-ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička a HDPE lahvička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Donepezil Sandoz 10 mg potahované tablety donepezili hydrochloridum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Léčivá látka: Jedna tableta obsahuje donepezili hydrochloridum 10 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LATEK

Obsahuje laktosu a sójový lecitin, aj. Další údaje viz příbalová informace.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH

potahované tablety <blistry>

7 (10, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98, 100, 100x1, 120) potahovaných tablet

<HDPE lahvička>

100 potahovaných tablet 250 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Sandoz s.r.o., Praha, ČR

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

06/534/08-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVU PÍSMU

Donepezil Sandoz 10 mg