Sp.zn.sukls202158/2015

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Etoricoxib Sandoz 30 mg Etoricoxib Sandoz 60 mg Etoricoxib Sandoz 90 mg

potahované tablety

etoricoxibum

Pro dospělé a dospívající ve věku 16 let a starší

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

-    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

-    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

-    Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

-    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1.    Co je Etoricoxib Sandoz a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Etoricoxib Sandoz užívat

3.    Jak se Etoricoxib Sandoz užívá

4.    Možné nežádoucí účinky

5.    Jak Etoricoxib Sandoz uchovávat

6.    Obsah balení a další informace

1. Co je Etoricoxib Sandoz a k čemu se používá

•    přípravek Etoricoxib Sandoz je jedním ze skupiny léčivých přípravků známých jako selektivní inhibitory cyklooxygenázy 2 (COX-2). Ty patří do skupiny léčivých přípravků zvaných nesteroidní antirevmatika.

•    přípravek Etoricoxib Sandoz pomáhá zmírnit bolest a otok (zánět) kloubů a svalů u lidí s osteoartrózou, revmatoidní artritidou, ankylozující spondylitidou nebo dnou.

•    přípravek Etoricoxib Sandoz se rovněž používá ke krátkodobé léčbě středně silné bolesti po zubařském zákroku.

•    přípravek Etoricoxib Sandoz je určen k léčbě dospělých a dospívajících ve věku 16 let a starších.

Co je osteoartróza?

Osteoartróza je onemocnění kloubů. Vzniká následkem postupného rozpadu chrupavky, která chrání konce kostí. To způsobuje otok (zánět), bolest, citlivost, ztuhlost a fyzickou neschopnost pohybu.

Co je revmatoidní artritida?

Revmatoidní artritida je dlouhodobé onemocnění kloubů. Způsobuje bolest, ztuhlost, otok a

narůstaj ící ztrátu pohyblivosti postižených kloubů. Rovněž může způsobovat zánět v ostatních částech

těla.

Co je dna?

Dna je porucha charakterizovaná náhlými, opakovanými záchvaty velmi bolestivých zánětů a zarudnutí kloubů. Je způsobena ukládáním minerálních krystalů v kloubech.

Co je ankylozující spondylitida?

Ankylozující spondylitida je zánětlivé onemocnění páteře a velkých kloubů.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Etoricoxib Sandoz užívat Neužívejte přípravek Etoricoxib Sandoz:

-    jestliže jste alergický(á) na etorikoxib nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

-    jestliže jste alergický(á) na nesteroidní antirevmatika, včetně kyseliny acetylsalicylové a inhibitorů COX-2 (viz Možné nežádoucí účinky, bod 4)

-    jestliže máte aktivní žaludeční vřed nebo krvácení do žaludku či do střev

-    jestliže máte závažné onemocnění jater

-    jestliže máte závažné onemocnění ledvin

-    jestliže jste těhotná nebo pokud kojíte (viz “Těhotenství a kojení”)

-    jestliže je Vám méně než 16 let

-    jestliže máte zánětlivé střevní onemocnění, jako je Crohnova choroba, ulcerózní kolitida nebo kolitida

-    jestliže u Vás lékař zjistil problémy se srdcem včetně selhávání srdce (středně těžké či těžké), anginu pectoris (bolesti na hrudi) nebo pokud jste někdy měl(a) infarkt myokardu (srdeční příhodu), prodělal(a) operační zákrok - tzv. bypass, periferní arteriální nemoc (slabé prokrvení nohou v důsledku zúžených nebo ucpaných tepen) nebo jste prodělal(a) jakoukoliv cévní mozkovou příhodu (včetně malé cévní mozkové příhody, přechodné ischemické ataky nebo TIA). Etorikoxib může mírně zvyšovat riziko infarktu myokardu a cévní mozkové příhody, a proto jej nesmí užívat pacienti, kteří již měli problémy se srdcem nebo cévní mozkovou příhodu

-    jestliže máte vysoký krevní tlak, který není upraven léčbou (ověřte si u svého lékaře, pokud si nejste jistý(á), zda je Váš krevní tlak dostatečně upraven).

Pokud máte za to, že se Vás některé z výše uvedených sdělení týká, neužívejte tyto tablety, dokud se neporadíte se svým lékařem.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Etoricoxib Sandoz se poraďte se svým lékařem, pokud se Vás týká cokoli z následujícího:

-    měl(a) jste v minulosti krvácení do žaludku nebo žaludeční vředy.

-    jste dehydratován(a) (odvodněn(a)), například opakovanými záchvaty zvracení nebo průjmu.

