Entizol
sp.zn.sukls97918/2014
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Entizol
250 mg, tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Metronidazolum 250 mg v 1 tabletě.
Pomocné látky se známým účinkem: tekutá glukóza Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3. LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
Popis přípravku: bílé až slabě nažloutlé kulaté ploché tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Léčba:
-trichomoniázy;
-lambliázy;
-amébiázy (všech klinických forem);
-anaerobních infekcí nebo závažných smíšených anaerobních a aerobních infekcí, obvykle v kombinaci s jiným vhodným antibiotikem;
-infekce Helicobacter pylori provázející onemocnění peptickými vředy (kombinovaná léčba se solemi bizmutu a antibiotikem, např. amoxicilinem).
Profylaxe:
-anaerobních infekcí před břišními, gynekologickými a porodnickými operacemi.
Při použití metronidazolu je vždy nutné vzít v úvahu lokální i mezinárodní doporučení pro správné použití antimikrobiálních léků.
4.2 Dávkování a způsob podání
. Doporučená dávka přípravku je:
Trichomoniáza
Ženy 250 mg perorálně (1 tableta) 2krát denně, ráno a večer při jídle a 500 mg (1 vaginální tableta) intravaginálně večer po 10 za sebou následujících dnů. Vaginální tableta má být před zavedením do pochvy zvlhčena převařenou vlažnou vodou.
Během menstruace nemá být léčba přerušena.
Muži
250 mg perorálně (1 tableta) 2krát denně, ráno a večer při jídle po 10 za sebou následujících dnů. Občas lze dávku zvýšit na 750-1000 mg denně.
Upozornění
Oba sexuální partneři mají být léčeni současně.
Amebiáza
Dospělí
750 mg (3 tablety) 3krát denně po dobu 5 dnů.
Děti od 3 let
35-50 mg/kg/24 hodin, rozděleně do tří dílčích dávek, po dobu 5-10 dnů.
Lambliáza
Děti ve věku 3-5 let: 125 mg 2krát denně (denní dávka 250 mg).
Děti ve věku 6-10 let: 125 mg 3krát denně (denní dávka 375 mg).
Děti starší než 10 let: 250 mg 2krát denně (denní dávka 500 mg).
Přípravek se užívá ráno a večer, obvykle po dobu 5-10 dnů.
Je-li třeba, může být léčba zopakována za 4-6 týdnů.
Anaerobní infekce
Přípravek Entizol je možné podávat samostatně nebo v kombinaci s dalšími antimikrobiálními léčivými přípravky. Průměrná doba léčby by neměla přesáhnout 7 dní, ale v nutných případech může být prodloužena.
Léčba anaerobních infekcí Dospělí a dětí starší než 12 let
250-500 mg 3krát denně perorálně při jídle anebo po něm.
Děti ve věku od 3 do 12 let
7,5 mg/kg tělesné hmotnosti 3krát denně perorálně při jídle anebo po něm.
Profylaxe anaerobních infekcí (před břišními, gynekologickými a_porodnickými operacemi) Dospělí a dětí starší než 12 let
Úvodem 1 g v jediné dávce, následováno dávkou 250 mg 3krát denně při jídle nebo po něm do zahájení předoperačního půstu.
Po operaci má být v podávání metronidazolu co nejdříve pokračováno. Metronidazol se podává obvykle po dobu 7 dnů.
Děti ve věku 5-12 let
125 mg každých 8 hodin po dobu 2 dnů.
Děti ve věku 3-5 let
5 mg/kg tělesné hmotnosti každých 8 hodin po dobu 2 dnů.
Léčba infekce Helicobacter_pylori _provázející onemocnění_peptickými vředy Dospělí
Perorálně 250-500 mg 3krát denně v kombinaci s alespoň jedním dalším léčivým přípravkem, které má aktivitu proti H. pylori (např. amoxicilin, zásaditý salicylan bismutitý).
Děti od 3 let věku
U omezeného počtu dětí od 3 let s H. pylori spřaženém s peptickým vředovým onemocněním (např. gastritida, duodenitida/duodenální vřed) byl podáván metronidazol perorálně v dávce 15-20 mg/kg denně ve dvou dílčích dávkách po 4 týdny jako součást vícelékového režimu, který zahrnoval amoxicilin a/nebo zásaditý salicylan bismutitý. Pro stanovení optimálního lékového režimu pro léčbu infekce H. pylori u dětí je třeba další studie.
