Příbalový Leták

Elify 75 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička pro blistrové balení

f v    f


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


ELIFY 75 mg ELIFY 150 mg

tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním Venlafaxinum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tobolka obsahuje venlafaxinum 75 mg (ve formě venlafaxini hydrochloridum). Jedna tobolka obsahuje venlafaxinum 150 mg (ve formě venlafaxini hydrochloridum).

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje sacharosu a oranžovou žluť (E110). Další informace naleznete v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

20 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 28 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 30 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 50 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 98 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 100 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Tobolky polykejte vcelku.

Užívejte během jídla.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

Tu NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


MEDOCHEMIE Ltd., Limassol, Kypr 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLA


Registrační číslo: 30/188/07-C Registrační číslo: 30/189/07-C

13 ČÍSLO ŠARŽE


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


ELIFY 75 mg ELIFY 150 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr


1. NÁZEV lÉcivÉho PŘÍPRAVKU


ELIFY 75 mg ELIFY 150 mg

tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním Venlafaxinum

"2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

MEDOCHEMIE LTD 3 POUŽITELNOST

EXP:

4 ČÍSLO ŠARŽE

LOT:

5 jiné

1. NÁZEV lÉcivÉho PŘÍPRAVKU


ELIFY 75 mg ELIFY 150 mg

tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním Venlafaxinum


2.    OBSAH LECIVE LÁTKY/LECIVYCH LÁTEK


Jedna tobolka obsahuje venlafaxinum 75 mg (ve formě venlafaxini hydrochloridum). Jedna tobolka obsahuje venlafaxinum 150 mg (ve formě venlafaxini hydrochloridum).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje sacharosu a oranžovou žluť (E110). Další informace naleznete v příbalové informaci.


4. léková forma a obsah balení


50 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 100 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODANÍ


Perorální podání.

Tobolky polykejte vcelku.

Užívejte během jídla.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LECIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


MEDOCHEMIE Ltd., Limassol, Kypr

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLA

Registrační číslo: 30/188/07-C Registrační číslo: 30/189/07-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

ELIFY 75 mg ELIFY 150 mg

5/5