-    máte otoky způsobené hromaděním tekutin.

-    máte v anamnéze (prodělal(a) jste někdy) srdeční selhávání nebo kteroukoli jinou formu onemocnění srdce.

-    máte nebo někdy jste měl(a) zvýšený krevní tlak. Přípravek Etoricoxib Sandoz může u některých lidí zvyšovat krevní tlak, zejména ve vysokých dávkách, a lékař proto může chtít Váš krevní tlak čas od času kontrolovat.

-    trpěl(a) j ste někdy onemocněním jater nebo ledvin.

-    jste nyní léčen(a) kvůli nějaké infekci. Přípravek Etoricoxib Sandoz může maskovat nebo skrývat horečku, která je příznakem infekce.

-    jste žena snažící se otěhotnět.

-    jste starší (např. ve věku přes 65 let).

-    máte cukrovku, vysoký cholesterol nebo kouříte. To může zvyšovat riziko srdečního onemocnění.

Pokud si nejste jistý(á), zda se na Vás vztahuje cokoli z výše uvedeného, zeptejte se ošetřujícího lékaře dříve, než začnete užívat přípravek Etoricoxib Sandoz, jestli je pro Vás tento léčivý přípravek vhodný.

Přípravek Etoricoxib Sandoz působí u starších i mladších dospělých pacientů obdobně. Jestliže jste starší osoba (např. přes 65 let věku), lékař Vás bude chtít pečlivě sledovat. U starších pacientů není nutná žádná úprava dávky.

Další léčivé přípravky a Etoricoxib Sandoz

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval (a) nebo které možná budete užívat.

Jakmile začnete užívat přípravek Etoricoxib Sandoz, lékař Vás může chtít sledovat, aby zkontroloval, zda Vaše léky působí správně, zvláště pokud užíváte některý z následujících přípravků:

-    přípravky, které ředí krev (antikoagulancia), jako je například warfarin

-    rifampicin (antibiotikum)

-    methotrexát (přípravek užívaný k potlačení imunitního systému a často užívaný k léčbě revmatoidní artritidy)

-    přípravky užívané k léčbě vysokého krevního tlaku a srdečního selhání zvané ACE inhibitory a blokátory receptorů pro angiotenzin, například enalapril a ramipril, losartan a valsartan

-    lithium (lék užívaný k léčbě některých typů deprese)

-    diuretika (léky používané pro odvodnění)

-    cyklosporin nebo takrolimus (přípravky užívané k potlačení imunitního systému)

-    digoxin (přípravek užívaný k léčbě srdečního selhání a nepravidelného srdečního rytmu)

-    minoxidil (přípravek užívaný k léčbě vysokého krevního tlaku)

-    salbutamol tablety nebo roztok k perorálnímu podání (přípravek užívaný k léčbě astmatu)

-    antikoncepční pilulky

-    hormonální substituční léčba

-    kyselina acetylsalicylová, riziko žaludečních vředů je vyšší, pokud užíváte přípravek Etoricoxib Sandoz s kyselinou acetylsalicylovou.

Přípravek Etoricoxib Sandoz se může užívat s nízkými dávkami kyseliny acetylsalicylové. Jestliže současně užíváte nízké dávky kyseliny acetylsalicylové jako prevenci infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhody, nesmíte je bez porady s lékařem vysadit

-    během užívání přípravku Etoricoxib Sandoz neužívejte vysoké dávky kyseliny acetylsalicylové nebo jiné protizánětlivé léky.

Těhotenství, kojení a plodnost

Těhotenství

Přípravek Etoricoxib Sandoz se v těhotenství nesmí užívat. Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, neužívejte Etoricoxib Sandoz. Pokud otěhotníte, přestaňte Etoricoxib Sandoz užívat a poraďte se se svým lékařem. Obraťte se na svého lékaře, pokud si nejste jistá nebo se potřebujete více poradit.

Kojení

Není známo, zda se etoricoxib vylučuje do mateřského mléka. Pokud kojíte nebo plánujete kojit, poraďte se se svým lékařem předtím, než začnete užívat přípravek Etoricoxib Sandoz. Pokud užíváte přípravek Etoricoxib Sandoz, nesmíte kojit.

Plodnost

Použití přípravku Etoricoxib Sandoz se nedoporučuje u žen, které plánují otěhotnět.

Pokud plánujete otěhotnět nebo pokud máte problémy s otěhotněním, měla byste o tom informovat svého lékaře.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

U některých pacientů užívajících přípravek Etoricoxib Sandoz byly zaznamenány závratě a ospalost. Pokud se u Vás objeví závrať nebo ospalost, neřiďte.

