ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Femoden

Léčivé látky: Gestodenum, Ethinylestradiolum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 obalená tableta obsahuje 0,075 mg gestodenum 0,03 mg ethinylestradiolum

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: monohydrát laktosy, sacharosa a jiné.

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Hormonální kontraceptivum

1 x 21 obalených tablet (nebo 3 x 21 obalených tablet)

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

K perorálnímu podání, tablety polykejte celé.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Bayer Pharma AG D-13342 Berlín Německo

logo Bayer

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Registrační číslo: 56/220/93-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

femoden

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH {BLISTR}_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Femoden

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Bayer Pharma AG Berlín

3. POUŽITELNOST

Použ do:/EXP:

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

5. JINÉ

Hormonální kontraceptivum

Zkratky pro dny: Po, Út, St, Čt, Pá, So, Ne