Drill Růžový Med Pastilky
sp.zn.sukls12973/2015 a sp.zn.sukls213148/2014
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
DRILL RŮŽOVÝ MED PASTILKY 3 mg/0,2 mg
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Léčivé látky v jedné pastilce:
Chlorhexidini digluconas 3,000 mg Tetracaini hydrochloridum 0,200 mg
Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza, glukóza.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Pastilka.
Kulaté světle hnědé pastilky.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Doplňující antibakteriální a analgetická lokální léčba lehčích infekcí sliznice dutiny ústní a oropharyngu při nachlazení a chřipce (bolestivý zánět oropharyngu bez horečky a celkových příznaků), při aftozní stomatitidě, drobných poraněních dutiny ústní, sooru.
Poznámka: V případě příznaků celkové bakteriální infekce je vhodné podávat některé ze širokospektrých antibiotik.
Drill je určen pro dospělé a děti od 6 let věku.
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Dospělí a dospívající starší 15 let: Jedna pastilka 4x denně.
Pediatrická populace Děti od 6 do 15 let:
Jedna pastilka 2 až 3x denně.
Interval mezi dvěma dávkami by měl být nejméně 2 hodiny u dospělých a 4 hodiny u dětí.
Způsob podání Orální podání.
Pastilku nechat pomalu bez žvýkání rozpustit v ústech.
4.3 Kontraindikace
- Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1,
- Děti do 6 let věku.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Možnost nesprávného polknutí v důsledku anestezie orofaryngeální oblasti.
- U dětí do 12 let užívat s opatrností.
- Neužívat tento přípravek před jídlem nebo pitím.
Přípravek není určen pro léčbu delší než 5 dní, protože může vyvolat porušení rovnováhy běžné mikrobiální flóry v dutině ústní a následné nebezpečí rozšíření bakteriální nebo plísňové infekce.
Přítomné anestetikum může vyvolat při opakované nebo dlouhodobé léčbě nebezpečí vzniku toxických účinků (poruchy centrálního nervového systému s křečemi nebo útlumem kardiovaskulárního systému).
Pokud potíže přetrvávají i po 5 dnech léčby beze změny a/nebo jsou doprovázeny horečkou, musí být léčba přehodnocena.
Může dojít k přechodnému obarvení jazyka, zubů a silikátových nebo kompozitních výplní. Tomu lze do značné míry zabránit denním čištěním běžnou zubní pastou nebo, v případě protézy, běžným čištěním protézy (viz bod 4.8).
Přípravek obsahuje sacharózu, glukózu a čištěný med. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo sacharázo-isomaltázové deficienci by tento přípravek neměli užívat.
Tento přípravek obsahuje 0,8 g glukózy a 1,4 g sacharózy v jedné pastilce. Je nutno vzít v úvahu u pacientů s cukrovkou.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Vzhledem k možné interakci (antagonismus, inaktivace) se nedoporučuje současné nebo následné užití jiných antiseptik a také aniontových derivátů jako je např. laurylsulfát.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Údaje o podávání chlorhexidin-diglukonátu a tetrakain-hydrochloridu těhotným ženám jsou omezené (méně než 300 ukončených těhotenství) nebo nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity na zvířatech nenaznačují při normálních podmínkách užívání přímé nebo nepřímé škodlivé účinky (viz bod 5.3).
Podávání přípravku Drill v těhotenství se z preventivních důvodů nedoporučuje.
Kojení
Není známo, zda se chlorhexidin-diglukonát a tetrakain-hydrochlorid vylučují do lidského mateřského mléka.
Riziko pro kojené novorozence /děti nelze vyloučit.
Drill se během kojení nemá podávat.
Fertilita
Chlorhexidin-diglukonát nemá žádný vliv na fertilitu.