Pokud se u Vás objeví závrať nebo ospalost, neobsluhujte žádné přístroje ani stroje.

Přípravek Etoricoxib Sandoz obsahuje laktózu.

Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

3. Jak se Etoricoxib Sandoz užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Pro Etoricoxib Sandoz 30 mg, potahované tablety:

Osteoartróza

Doporučená dávka je 30 mg (odpovídá jedné potahované tabletě Etoricoxib Sandoz 30 mg) jednou denně, může být zvýšena maximálně na 60 mg (odpovídá dvěma potahovaným tabletám Etoricoxib Sandoz 30 mg) jednou denně, pokud je to třeba.

Revmatoidní artritida

Doporučená dávka je 90 mg (odpovídá třem potahovaným tabletám Etoricoxib Sandoz 30 mg) jednou denně.

Ankylozující spondylitida

Doporučená dávka je 90 mg (odpovídá třem potahovaným tabletám Etoricoxib Sandoz 30 mg) jednou denně.

Akutní bolestivé stavy

Etorikoxib se smí používat pouze v období akutních bolestí.

Dna

Doporučená dávka je 120 mg (odpovídá čtyřem potahovaným tabletám Etoricoxib Sandoz 30 mg) jednou denně pouze v období akutních bolestí, maximálně po dobu 8 dní.

Bolesti po zubařském zákroku

Doporučená dávka je 90 mg (odpovídá třem potahovaným tabletám Etoricoxib Sandoz 30 mg) jednou denně, maximálně po dobu 3 dní.

Pro Etoricoxib Sandoz 60 mg, potahované tablety:

Osteoartróza

Doporučená dávka je 30 mg (není dosažitelná přípravkem o síle 60 mg) jednou denně, může být zvýšena maximálně na 60 mg (odpovídá jedné potahované tabletě Etoricoxib Sandoz 60 mg) jednou denně, pokud je to třeba.

Revmatoidní artritida

Doporučená dávka je 90 mg jednou denně. Tato dávka není dosažitelná přípravkem Etoricoxib Sandoz 60 mg. Pro léčbu revmatoidní artritidy je k dispozici jiná síla přípravku (Etoricoxib Sandoz 90 mg).

Ankylozující spondylitida

Doporučená dávka je 90 mg jednou denně. Tato dávka není dosažitelná přípravkem Etoricoxib Sandoz 60 mg. Pro léčbu ankylozující spondylitidy je k dispozici jiná síla přípravku (Etoricoxib Sandoz 90 mg).

Akutní bolestivé stavy

Etorikoxib se smí používat pouze v období akutních bolestí.

Dna

Doporučená dávka je 120 mg (odpovídá dvěma potahovaným tabletám Etoricoxib Sandoz 60 mg) jednou denně pouze v období akutních bolestí, maximálně po dobu 8 dní.

Bolesti po zubařském zákroku

Doporučená dávka je 90 mg jednou denně, maximálně po dobu 3 dní. Tato dávka není dosažitelná přípravkem Etoricoxib Sandoz 60 mg. Pro léčbu bolesti po zubařském zákroku je k dispozici jiná síla přípravku (Etoricoxib Sandoz 90 mg).

Pro Etoricoxib Sandoz 90 mg, potahované tablety:

Osteoartróza

Doporučená dávka je 30 mg jednou denně, může být zvýšena maximálně na 60 mg denně, pokud je to třeba. Tato dávka není dosažitelná přípravkem Etoricoxib Sandoz 90 mg. Pro léčbu osteoartrózy je k dispozici jiná síla přípravku (Etoricoxib Sandoz 30 mg).

Revmatoidní artritida

Doporučená dávka je 90 mg (odpovídá jedné potahované tabletě Etoricoxib Sandoz 90 mg) jednou denně.

Ankylozující spondylitida

Doporučená dávka je 90 mg (odpovídá jedné potahované tabletě Etoricoxib Sandoz 90 mg) jednou denně. Etorikoxib se smí používat pouze v období akutních bolestí.

Akutní bolestivé stavy

Etorikoxib Sandoz se smí používat pouze v období akutních bolestí.

Dna

Doporučená dávka je 120 mg jednou denně pouze v období akutních bolestí, maximálně po dobu 8 dní. Tato dávka není dosažitelná přípravkem Etoricoxib Sandoz 90 mg. Pro léčbu dny je k dispozici jiná síla přípravku (dvě potahované tablety Etoricoxib Sandoz 60 mg).

