ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Euthyrox 50 mikrogramů Levothyroxinum natricum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna tableta obsahuje 50 mikrogramů levothyroxinum natricum.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje laktózu, pro více informací čtěte příbalovou informaci.

4.    LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Tablety

50 nebo 100 tablet

5.    ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ_

K perorálnímu podání

Před použitím čtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Uchovávejte blistr ve vnějším obalu, abyste svůj lék chránili před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Merck KGaA, Darmstadt, Německo 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

56/804/92-A/C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PRÍPRAVU A CESTA PODANÍ

5. OBSAH PODLE HMOTNOSTI, OBJEMU NEBO JEDNOTKY

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Euthyrox 75 mikrogramů Levothyroxinum natricum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna tableta obsahuje 75 mikrogramů levothyroxinum natricum.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje laktózu, pro více informací čtěte příbalovou informaci.

4.    LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Tablety 100 tablet

5.    ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ_

K perorálnímu podání

Před použitím čtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Uchovávejte blistr ve vnějším obalu, abyste svůj lék chránili před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Merck KGaA, Darmstadt, Německo 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

56/230/98-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PRÍPRAVU A CESTA PODANÍ

5. OBSAH PODLE HMOTNOSTI, OBJEMU NEBO JEDNOTKY

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Euthyrox 88 mikrogramů Levothyroxinum natricum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna tableta obsahuje 88 mikrogramů levothyroxinum natricum.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje laktózu, pro více informací čtěte příbalovou informaci.

4.    LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Tablety 100 tablet

5.    ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ_

K perorálnímu podání

Před použitím čtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Uchovávejte blistr ve vnějším obalu, abyste svůj lék chránili před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Merck KGaA, Darmstadt, Německo 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

56/460/11-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PRÍPRAVU A CESTA PODANÍ

5. OBSAH PODLE HMOTNOSTI, OBJEMU NEBO JEDNOTKY

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Euthyrox 100 mikrogramů Levothyroxinum natricum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna tableta obsahuje 100 mikrogramů levothyroxinum natricum.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje laktózu, pro více informací čtěte příbalovou informaci.

4.    LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Tablety 100 tablet

5.    ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ_

K perorálnímu podání

Před použitím čtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

8.    DOBA POUŽITELNOSTI_

Použitelné do:

9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ_

Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Uchovávejte blistr ve vnějším obalu, abyste svůj lék chránili před světlem.

10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11.    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Merck KGaA, Darmstadt, Německo 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

56/035/80-S/C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PRÍPRAVU A CESTA PODANÍ

5. OBSAH PODLE HMOTNOSTI, OBJEMU NEBO JEDNOTKY

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Euthyrox 112 mikrogramů Levothyroxinum natricum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna tableta obsahuje 112 mikrogramů levothyroxinum natricum.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje laktózu, pro více informací čtěte příbalovou informaci.

4.    LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Tablety 100 tablet

5.    ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ_

K perorálnímu podání

Před použitím čtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Uchovávejte blistr ve vnějším obalu, abyste svůj lék chránili před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Merck KGaA, Darmstadt, Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

56/461/11-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PRÍPRAVU A CESTA PODANÍ

5. OBSAH PODLE HMOTNOSTI, OBJEMU NEBO JEDNOTKY

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Euthyrox 137 mikrogramů Levothyroxinum natricum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna tableta obsahuje 137 mikrogramů levothyroxinum natricum.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje laktózu, pro více informací čtěte příbalovou informaci.

4.    LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Tablety 100 tablet

5.    ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ_

K perorálnímu podání

Před použitím čtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Uchovávejte blistr ve vnějším obalu, abyste svůj lék chránili před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Merck KGaA, Darmstadt, Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

56/462/11-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PRÍPRAVU A CESTA PODANÍ

5. OBSAH PODLE HMOTNOSTI, OBJEMU NEBO JEDNOTKY

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Euthyrox 150 mikrogramů Levothyroxinum natricum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna tableta obsahuje 150 mikrogramů levothyroxinum natricum.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje laktózu, pro více informací čtěte příbalovou informaci.

4.    LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Tablety 50 a 100 tablet

5.    ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ_

K perorálnímu podání

Před použitím čtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Uchovávejte blistr ve vnějším obalu, abyste svůj lék chránili před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Merck KGaA, Darmstadt, Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

56/804/92-B/C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PRÍPRAVU A CESTA PODANÍ

5. OBSAH PODLE HMOTNOSTI, OBJEMU NEBO JEDNOTKY

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Euthyrox 200 mikrogramů Levothyroxinum natricum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna tableta obsahuje 200 mikrogramů levothyroxinum natricum.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje laktózu, pro více informací čtěte příbalovou informaci.

4.    LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Tablety 100 tablet

5.    ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ_

K perorálnímu podání

Před použitím čtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Uchovávejte blistr ve vnějším obalu, abyste svůj lék chránili před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Merck KGaA, Darmstadt, Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

56/463/11-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PRÍPRAVU A CESTA PODANÍ

5. OBSAH PODLE HMOTNOSTI, OBJEMU NEBO JEDNOTKY