Glymexan 4 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
GLYMEXAN 4 mg
tablety
Glimepiridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK
1 tableta obsahuje glimepiridum 4 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje monohydrát laktózy. Pro více informací čtěte příbalovou informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 a 120 tablet
10x1, 20x1, 30x1, 50x1, 60x1, 90x1, 100x1 a 120x1 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorálním podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
/neuplatňují se/
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte v původním obalu při teplotě do 30°C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
PharmaSwiss Česká republika s.r.o. Jankovcova 1569/2c 170 00 Praha 7 Česká republika
Reg. č.: 18/278/06-C
Č. šarže:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Dávkování určí lékař.
glymexan 4 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
GLYMEXAN 4 mg
tablety
Glimepiridum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
PharmaSwiss
3. POUŽITELNOST
EXP
4 ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
GLYMEXAN 4 mg
tablety
Glimepiridum
2. OBSAH LÉČIVÉ/LÉČIVÝCH LÁTEK
1 tableta obsahuje glimepiridum 4 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje monohydrát laktózy. Pro více informací čtěte příbalovou informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
100 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍUPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍUPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
/neuplatňují se/
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte v původním obalu při teplotě do 30°C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
PharmaSwiss Česká republika s.r.o. Jankovcova 1569/2c 170 00 Praha 7 Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 18/278/06-C 13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
15. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
Dávkování určí lékař.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMĚ
/neuplatňují se/
5