Příbalový Leták

Fastum Gel

—P-O-7


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Fastum gel

25 mg/g (2,5%).gel

ketoprofenum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jeden gram gelu obsahuje ketoprofenum 25 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: karbomer 940, ethanol 96% (v/v), silice z květů citroníku pomerančového hořkého, levandulová silice, trolamin, čištěná voda

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Gel

20 g gelu (tuba)

30 g gelu (tuba)

50 g gelu (tuba)

100 g gelu (tuba)

50 g gelu (válcovitý kontejner s mechanickým dávkovačem) 100 g gelu (válcovitý kontejner s mechanickým dávkovačem)

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Kožní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ



8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


A.Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l. (Menarini Group), Via Sette Santi, 3 50131

Florencie, Itálie

Logo Berlin-Chemie Menarini


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. č.: 29/658/96-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


fastum gel


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITRNÍM OBALU Tuba


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Fastum gel

25 mg/g (2,5%),gel

ketoprofenum

2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jeden gram gelu obsahuje ketoprofenum 25 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: karbomer 940, ethanol 96% (v/v), silice z květů citroníku pomerančového hořkého, levandulová silice, trolamin, čištěná voda


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Gel

20 g gelu (tuba)

30 g gelu (tuba)

50 g gelu (tuba)

100 g gelu (tuba)

50 g gelu (válcovitý kontejner s mechanickým dávkovačem) 100 g gelu (válcovitý kontejner s mechanickým dávkovačem)


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Kožní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ



8. POUŽITELNOST


EXP

9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


A.Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l. (Menarini Group), Via Sette Santi, 3 50131

Florencie, Itálie

Logo Berlin-Chemie Menarini


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. č.: 29/658/96-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU