Gool
GOOL
1 500,0 mg/sáček prášek pro perorální roztok glucosamini sulfas
Léčivá látka: jeden sáček obsahuje glucosamini sulfas et natrii chloriduml 884,0 mg, což odpovídá glucosamini sulfas 1 500,0 mg, což odpovídá glucosaminum 1 178,0 mg.
Pomocné látky: aspartam (E951), kyselina citronová, makrogol 6000, sorbitol (E420)
Prášek pro perorální roztok 6 sáčků 20 sáčků 30 sáčků 60 sáčků
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Použitelné do:
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA
Reg. číslo: 29/598/05-C 13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
Jeden sáček denně rozpustit ve sklenici vody.
16 INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU gool
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Sáček
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
GOOL
1 500,0 mg/sáček prášek pro perorální roztok glucosamini sulfas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Glucosamini sulfas et natrii chloridům 1 884,0 mg, což odpovídá glucosamini sulfas 1 500,0 mg, což odpovídá glucosaminum 1 178,0 mg
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: aspartam (E951), kyselina citronová, makrogol 6000, sorbitol (E420)
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Angelini Pharma Česká republika s.r.o. 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
4