Příbalový Leták

Guttalax

Informace pro variantu: Perorální Kapky, Roztok (1x7,5ml,7,5mg/Ml), Perorální Kapky, Roztok (1x30ml,7,5mg/Ml), Perorální Kapky, Roztok (1x10ml,7,5mg/Ml), Perorální Kapky, Roztok (1x15ml,7,5mg/Ml), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička pro velikost balení 10 (15, 30) ml

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Guttalax

7,5 mg, perorální kapky, roztok


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 ml (15 kapek) roztoku obsahuje natrii picosulfas monohydricus 7,5 mg


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje sorbitol 70% nekrystalizující, aj.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


10 (15, 30) ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do: {MM/RRRR}


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30oC.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Boehringer Ingelheim International GmbH Ingelheim am Rhein, Německo

12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA 61/113/73-C

13. ČÍSLO ŠARŽE č.s.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Projímadlo

K léčbě akutní funkční zácpy.

K občasnému použití pro usnadnění vyprázdnění při chronické zácpě.

Dávkování:

Dospělí, dospívající a děti nad 10 let: 10-20 kapek jednou denně Děti 4-10 let: 5-10 kapek jednou denně

Guttalax se zpravidla podává večer před spaním, vyprázdnění nastává následující den ráno.

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

Guttalax

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Guttalax

7,5 mg, perorální kapky, roztok


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 ml (15 kapek) roztoku obsahuje natrii picosulfas monohydricus 7,5 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje sorbitol 70% nekrystalizující.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


10 (15, 30) ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do: {MM/RRRR}


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Boehringer Ingelheim International GmbH Ingelheim am Rhein, Německo

12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA 61/113/73-C

13. ČÍSLO SARZE c.s.:

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_

15.    NÁVOD K POUŽITÍ

Projímadlo

Dávkování:

Dospělí, dospívající a děti nad 10 let: 10-20 kapek jednou denně Děti 4-10 let: 5-10 kapek jednou denně