Duphalac Se Švestkovou Příchutí

Informace pro variantu: Perorální Roztok (800ml,667mg/Ml), Perorální Roztok (1000ml,667mg/Ml), zobrazit další 2 varianty

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITRNÍM OBALU KRABIČKA/ŠTÍTEK

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Duphalac se švestkovou příchutí, 667 mg/ml, perorální roztok Lactulosum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 ml roztoku obsahuje lactulosum 667 mg

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Může obsahovat mléčný cukr (laktózu), galaktózu, epilaktózu nebo fruktózu. Ochuceno švestkovým aroma.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Perorální roztok

HDPE láhev obsahující 800 ml nebo 1000 ml roztoku. Balení obsahuje odměrku.

5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

Použitelnost po prvním otevření: 21 týdnů.

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Mylan Healthcare GmbH Hannover, Německo

61/713/09-C

c.s.:

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

K léčbě zácpy a tvorbě měkké stolice.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

duphalac se svestkovou příchutí