Duspatalin Retard
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
{DRUH/TYP}_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Duspatalin Retard
Mebeverini hydrochloridum
Tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1 tobolka obsahuje: mebeverini hydrochloridum 200 mg
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
30 tvrdých tobolek s řízeným uvolňováním
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny 8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním vnitřním obalu. Chraňte před mrazem.
10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BGP Products B.V. Wegalaan 9
2132 JD Hoofddorp Nizozemsko
12. |
REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA |
Reg. |
č.: 73/624/99-C |
13. |
ČÍSLO ŠARŽE |
Č.š. | |
14. |
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. | |
15. |
NÁVOD K POUŽITÍ |
16. |
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU |
Duspatalin Retard
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Duspatalin Retard
mebeverini hydrochloridum, 200 mg Tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BGP Products B.V.
3. POUŽITELNOST
Použitelné do:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.
5. JINÉ
3