Furorese 20 Injekt
Furorese 20 injekt 20 mg/2ml Injekční roztok Furosemidum
2 ml injekčního roztoku v ampuli obsahují furosemidum 20 mg.
Obsahuje chlorid sodný, hydroxid sodný, roztok hydroxidu sodného 5 mol/l, roztok kyseliny chlorovodíkové 3 mol/l, voda na injekci.
Další údaje jsou uvedeny v příbalové informaci.
5 ampulí se 2 ml injekčního roztoku 25 ampulí s 2 ml injekčního roztoku
K i.v./i.m. podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Může ovlivnit pozornost a schopnost soustředění.
Použitelné do:
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Hexal AG
Holzkirchen, Německo
Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o., Praha.
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg.číslo: 50/119/99-C 13 ČÍSLO ŠARŽE č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Furorese 20 injekt Injekční roztok 20 mg/2 ml furosemidum
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
K i.m, i.v. podání.
3. POUŽITELNOST
EXP
4 ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
2 ml injekčního roztoku. 6 JINÉ