Bolesti po zubařském zákroku

Doporučená dávka je 90 mg (odpovídá jedné potahované tabletě Etoricoxib Sandoz 90 mg) jednou denně, maximálně po dobu 3 dní.

Použití u dětí a dospívajících

Etoricoxib Sandoz nesmí užívat děti a dospívající do 16 let věku.

Starší osoby

U starších pacientů není nutná úprava dávkování. U starších pacientů je nutná opatrnost.

Lidé s jaterními problémy

-    Máte-li mírné onemocnění jater, nesmíte užívat více než 60 mg denně.

-    Máte-li středně závažné onemocnění jater, nesmíte užívat více než 30 mg denně.

Nepřekračujte dávku doporučenou k léčbě Vašeho onemocnění. Lékař s Vámi bude chtít občas probrat Vaši léčbu. Je třeba, abyste užíval(a) co nejnižší možnou dávku, která Vám zajistí tlumení bolesti a neměl(a) byste užívat přípravek Etoricoxib Sandoz déle než je nutno. Je tomu tak proto, že při dlouhodobé léčbě, zvláště vysokými dávkami, by se mohlo zvýšit riziko vzniku infarktu myokardu a cévních mozkových příhod.

Cesta / způsob podání

Přípravek Etoricoxib Sandoz je určen k perorálnímu (vnitřnímu) užití. Tablety užívejte jednou denně. Etoricoxib Sandoz může být užíván s jídlem nebo bez jídla. Nástup účinku přípravku Etoricoxib Sandoz může být rychlejší, pokud je užíván bez jídla.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Etoricoxib Sandoz, než jste měl(a)

Nikdy nesmíte užívat více tablet, než Vám doporučuje Váš lékař. Pokud užijete příliš mnoho tablet přípravku Etoricoxib Sandoz, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Etoricoxib Sandoz

Je důležité dodržovat dávkování přípravku Etoricoxib Sandoz tak, jak Vám lékař předepsal. Jestliže některou dávku vynecháte, prostě následující den pokračujte podle obvyklého časového plánu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás objeví kterýkoli z následujících příznaků, přestaňte užívat přípravek Etoricoxib Sandoz a kontaktujte okamžitě svého lékaře:

•    objeví se nebo se zhorší dušnost, bolesti na hrudi nebo otok kotníků

•    zežloutnutí kůže a očí (žloutenka) - tyto příznaky značí problémy s játry

•    závažná nebo nepřetržitá bolest břicha nebo černá stolice

•    alergická reakce - která může zahrnovat kožní problémy, j ako j sou vředy a puchýře, nebo otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, což může způsobit potíže při dýchání.

Během léčby přípravkem Etoricoxib Sandoz se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:

Velmi časté: (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)

-    bolest břicha.

Časté: (mohou postihnout až 1 z 10 osob)

-    suché zubní lůžko (zánět a bolest po vytržení zubu)

-    otok nohou a/nebo chodidel způsobený retencí (hromaděním) tekutin (edém)

-    závrať, bolest hlavy

-    bušení srdce (rychlý nebo nepravidelný srdeční tep), nepravidelný srdeční rytmus (arytmie)

-    zvýšený krevní tlak

-    sípání nebo dušnost (bronchospasmus)

-    zácpa, nadýmání (nadměrná tvorba střevních plynů), gastritida (zánět výstelky žaludku), pálení žáhy, průjem, poruchy trávení (dyspepsie)/nepříjemný pocit v oblasti břicha, pocit na zvracení, zvracení, zánět jícnu, vředy v ústech

-    změny krevních testů týkajících se jater

-    tvorba modřin

-    slabost a únava, onemocnění podobné chřipce.

Méně časté: (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)

-    gastroenteritida (zánět trávicího traktu, který postihuje jak žaludek, tak tenké střevo/žaludeční chřipka), infekce horních cest dýchacích, infekce močových cest

-    snížení počtu červených krvinek, snížení počtu bílých krvinek, pokles počtu krevních destiček

-    přecitlivělost (alergická reakce zahrnující kopřivku, která může být natolik závažná, že bude vyžadovat okamžité lékařské ošetření)

-    zvýšení nebo snížení chuti k jídlu, nárůst tělesné hmotnosti

-    úzkost, deprese, snížení duševní čilosti, vidění, cítění nebo slyšení nepřítomných věcí (halucinace)

-    změny vnímání chutí, nespavost, necitlivost nebo brnění, ospalost

-    rozmazané vidění, podráždění a zarudnutí očí

-    zvonění v uších, závrať (pocit otáčení, když člověk zůstává v klidu)

