Eprex 200 Iu/0,1ml
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
PAPÍROVÁ KRABIČKA PRO 6 PŘEDPLNĚNÝCH INJEKČNÍCH STŘÍKAČEK 1 000 IU/0,5 ml (200 IU/0,1 ml) S OCHRANNÝM KRYTEM JEHLY_
EPREX 200 IU/0,1 ml injekční roztok epoetinum alfa
Předplněná injekční stříkačka 0,5 ml obsahuje 1 000 IU (8,4 mikrogramu) epoetinu alfa
polysorbát 80 glycin
voda na injekci
Pomocné látky s prokazatelným účinkem na organismus (v přípravku < 1 mmol): dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného chlorid sodný
Další údaje viz příbalová informace.
injekční roztok
6 předplněných injekčních stříkaček (0,5 ml) s bezpečnostním nástavcem
K intravenóznímu nebo subkutánnímu podání Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Použitelné do (EXP):
Uchovávejte v chladničce (2-8 °C).
Po vyjmutí z chladničky může být přípravek uchováván při teplotě do 25 °C nejdéle 3 dny, a to pouze jednou.
Chraňte před mrazem a neprotřepávejte.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Janssen-Cilag s.r.o. Praha, Česká republika
reg. č.: 12/161/89-A/C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
eprex 200 IU/0,1 ml
minimální údaje uvadene na malém vnitrním obalu
NÁLEPKA NA STŘÍKAČKU 1 000 IU/0,5 ml (200 IU/0,1 ml)_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
EPREX 200 IU/0,1 ml injekční roztok epoetinum alfa IV/SC
2. |
ZPŮSOB PODÁNÍ |
3. |
POUŽITELNOST |
EXP: | |
4. |
ČÍSLO ŠARŽE |
č.š.: | |
5. |
OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET |
0,5 ml | |
6. |
JINÉ |
Strana 3 (celkem 3)