Euthyrox 137 Mikrogramů
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Levothyroxinum natricum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Jedna tableta obsahuje 50 mikrogramů levothyroxinum natricum.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje laktózu, pro více informací čtěte příbalovou informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Tablety
50 nebo 100 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
K perorálnímu podání
Před použitím čtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. DOBA POUŽITELNOSTI
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Uchovávejte blistr ve vnějším obalu, abyste svůj lék chránili před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Merck KGaA, Darmstadt, Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
56/804/92-A/C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Euthyrox 50
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU |
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVU A CESTA PODÁNÍ |
Euthyrox 50 mikrogramů
Levothyroxinum natricum
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Tablety
3. DOBA POUŽITELNOSTI |
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE |
Lot
5. OBSAH PODLE HMOTNOSTI, OBJEMU NEBO JEDNOTKY
6. OSTATNÍ |
Merck KGaA, Darmstadt, Německo
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Euthyrox 75 mikrogramů
Levothyroxinum natricum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Jedna tableta obsahuje 75 mikrogramů levothyroxinum natricum.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje laktózu, pro více informací čtěte příbalovou informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Tablety
100 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
K perorálnímu podání
Před použitím čtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. DOBA POUŽITELNOSTI
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Uchovávejte blistr ve vnějším obalu, abyste svůj lék chránili před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Merck KGaA, Darmstadt, Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
56/230/98-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Euthyrox 75
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU |
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVU A CESTA PODÁNÍ |
Euthyrox 75 mikrogramů
Levothyroxinum natricum
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Tablety
3. DOBA POUŽITELNOSTI |
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE |
Lot
5. OBSAH PODLE HMOTNOSTI, OBJEMU NEBO JEDNOTKY
6. OSTATNÍ |
Merck KGaA, Darmstadt, Německo
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Euthyrox 88 mikrogramů
Levothyroxinum natricum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Jedna tableta obsahuje 88 mikrogramů levothyroxinum natricum.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje laktózu, pro více informací čtěte příbalovou informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Tablety
100 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
K perorálnímu podání
Před použitím čtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. DOBA POUŽITELNOSTI
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Uchovávejte blistr ve vnějším obalu, abyste svůj lék chránili před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Merck KGaA, Darmstadt, Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
56/460/11-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Euthyrox 88
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU |
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVU A CESTA PODÁNÍ |
Euthyrox 88 mikrogramů
Levothyroxinum natricum
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Tablety
3. DOBA POUŽITELNOSTI |
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE |
Lot
5. OBSAH PODLE HMOTNOSTI, OBJEMU NEBO JEDNOTKY
6. OSTATNÍ |
Merck KGaA, Darmstadt, Německo
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Euthyrox 100 mikrogramů
Levothyroxinum natricum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Jedna tableta obsahuje 100 mikrogramů levothyroxinum natricum.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje laktózu, pro více informací čtěte příbalovou informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Tablety
100 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
K perorálnímu podání
Před použitím čtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. DOBA POUŽITELNOSTI
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Uchovávejte blistr ve vnějším obalu, abyste svůj lék chránili před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Merck KGaA, Darmstadt, Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
56/035/80-S/C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Euthyrox 100
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU |
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVU A CESTA PODÁNÍ |
Euthyrox 100 mikrogramů
Levothyroxinum natricum
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Tablety
3. DOBA POUŽITELNOSTI |
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE |
Lot
5. OBSAH PODLE HMOTNOSTI, OBJEMU NEBO JEDNOTKY
6. OSTATNÍ |
Merck KGaA, Darmstadt, Německo
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Euthyrox 112 mikrogramů
Levothyroxinum natricum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Jedna tableta obsahuje 112 mikrogramů levothyroxinum natricum.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje laktózu, pro více informací čtěte příbalovou informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Tablety
100 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
K perorálnímu podání
Před použitím čtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. DOBA POUŽITELNOSTI
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Uchovávejte blistr ve vnějším obalu, abyste svůj lék chránili před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Merck KGaA, Darmstadt, Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
56/461/11-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Euthyrox 112
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU |
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVU A CESTA PODÁNÍ |
Euthyrox 112 mikrogramů
Levothyroxinum natricum
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Tablety
3. DOBA POUŽITELNOSTI |
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE |
Lot
5. OBSAH PODLE HMOTNOSTI, OBJEMU NEBO JEDNOTKY
6. OSTATNÍ |
Merck KGaA, Darmstadt, Německo
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Euthyrox 137 mikrogramů
Levothyroxinum natricum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Jedna tableta obsahuje 137 mikrogramů levothyroxinum natricum.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje laktózu, pro více informací čtěte příbalovou informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Tablety
100 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
K perorálnímu podání
Před použitím čtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. DOBA POUŽITELNOSTI
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Uchovávejte blistr ve vnějším obalu, abyste svůj lék chránili před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Merck KGaA, Darmstadt, Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
56/462/11-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Euthyrox 137
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU |
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVU A CESTA PODÁNÍ |
Euthyrox 137 mikrogramů
Levothyroxinum natricum
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Tablety
3. DOBA POUŽITELNOSTI |
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE |
Lot
5. OBSAH PODLE HMOTNOSTI, OBJEMU NEBO JEDNOTKY
6. OSTATNÍ |
Merck KGaA, Darmstadt, Německo
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Euthyrox 150 mikrogramů
Levothyroxinum natricum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Jedna tableta obsahuje 150 mikrogramů levothyroxinum natricum.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje laktózu, pro více informací čtěte příbalovou informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Tablety
50 a 100 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
K perorálnímu podání
Před použitím čtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. DOBA POUŽITELNOSTI
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Uchovávejte blistr ve vnějším obalu, abyste svůj lék chránili před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Merck KGaA, Darmstadt, Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
56/804/92-B/C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Euthyrox 150
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU |
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVU A CESTA PODÁNÍ |
Euthyrox 150 mikrogramů
Levothyroxinum natricum
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Tablety
3. DOBA POUŽITELNOSTI |
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE |
Lot
5. OBSAH PODLE HMOTNOSTI, OBJEMU NEBO JEDNOTKY
6. OSTATNÍ |
Merck KGaA, Darmstadt, Německo
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Euthyrox 200 mikrogramů
Levothyroxinum natricum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Jedna tableta obsahuje 200 mikrogramů levothyroxinum natricum.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje laktózu, pro více informací čtěte příbalovou informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Tablety
100 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
K perorálnímu podání
Před použitím čtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. DOBA POUŽITELNOSTI
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Uchovávejte blistr ve vnějším obalu, abyste svůj lék chránili před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Merck KGaA, Darmstadt, Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
56/463/11-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Euthyrox 200
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU |
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVU A CESTA PODÁNÍ |
Euthyrox 200 mikrogramů
Levothyroxinum natricum
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Tablety
3. DOBA POUŽITELNOSTI |
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE |
Lot
5. OBSAH PODLE HMOTNOSTI, OBJEMU NEBO JEDNOTKY
6. OSTATNÍ |
Merck KGaA, Darmstadt, Německo