Fentanyl-Ratiopharm 25 Mcg/H
Fentanyl-ratiopharm 12 pg/h Fentanyl-ratiopharm 25 pg/h Fentanyl-ratiopharm 50 pg/h Fentanyl-ratiopharm 75 pg/h Fentanyl-ratiopharm 100 pg/h transdermální náplast (fentanylum)
Jedna transdermální náplast s plochou 3,75 cm2 obsahuje 2,063 mg fentanylu a uvolňuje 12,5 mikrogramů fentanylu za hodinu.
Jedna transdermální náplast s plochou 7,5 cm2 obsahuje 4,125 mg fentanylu a uvolňuje 25 mikrogramů fentanylu za hodinu.
Jedna transdermální náplast s plochou 15 cm2 obsahuje 8,25 mg fentanylu a uvolňuje 50 mikrogramů fentanylu za hodinu.
Jedna transdermální náplast s plochou 22,5 cm2 obsahuje 12,375 mg fentanylu a uvolňuje 75 mikrogramů fentanylu za hodinu.
Jedna transdermální náplast s plochou 30 cm2 obsahuje 16,5 mg fentanylu a uvolňuje 100 mikrogramů fentanylu za hodinu.
Pomocné látky: adhezivní polyakrylátová fólie, polypropylénová fólie, modrý inkoust, silikonizovaná pegoterátová fólie.
Fentanyl-ratiopharm 12 ug/h 2,3, 4, 5, 8, 10, 15, 16, 20 náplastí
Fentanyl-ratiopharm 25 ug/h Fentanyl-ratiopharm 50 ug/h Fentanyl-ratiopharm 75 ug/h Fentanyl-ratiopharm 100 ug/h 3, 4, 5, 10, 15, 16, 20 náplastí
Transdermální podání.
Zde zapište datum a čas, kdy j ste si náplast nalepil/a.
Datum |
Čas |
Datum |
Čas |
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Žádné zvláštní podmínky uchovávání.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Použité i nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
ratiopharm GmbH, Ulm, Německo.
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. číslo: 65/580/07-C Reg. číslo: 65/349/06-C Reg. číslo: 65/350/06-C Reg. číslo: 65/351/06-C Reg. číslo: 65/352/06-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Číslo šarže:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Fentanyl-ratiopharm 12 ^g/h Fentanyl-ratiopharm 25 ^g/h Fentanyl-ratiopharm 50 ^g/h Fentanyl-ratiopharm 75 ^g/h Fentanyl-ratiopharm 100 ^g/h
Fentanyl-ratiopharm 12 pg/h Fentanyl-ratiopharm 25 pg/h Fentanyl-ratiopharm 50 pg/h Fentanyl-ratiopharm 75 pg/h Fentanyl-ratiopharm 100 pg/h transdermální náplast (fentanylum)
Jedna transdermální náplast s plochou 3,75 cm2 obsahuje 2,063 mg fentanylu a uvolňuje 12,5 mikrogramů fentanylu za hodinu.
Jedna transdermální náplast s plochou 7,5 cm2 obsahuje 4,125 mg fentanylu a uvolňuje 25 mikrogramů fentanylu za hodinu.
Jedna transdermální náplast s plochou 15 cm2 obsahuje 8,25 mg fentanylu a uvolňuje 50 mikrogramů fentanylu za hodinu.
Jedna transdermální náplast s plochou 22,5 cm2 obsahuje 12,375 mg fentanylu a uvolňuje 75 mikrogramů fentanylu za hodinu.
Jedna transdermální náplast s plochou 30 cm2 obsahuje 16,5 mg fentanylu a uvolňuje 100 mikrogramů fentanylu za hodinu.
Pomocné látky: adhezivní polyakrylátová fólie, polypropylénová fólie, modrý inkoust, silikonizovaná pegoterátová fólie.
Jedna transdermální náplast 5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Transdermální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Použitelné do:
9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Žádné zvláštní podmínky uchovávání.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Použité i nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
ratiopharm GmbH, Ulm, Německo.
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. číslo: 65/580/07-C Reg. číslo: 65/349/06-C Reg. číslo: 65/350/06-C Reg. číslo: 65/351/06-C Reg. číslo: 65/352/06-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Číslo šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