ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

VNĚJŠÍ KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Fosrenol 750 mg perorální prášek Fosrenol 1000 mg perorální prášek Lanthanum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden sáček obsahuje lanthanum 750 mg (ve formě lanthani carbonas hydricus). Jeden sáček obsahuje lanthanum 1000 mg (ve formě lanthani carbonas hydricus).

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje glukózu. Další informace viz příbalová informace

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Perorální prášek

Vícečetné balení: 90 sáčků (9 balení po 10 sáčcích)

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny._

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Shire Pharmaceutical Contracts Ltd., Basingstoke, RG24 8EP, Velká Británie

Fosrenol 750 mg perorální prášek: 87/468/12-C Fosrenol 1000 mg perorální prášek: 87/469/12-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Fosrenol 750 mg perorální prášek Fosrenol 1000 mg perorální prášek

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Fosrenol 750 mg perorální prášek Fosrenol 1000 mg perorální prášek Lanthanum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden sáček obsahuje lanthanum 750 mg (ve formě lanthani carbonas hydricus). Jeden sáček obsahuje lanthanum 1000 mg (ve formě lanthani carbonas hydricus)

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje glukózu. Další informace viz příbalová informace

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Perorální prášek 10 sáčků

Součást vícečetného balení, nesmí se prodávat samostatně

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Shire Pharmaceutical Contracts Ltd., Basingstoke, RG24 8EP, Velká Británie

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU SÁČEK

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Fosrenol 750 mg perorální prášek Fosrenol 1000 mg perorální prášek Lanthanum Perorální podání

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci

3. POUŽITELNOST

EXP:

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot:

5.    OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

750 mg 1000 mg

6. JINÉ

Shire