Informace pro variantu: Kožní Roztok (1x10ml,10mg/Ml), Kožní Roztok (1x30ml,10mg/Ml), Kožní Roztok (1x20ml,10mg/Ml), zobrazit další variantu

Vyberte variantu přípravku:

1. Kožní Roztok (1x10ml,10mg/Ml) Kožní Roztok (1x30ml,10mg/Ml) Kožní Roztok (1x20ml,10mg/Ml)
2. Krém (30gm,10mg/Gm) Krém (15gm,10mg/Gm)

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Exoderil

kožní roztok

naftifini hydrochloridum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK_

Léčivá látka: naftifini hydrochloridum 10 mg v 1 ml roztoku.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_

Pomocné látky: propylenglykol, bezvodý ethanol, čištěná voda.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH

kožní roztok

10 ml (20 ml, 30 ml)

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Kožní podání.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ_

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí!

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci!

8. POUŽITELNOST_

Použitelné do:

Doba použitelnosti po prvním otevření: 6 měsíců

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ_

Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Po prvním otevření uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!

Sandoz GmbH, Kundl, Rakousko Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o., Praha

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg. číslo: 26/1321/97-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Kožní roztok používejte 1krát denně na postižené místo kůže a na jeho okolí, po očištění a osušení. Při plísňové infekci nehtů používejte 2krát denně. V léčbě pokračujte nejméně 2 týdny po vymizení potíží.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

exoderil roztok

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

PC: {číslo} SN: {číslo} NN: {číslo}

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Exoderil

kožní roztok

naftifini hydrochloridum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK_

Léčivá látka: naftifini hydrochloridum 10 mg v 1 ml roztoku.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_

Pomocné látky, propylenglykol, bezvodý ethanol, čištěná voda.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH

kožní roztok 20 ml (30 ml)

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Kožní podání.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci!

8. POUŽITELNOST_

EXP:

Doba použitelnosti po prvním otevření: 6 měsíců

9.	ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Po prvním otevření uchovávejte při teplotě do 25 °C.
10.	ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11.	NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Sandoz GmbH, Kundl, Rakousko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg. číslo: 26/1321/97-C 13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

15. NÁVOD K POUŽITÍ_

Kožní roztok používejte lkrát denně na postižené místo kůže a na jeho okolí, po očištění a osušení. Při plísňové infekci nehtů používejte 2krát denně. V léčbě pokračujte nejméně 2 týdny po vymizení potíží.