Příbalový Leták

Escitalopram Accord 10 Mg Potahované Tablety

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU {KRABIČKA}_


1. NÁZEV PŘÍPRAVKU


ESCITALOPRAM ACCORD 10 mg potahované tablety ESCITALOPRAM ACCORD 20 mg potahované tablety

escitalopramum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


10 mg: Jedna tableta obsahuje escitalopramum 10 mg (ve formě oxalátu). 20 mg: Jedna tableta obsahuje escitalopramum 20 mg (ve formě oxalátu).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Potahované tablety

14 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 56 potahovaných tablet 98 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLEDA DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30°C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Accord Healthcare Limited, Sage House, 319 Pinner Road, North Harrow, Middlesex, HA1 4HF, Velká Británie


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. č:

Escitalopram Accord 10 mg potahované tablety: 30/486/12-C Escitalopram Accord 20 mg potahované tablety: 30/487/12-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.s.:


14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15.    NÁVOD K POUŽITÍ


16.    INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


ESCITALOPRAM ACCORD 10 mg ESCITALOPRAM ACCORD 20 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH PVC- PVdC/Al blistrové stripy


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


ESCITALOPRAM ACCORD 10 mg potahované tablety ESCITALOPRAM ACCORD 20 mg potahované tablety

Escitalopramum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Accord (Logo)

3.    POUŽITELNOST


EXP:

4 ČÍSLO ŠARŽE


LOT.:


5. JINÉ


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

{HDPE -lahvička)_

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU


ESCITALOPRAM ACCORD 10 mg potahované tablety ESCITALOPRAM ACCORD 20 mg potahované tablety

escitalopramum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


10 mg: Jedna tableta obsahuje escitalopramum 10 mg (ve formě oxalátu). 20 mg: Jedna tableta obsahuje escitalopramum 20 mg (ve formě oxalátu).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Potahované tablety 100 potahovaných tablet

5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30°C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Accord Healthcare Limited, Sage House, 319 Pinner Road, North Harrow, Middlesex, HA1 4HF, Velká Británie


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. č:

Escitalopram Accord 10 mg potahované tablety: 30/486/12-C Escitalopram Accord 20 mg potahované tablety: 30/487/12-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.s.:


14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15.    NÁVOD K POUŽITÍ


16.    INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


ESCITALOPRAM ACCORD 10 mg ESCITALOPRAM ACCORD 20 mg