Granisetron Teva 1 Mg/1 Ml
zastaralé informace, vyhledat novějšíGranisetron Teva 1 mg/1ml Koncentrát pro infuzní roztok Granisetronum
Jedna ampulka koncentrátu pro infuzní roztok
obsahuje granisetronum 1 mg v 1 ml (ve formě hydrochloridu).
Pomocné látky: chlorid sodný, hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková a voda na injekci. Další údaje najdete v příbalové informaci.
Koncentrát pro infuzní roztok 1 ampulka s 1 ml koncentrátu pro infuzní roztok 5 ampulek s 1 ml koncentrátu pro u infuzní roztok 10 ampulek s 1 ml koncentrátu pro infuzní roztok
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
K jednorázovému použití. Všechen nepoužitý roztok musí být zlikvidován.
Uchovávejte ampulky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, Česká republika 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
20/237/08-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
Granisetron Teva 1 mg/1ml Granisetronum
Intravenózní podání.
EXP
c.s.:
1 mg/1 ml
Používejte dle pokynů lékaře.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
MAH: Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, Česká republika
Granisetron Teva 1 mg/1 ml Koncentrát pro infuzní roztok Granisetronum
Jedna lahvička koncentrátu pro infuznío roztok
obsahuje granisetronum 1 mg v 1 ml (ve formě hydrochloridu).
Pomocné látky: chlorid sodný, hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková a voda na injekci. Další údaje najdete v příbalové informaci.
Koncentrát pro infuzní roztok 1 lahvička s 1ml koncentrátu pro infuzní roztok 5 lahviček s 1 ml koncentrátu pro infuzní roztok 10 lahviček s 1 ml koncentrátu pro infuzní roztok
Intravenózním podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
K jednorázovému použití. Všechen nepoužitý roztok musí být zlikvidován.
Uchovávejte lahvičky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, Česká republika 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
20/237/08-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
Granisetron Teva 1 mg/1 ml Granisetronum
Intravenózní podání.
EXP
c.s.:
1 mg/1 ml
Používejte dle pokynů lékaře.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
MAH: Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, Česká republika
6