-    abnormální srdeční rytmus (fibrilace síní), zrychlená srdeční frekvence, srdeční selhání, pocit tísně, tlaku nebo tíhy na hrudi (angina pectoris), infarkt myokardu (srdeční příhoda)

-    zrudnutí, cévní mozková příhoda (mrtvice), lehká mozková příhoda (tranzitorní ischemická ataka), velké zvýšení krevního tlaku, zánět cév

-    kašel, dušnost, krvácení z nosu

-    nadýmaní žaludku nebo střev, změny stereotypů vyprazdňování stolice, sucho v ústech, žaludeční vřed, zánět výstelky žaludku, který je vážný a může vést ke krvácení, syndrom dráždivého tračníku, zánět slinivky břišní

-    otok obličeje, kožní vyrážka nebo svědění kůže, zarudnutí kůže

-    svalové křeče/spasmy, bolest/ztuhlost svalů

-    vysoké hladiny draslíku v krvi, změny krevních nebo močových testů týkajících se ledvin, závažné problémy s ledvinami

-    bolest na hrudi.

Vzácné: (mohou postihnout až 1 z 1000 osob)

-    angioedém (alergická reakce s otokem obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, která může způsobit potíže s dechem nebo polykáním, které může být natolik závažné, že bude vyžadovat okamžité lékařské ošetření)/anafylaktická/anafylaktoidní reakce včetně šoku (závažná alergická reakce, která může vyžadovat okamžité lékařské ošetření)

-    zmatenost, neklid

-    problémy s játry (hepatitida)

-    nízké hladiny sodíku v krvi

-    selhání jater, zežloutnutí kůže a/nebo bělma očí (žloutenka)

-    závažné kožní reakce.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www .sukl .cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak Etoricoxib Sandoz uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obale za “Použitelné do:/EXP: ”. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Etoricoxib Sandoz obsahuje

-    Léčivou látkou je etoricoxibum.

-    Etoricoxib    Sandoz    30 mg:    Jedna potahovaná tableta obsahuje    etoricoxibum    30 mg.

-    Etoricoxib    Sandoz    60 mg:    Jedna potahovaná tableta obsahuje    etoricoxibum    60 mg.

-    Etoricoxib    Sandoz    90 mg:    Jedna potahovaná tableta obsahuje    etoricoxibum    90 mg.

-    Pomocnými látkami jsou: hydrogenfosforečnan vápenatý, mikrokrystalická celulosa, povidon K29-32, magnesium-stearát, sodná sůl kroskarmelosy, hypromelosa, monohydrát laktosy, oxid titaničitý (E171), triacetin.

30 a 60mg tablety obsahují také hlinitý lak indigokarmínu (E132) a žlutý oxid železitý (E172).

Jak Etoricoxib Sandoz vypadá a co obsahuje toto balení

Etoricoxib Sandoz potahované tablety jsou dostupné ve třech silách:

30 mg: modrozelené, kulaté, bikonvexní potahované tablety 60 mg: tmavě zelené, kulaté, bikonvexní potahované tablety 90 mg: bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety

Velikosti balení: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 potahovaných tablet v blistrech nebo obalech na tablety se šroubovacím uzávěrem obsahujícím vysoušedlo (silikagel). Vysoušedlo se používá k ochraně tablet před vlhkostí a nesmí se polykat.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci

Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika

Výrobce

Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke Allee 1, 39179 Barleben, Německo Pharmacare Premium Ltd, HHF 003, Hal Far Industrial Estate, Birzebbugia BBG 3 000, Malta

Etoricoxib Sandoz 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg - Filmtabletten Etoricoxib Sandoz 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg filmomhulde tabletten Etoricoxib Sandoz 30 mg. 60 mg, 90 mg Coxitor

Etoricoxib Sandoz 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg tabletti, kalvopaallysteinen

Etoricoxib Sandoz 30 mg, 60 mg comprimé pelliculé

Etoricoxib - 1 A Pharma 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg Filmtabletten

Etoricoxib 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg Film-coated tablets

Coxitor 60 mg, 90 mg, 120 mg apvalkotas tabletes

Coxitor 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg plevele dengtos tabletes

Etoricoxib Sandoz 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg comprimé pelliculé

Etoricoxib Sandoz 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg filmomhulde tabletten

Etoricoxib Sandoz

Etoricoxib Sandoz 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg comprimate filmate Etorikoksib Lek 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg filmsko obložene tablete Etericoxib Sandoz 30 mg, 60 mg, 90, mg, 120 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Etoricoxib Sandoz 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg filmdragerad tablett

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 11/2015.

8