U některých typů infekcí je třeba dávku zvýšit.
4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na metronidazol nebo jiné nitroimidazolové deriváty nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
Současné podávání s disulfiramem, amiodaronem, astemizolem a terfenadinem, do 14 dní po vysazení disulfiramu. (viz bod 4.5).
První trimestr těhotenství. Období kojení (viz bod 4.6).
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
U pacientů s těžkou poruchou funkce jater je metronidazol metabolizován pomalu, což vede k akumulaci metronidazolu a jeho metabolitů v plazmě. Těmto pacientům mají být proto podávány s opatrností snížené dávky metronidazolu.
U pacientů léčených metronidazolem se vyskytly záchvaty křečí a periferní neuropatie projevující se pocity necitlivosti a parestéziemi končetin. Pacientům s chorobami centrálního nervového systému má být Entizol podáván s opatrností.
Metronidazol má být podáván s opatrností pacientům s krevními dyskraziemi, a to i dříve proběhlými. U těchto pacientů mají být před zahájením léčby metronidazolem a během ní prováděny kontroly počtu leukocytů a jejich diferenciálního obrazu, a to zvláště při nutnosti opakovaní léčby metronidazolem.
U diagnostikované nebo dosud nediagnostikované kandidózy může při léčbě metronidazolem dojít ke zhoršení příznaků. Kandidóza musí být léčena kandicidními léčivými přípravky. Během léčby přípravkem Entizol a alespoň jeden den po jejím ukončení nesmějí být požívány alkoholické nápoje, protože by mohlo dojít k vyvolání nežádoucích účinků (viz bod 4.5). Metronidazol může interferovat se stanovením AST, ALT, LDH, triglyceridů nebo glukózy v séru, pokud je laboratorní vyšetření založeno na bázi extinkce v UV spektru.
Vzhledem k lékové formě se doporučuje nepodávat perorální tablety přípravku Entizol dětem do 3 let věku.
Přípravek obsahuje tekutou glukózu. Pacienti se vzácnou malabsorpcí glukózy a galaktózy by tento přípravek neměli užívat.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Metronidazol potencuje účinek perorálních antikoagulancií a prodlužuje protrombinový čas. Tato léčiva se nemají podávat společně. Je-li společné podání nezbytné, je třeba sledovat protrombinový čas a určit správnou dávku antikoagulancií.
Fenytoin indukuje enzymy metabolizující metronidazol na jeho hydroxyderivát, a tím zvyšuje rychlost jeho metabolismu.
Současné užívání léčiv snižujících aktivitu jaterních mikrosomálních enzymů, jako je cimetidin, může prodloužit poločas a snížit plazmatickou clearance metronidazolu.
U pacientů stabilizovaných na relativně vysokých dávkách lithia vedlo podávání metronidazolu ke zvýšení sérových koncentrací lithia se zvýšením známek toxicity lithia. Při současném podávání metronidazolu a lithia je třeba opatrnosti a mají být prováděny časté kontroly sérových koncentrací lithia a kreatininu.
Metronidazol může interagovat s amiodaronem, astemizolem nebo terfenadinem, což může vést k potenciálně závažným kardiovaskulárním nežádoucím účinkům (prodloužení QT intervalu, arytmie).
Během léčby přípravkem Entizol a alespoň jeden den po jejím ukončení nesmějí být požívány alkoholické nápoje, protože by to mohlo vyvolat abdominální křeče, nauzeu, zvracení bolesti hlavy a návaly krve.
Při současném užívání metronidazolu a disulfiramu se vyskytly psychotické reakce. Pacientům, kteří užívali disulfiram v posledních 14 dnech, nesmí být metronidazol podáván.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Metronidazol přechází přes placentární bariéru a rychle proniká do fetální cirkulace. Reprodukční studie metronidazolu u potkanů s použitím dávek odpovídajících až pětinásobku humánní dávky neprokázaly žádné poruchy fertility ani škodlivé působení na plod. Metronidazol v dávce odpovídající přibližně humánní dávce měl po intraperitoneálním podání březím myším fetotoxické účinky, avšak po perorální aplikaci fetotoxicita zjištěna nebyla.
