Escitalopram Teva 10 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička / Blistry_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Escitalopram Teva 10 mg potahované tablety
escitalopramum
2. |
OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK | |
Jedna tableta obsahuje escitalopramum 10 mg ve formě escitaloprami oxalas. | ||
3. |
SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK | |
4. |
LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ | |
Potahované tablety | ||
7, |
10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 112, 120, 200, 500, 49x1, 50x1, 100x1, 500x1 |
tablet |
5. |
ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ |
Nekousejte.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci Perorální podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30°C. Uchovávejte v původním obalu (v krabičce), aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Tl název a adresa držitele rozhodnutí o registraci
Teva Pharmaceuticals CR s.r.o., Praha, Česká republika
T2 registrační číslo/čísla
30/166/09-C
T3 číslo šarže
Č.šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Escitalopram Teva
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH PVC/PVdC-Al Blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_
Escitalopram Teva 10 mg potahované tablety
escitalopramum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Pharmaceuticals CR s.r.o.
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č.šarže:
5 JINÉ
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Escitalopram Teva 10 mg potahované tablety
escitalopramum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje escitalopramum 10 mg ve formě escitaloprami oxalas.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Potahované tablety 100 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Nekousejte.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP:
Doba použitelnosti po prvním otevření: 100 dní
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte v původním obalu (v krabičce), aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Pharmaceuticals CR s.r.o., Praha, Česká republika 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
30/166/09-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Č.šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Escitalopram Teva
5