Příbalový Leták

Fosrenol 500 Mg Žvýkací Tablety

Informace pro variantu:Žvýkací Tableta (90,500Mg),Žvýkací Tableta (20,500Mg),Žvýkací Tableta (45,500Mg), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Fosrenol 500 mg žvýkací tablety lanthanum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 žvýkací tableta obsahuje: lanthanum 500 mg (ve formě lanthani carbonas hydricus).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje glukózu. Další informace viz příbalová informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


20 žvýkacích tablet 45 žvýkacích tablet 90 žvýkacích tablet

Vícečetné balení obsahující 90 žvýkacích tablet (2 balení po 45 tabletách).


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Perorální podání.

Tablety se mají užívat s jídlem nebo okamžitě po jídle. Tablety se musí dokonale rozžvýkat a nikoli polykat celé.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Držitel rozhodnutí o registraci: Shire Pharmaceutical Contracts Ltd, Basingstoke, RG24 8EP,Velká Británie


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. číslo: 87/104/05-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Fosrenol 500 mg


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU ETIKETA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Fosrenol 500 mg žvýkací tablety lanthanum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 žvýkací tableta obsahuje: lanthanum 500 mg (ve formě lanthani carbonas hydricus).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje glukózu. Další informace viz příbalová informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


20 žvýkacích tablet 45 žvýkacích tablet 90 žvýkacích tablet

Součást vícečetného balení, nesmí se prodávat samostatně.


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Perorální podání.

Tablety se mají užívat s jídlem nebo okamžitě po jídle. Tablety se musí dokonale rozžvýkat a nikoli polykat celé.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Držitel rozhodnutí o registraci: Shire Pharmaceutical Contracts Ltd, Basingstoke, RG24 8EP,Velká Británie.


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. číslo: 87/104/05-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


4