Příbalový Leták

Esmocard Lyo 2500 Mg Prášek Pro Koncentrát Pro Infuzní Roztok

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


ESMOCARD LYO 2500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Esmololi hydrochloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Lahvička obsahující 2500 mg esmololi hydrochloridum.

1 ml rekonstituovaného koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku obsahuje 50 mg (50 mg/ml).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok 1 lahvička obsahující 2500 mg esmololi hydrochloridum


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Intravenózní podání po rozpuštění/ naředění. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

PRÁŠEK: PŘED POUŽITÍM SE MUSÍ REKONSTITUOVAT/NAŘEDIT


8. POUŽITELNOST


Po prvním otevření a naředění: je třeba použít okamžitě.

EXP__

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Orpha-Devel Handels und Vertriebs GmbH Wintergasse 85/1B A-3002 Purkersdorf Rakousko 12. registrační císlo/císla 77/888/T0-C 13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. klasifikace pro výdej


Výdej léčivého přípravku vázan na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. informace v braillove písmu

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


ESMOCARD LYO 2500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Esmololi hydrochloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Lahvička obsahující 2500 mg esmololi hydrochloridum.

1 ml rekonstituovaného koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku obsahuje 50 mg (50 mg/ml).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok 1 lahvička obsahující 2500 mg esmololi hydrochloridum


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Intravenózní podání po rozpuštění/ naředění. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

PRÁŠEK: PŘED POUŽITÍM SE MUSÍ REKONSTITUOVAT/NAŘEDIT


8. POUŽITELNOST


Po prvním otevření a naředění: je třeba použít okamžitě.

EXP__

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Orpha-Devel Handels und Vertriebs GmbH Wintergasse 85/1B A-3002 Purkersdorf Rakousko 12. registrační císlo/císla 77/888/T0-C 13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. klasifikace pro výdej


Výdej léčivého přípravku vázan na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. informace v braillove písmu

Nevyžaduje se - odůvodnění přijato