Příbalový Leták

Euthyrox 137 Mikrogramů

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU


KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Euthyrox 50 mikrogramů

Levothyroxinum natricum



2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY


Jedna tableta obsahuje 50 mikrogramů levothyroxinum natricum.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje laktózu, pro více informací čtěte příbalovou informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Tablety


50 nebo 100 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


K perorálnímu podání

Před použitím čtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. DOBA POUŽITELNOSTI


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Uchovávejte blistr ve vnějším obalu, abyste svůj lék chránili před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Merck KGaA, Darmstadt, Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)


56/804/92-A/C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Euthyrox 50


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU



1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVU A CESTA PODÁNÍ


Euthyrox 50 mikrogramů

Levothyroxinum natricum


2. ZPŮSOB PODÁNÍ


Tablety



3. DOBA POUŽITELNOSTI


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. OBSAH PODLE HMOTNOSTI, OBJEMU NEBO JEDNOTKY



6. OSTATNÍ


Merck KGaA, Darmstadt, Německo


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU


KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Euthyrox 75 mikrogramů

Levothyroxinum natricum



2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY


Jedna tableta obsahuje 75 mikrogramů levothyroxinum natricum.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje laktózu, pro více informací čtěte příbalovou informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Tablety


100 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


K perorálnímu podání

Před použitím čtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. DOBA POUŽITELNOSTI


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Uchovávejte blistr ve vnějším obalu, abyste svůj lék chránili před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Merck KGaA, Darmstadt, Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)


56/230/98-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Euthyrox 75


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU



1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVU A CESTA PODÁNÍ


Euthyrox 75 mikrogramů

Levothyroxinum natricum


2. ZPŮSOB PODÁNÍ


Tablety



3. DOBA POUŽITELNOSTI


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. OBSAH PODLE HMOTNOSTI, OBJEMU NEBO JEDNOTKY



6. OSTATNÍ


Merck KGaA, Darmstadt, Německo


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU


KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Euthyrox 88 mikrogramů

Levothyroxinum natricum



2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY


Jedna tableta obsahuje 88 mikrogramů levothyroxinum natricum.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje laktózu, pro více informací čtěte příbalovou informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Tablety


100 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


K perorálnímu podání

Před použitím čtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. DOBA POUŽITELNOSTI


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Uchovávejte blistr ve vnějším obalu, abyste svůj lék chránili před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Merck KGaA, Darmstadt, Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)


56/460/11-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Euthyrox 88


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU



1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVU A CESTA PODÁNÍ


Euthyrox 88 mikrogramů

Levothyroxinum natricum


2. ZPŮSOB PODÁNÍ


Tablety



3. DOBA POUŽITELNOSTI


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. OBSAH PODLE HMOTNOSTI, OBJEMU NEBO JEDNOTKY



6. OSTATNÍ


Merck KGaA, Darmstadt, Německo


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU


KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Euthyrox 100 mikrogramů

Levothyroxinum natricum



2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY


Jedna tableta obsahuje 100 mikrogramů levothyroxinum natricum.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje laktózu, pro více informací čtěte příbalovou informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Tablety


100 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


K perorálnímu podání

Před použitím čtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. DOBA POUŽITELNOSTI


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Uchovávejte blistr ve vnějším obalu, abyste svůj lék chránili před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Merck KGaA, Darmstadt, Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)


56/035/80-S/C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Euthyrox 100


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU



1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVU A CESTA PODÁNÍ


Euthyrox 100 mikrogramů

Levothyroxinum natricum


2. ZPŮSOB PODÁNÍ


Tablety



3. DOBA POUŽITELNOSTI


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. OBSAH PODLE HMOTNOSTI, OBJEMU NEBO JEDNOTKY



6. OSTATNÍ


Merck KGaA, Darmstadt, Německo


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU


KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Euthyrox 112 mikrogramů

Levothyroxinum natricum



2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY


Jedna tableta obsahuje 112 mikrogramů levothyroxinum natricum.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje laktózu, pro více informací čtěte příbalovou informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Tablety


100 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


K perorálnímu podání

Před použitím čtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. DOBA POUŽITELNOSTI


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Uchovávejte blistr ve vnějším obalu, abyste svůj lék chránili před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Merck KGaA, Darmstadt, Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)


56/461/11-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Euthyrox 112


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU



1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVU A CESTA PODÁNÍ


Euthyrox 112 mikrogramů

Levothyroxinum natricum


2. ZPŮSOB PODÁNÍ


Tablety



3. DOBA POUŽITELNOSTI


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. OBSAH PODLE HMOTNOSTI, OBJEMU NEBO JEDNOTKY



6. OSTATNÍ


Merck KGaA, Darmstadt, Německo


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU


KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Euthyrox 137 mikrogramů

Levothyroxinum natricum



2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY


Jedna tableta obsahuje 137 mikrogramů levothyroxinum natricum.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje laktózu, pro více informací čtěte příbalovou informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Tablety


100 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


K perorálnímu podání

Před použitím čtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. DOBA POUŽITELNOSTI


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Uchovávejte blistr ve vnějším obalu, abyste svůj lék chránili před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Merck KGaA, Darmstadt, Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)


56/462/11-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Euthyrox 137


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU



1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVU A CESTA PODÁNÍ


Euthyrox 137 mikrogramů

Levothyroxinum natricum


2. ZPŮSOB PODÁNÍ


Tablety



3. DOBA POUŽITELNOSTI


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. OBSAH PODLE HMOTNOSTI, OBJEMU NEBO JEDNOTKY



6. OSTATNÍ


Merck KGaA, Darmstadt, Německo


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU


KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Euthyrox 150 mikrogramů

Levothyroxinum natricum



2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY


Jedna tableta obsahuje 150 mikrogramů levothyroxinum natricum.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje laktózu, pro více informací čtěte příbalovou informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Tablety


50 a 100 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


K perorálnímu podání

Před použitím čtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. DOBA POUŽITELNOSTI


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Uchovávejte blistr ve vnějším obalu, abyste svůj lék chránili před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Merck KGaA, Darmstadt, Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)


56/804/92-B/C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Euthyrox 150


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU



1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVU A CESTA PODÁNÍ


Euthyrox 150 mikrogramů

Levothyroxinum natricum


2. ZPŮSOB PODÁNÍ


Tablety



3. DOBA POUŽITELNOSTI


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. OBSAH PODLE HMOTNOSTI, OBJEMU NEBO JEDNOTKY



6. OSTATNÍ


Merck KGaA, Darmstadt, Německo


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU


KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Euthyrox 200 mikrogramů

Levothyroxinum natricum



2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY


Jedna tableta obsahuje 200 mikrogramů levothyroxinum natricum.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje laktózu, pro více informací čtěte příbalovou informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Tablety


100 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


K perorálnímu podání

Před použitím čtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. DOBA POUŽITELNOSTI


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Uchovávejte blistr ve vnějším obalu, abyste svůj lék chránili před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Merck KGaA, Darmstadt, Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)


56/463/11-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Euthyrox 200


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU



1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVU A CESTA PODÁNÍ


Euthyrox 200 mikrogramů

Levothyroxinum natricum


2. ZPŮSOB PODÁNÍ


Tablety



3. DOBA POUŽITELNOSTI


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. OBSAH PODLE HMOTNOSTI, OBJEMU NEBO JEDNOTKY



6. OSTATNÍ


Merck KGaA, Darmstadt, Německo