Příbalový Leták

Flastin 150 Mg Potahované Tablety

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Flastin 150 mg potahované tablety acidum ibandronicum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje acidum ibandronicum 150 mg (jako natrii ibandronas monohydricus).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Tablety také obsahují laktosu. Další informace naleznete v příbalové informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


1 potahovaná tableta 3 potahované tablety


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Jedna tableta měsíčně Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Měsíc 1    /    /    3 potahované tablety

Měsíc 2    /    /    3 potahované tablety

Měsíc 3    /    /    3 potahované tablety

Poznamenejte si datum, kdy jste užila tabletu.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny,

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


EGIS Pharmaceuticals PLC

1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38

Maďarsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO


87/282/11-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


flastin 150 mg potahované tablety


Al/Al blistr

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

Flastin 150 mg potahované tablety acidum ibandronicum

2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

EGIS

3.    POUŽITELNOST_

EXP

4.    ČÍSLO ŠARŽE_

Lot

5.    JINÉ_

Perorální podání