Příbalový Leták

Furorese 250

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička pro blistr_


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


FURORESE 40 FURORESE 125 FURORESE 250 FURORESE 500 40 mg 125 mg 250 mg 500 mg tablety furosemidum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta obsahuje furosemidum 40 mg Jedna tableta obsahuje furosemidum 125 mg. Jedna tableta obsahuje furosemidum 250 mg. Jedna tableta obsahuje furosemidum 500 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje mimo jiné monohydrát laktosy.

Další údaje jsou uvedeny v příbalové informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Tablety

FURORESE 40 20 tablet 50 tablet 100 tablet

FURORESE 125 30 tablet 50 tablet 100 tablet

FURORESE 250 10 tablet 20 tablet 50 tablet 100 tablet


FURORESE 500 20 tablet


50 tablet 100 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVY PŘÍPRAVEK MUSÍ BYT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Může ovlivnit pozornost a schopnost soustředění.


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Hexal AG

83607 Holzkirchen, Německo Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o., Praha


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO


Reg. číslo:

Furorese 40: 50/047/99-C

Furorese 125 Furorese 250

50/048/99-C

50/049/99-C

Furorese 500:

50/050/99-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15 NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


furorese 40 furorese 125 furorese 250 furorese 500

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


FURORESE 40 FURORESE 125 FURORESE 250 FURORESE 500 40 mg 125 mg 250 mg 500 mg tablety furosemidum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Hexal AG, Německo


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


č.š.:


5. JINÉ