnění).

Doporučené dávkování: mast se nanáší v tenké vrstvě 2-3x denně (podle potřeby častěji) na postižená místa na pokožce a lehce se vmasíruje. Po zmírnění obtíží je možno mast používat méně často. Přípravek může být používán i u batolat a dětí.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

HALICAR

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Tuba

1. NÁ ZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Halicar

0,1 g/g Mast

Cardiospermum halicacabum tinctura basica a.u.h.

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

100 g masti obsahuje:

Cardiospermum halicacabum tinctura basica a.u.h. 10,0 g.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_

Pomocné látky: Emulgující cetylstearylalkohol (typ A), bílá vazelína, oktyldodekanol, čištěná voda, benzylalkohol, tekutý parafin.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Mast, 25g, 50g.

"5 ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Kožní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

~1. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP

9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v dobře uzavřené tubě, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11 NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Deutsche Homoopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG

OttostraBe 24 76227 Karlsruhe Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

94/054/01-C

13. ČÍSLO SARZE

č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

~15. NÁVOD K POUŽITÍ

Mast se používá na ekzémy alergického původu, k doléčování a podpůrné léčbě atopických ekzémů a neurodermitid (svědivá kožní onemocnění).

16 INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU