Příbalový Leták

Finard 5 Mg


Finard 5 mg Potahované tablety Finasteridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg finasteridum.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Tento přípravek obsahuje laktózu. Pro více informací viz příbalová informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


10 potahovaných tablet 14 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 90 potahovaných tablet 500 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Ženy by neměly manipulovat s rozdrcenými nebo rozlomenými tabletami přípravku Finard 5 mg, pokud jsou nebo by mohly být těhotné.


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


ARDEZ Pharma spol. s r.o, Kosoř, Česká Republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. č: 87/128/08-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.s.:


14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.


15.    NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Finard 5 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH {BLISTR}


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Finard 5 mg Potahované tablety Finasteridum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


ARDEZ Pharma


3. POUŽITELNOST


Použitelné do::

4 ČÍSLO ŠARŽE


Č.šarže:


5. JINÉ


3