ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Erdomed

Erdosteinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Léčivá látka: erdosteinum 3,5 g v 50 g prášku pro přípravu 100 ml 3,5 % suspenze

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: sacharosa, benzoan sodný, sodná sůl karboxymetylškrobu, aspartam, dihydrát sodné soli sacharinu, pomerančové aroma v prášku

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Prášek pro přípravu perorální suspenze 100 ml

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Používejte maximálně 14 dnů po naředění. Před použitím protřepejte.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Po naředění uchovávejte při teplotě 2-8 °C.

10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

LL NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. číslo: 52/046/96-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

Číslo šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ

Prášek rozmíchejte ve vodě. Návod k přípravě uveden v příbalové informaci.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

erdomed suspenze

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITRNÍM OBALU Etiketa

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Erdomed

Erdosteinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Léčivá látka: erdosteinum 3,5 g v 50 g prášku pro přípravu 100 ml 3,5 % suspenze 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: sacharosa, benzoan sodný, sodná sůl karboxymetylškrobu, aspartam, dihydrát sodné soli sacharinu, pomerančové aroma v prášku

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Prášek pro přípravu perorální suspenze 100 ml

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Používejte maximálně 14 dnů po naředění. Před použitím protřepejte.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Po naředění uchovávejte při teplotě 2-8 °C.

10    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

11    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Angelini Pharma Česká republika s.r.o.

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg. č.: 52/046/96-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

Číslo šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU