Příbalový Leták

Fosrenol 500 Mg Žvýkací Tablety

Informace pro variantu: Žvýkací Tableta (20,500mg), Žvýkací Tableta (90,500mg), Žvýkací Tableta (45,500mg), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Fosrenol 500 mg žvýkací tablety lanthanum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 žvýkací tableta obsahuje: lanthanum 500 mg (ve formě lanthani carbonas hydricus).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje glukózu. Další informace viz příbalová informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


20 žvýkacích tablet 45 žvýkacích tablet 90 žvýkacích tablet

Vícečetné balení obsahující 90 žvýkacích tablet (2 balení po 45 tabletách).


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Perorální podání.

Tablety se mají užívat s jídlem nebo okamžitě po jídle. Tablety se musí dokonale rozžvýkat a nikoli polykat celé.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Držitel rozhodnutí o registraci: Shire Pharmaceutical Contracts Ltd, Basingstoke, RG24 8EP,Velká Británie


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. číslo: 87/104/05-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Fosrenol 500 mg


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU ETIKETA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Fosrenol 500 mg žvýkací tablety lanthanum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 žvýkací tableta obsahuje: lanthanum 500 mg (ve formě lanthani carbonas hydricus).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje glukózu. Další informace viz příbalová informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


20 žvýkacích tablet 45 žvýkacích tablet 90 žvýkacích tablet

Součást vícečetného balení, nesmí se prodávat samostatně.


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Perorální podání.

Tablety se mají užívat s jídlem nebo okamžitě po jídle. Tablety se musí dokonale rozžvýkat a nikoli polykat celé.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Držitel rozhodnutí o registraci: Shire Pharmaceutical Contracts Ltd, Basingstoke, RG24 8EP,Velká Británie.


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. číslo: 87/104/05-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


4