Příbalový Leták

zastaralé informace, vyhledat novější

Fosrenol 750 Mg Perorální Prášek

zastaralé informace, vyhledat novější

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

VNĚJŠÍ KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Fosrenol 750 mg perorální prášek Fosrenol 1000 mg perorální prášek Lanthanum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jeden sáček obsahuje lanthanum 750 mg (ve formě lanthani carbonas hydricus). Jeden sáček obsahuje lanthanum 1000 mg (ve formě lanthani carbonas hydricus).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje glukózu. Další informace viz příbalová informace


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Perorální prášek

Vícečetné balení: 90 sáčků (9 balení po 10 sáčcích)


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny._

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Shire Pharmaceutical Contracts Ltd., Basingstoke, RG24 8EP, Velká Británie


Fosrenol 750 mg perorální prášek: 87/468/12-C Fosrenol 1000 mg perorální prášek: 87/469/12-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Lot:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Fosrenol 750 mg perorální prášek Fosrenol 1000 mg perorální prášek


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Fosrenol 750 mg perorální prášek Fosrenol 1000 mg perorální prášek Lanthanum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jeden sáček obsahuje lanthanum 750 mg (ve formě lanthani carbonas hydricus). Jeden sáček obsahuje lanthanum 1000 mg (ve formě lanthani carbonas hydricus)


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje glukózu. Další informace viz příbalová informace


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Perorální prášek 10 sáčků

Součást vícečetného balení, nesmí se prodávat samostatně


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Shire Pharmaceutical Contracts Ltd., Basingstoke, RG24 8EP, Velká Británie


13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU SÁČEK


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Fosrenol 750 mg perorální prášek Fosrenol 1000 mg perorální prášek Lanthanum Perorální podání


2. ZPŮSOB PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci


3. POUŽITELNOST


EXP:


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot:


5.    OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET


750 mg 1000 mg


6. JINÉ

Shire


5