Eloine 0,02 Mg/3 Mg Potahované Tablety
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Eloine 0,02 mg/3 mg potahované tablety ethinylestradiolum/drospirenonum
2. OBSAH LÉČIVÉ LATKY/LECIVYCH LÁTEK_
24 světle růžových potahovaných tablet
Jedna potahovaná tableta obsahuje ethinylestradiolum 0,020 mg (jako betadexum clathratum) a drospirenonum 3,00 mg.
4 bílé potahované tablety
Tyto tablety neobsahují léčivé látky.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_
Tento přípravek obsahuje laktosu. Další podrobnosti najdete v příbalové informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
28 potahovaných tablet 3 x 28 potahovaných tablet 6 x 28 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Bayer Pharma AG D-13342 Berlín Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
17/ 315/ 08 - C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
eloine
BLISTR
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Eloine 0,02 mg/3 mg potahované tablety ethinylestradiolum/drospirenonum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
3. POUŽITELNOST
Použitelné do:
4. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
5. JINÉ
Logo Bayer
ELOINE
Nálepka s proužky se zkratkami dnů v týdnu (součást balení).
Eloine
Po |
Út |
St |
Čt |
Pá |
So |
Ne |
Út |
St |
Čt |
Pá |
So |
Ne |
Po |
St |
Čt |
Pá |
So |
Ne |
Po |
Út |
Čt |
Pá |
So |
Ne |
Po |
Út |
St |
Pá |
So |
Ne |
Po |
Út |
St |
Čt |
So |
Ne |
Po |
Út |
St |
Čt |
Pá |
Ne |
Po |
Út |
St |
Čt |
Pá |
So |
4