Příbalový Leták

Glyphostan 100 Mg/Ml

příbalová informace

GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekční roztok


1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, pokud se neshoduje


DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

BB Pharma a.s., Pod Višňovkou 1662/21, 140 00 Praha 4, Česká republika


DRŽITEL POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE

Farmácia Martin a.s., Sklabinská 28, 036 01 Martin,Slovenská republika


2.Název veterinárního léčivého přípravku

GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekční roztok

Natrii glycerophosphas


3. obsah léčivých a ostatních látek

1 ml roztoku obsahuje:

Léčivá látka:

Natrii glycerophosphas 100 mg


Čirý, bezbarvý injekční roztok.


Indikace

Deficit a poruchy metabolizmu fosforu, resp. vápníku na podkladě nefyziologického poměru přiváděného fosforu a vápníku; stavy sešlosti, malátnosti a vyčerpanosti; podpora špatně se hojících kostních zlomenin, tetanie, parézy nebo podobné stavy; různé alergické projevy, urtikárie a eklampsie; některé oběhové a srdeční slabosti, nervové depresivní stavy, ochablost pohlavní činnosti v důsledku hlubších poruch látkové přeměny; rekonvalescence po těžkých infekčních chorobách, operacích, porodech, při schvácení kopyt, při nervové psince a pod.; obecně všude tam, kde jsou indikována tonika a roborancia.


kontraindikace

Nejsou.


nežádoucí účinky

Nejsou známé.

Jestliže zaznamenáte jakékoli závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři.


cílový druh zvířat

Skot, koně, ovce, kozy, prasata, psi, kožešinová zvířata.


Dávkování pro každý druh, cesty a způsob podÁní

Obecná dávka je 5 - 10 ml na 100 kg živé hmotnosti. V těžkých případech se terapeuticky osvědčují kúry po 5 - 10 injekcích s intervaly 1 - 2 dnů. Při deficitu fosforu se na nárazovou léčbu doporučují vyšší dávky: skot, kůň 80 - 120 ml, ovce, koza, prase, pes 10 - 30 ml, kožešinové zvířata 0,5 - 7 ml.

Subkutánně nebo intravenózně.


pokyny pro správné podání

Dodržovat uvedené dávkování.


ochranná lhůta

Bez ochranných lhůt.


zvláštní opatření pro uchovávání

uchovávat mimo dosah dětí.


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Chraňte před světlem

Chraňte před mrazem.


po prvním otevření uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C).


Doba použitelnosti po prvním otevření balení: 1den.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na etiketě.


zvláštní upozornění

Zabraňte kontaktu přípravku s očima. V případě zasažení očí, okamžitě vypláchněte postižené oko vodou. Předcházejte náhodnému samopodání injekce. Chraňte jehlu až do okamžiku podání přípravku. Náhodná intramuskulární aplikace může vyvolat podráždění v místě vpichu. V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.


Zvláštní opatření pro zneškodňování nepoužitých pŘípravků nebo odpadu, pokud je jich třeba

Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů.


datum poslední revize příbalové informace

Leden 2014


další informace


Pouze pro zvířata.


Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.


Velikost balení

250 ml, 500 ml

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

2