ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička pro blistr_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

FURORESE 40 FURORESE 125 FURORESE 250 FURORESE 500 40 mg 125 mg 250 mg 500 mg tablety furosemidum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje furosemidum 40 mg Jedna tableta obsahuje furosemidum 125 mg. Jedna tableta obsahuje furosemidum 250 mg. Jedna tableta obsahuje furosemidum 500 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje mimo jiné monohydrát laktosy.

Další údaje jsou uvedeny v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Tablety

FURORESE 40 20 tablet 50 tablet 100 tablet

FURORESE 125 30 tablet 50 tablet 100 tablet

FURORESE 250 10 tablet 20 tablet 50 tablet 100 tablet

FURORESE 500 20 tablet

50 tablet 100 tablet

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVY PŘÍPRAVEK MUSÍ BYT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Může ovlivnit pozornost a schopnost soustředění.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Hexal AG

83607 Holzkirchen, Německo Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o., Praha

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg. číslo:

Furorese 40: 50/047/99-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

FURORESE 40 FURORESE 125 FURORESE 250 FURORESE 500 40 mg 125 mg 250 mg 500 mg tablety furosemidum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Hexal AG, Německo

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

5. JINÉ