U těhotných žen nebyly provedeny žádné adekvátní a dobře kontrolované studie.
Podávání metronidazolu je kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství. V dalším průběhu těhotenství je možné metronidazol podávat pouze tehdy, je-li to nezbytně nutné.
Ve 2. a 3. trimestru těhotenství má být podávání metronidazolu při léčbě trichomoniázy omezeno pouze na případy, kdy lokální paliativní léčba nebyla dostatečně úspěšná.
Kojení
Metronidazol je vylučován mateřským mlékem v koncentracích podobných jeho koncentracím v plazmě. Protože metronidazol u myší a potkanů působí kancerogenně, musí být u kojících žen podle významu léčby metronidazolem rozhodnuto, zda mají přerušit kojení nebo užívání metronidazolu.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Vzhledem k možným nežádoucím účinkům na nervovou soustavu může přípravek negativně ovlivnit pozornost a schopnost soustředění.
4.8 Nežádoucí účinky
Velmi časté (>1/10)
Časté (>1/100 až <1/10)
Méně časté (>1/1000 až <1/100)
Vzácné (>1/10000 až < 1/1000)
Velmi vzácné (<1/10000)
není známo (z dostupných údajů nelze určit)
Gastrointestinální poruchy
Nejčastějším nežádoucím účinkem metronidazolu je nauzea, která se vyskytla u přibližně 12% pacientů, a občas byla provázena anorexií, suchostí v ústech a ostrou nepříjemnou kovovou chutí v ústech. K dalším občasným gastrointestinálním nežádoucím účinkům patří zvracení, průjem, abdominální diskomfort a zácpa.
Poruchy krve a lymfatického systému Vzácně leukopenie, která ustoupila krátce po ukončení léčby metronidazolem.
Poruchy nervového systému Po perorálním užívání metronidazolu se vzácně vyskytly periferní neuropatie projevující se necitlivostí, pocitem mravenčení a parestéziemi, a záchvaty křečí. Dále bolesti hlavy, závratě, poruchy koordinace, zmatenost, nervozita, deprese.
Psychiatrické poruchy ospalost, nespavost
Poruchy imunitního systému Urtika, návaly krve, nazální kongesce, horečka. Mohou se projevit, i když velice ojediněle, závažné akutní reakce z hypersenzitivity (anafylaktické reakce až anafylaktický šok).
Poruchy ledvin a močových cest
Uretrální pálení nebo diskomfort, cystitida, tmavá moč.
Poruchy reprodukčního systému a prsu
Suchost pochvy nebo vulvy, bolest při souloži, snížení libida.
Gastrointestinální poruchy Povleklý jazyk, glositida, stomatitida.
Infekce a infestace Kandidóza.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48,
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
Bylo hlášeno perorální užití jednotlivé dávky až ve výši 15 g. Hlášenými příznaky byly nauzea, zvracení a ataxie.
Perorální metronidazol byl studován jako radiační senzibilizátor při léčbě zhoubných nádorů. Byly popsány neurotoxické projevy, včetně křečí a periferní neuropatie po 5-7 dnech podávání 6-10 g obden.
Léčba
Neexistuje specifické antidotum, a proto má být zavedena podpůrná a symptomatická léčba. Metronidazol lze odstranit hemodialýzou, ale nelze odstranit peritoneální dialýzou (viz bod 5.2).
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, imidazolové
deriváty
ATC : J01XD01
Metronidazol je nitroimidazolový derivát, který vykazuje antiparazitární účinky vůči Trichomonas vaginalis, Lamblia (Giardia) intestinalis, Entamoeba histolytica a Balantidium coli. Metronidazol působí baktericidně na většinu obligatorních anaerobů:
-Gramnegativní tyčinky
Bacteroides species, včetně skupiny Bacteroides fragilis (B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium species, Veilonella spp.
-Grampozitivní tyčinky Eubacterium, Clostridium.
-Grampozitivní koky
Peptococcus species, Peptostreptococcus species.
