Dopegyt

sp.zn.sukls134102/2016

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Dopegyt 250 mg tablety

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna tableta obsahuje methyldopum 250 mg.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Tableta.

Popis přípravku: bílé až našedlé tablety se zkosenými hranami, na jedné straně vyraženo DOPEGYT.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Všechny druhy hypertenze (převážně v kombinacích). Může být použit k léčbě vysokého krevního tlaku u diabetiků a také u pacientů s poškozenou funkcí ledvin.

Přípravek Dopegyt je vhodný také k léčbě vysokého krevního tlaku u těhotných žen. (Viz též bod 4.6 Fertilita, těhotenství a kojení.)

Přípravek může být podáván dospělým, mladým lidem i dětem od 4 let věku.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dospělí

Při léčbě methyldopou je nutná titrace dávky podle reakce jednotlivých pacientů.

Doporučená počáteční dávka methyldopy u dospělých je 250 mg jednou denně (před spaním) po dobu prvních dvou dnů. Poté je možno denní dávku zvýšit vždy o 250 mg ve dvoudenních intervalech, až do dosažení odpovídajícího snížení krevního tlaku. Nejvyšší doporučená denní dávka je 2,0 g. Po dosažení odpovídající odpovědi je možno snižovat denní dávku vždy o 250 mg ve dvoudenních intervalech až do dosažení odpovídající udržovací dávky.

Pediatrická populace

Doporučená počáteční denní dávka methyldopy u dětí je 10 mg/kg tělesné hmotnosti, rozdělených na dvě nebo tři dílčí dávky. V případě nutnosti je možno zvýšit denní dávku až na 65 mg/kg tělesné hmotnosti.

KOMBINOVANÁ LÉČBA:

Methyldopu je možno kombinovat s dalšími antihypertenzivy, nejčastěji s:

• diuretiky,

• blokátory kalciových kanálů,

• ACE inhibitory,

• kombinace s beta-blokátory může vyvolat paradoxní hypertenzi, bradykardii a AV blokádu. Způsob podání

Perorální podání

Tablety mají být užívány 1-1/2 hodiny před jídlem nebo 2-3 hodiny po jídle, s malým množstvím vody.

4.3 Kontraindikace

• Hypersenzitvita na léčivou látku nebo na kteroukoliv pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1,

• aktivní hepatitida a/nebo jaterní nedostatečnost,

• autoimunní hemolytická anemie,

• feochromocytom,

• hyperprolaktinémie,

• porfyrie,

• kojící ženy musí přerušit kojení,

• současná terapie MAO-inhibitory.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Relativní kontraindikace:

• selhání ledvin,

• duševní deprese,

• sexuální dysfunkce (impotence, ztráta libida, opožděná ejakulace, gynekomastie),

• jaterní nemoci v anamnéze.

V prvních 1 -3 měsících léčby se doporučuje kontrola krevního obrazu a hladiny sérových transamináz.

V prvních 6-10 týdnech léčby je nutno vyloučit možnou autoimunní hemolytickou anémii pomocí Coombsova testu (DCT). Ten má být při dlouhodobé léčbě opakován každý 1/2-1 rok.

Methyldopa může způsobit pozitivní katecholaminový test, který může zvýšit pravděpodobnost feochromocytomu. Při dávkách 750 mg/den či vyšších může methyldopa způsobit také pozitivní test na porfobilinogen. V důsledku ovlivnění bilance vody může dojít ke vzniku edémů, které mohou být zmírněny diuretiky.

Při celkové anestezii může dojít ke zvýšení narkotického účinku.

Po dobu léčby je třeba vyvarovat se požívání alkoholických nápojů.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Methyldopa může být opatrně podávána v kombinaci s:

• levodopou (účinky na zvýšení hladiny dopaminu j sou sníženy),

• tricyklickými antidepresivy (antihypertenzivní účinek je snížen),

• lithiem (může dojít ke zvýšení pravděpodobnosti toxicity lithia),

• diuretiky, jinými antihypertenzivy a anestetiky (antihypertenzivní účinky methyldopy jsou zvýšeny),

• digoxinem (může dojít k výskytu bradykardie a dokonce i asystolie),

• preparáty obsahující železo - potlačují absorpci methyldopy a v důsledku jejího nižšího účinku se v těhotenství může vyvinout eklampsie.

Současné podávání MAO-inhibitorů je kontraindikováno (viz také bod 4.3).

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství

Přerušení léčby methyldopou při těhotenství není nutné u těch hypertenzívních žen, které již byly methyldopou v minulosti léčeny. Methyldopu lze však podávat pouze po pečlivém zvážení, zda prospěch z léčby převáží nad možnými riziky.

Kojení

Methyldopa je vylučována do lidského mateřského mléka, proto je třeba po dobu podávání přípravku kojícím ženám přerušit kojení.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

V prvním období dlouhodobého podávání - které je třeba určit individuálně - je zakázáno řídit motorová vozidla nebo provádět práce se zvýšeným rizikem nehod. Později je třeba míru omezení určit individuálně.

4.8 Nežádoucí účinky

Poruchy imunitního systému

Pozitivní nepřímý Coombsův test, autoimunitní hemolytická anémie, útlum kostní dřeně, leukopenie (granulocytopenie), trombocytopenie. Ojediněle se mohou objevit LE buňky nebo latex-pozitivita (tyto příznaky nejsou úměrné dávce).

Endokrinní poruchy

Zvýšené hladiny prolaktinu (rovněž se může objevit galaktorhea, amenorhea), impotence, ztráta libida, gynekomastie.

Poruchy nervového systému

Nejčastější nežádoucí účinky při léčbě methyldopou, jako např. ospalost, závratě, slabost, bolest hlavy, děsivé sny, parestézie jsou mírné.

Ojediněle se vyskytne duševní deprese, extrapyramidové příznaky, poruchy vidění (nedostatečná konvergence) a při vysokých dávkách (obvykle překračujících 2 g na den) parkinsonismus.

Srdeční poruchy

edémy, ortostatická hypotenze.

Ojediněle: bradykardie, poruchy AV vedení, hypersenzitivita karotického sinu, městnavé srdeční selhání, zhoršení anginy pectoris.

Gastrointestinální poruchy

Nejčastější nežádoucí účinky při léčbě methyldopou, jako např. nauzea, zvracení, flatulence, konstipace, průj em nebo sucho v ústech jsou mírné.

Ojediněle (2,5-5 %) bylo zaznamenáno přechodné zvýšení hladiny transamináz. Příznaky podobné akutní hepatitidě se mohou vyvinout během prvních 3-4 týdnů, příznaky podobné chronické hepatitidě během prvních 2-3 měsíců léčby methyldopou.

Může dojít ke vzniku bolestivého nebo černého jazyka, sialitidy, pankreatitidy.

Poruchy kůže a podkožní tkáně

Kožní erupce granulomatózního lichenoidního typu.

Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně

Artritida nebo svalová bolest, horečka neznámého původu, myokarditida, perikarditida, vaskulitida, lupus-like syndrom.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

4.9 Předávkování

V případě předávkování se může vyskytnout hypotenze, mozková a gastrointestinální malfonkce (excesivní sedace, slabost, bradykardie, závratě, mírná bolest hlavy, konstipace, flatulence, průjem, nauzea, zvracení).

V případě předávkování methyldopou se doporučuje symptomatická léčba, výplach žaludku a infuzí navozená forsírovaná diuréza. V některých případech je možno podat digitalis. V ojedinělých případech vyvolává methyldopa autoimunní hemolytickou anémii, tehdy se doporučuje okamžité ukončení léčby přípravkem Dopegyt a podání steroidů.

Methyldopa je dialyzovatelná.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antihypertenziva, antiadrenergní léčiva, centrálně působící, methyldopa (levotočivá),

ATC kód: C02AB01

Mechanismus účinku

Dopegyt (methyldopa) je antihypertenzivum (hypotenzivum) s centrálním působením. Po dosažení centrální nervové soustavy působí preparát antihypertenzivně (hypotenzivně) prostřednictvím svých aktivních metabolitů (alfa-methyl-adrenalin, alfa-methyl-noradrenalin) několika mechanismy:

• substitucí endogenního dopaminu na zakončení dopaminergních neuronů,

• inhibicí syntézy noradrenalinu (t.j. noradrenalinu) na úrovni dopa-dekarboxylázy,

• snižuje periferní odpor stimulací presynaptických inhibičních alfa₂-receptorů, bez přímého ovlivnění srdce (snížením tonu sympatiku),

• snížením plazmatické aktivity reninu.

• Podávání methyldopy příznivě ovlivňuje:

o hmotu myokardu, o snižuje váhový poměr srdce/tělo,

o u pacientů v pokročilém věku snižuje minutový objem snížením srdeční frekvence.

Methyldopa nemá negativní vliv na parametry respiračních funkcí. Alfa-methyl-dopamin substituuje dopamin v hypotalamu, chová se jako antagonista a v důsledku toho signifikantně zvyšuje hladinu prolaktinu v plazmě. U gestační hypertenze má středně silný pozitivní vliv na průtok krve placentou.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce

V případě perorálního podání se 25 % alfa-methyldopy dostává do krevního oběhu jako volná alfa-methyldopa. Významná část podstupuje ve střevní stěně tzv. "metabolismus prvního průtoku". Maximální koncentrace je dosaženo během 2-3 hodin.

Eliminace

Poločas eliminace z plazmy je 2 hodiny. I přes rychlou resorpci a krátký poločas přetrvává účinek přípravku po dobu 6-8 hodin, což lze vysvětlit transformací na účinné metabolity, resp. dosažením centrálního nervového systému. Přípravek je eliminován především ledvinami.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Při testování na myších-albínech a na laboratorních potkanech byly zjištěny tyto hodnoty akutní toxicity:

zvíře	způsob aplikace	LD50
myš	i. v.	přes 2 g/kg
myš	p. °.	přes 12 g/kg
laboratorní potkan	p. ^o.	přes 12 g/kg

Chronická toxicita:

U laboratorních potkanů nebyly zjištěny žádné histologické, hematologické ani klinické změny (3měsíční podávání; denní dávky 50-250-1250 mg/kg). Ve skupině s dávkou 1250 mg/kg došlo k mírnému zvýšení sérové hladiny alkalické fosfatázy. Podáváním alfa-methyldopy v dávce 2 g/kg psům po dobu čtyř týdnů nebyly vyvolány žádné tkáňové ani orgánové změny. Při teratologických studiích u myší se nevyskytlo žádné poškození plodu.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE 6.1 Seznam pomocných látek

Ethylcelulosa, magnesium-stearát, škrob, kyselina stearová 95%, mastek.

6.2 Inkompatibility

Nejsou známy.

6.3 Doba použitelnosti

5 let.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte v původní lahvičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.5 Druh obalu a velikost balení

Druh obalu: hnědá skleněná lahvička, PE uzávěr s bezpečnostním kroužkem a stlačitelnou PE výplní proti nárazu, krabička.

Lahvička obsahuje 50 tablet.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

EGIS PHARMACEUTICALS PLC H-1106 BUDAPEŠŤ, Keresztúri út 30-38.

MAĎARSKO

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

58/256/70-S/C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 4.2.1970

Datum posledního prodloužení registrace: 9.4. 2008

10. DATUM REVIZE TEXTU

12.7.2016

Strana 6 (celkem 6)