Nejsou k dispozici údaje o vlivu tetrakain-hydrochloridu na fertilitu.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Drill nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky jsou klasifikovány níže podle jejich četnosti výskytu s použitím následující konvence: velmi časté (>1/10), časté (>1/100 až <1/10), méně časté (>1/1000 až <1/100), vzácné (>1/10000 až <1/1000), velmi vzácné (<1/10000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Poruchy imunitního systému:
Není známo:
• alergické reakce na lokální antiseptika a anestetika (chlorhexidin-diglukonát, tetrakain-hydrochlorid). Tyto reakce mohou zahrnovat anafylaktický šok, anafylaktické reakce, hypersenzitivní reakce.
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Není známo:
• dočasné znecitlivění jazyka a pharyngu, které může způsobit nesprávné polknutí s rizikem dušení (tetrakain-hydrochlorid) (viz bod 4.4).
Gastrointestinální poruchy Není známo:
• Hnědé skvrny na jazyku, zubech a silikátových výplních, které jsou reverzibilní po přerušení léčby (chlorhexidin-diglukonát) (viz bod 4.4).
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku.
Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Srobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: htty://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
Příznaky
Níže uvedené účinky se neočekávají při normálních podmínkách užívání. Při masivním předávkování (velmi vysokými dávkami) může dojít k následujícím reakcím:
- chlorhexidin-diglukonát: gastrointestinální potíže (nauzea, zvracení).
- tetrakain-hydrochlorid: stejně jako u všech lokálních anestetik, vysoké dávky tetrakainu mohou vyvolat poruchy nervového systému (nervozita, poruchy vidění, křeče), kardiovaskulární poruchy (hypotenze, bradykardie, ventrikulární arytmie), methemoglobinémii.
Léčba
Zahajte symptomatickou léčbu.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: krční léčiva, ATC kód: R02AA05
Chlorhexidin-diglukonát lokální antiseptikum ze skupiny biguanidů, je účinný proti širokému spektru grampositivních i gramnegativních bakterií, kvasinek, dermatofytických hub a lipofilních virů. Působí proti širokému spektru důležitých patogenů v dutině ústní a je tedy účinný v léčbě mnoha běžných ústních a orofaryngeálních onemocnění. Rychle se naváže na povrch bakterie, čímž způsobí její narušení až zničení.
Tetrakain-hydrochlorid se používá jako lokální anestetikum, jehož mechanismem účinku je reverzibilní blokáda šíření a vedení nervových impulzů po nervových vláknech. Tetrakain-hydrochlorid stabilizuje nervovou membránu, čímž zabraňuje zvýšení permeability pro sodík, nutné pro vznik akčního potenciálu.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
CHLORHEXIDIN-DIGLUKONÁT
Absorpce: Chlorhexidin-diglukonát se málo vstřebává a v krvi jsou detekována jen malá množství cirkulující látky.
Biotransformace a eliminace: V moči bylo zjištěno 0,2 - 0,3 % radioaktivních látek. TETRAKAIN-HYDROCHLORID
Absorpce: Tetrakain-hydrochlorid se rychle vstřebává sliznicí úst.
Distribuce: Tetrakain-hydrochlorid se mírně váže na plasmatické proteiny (76 %). Biotransformace: Tetrakain-hydrochlorid je metabolizován v krevní plazmě prostřednictvím esteráz na kyselinu paraaminobenzoovou.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Neklinické údaje získané ze studií toxicity po opakovaném podání a lokální tolerance, genotoxicity, reprodukční a vývojové toxicity neprokázaly žádné zvláštní riziko pro člověka
Při neklinických studiích při opakovaném perorálním podání byly pozorovány účinky pouze při dávkách, které jsou považovány za dostatečně převyšující maximální dávku pro člověka, což ukazuje, že tyto výsledky málo relevantní pro klinické použití při místním podání.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Natrium-askorbát, sacharóza, glukóza, čištěný med, amonium-glycyrrhizát, suchý lékořicový extrakt, přírodní růžové aroma.
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
3 roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30 °C, v původním vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Blistr (PVC/PVDC/Al), krabička.
12 nebo 24 pastilek.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
PIERRE FABRE MEDICAMENT 45, place Abel Gance 92 654 BOULOGNE CEDEX Francie
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
69/039/07-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 31.1.2007
10. DATUM REVIZE TEXTU
22.12.2015
6/6