Dolsin
DOLSIN
50 mg/ml injekční roztok pethidini hydrochloridum
Jedna ampulka obsahuje pethidini hydrochloridum 100 mg.
Voda na injekci, roztok hydroxidu sodného 100 g/l k úpravě pH.
Injekční roztok 10 ampulek po 2 ml
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Intramuskulární, subkutánní a intravenózní podání.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Přípravek ovlivňuje pozornost a schopnost soustředění.
EXP
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte ampulky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
BB Pharma a.s., Pod Višňovkou 1662/21, 140 00 Praha 4, Česká republika 12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA 65/764/92-S/C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Dolsin inj. sol.
DOLSIN
50 mg/ml injekční roztok pethidini hydrochloridum
Jedna ampulka obsahuje pethidini hydrochloridum 50 mg.
Voda na injekci, roztok hydroxidu sodného 100 g/l k úpravě pH.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Intramuskulární, subkutánní a intravenózní podání.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Přípravek ovlivňuje pozornost a schopnost soustředění.
EXP
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte ampulky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
TT NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BB Pharma a.s., Pod Višňovkou 1662/21, 140 00 Praha 4, Česká republika 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 65/764/92-S/C T3 ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Dolsin inj. sol.
Etiketa
1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
DOLSIN
50 mg/ml
pethidini hydrochloridum
|
2. |
ZPŮSOB PODÁNÍ |
|
i.m., |
s.c., i.v. |
|
3. |
POUŽITELNOST |
|
EXP | |
|
4. |
ČÍSLO ŠARŽE |
|
Lot | |
|
5. |
OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET |
|
2 ml | |
|
6. |
JINÉ |
Etiketa
1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
DOLSIN
50 mg/ml
pethidini hydrochloridum
|
2. |
ZPŮSOB PODÁNÍ |
|
i.m., |
s.c., i.v. |
|
3. |
POUŽITELNOST |
|
EXP | |
|
4. |
ČÍSLO ŠARŽE |
|
Lot | |
|
5. |
OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET |
|
1 ml | |
|
6. |
JINÉ |