Duphalac

Informace pro variantu: Perorální Roztok (1x500ml Skl,667mg/Ml), Perorální Roztok (1x200ml Hdp,667mg/Ml), Perorální Roztok (1x300ml Hdp,667mg/Ml), Perorální Roztok (1x500ml Hdp,667mg/Ml), Perorální Roztok (1x300ml Skl,667mg/Ml), Perorální Roztok (1x200ml Skl,667mg/Ml), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU {ŠTÍTEK}_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Duphalac

lactulosum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Složení: 100 ml roztoku obsahuje lactulosum 66,7 g 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

perorální roztok 200 ml/300 ml/ 500 ml

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Může obsahovat max. 10 g galaktózy a max. 6 g laktózy ve 100 ml roztoku. Může obsahovat epilaktózu nebo fruktózu.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny

TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

BGP Products B.V. Wegalaan 9 2132JD Hoofddorp Nizozemsko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.č. 80/141/92-S/C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.S.

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu

15. NÁVOD K POUŽITÍ

K léčbě zácpy. Dávkování naleznete v příbalové informaci.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Duphalac