ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU (Krabička)_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Granisetron Mylan 1 mg potahované tablety

granisetronum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna potahovaná tableta obsahuje granisetronum 1 mg (jako granisetroni hydrochloridum).

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Také obsahuje: laktózu

Další informace viz příbalová informace.

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Potahované tablety

1    potahovaná tableta

2    potahované tablety

4    potahované tablety

5    potahovaných tablet

6    potahovaných tablet

7    potahovaných tablet 10 potahovaných tablet 14 potahovaných tablet 20 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 90 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet 150 potahovaných tablet 200 potahovaných tablet 250 potahovaných tablet 500 potahovaných tablet

5    ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Perorální podání. Tablety polykejte celé, zapijte dostatečným množstvím vody. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT

UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte přípravek v původním obalu.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Generics (UK) Ltd., Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

20/339/06-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15    NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

3. POUŽITELNOST

5. JINÉ