Metronidazol nepůsobí na choroboplodné houby, viry a většinu aerobních nebo fakultativně anaerobních bakterií. Dále není účinný proti Propionibacterium acnes, Actinomyces spp. a Candida albicans.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Alespoň 80% metronidazolu je rychle absorbováno z gastrointestinálního ústrojí po perorálním podání.
Po perorálním podání 250 mg, 500 mg nebo 2 g metronidazolu zdravým dospělým nalačno je vrcholových koncentrací nezměněného metronidazolu a aktivních metabolitů v průměrné výšce 4,6-6,5 pg/ml, 11,5-13 pg/ml a 30-45 pg/ml v plazmě dosaženo během 1-3 hodin. Rychlost absorpce a vrcholové plazmatické koncentrace jsou sníženy při podání metronidazolu s potravou.
Méně než 20% cirkulujícího metronidazolu je vázáno na plazmatické proteiny.
Metronidazol je distribuován do většiny tělesných tekutin a tkání, včetně kostí, žluči, slin, pleurální tekutiny, peritoneální tekutiny, vaginálního sekretu, seminální tekutiny, cerebrospinálního likvoru a cerebrálních a hepatálních abscesů. Prochází placentou a v mateřském mléce dosahuje stejných koncentrací jako v plazmě.
U dospělých osob s normální funkcí jater a ledvin je plazmatický poločas metronidazolu 6-8 hodin. U pacientů s poruchami funkce jater může být plazmatický poločas metronidazolu prodloužen.
Přibližně 30-60% perorální dávky metronidazolu je metabolizováno v játrech hydroxylací, oxidací postranního řetězce a konjugací s kyselinou glukuronovou. U dospělých zdravých osob bylo po podání jednotlivé dávky 750 mg radioizotopově značeného metronidazolu vyloučeno během 24 hodin v nezměněné formě nebo jako metabolity vyloučeno 19% močí a 3% stolicí. Během 5 dnů bylo v nezměněné formě nebo jako metabolity vyloučeno 77% podané dávky vyloučeno močí a 14% stolicí.
V důsledku přítomnosti ve vodě rozpustných pigmentů vzniklých metabolismem metronidazolu může mít moč tmavou nebo červenohnědou barvu.
Omezené údaje svědčí o tom, že exkrece nezměněného metronidazolu a jeho metabolitů močí může být u geriatrických pacientů nižší než jejich exkrece u mladších jedinců.
Hlavní metabolit metronidazolu, 2-hydroxy-metronidazol, vykazuje určitou antibakteriální a antiprotozoální aktivitu.
Metronidazol lze odstranit hemodialýzou, ale nelze odstranit peritoneální dialýzou.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Kancerogenita
V alespoň 6 studiích u myší, včetně studie, v níž byl metronidazol zvířatům aplikován intermitentně (každé 4 týdny), byla hlavním účinkem metronidazolu podpora vzniku plicních tumorů. Po velmi vysokých dávkách (500 mg/kg/den) došlo i ke statisticky významnému zvýšení incidence maligních nádorů jater u myších samců. Navíc v jedné studii, v níž byl myším metronidazol aplikován v potravě po celou dobu života, došlo ke zvýšení incidence maligních lymfomů a plicních neoplasmat. V dlouhodobých studiích, v nichž byl potkanům aplikován metronidazol perorálně, došlo ke statisticky významnému zvýšení incidence různých neoplasmat u samic, a to zvláště tumorů prsních žláz a jater.
Ve dvou studiích kancerogenity, které byly provedeny po celou dobu života u křečků, nebyl prokázán kancerogenní účinek metronidazolu.
Mutagenita
Mutagenní účinek metronidazolu byl prokázán v řadě studií in vitro, ale v in vivo studiích u savců nebyl prokázán mutagenní účinek metronidazolu.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Bramborový škrob, tekutá glukóza, želatina, magnesium-stearát.
6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
3 roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Červený /PVC/Al blistr (1 blistr obsahuje 10 tablet) v krabičce.
Velikost balení: 20 tablet.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Zaklady Farmaceutyczne POLPHARMA SA ul. Pelplinska 19,
83-200 Starogard Gdanski, Polsko
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
25/128/72-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 17.07.1992
Datum posledního prodloužení registrace: 2.7.2014
10. DATUM REVIZE TEXTU
28.8.2014
8/8