Duphalac Se Švestkovou Příchutí

Informace pro variantu: Perorální Roztok (500ml,667mg/Ml), Perorální Roztok (20 Ii,667mg/Ml), Perorální Roztok (200ml,667mg/Ml), Perorální Roztok (300ml,667mg/Ml), zobrazit další 2 varianty

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITRNÍM OBALU KRABIČKA/ŠTÍTEK

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Duphalac se švestkovou příchutí, 667 mg/ml, perorální roztok Lactulosum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 ml roztoku obsahuje lactulosum 667 mg

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Může obsahovat mléčný cukr (laktózu), galaktózu, epilaktózu nebo fruktózu. Ochuceno švestkovým aroma.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Perorální roztok HDPE láhve:

HDPE láhev obsahující 200 ml, 300 ml nebo 500 ml roztoku. Balení obsahuje odměrku.

Sáčky:

Jeden sáček obsahuje 15 ml roztoku, 20 sáčků v krabičce.

5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

HDPE láhve:

Použitelnost po prvním otevření: 21 týdnů.

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Mylan Healthcare GmbH Hannover, Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

61/713/09-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.s.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

K léčbě zácpy a tvorbě měkké stolice.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

duphalac se svestkovou příchutí