Escitalopram Accord 20 Mg Potahované Tablety
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU {KRABIČKA}_
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
ESCITALOPRAM ACCORD 10 mg potahované tablety ESCITALOPRAM ACCORD 20 mg potahované tablety
escitalopramum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
10 mg: Jedna tableta obsahuje escitalopramum 10 mg (ve formě oxalátu). 20 mg: Jedna tableta obsahuje escitalopramum 20 mg (ve formě oxalátu).
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Potahované tablety
14 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 56 potahovaných tablet 98 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLEDA DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30°C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Accord Healthcare Limited, Sage House, 319 Pinner Road, North Harrow, Middlesex, HA1 4HF, Velká Británie
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č:
Escitalopram Accord 10 mg potahované tablety: 30/486/12-C Escitalopram Accord 20 mg potahované tablety: 30/487/12-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
ESCITALOPRAM ACCORD 10 mg ESCITALOPRAM ACCORD 20 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH PVC- PVdC/Al blistrové stripy
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ESCITALOPRAM ACCORD 10 mg potahované tablety ESCITALOPRAM ACCORD 20 mg potahované tablety
Escitalopramum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Accord (Logo)
3. POUŽITELNOST
EXP:
4 ČÍSLO ŠARŽE
LOT.:
5. JINÉ
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
{HDPE -lahvička)_
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
ESCITALOPRAM ACCORD 10 mg potahované tablety ESCITALOPRAM ACCORD 20 mg potahované tablety
escitalopramum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
10 mg: Jedna tableta obsahuje escitalopramum 10 mg (ve formě oxalátu). 20 mg: Jedna tableta obsahuje escitalopramum 20 mg (ve formě oxalátu).
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Potahované tablety 100 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30°C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Accord Healthcare Limited, Sage House, 319 Pinner Road, North Harrow, Middlesex, HA1 4HF, Velká Británie
Reg. č:
Escitalopram Accord 10 mg potahované tablety: 30/486/12-C Escitalopram Accord 20 mg potahované tablety: 30/487/12-C
č.s.:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.