Esogasec 40 Mg
zastaralé informace, vyhledat novějšíÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU
{krabička} a {HDPE lahvička v polypropylenovém uzávěru}
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Esogasec 20 mg, enterosolventní tvrdé tobolky Esogasec 40 mg, enterosolventní tvrdé tobolky Esomeprazolum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1 enterosolventní tobolka obsahuje 20 mg esomeprazolum (ve formě esomeprazolum magnesium dihydricum).
1 enterosolventní tobolka obsahuje 40 mg esomeprazolum (ve formě esomeprazolum magnesium dihydricum).
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Enterosolventní tvrdá tobolka 14, 28 a 56 tobolek
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny._
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Aristo Pharma GmbH Wallenroder StraBe 8-10 13435 Berlin Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLA
09/434/12-C
09/435/12-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
<Esogasec 20 mg>
<Esogasec 40 mg>
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Esogasec 20 mg, enterosolventní tvrdé tobolky Esogasec 40 mg, enterosolventní tvrdé tobolky Esomeprazolum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1 enterosolventní tobolka obsahuje 20 mg esomeprazolum (ve formě esomeprazolum magnesium dihydricum).
1 enterosolventní tobolka obsahuje 40 mg esomeprazolum (ve formě esomeprazolum magnesium dihydricum).
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Enterosolventní tvrdá tobolka 14, 28 a 56 tobolek
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.____
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny._
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Aristo Pharma GmbH Wallenroder StraBe 8-10 13435 Berlin Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLA
09/434/12-C
09/435/12-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
<Esogasec 20 mg>
<Esogasec 40 mg>
minimální údaje uvadene na blistrech a stripech
BLISTR
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Esogasec 20 mg, enterosolventní tvrdé tobolky Esomeprazolum
Esogasec 40 mg, enterosolventní tvrdé tobolky Esomeprazolum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Aristo Pharma GmbH
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot