Glukóza 10% Viaflo
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KARTON 30 x 250 ml nebo 36 x 250 ml
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Glukóza 10% Viaflo
Infuzní roztok Glucosum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Složení ve 250 ml
Glucosum (jako glucosum monohydricum ) 25 g
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Voda na injekci
4 LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Osmolarita 555 mOsm/l (přibližně)
pH: 3,5 - 6,5
30 (nebo 36) x 250 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Nepodávejte současně s krví stejným infuzním setem. Částečně použité vaky znovu nenapojujte.
8. POUŽITELNOST
EXP
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
1L NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BAXTER CZECH spol. s r.o., Karla Engliše 3201/6, 150 00 Praha 5, Česká republika 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
76/432/10-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. š.
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se, odůvodnění přijato.
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Glukóza 10% Viaflo
Infuzní roztok Glucosum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Složení v 500 ml
Glucosum ( jako glucosum monohydricum ) 50 g
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Voda na injekci
4 LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Osmolarita 555 mOsm/l (přibližně)
pH: 3,5 - 6,5
20 (nebo 24) x 500 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Nepodávejte současně s krví stejným infuzním setem. Částečně použité vaky znovu nenapojujte.
8. POUŽITELNOST
EXP
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BAXTER CZECH spol. s r.o., Karla Engliše 3201/6, 150 00 Praha 5, Česká republika 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
76/432/10-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. š.
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se, odůvodnění přijato.
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Glukóza 10% Viaflo
Infuzní roztok Glucosum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Složení v 1000 ml
Glucosum ( jako glucosum monohydricum ) 100 g
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Voda na injekci
4 LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Osmolarita 555 mOsm/l (přibližně)
pH: 3,5 - 6,5
10 (nebo 12) x 1000 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Nepodávejte současně s krví stejným infuzním setem. Částečně použité vaky znovu nenapojujte.
8. POUŽITELNOST
EXP
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BAXTER CZECH spol. s r.o., Karla Engliše 3201/6, 150 00 Praha 5, Česká republika 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
76/432/10-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. š.
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se, odůvodnění přijato.
Osmolarita 555 mOsm/l (přibližně)
pH: 3,5 - 6,5 250 ml Hypertonická
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Vak vyjměte z přebalu až těsně před použitím.
Používejte pouze čiré roztoky bez viditelných částic v neporušených obalech. Nepodávejte současně s krví stejným infuzním setem.
Částečně použité vaky znovu nenapojujte.
EXP:
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BAXTER CZECH spol. s r.o., Karla Engliše 3201/6, 150 00 Praha 5, Česká republika 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
76/432/10-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. š.
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Osmolarita 555 mOsm/l (přibližně)
pH: 3,5 -6,5 500 ml Hypertonická
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Vak vyjměte z přebalu až těsně před použitím.
Používejte pouze čiré roztoky bez viditelných částic v neporušených obalech. Nepodávejte současně s krví stejným infuzním setem.
Částečně použité vaky znovu nenapojujte.
EXP
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BAXTER CZECH spol. s r.o., Karla Engliše 3201/6, 150 00 Praha 5, Česká republika 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
76/432/10-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. š.
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Osmolarita 555 mOsm/l (přibližně)
pH: 3,5 - 6,5 1000 ml Hypertonická
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Vak vyjměte z přebalu až těsně před použitím.
Používejte pouze čiré roztoky bez viditelných částic v neporušených obalech. Nepodávejte současně s krví stejným infuzním setem.
Částečně použité vaky znovu nenapojujte.
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
NA
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BAXTER CZECH spol. s r.o., Karla Engliše 3201/6, 150 00 Praha 5, Česká republika 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
76/432/10-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. š.
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
12/12