ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU { PAPÍROVÁ SKLÁDAČKA}_

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Femoston conti 1mg/5mg, potahované tablety

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 mg estradiolum (jako estradiolum hemihydricum) / 5 mg dydrogesteronum v jedné tabletě

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: monohydrát laktózy a jiné

4. _LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

28 potahovaných tablet 3x28 potahovaných tablet

5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT

UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8.    POUŽITELNOST

Použitelné do:

9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH

PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11.    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

BGP Products B.V. Wegalaan 9 2132 JD Hoofddorp Nizozemsko

12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č. 56/040/02-C

13.    ČÍSLO ŠARŽE

č.š.

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.    NÁVOD K POUŽITÍ

16.    INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

femoston conti

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH {Fólie PVC/Al}_

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Femoston conti Potahované tablety

1 mg estradiolum / 5 mg dydrogesteronum

2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

BGP Products B.V.

3.    POUŽITELNOST

použitelné do:

4.    ČÍSLO ŠARŽE

číslo šarže:

5.    JINÉ

PO^ÚT^ST^ČT^PÁ^SO^NE

t    i

NE^SO^PÁ^ČT^ST^mVPO

PO^ÚT^ST^ČT^PÁ^SO^NE

t    i

NE^SO^PÁ^ČT^ST^ÚT^PO