Příbalový Leták

Fucidin Impregnovaný Obvaz

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Fucidin impregnovaný obvaz 30 mg/100 cmNatrii fusidas


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jeden impregnovaný obvaz o velikosti 10 cm x 10 cm obsahuje natrii fusidas 30 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: cetylalkohol, tuk z ovčí vlny, tekutý parafin, bílá vazelína, tokoferol-alfa, butylhydroxytoluen (E321).


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Impregnovaný obvaz

10 impregnovaných obvazů (10 cm x 10 cm) 50 impregnovaných obvazů (10 cm x 10 cm)


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Kožní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


LEO Pharma A/S Industriparken 55 2750 Ballerup Dánsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Registrační číslo: 46/318/16-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Fucidin impregnovaný obvaz


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU sáček z hliníkové fólie


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Fucidin impregnovaný obvaz 30 mg/100 cmNatrii fusidas


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jeden impregnovaný obvaz o velikosti 10 cm x 10 cm obsahuje natrii fusidas 30 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: cetylalkohol, tuk z ovčí vlny, tekutý parafin, bílá vazelína, tokoferol-alfa, butylhydroxytoluen (E321).


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Impregnovaný obvaz 1 impregnovaný obvaz (10 cm x 10 cm)


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30 °C.


10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


LEO Pharma A/S Industriparken 55 2750 Ballerup Dánsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Registrační číslo: 46/318/16-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU